随机对照研究，由此提出非随机对照研究报告规范———TREND。具体见表1。在使用时需注意：TREND清单不作为发表论文的评价标准，而是为了改进同行评议出版物的数据报告质量，从而使研究的实施过程和结果报告更为清楚明了。
罗晓敏,詹思延.如何撰写高质量的流行病学研究论文第六讲非随机对照试验研究报告规范——TREND介绍[J].中华流行病学杂志,2007,28(4):408-410.循证公共卫生决策不仅要采用随机对照试验的结果<\b>,也经常用到非随机对照研究的数据.严格评价非随机对照设计同样有赖...
非随机对照试验的类型:1.非随机同期对照研究(non-randomizedconcurrentcontroltrial)试验组和对照组同期进行研究，但分组并不随机，而是根据研究者或意愿进行分组。.例如：突发公共卫生事件SARS、人禽流感等研究。.2.自身前后对照研究(before-afterstudy)在同一...
随机对照临床试验为I级，是目前判断一个新药有效与否的最好标准，甚至是金标准；非随机对照（II一1）——有对照但非随机的临床试验；队列研究或病例对照研究以及一些结果显著但没有对照的临床试验为II一3级；权威专家的观点只能看作III级
解读：非随机对照研究TREND报告规范公共卫生决策不仅要采用RCT的结果，也经常用到非随机对照研究的数据。前期，我们介绍了非随机对照研究的设计，那对研究结果如何报告呢？严格评价非随机对照试验同样有赖于充分、准确的研究报告。
发表非随机对照研究有哪些要求？没有专门针对临床试验的非随机对照报告的规范，但是美国疾病预防控制中心（CDC）针对公共卫生现场干预研究发布了一个《非随机对照设计报告规范》（transparentreportingofevaluationswithnonrandomizeddesigns...
非随机对照试验的统计学考虑及报告规范.随机对照试验（RCT）被认为是临床试验的标准设计，可以有效控制选择偏倚，使试验组和对照组在已知的和未知的影响因素上具有可比性。.但是，由于受到、时间、经费、样本的限制，RCT不可能适用于所有情况，且...
今天，就和大家解读下非随机对照试验报告规范(transparentreportingofevaluationswithnonrandomizeddesigns，TREND)清单的内容，并对一些重要条目进行详细说明。.1.通过总结HIV行为干预研究的RCT和非随机研究结果，美国疾病预防控制中心(CDC)HIV/AIDS综合防治研究(PRS)小组...
前瞻性队列研究(prospectivecohortstudy)属于观察性研究的范畴。所谓观察性研究，是说没有人为的干预，暴露因素是自然形成的。研究开始时，暴露因素已经存在，但疾病尚未发生，研究的结局要前瞻观察一段时间才能得到。非随机同期对照试验(non-randomizedconcurrentcontrolledtrial，Non-R)是属于试验性研究...
研究人员在提交随机对照试验报告时应完全遵循CONSORT指南。下面将详细介绍CONSORT声明中与本次统计报告建议最相关的重点条目。5.1CONSORT条目2b：明确的研究目的和研究假设论文中应包括一…