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液相色谱出现前沿峰不要慌，轻轻松松就搞定.前沿较后沿平缓的不对称的峰叫前沿峰。.在日常的液相色谱分析过程中，前沿峰也是我们经常遇到的色谱图问题。.那今天我们就来学习下，前沿峰的缘由以及该如何应对。.前沿峰的影响.1、影响峰高的计算.峰...
前沿峰1.柱温低--－不明白2.样品溶剂使用不当----－当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。3.柱过载-----超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰
2019-12-2609:47:37来源:液相常见6种问题色谱峰解决方法-检测家对于每一个身经百柱的检测人来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过…
高效液相色谱图常见异常峰分析异常的色谱峰值的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。异常峰是色谱实验工作中最棘手的问题。这些峰严重影响色谱分析的结果。
2.d1为峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离，见上图。一般情况下，当T在0.95~1.05之间，可以判断峰形较为对称。大于1.05为拖尾峰，小于0.95为前延峰。因此，拖尾峰显然不属于“漂亮的”色谱峰。
2、样品溶剂选择不恰当：当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰，例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。选择流动相或者接近流动相的比例作为样品溶剂。3、色谱柱损坏：色谱柱柱效损失，不能对物质形成保留。
分析测试百科HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办我做的是一种酸性药物的色谱分析，查文献的色谱条件是：柱温：30℃流速：1流动相：乙腈：乙酸盐缓冲液（pH4.0）（11：:89）色谱柱：C18（150*4.6）进样量：20μL波长：268按此条件做出来的峰...
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中…
今天小编给大家讲讲高效液相色谱柱峰形拖尾的9个原因：1.色谱柱物理损坏或以能溶解污染物的流动相按色谱柱使用的相反方向，冲洗色谱柱(约20至30倍柱体积，或视具体情况而定;另外，此时不能接检测器)，将污染物冲出色谱柱，再按色谱柱标明的使用方向使用。
最近在做一个由各种注射用油混合而成的注射油溶液处方，做有关物质时就是油溶液空白都会出很多个峰，有些跟主峰和有关物质的峰很接近，如何是好啊？有没有哪位大侠有办法除去油溶液基质又可保留药物的方法啊？急死人了！大家在研发过程中出现辅料有严重干扰情况下除了换辅料意外，都用...
最近出峰偏平,拖尾,讨论,如何改善液相色谱的峰形,各位大侠多多指教!!您可能感兴趣的文章1液相色谱的使用2【资料】如何预防液相泵发生故障3【讨论】液相色谱法的几种应...
色谱柱瞬时加压方法的最低检出量符合痕量范畴(10-13m01),可实现少量进样(正常进样:液体2止;气体:20止)的条件下,痕量目标组分的检出。另外,色谱柱瞬时加压方法...
摘要:液相色谱的问题解决:方法开发,峰形不正,干扰峰郭丽冰(华东理工大学应用化学系97级上海200237),施超欧(华东理工大学分析测试中心上海200237)翻译原文:LC-G...
前沿峰的产生有以下几点:1.柱温低---不明白2.样品溶剂使用不当---当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。例如,在反相色谱中用已腈做样品溶剂,而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰...
我们可通过降低样品量或者样品浓度来看峰型是否有所改善。也可增加柱直径,采用较高容量的固定相来解决。2、样品溶剂选择不恰当当样品溶剂的洗脱能力大大强于...
内容提示:第26卷第3期2012年5月TianjinChemie日1lndumry天津化工V01.26No.3May.2012气相色谱运用中常见问题处理张桐斌。秘军林(天津金牛电源材料有限...
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玉米加标样品色谱图第页西华大学硕士学位论文从图保留时间前较小范围内有一个杂峰但待测组分与杂质峰仍能达到很好的分离杂质对待测组分干扰很小。色谱峰峰形...
【摘要】:对于高效液相色谱而言,温度是一个一直被忽视而又非常重要的因素。升高色谱分析的柱温,不仅可以加快分析速度,而且还可以提高分离效率、改善峰形、调节选择性、减少有...
以烷基苯类分析物在Sil-ODM-VSS柱上的峰形和柱效为评价指标研究色谱条件及装柱程序对所色谱柱性能的影响。以疏水性的烷基苯类化合物和联苯类位置异构体,极性的核苷、核苷...