目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值.方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目异常及...
摘要：目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型...
2.2按照NT值分组对染色体结果进行分析2.3单纯组与高龄并NT增厚组间比较2.4单纯NT增厚中NT2.5～2.9mm组与NT3.0～3.9mm组比较2.5CMA异常结果3讨论【参考文献】：期刊论文[1]染色体核型联合微阵列分析应用于胎儿超声异常[J].孟雁欣,于
结论：NT增厚与染色体异常相关，随着NT厚度增加，胎儿染色体异常率显着增加。SNParray技术在染色体核型分析正常的NT增厚（NT≥3.5mm）胎儿中可进一步检出染色体微缺失和（或）微重复，将遗传学病因的检出率提高6.8%，对临床遗传咨询具有重要
103例NT增厚胎儿的产前遗传学分析.周丽丽温郑静.【摘要】：目的:通过对孕早期NT增厚胎儿染色体核型分析和SNParray分析,探讨染色体核型分析和芯片技术在产前NT增厚胎儿中的应用价值。.方法:收集103例产前NT增厚的胎儿,进行染色体核型分析,同时应用SNParray...
目的探讨胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)厚度增加与妊娠结局的关系,以期用NT预测胎儿临床预后.方法研究对象为2009年2月13日至2010年5月16日在昆明医科大学第一附属医院门诊就诊并行超声检查的妊娠早期单胎孕妇1839例.参照英国胎儿医学基金会的...
NT是指早孕期利用超声观察到于胎儿颈后的皮下积水。NT厚度测量是公认的胎儿早期筛查的一重大指标。众多研究表明NT增厚胎儿伴发畸形的发病率明显增加[2-6]，该研究组NT增厚胎儿的畸形发病率约为8.8%，远远高于正常人群的发病率。
NT增厚别慌|检查5.1mm的经历告诉你很可能只是虚惊一场.检查结果5.1mm的人来告诉你，有可能只是虚惊一场。.NT，没有怀孕生子之前，可能连听都没听过的名词，但是经历过这项检查有异常的人才知道，这个过程有多艰辛。.写自己的经历，也是为了记录下这段...
05增厚了应该这样处理！.首先，应该排除染色体病变（确定不是傻子），通过羊穿（17周之后）或绒穿（可与NT同时进行）进行确定，一般来说，胎儿NT值越大，胎儿染色体异常的机率就越大。.如果检查结果正常，就可以继续妊娠，并且需要密切追踪观察，排除...
怀孕12周检查nt增厚为5.2mm,怎么办是不是不能要这个胎儿了
目的:探讨在妊娠11-13周检查胎儿颈后透明层厚度(NT),在预测双绒双羊双胎妊娠(DC)、单绒毛膜双羊膜双胎妊娠(MCDA)和单绒毛膜单羊膜双胎妊娠(MCMA)不良结局中的...
目的:探讨胎儿颈项透明层(NT)增厚与妊娠结局的关系,为临床遗传咨询、评估预后及再生育指导提供依据。方法:回顾性分析110例妊娠11-13+6周且胎儿NT≥3.0mm孕妇的临床资料,均进...
面临孕期第一次重要的孕期检查,就像是产前小考,孕妈妈难免会感到紧张,什么样的NT值范围是“正确答案”呢?NT值的正常范围是多少?一般NT值<2.5mm时判断为正常,当胎儿NT值(颈后透明带...
结果60例经羊水穿刺取材,培养均获得成功,并发出染色体核型分析报告,成功率为100%.60例NT值增厚的病例中,染色体核型异常11例,异常比例是18.33%.异常核型中:21-...
恭喜宝妈，我也是NT增厚0.4CM，等待羊水穿刺检查，煎熬中。。。，希望能像宝妈一样化险为夷...
05增厚了应该这样处理!首先,应该排除染色体病变(确定不是傻子),通过羊穿(17周之后)或绒穿(可与NT同时进行)进行确定,一般来说,胎儿NT值越大,胎儿染色体异常的机率就越大。如果检查...
nt增厚,差点哭晕12周的时候测NT值4.1,第一次开开心心去检查就遇到这个结果,之后立刻做了无创DNA,今天无创DNA结果出来了是低风险,是不是代表宝宝很健康?#唐筛无创羊穿怎么选#...
nt一般在10~14周之间进行检测,如果出现nt增厚还需要做进一步检查,如果之后又恢复到了正常值,就不会对胎儿造成任何影响了,很有可能是和平时的生活习惯有关系,一定要多注意休息...
你好，根据您提供的信息来分析，你别一超报告单Nt的值明显的增厚，这种情况不能排除胎儿有畸形的可能，...
如果在第一次筛查的时候，NT超过了2.5，那么就要小心胎儿畸形的可能，在16周的时候要做唐氏筛查，或者...