芬戈莫德的中枢和外周作用机制.芬戈莫德的中枢效应芬戈莫德的作用机制1181874年，JohannLudwigWilhelmThudichum首次在脑提取物中发现鞘氨醇S1P是一种天然的生物活性鞘氨醇，在炎症和修复中起关键作用鞘氨醇和芬戈莫德都会被细胞内鞘氨醇激酶磷酸化成为活化...
芬戈莫德作为一种鞘氨醇-1磷酸受体调节剂，是首个获批用于治疗复发缓解型多发性硬化的口服药物。这基于FREEDOMS研究（一项安慰剂对照试验，芬戈莫德的研究剂量为每天0.5mg或1.25mg）及TRANSFORMS研究（一项芬戈莫德与每周肌注30μg的...
Gilenya(芬戈莫德[fingolimod])使用说明书2012年5月9日第四版2012年5月14日美国食品药品监督管理局(FDA)已完成一项多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德[fingolimod](Gilenya)首次剂量后死亡的报告的评价…
2、芬戈莫德的由来20世纪中叶后，随着青霉素类抗生素的兴起，从细菌、真菌的代谢产物中寻找活性物质成为潮流，日本科学家将真菌辛克莱虫草和其近亲冬虫夏草作为研究对象，并在20世纪80年代末分离得到具有较强免疫抑制活性的化合物ISP-I...
Gilenya芬戈莫德中文说明书.芬戈莫德是一种神经鞘氨醇1-磷酸受体调节剂适用于复发性多发性硬化症的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。.推荐剂量：0.5mg口服每天1次，有或无食物。.0.5mg硬胶囊.（1）最近(在过去6个月内)发生：心肌梗死...
FDA发布消息，批准HEC制药有限公司（HECPharmCo.Limited）、必奥康有限公司（BioconLimited）和太阳药业股份有限公司（SunPharmaceuticalIndustriesLimited）等三家企业Gilenya(Fingolimod芬戈莫德)仿制药上市。
今天，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准捷灵亚®（芬戈莫德）用于治疗10岁或10岁以上的复发型多发性硬化（RMS），这也是目前唯一一个有儿童适应症的多发性硬化疾病修正治疗（DMT）药物。
【摘要】：第一部分不同剂量芬戈莫德对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)小鼠预防及治疗效果的研究目的:拟用不同剂量芬戈莫德干预实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)小鼠,通过病理和症状评分分析芬戈莫德预防及治疗效果,选择安全有效的剂量为下一步实验做准备。
芬戈莫德作为口服免疫调节剂，阻止淋巴细胞从次级淋巴器官向外周的迁移而减轻其脑内浸润。施教授团队的两项临床概念验证性研究及多项临床前研究均证实芬戈莫德可以抑制脑卒中的脑内炎症并减轻继发性脑损伤（PNAS2014,JAMANeurol2014）。
芬戈莫德胶囊口服常规用量0.5mg，芬戈莫德为前体药物，需在体内经鞘氨醇激酶作用形成芬戈莫德磷酸化物之后才能呈现生物学活性。芬戈莫德磷酸化物能与5种1-磷酸鞘氨醇受体中的4种亚型(1、3、4和5型)结合，口服的达峰时间Tmax为12-16小时。
芬戈莫德的简便(毕业论文)文档格式:.pdf文档页数:4页文档大小:910.12K文档热度:文档分类:论文--大学论文文档标签:莫德基苯基苯基fingolimod...
从天然产物到免疫调节药物芬戈莫德-论文下载积分:3000内容提示:·148·药学学报ActaPharmaceuticaSinica2014,49(1):148—150·新药发现与研究实...
【摘要】:正目的脑出血后在血肿周围的炎症反应而导致了血肿周围水肿形成并且促进脑组织损伤。芬戈莫德它是一种S1P受体调节剂,能够抑制淋巴细胞从淋巴器官中迁出【作者单位】...
在一项新的研究中,美国乔治-华盛顿大学博士后研究员RachelResop、助理教授AlbertoBosque及其同事们发现作为一种经批准用于治疗多发性硬化症的免疫调节药物,芬...
在一项新的研究中,美国乔治-华盛顿大学博士后研究员RachelResop、助理教授AlbertoBosque及其同事们发现作为一种经批准用于治疗多发性硬化症的免疫调节药物,芬戈莫德(fingolimod,…
论文服务:摘要:芬戈莫德(fingolimod)是鞘氨醇1-磷酸受体调节剂,于2010年9月由美国FDA批准用于治疗复发性多发性硬化。芬戈莫德的化学名为2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基].1,...
【摘要】目的:建立测定芬戈莫德胶囊溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAX-C18,流动相为0.1mol/L的高氯酸钠溶液(用高氯酸调节pH3.0)-...
展开关键词:芬戈莫德球囊损伤再狭窄1型1-磷酸鞘氨醇受体3型1-磷酸鞘氨醇受体DOI:CNKI:SUN:JRYX.0.2014-11-017年份:2014收藏引用批量引用...