地中海贫血（Thalassemia）是由于珠蛋白肽链受到部分或完全抑制，造成肽链不平衡所引起的一组遗传性溶血性贫血。1900年代国内有学者主张将其译为海洋性贫血，后来又有血液学家提出珠蛋白障碍性贫血未获赞同。
本文档为一篇医学专业的硕士学位论文，主要阐述了地中海贫血基因产生的原因、诊断及基因型与临床的关系。大理学院硕士学位论文地中海贫血基因诊断及基因型与临床的关系姓名：李翠莲申请学位级别：硕士专业：儿科学指导教师：杨跃煌20070601扉页本人声明所呈交的论文是我个人在导师...
地中海贫血论文缺铁性贫血论文.赵应斌等老年地中海贫血网织红细胞参数的变化第20期?2907?5MartinTJ,HovisJD,CostantinoJP,etalArandomized,prospectiveevaluationofnoninvasiveventilationforacuterespiratoryfailureJAmJRespirCrieCareMed,…
地中海贫血分子诊断研究进展地中海贫血又称海洋性贫血（thalassemia，简称地贫）是一种遗传性溶血性贫血，由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链一种或几种减少或不能，导致血红蛋白组成成分改变，造成血红蛋白不稳定致红细胞溶解破坏的一组溶血性贫血。
标题：阿胶对改善地中海贫血孕妇贫血症和血红蛋白成分的治疗作用.论文作者（英文名未翻译）：YanfangLi1·HuiHe2·LilinYang3·XiangyiLi1·DaochengLi1·SongpingLuo3.通讯作者（英文名未翻译）：SongpingLuogynspluo@hotmail.作者单位：.1DepartmentofObstetrics,TheFirst...
血常规检测对地中海贫血鉴别诊断中价值探析.doc,精品论文参考文献血常规检测对地中海贫血鉴别诊断中价值探析曾于珍广西南宁市兴宁区三塘镇卫生院530024[摘要]目前，临床中对于地中海贫血与缺铁性贫血的鉴别通过采用血清铁蛋白和血红蛋白电泳的方法进行，但是操作繁琐，用时较长；本文...
地中海贫血（简称“地贫”）是最常见的单基因常染色体隐性遗传性疾病之一，依据不同的致病基因，分为α和β地中海贫血两种。其分子机制为珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链障碍，使形成血红蛋白四聚体的α链／非α链比例失衡，进而引起红细胞破坏，造成溶血性贫血。
地中海贫血的预防及控制精选.ppt,（一）筛查策略及筛查时间选择1筛查策略大人群筛查：育龄人群及育龄前人群目标筛查：孕前及孕早期夫妇等2筛查时间选择青少年人群接受筛查情况较好（≥80%）婚前筛查（希腊、意大利等国）预筛查诱导筛查（撒丁岛等）效果明显*（二）血液学表型分…
NEJM：锋芒尽显，CRISPR基因编辑人类临床试验，治愈两种遗传性贫血症.地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症，是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。.骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法，然而，骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大...
地中海贫血又称海洋性贫血,它是一种先天性的血液疾病,呈世界性分布.地中海贫血的出现多数和遗传有关,主要分和地中海贫血两种,分别累及和珠蛋白基因.迄今为止,地中海贫血的治疗主要由药物治疗和骨髓移植两种方式,笔者就针对地中海贫血研究方向及其药物治疗研