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21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究.【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍等多种临床表现的疾病。.在我国该病的发生率占出生人数的1...
提供21三体综合征及其产前筛查的研究现状和发展方向文档免费下载，摘要:2005年第40卷第9期生物学通报1721三体综合征及其产前筛查的研究现状和发展方向闫卫东1张霞2（1新疆昌吉卫生学校新疆昌吉8311002新疆昌吉州人民医院新疆昌吉831100）摘要简要介绍了目前21三体综合征产前筛查所采取的孕母…
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21三体综合征21qCpG岛DNA化水平内皮素-1对高氧暴露早产鼠肺泡Ⅱ型毛细支气管炎和支气管哮喘免疫学改X射线诱导皮质发育障碍模型及相关致大鼠嗅球对脑内神经发生与轴突再生去神经后疼痛大鼠术后早期镇痛的脊脑血管疾病的血管影像学研究
21三体综合征21qCpG岛DNA化水平研究.夏茵茵.【摘要】：实验目的:21三体综合征是由于21号染色体不分离所导致的一种染色体病,表现为严重的智力发育障碍和多发性先天畸形,是临床最常见的严重出生缺陷之一,由于该病缺乏有效的治疗手段,给社会、家庭带来...
提供21三体综合征及其产前筛查的研究现状和发展方向文档免费下载，摘要:18生物学通报2005年第40卷第9期关血浆蛋白）。另外，一些其他血清标记物对筛查21三体综合征的作用也正在受到关注：Inhibin－A（抑制素－A）、SP－1（妊娠特异性β1糖蛋白）等。
21-三体综合征又称唐氏综合征，约30%的21-三体综合征胎儿在孕12～40周发生宫内死亡，存活患儿表现为生长和智力发育迟缓等。该病给患儿家庭及社会带来了沉重的负担，目前尚无有效的治疗方法，提高产前筛查的水平及力度对预防患儿出生意义重大。
DS（Downsyndrome，唐氏综合征）被称为21-三体综合征，这种疾病是在常规染色体中增加了一条21号染色体而引发的，21号染色体是导致婴儿出生缺陷和认知异常最常见的遗传原因，目前DS的发病率大…
目的在细胞、细胞分子和分子水平对21三体综合征(Downsyndrome,DS)进行诊断和干预.方法采用染色体显带、荧光原位杂交(FISH)、多聚酶链反应(PCR)技术,从外周血淋...
目的用细胞遗传学方法分析21三体综合征的染色体核型及其病因.方法采用细胞培养、制片、G显带核型分析等细胞遗传学方法,对外周血淋巴细胞进行了研究...
(论文)21三体综合征孕妇的两次产前诊断浏览次数:1内容提示:中华医学遗传学杂志2009年6月第26卷第3期ChinJMedGenet,June2009.V01.26.No.3差或局限性...
探讨21三体综合征有效的产前诊断方法-论文下载积分:1000内容提示:别和处理难产的能力,增强对胎儿的心电监护,明确剖宫产手术指征,对于非绝对剖宫产指征的...
【摘要】:简要介绍了目前21三体综合征产前筛查所采取的孕母血清标记物结合B型超声波筛查的方法,比较了不同组合的检出率等指标,并指出产前筛查可能的发展方向。【作者单位】:...
染色体病三体综合征染色体变异先天愚型号染色体先天性病个体发育G组染色体室间隔缺损智能发育不全DOI...通过文献互助平台发起求助,成功后即可免费获取论文全文...
.doc文档页数:22页文档大小:105.0K文档热度:文档分类:论文--毕业论文文档标签:愚型唐氏唐氏筛查先天愚型三体综合征综合征三体综合症综合症...
方法对我院两年来围产期内经染色体核型确诊的染色体病包括18三体综合征、21三体综合征出生缺陷儿母亲妊娠期超声和产前筛查资料进行总结分析.结果18三体综合症胎儿由于本身...
导读:本文是外科和21三体综合症类有关硕士毕业论文范文跟外科方面毕业论文模板范文.杨晓芳?蔡慧敏【摘要】目的探讨研究21-三体综合征患儿外科...
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