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ElisabethBik注意到这条线索，并跟进研究，发现在400多篇论文中，蛋白质印迹条带之间的间隔都非常规则，外观呈哑铃或者蝌蚪状，没有常见的污迹。
图2-B中，胞核内的Tubulin蛋白和胞质内的HDAC1蛋白的印迹图片看起来也非常的相似。3.带有变化的重复这类型主要包括将条带进行改变（旋转、移动）的图片或将细胞群略微修改的流式图片（FACs图片）。
如此，蛋白质（准确的说应该是变形后的蛋白质或者是蛋白-SDS胶束）便会在电场中根据不同的带电量-亦即分子量而分成不同的条带。每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合（一组蛋白质）。上面只说的是SDS-PAGE胶蛋白质电泳。
蛋白表达，没有目的条带怎么办.作者s1g2k3.来源:小木虫50010帖子.+关注.使用大肠杆菌进行植物基因的表达，但是表达之后SDS找不到目的条带，请问都有什么解决办法。.已经尝试过的改进：.1.使用pET22b改变成pET28a，没有条带产生.2.改用Rosetta菌种进行...
各位好，感谢你的阅读，如你能提供你的宝贵建议，将感激不尽！我的目标蛋白45kd，常规跑胶，转膜，抗体孵育，ECL发光，发现在65kd处，有规则条带出现，而45kd处，无明显的条带。考虑可能是蛋白还原不好，又加了巯基乙醇，加大了SDS的量...
我的目标蛋白45kd，常规跑胶，转膜，抗体孵育，ECL发光，发现在65kd处，有规则条带出现，而45kd处，无明显的条带。考虑可能是蛋白还原不好，又加了巯基乙醇，加大了SDS的量，结果未变。问题：1、65ka处的条带不应该是目的条带吧？
有文献依据没？.也可能是电泳时间短，可_百度知道.你怎么知道上样孔附进的电泳条带是蛋白污染或盐离子浓度过高造成的？.有文献依据没？.也可能是电泳时间短，可.#热议#生活中有哪些成瘾食物？.电泳时间长短你可以和marker对比啊，如果marker迁移率过低...
不要让审稿专家觉得你业余！.——SCI作图易错大盘点.必得学术在本期帮大家一起来找茬SCI绘制图表中的基本原则和常见失误。.良好的作图规范，可以大大提升SCI的“高级感”，也能增加审稿人对文章的好感度，有给文章加分的作用。.接下来，小编把这些SCI...
条带的形状可以像煎饼，哑铃，鱼，等等等等。这取决于研究人员如何将样品加载到凝胶上，蛋白质的量以及凝胶设备的特性。然后，凝胶带和背景上还有斑点、污渍、划痕、气泡和其他不规则现象。所有这些变化让每个WB的条带都应该是独一无二的。
高分文献中的WesternBlot定量柱状图是如何实现的?Westernblot可以用于蛋白含量的测定，对其进行（半）定量分析。.我们在论文中经常会看到除了Westernblot条带图片之外，还会附带一个条带量化分析的柱状图，更为直观和客观地展示表达量的差别。.图源：WielC...
几乎所有的论文中，同一图片内的WesternBlots面板，以及不同的图片和文章之间似乎都有着相同的背景，蛋白条带通常是间隔的，都具有相似的圆形边缘，没有污点和斑点，还有一些条带...
研途指南:westernblot(WB)蛋白条带处理及数据量化PS处理条带-ImageJ量化条带-Graphpad统计作图,一次搞定科研三巨头。stupidman12万粉丝关注2.6万14弹幕02-03BV1Cf4y16...
几乎所有的论文中,同一图片内的WesternBlots面板,以及不同的图片和文章之间似乎都有着相同的背景,蛋白条带通常是间隔的,都具有相似的圆形边缘,没有污点和斑点,还有一些条带显示出...
蛋白条带图，满足涵盖5组条带的，只有2张，这两张图中，各组的蛋白，用肉眼观察不太显著，还能用在...
重庆医科大学硕士研究生学位论文显影结果显示三种肺癌细胞株均出现蛋白表达的阳性条带与内对照的的比较均高表达而对照的正常肺组织肉眼未见到阳性条带。...
重组表达质粒的测序分析结果第二军医大学硕士学位论文中用诱导小时出现一条分子量约为的诱导表达蛋白条带大小与预测的融合蛋白的分子量理论分子量加上...
放在文章中的wb条带编辑说背景太白,我可以用ps直接把背景调灰或者还是必须换条带才行呢?回复点赞收藏邀请讨论···正己烷中石油类(标样)全部讨论(1)热度...
98人赞同了该文章当我们处理细胞之后,想看一下该处理对细胞中某一基因表达的影响,我们需要从蛋白水平来看一下该基因表达的蛋白的量的变化,那我们通常会做westernblot,对蛋白进行...
问题:每次提蛋白后会将样品在短时间内重复2-3次WB,但是每次跑出的条带趋势不一致,上样量和其他条件都没有变,内参基本是整齐稳定的,不知道为什么目的条带就是...
深浅表示含量的多少宽度没啥表示吧是你泳道大小决定的