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妊娠早期胎儿颈项透明层厚度与染色体异常密切相关[1]，NT值的测量成为妊娠早期唐氏综合征筛查的重要指标。颈项透明层增厚与胎儿染色体异常、先天性缺陷、内脏结构异常、各种综合征以及不良预后密切相关[2]，尤其是染色体异常和先天性心…
摘要：目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型...
结论：NT增厚与染色体异常相关，随着NT厚度增加，胎儿染色体异常率显着增加。SNParray技术在染色体核型分析正常的NT增厚（NT≥3.5mm）胎儿中可进一步检出染色体微缺失和（或）微重复，将遗传学病因的检出率提高6.8%，对临床遗传咨询具有重要
目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)与胎盘绒毛染色体异常的相关性.方法对139例孕11～13+6周且早期超声检查提示胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm的单胎孕妇行胎盘绒毛染色体核型分析.按NT厚度2.5～2.9、3.0～3.4、3.5～4.4、≥...
胎儿NT增厚的临床意义和基于基因组学的遗传诊断路径分析戚庆炜张巍儿唐氏综合征的产前筛查，但NT)厚度已广泛用于胎NT增厚不仅仅是胎儿唐氏综合征的标记物，除了与胎儿染色体异常相关以外，还和胎儿的染色体微缺失/微重复...
而胎儿颈项透明层（NT）增厚是我们在早孕期能够发现的为数不多的超声异常中最重要的一个。那NT是啥呢？从超声上来看，胎儿的颈后可以看到液体的积聚，NT就是指这个颈后皮下积液的厚度。科学家大量的研究表明，早孕期胎儿NT增厚与胎儿的染色体异常
目的:探讨妊娠早期胎儿颈部透明层（NT）厚度与胎儿预后的关系。方法:收集2015年12月至2018年12月于南京大学医学院附属鼓楼医院行妊娠早期胎儿NT厚度测量的单胎孕妇，共4958例建立前瞻性研究队列，进行妊娠早期胎儿结构超声筛查、妊娠早期...
胎儿NT增厚，大半可能为虚惊一场.软指标是相对于硬指标（硬指标：结构异常）来说的，是超声筛查发现的一些超声标志物，软指标与染色体异常（特别是三体）有相关性，软指标可存在正常胎儿。.而在早孕期的软指标主要为NT，也就是胎儿颈部半透明层厚度...
胎儿颈项透明层（NT）增厚与染色体异常关系最为密切，国外学者在1992年就将NT异常作为妊娠早期染色体异常的产前筛查标记，而国内一些学者在对2426例胎儿进行检测后，将NT≥3mm作为诊断NT异常的标准，认为NT异常是目前产前筛查的一项重要
198例颈部透明层增厚胎儿的染色体核型分析.【摘要】：目的探讨早孕期胎儿颈部透明层(nuchaltranslucency,NT)增厚在筛查胎儿染色体非整倍体数目异常中的临床价值。.方法对198例早孕期超声检查发现胎儿NT增厚的孕妇行绒毛或羊水核型分析,比较单纯性NT增厚胎儿...
成功率为100%.60例NT值增厚的病例中,染色体核型异常11例,异常比例是18.33%.异常核型中:21-三体4例、18-三体2例、20-三体1例,45,XO2例,47,XXY2例.结论胎儿颈...
目的研究颈项透明层厚度(NT)增厚胎儿染色体异常情况及妊娠结局的相关性分析.方法分析空军军医大学第一附属医院2014年12月至2017年6月184名经超声筛查提示胎儿...
目的研究胎儿NT增厚与染色体异常的关系.方法选择2015年6月至2017年6月医院收治的确诊为胎儿NTD增厚的84例,在中孕期行羊水穿刺取样,细胞培养常规制片,G限贷染色体核型分...
【摘要】:目的研究颈项透明层厚度(NT)增厚胎儿染色体异常情况及妊娠结局的相关性分析。方法分析空军军医大学第一附属医院2014年12月至2017年6月184名经超声筛查...
正常胚胎发育过程中颈部淋巴管与颈静脉窦在颈项透明层I~pNT值(nuehaltranslucency)是指胎儿颈项和皮肤之间正常的皮下积水这是早孕期尤其在早孕晚期所有...
内容提示:154•临床研究•July2017,Vol.15,No.21GuideofChinaMedicine探讨胎儿NT增厚与染色体异常的关系尤俊岭(锦州市妇婴医院妇产科,辽宁锦州121...
周一又去了，见到主任再次很认真的反复检查并谨慎告知NT增厚5.8，确实有点问题，再继续检查吧，可做...
探讨胎儿NT增厚与染色体异常的关系尤俊岭【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)021【摘要】目的探讨妊娠11~13+6周,胎儿颈项透明层厚度(NT)≥3mm时...
❹胎儿水肿,围产期死亡,巨大胎儿,发育迟缓的可能性;❺完全正常的胎儿也会出现NT增厚,一旦排除了染色体异常和结构异常后,NT增厚的胎儿80%~90%为完全健康的好孩子,这一点千万不能忘记...
300例NT增厚≥3.5mm,核型正常,在这300例核型正常的病例中,再进行染色体基因芯片分析,如病例合并其他超声异常,芯片检出pCNV-9.7%,如病例无合并其他超声异常,芯片...