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内容简介21三体又称唐氏综合征、DOWN综合征，是最常见的染色体疾病。21三体新生儿具有特征性面容和多系统异常，先天性病、幼年期白血病及早发性痴呆常见。对21三体的产前筛查和诊断是出生缺陷预防工作的重点，无创性DNA筛查(NIPT)可称为诊断级别的筛查，目前有替代血清学筛查的趋势。
2012-07-1921三体综合征是遗传的吗152014-03-16唐氏综合症（21三体）有点高！12010-02-2021三体综合症的遗传图解1更多类似问题>为你推荐：特别推荐白暨豚灭绝了吗？长江禁渔十年，江豚数量变多却没发现中华鲟产卵...
路红;21三体综合征六例报导(摘要)[J];中国优生与遗传杂志;1987年00期7汪玲,徐苏恩,张国栋,王文英,范晓棠,安爱华;智力低下病因的Logistic回归分析[J];中国心理卫生杂志;1987年06期
21三体综合症会隔代遗传吗.作者蜂蜜柚子茶39.来源:小木虫3006帖子.+关注.母亲是21三体综合征，女儿是正常人，女儿生的孩子可能会患有21三体综合征吗？.返回小木虫查看更多.分享至：更多.今日热帖.奥希替尼的效果怎...
21三体综合征诱导多能干细胞系的建立及诱导神经分化的研究.【摘要】：【研究背景】21三体综合征又称为唐氏综合征（Down’ssyndrome,DS）或先天愚型，是常见的由常染色体变异导致中至重度智力障碍等多种临床表现的疾病。.在我国该病的发生率占出生人数的1...
是由于染色体异常所致。正常的是XX，成X和X，21三体是由于不均，分成了XI，和I，是染色体自身异常，所以那个异常的X，可能来着父亲，也可能来着母亲。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，是21号染色体的异常。
9例21三体综合征的产前筛查和诊断研究.刘启兰张建伟胡娅莉许争峰孙庆王丽娟林宁童建孙徐晓燕刘艳何竞.【摘要】：目的对中期妊娠孕妇的胎儿进行唐氏综合征筛查、诊断,减少21三体综合征患儿出生,提高出生人口素质。.方法从2002年6月开始至2004年12...
【摘要】：罗伯逊易位型22－三体综合征一例周宏远，高秀坤，肖林常染色体疾病主要表现为三体综合征，其中易位型较为少见，如21－三体综合征中，易位型仅占4．8％（罗伯逊易位、相互易位和串连易位），22－三体综合征自Hsu首报以来[JPediatr，1971，79：...
目的用细胞遗传学方法分析21三体综合征的染色体核型及其病因.方法采用细胞培养、制片、G显带核型分析等细胞遗传学方法,对外周血淋巴细胞进行了研究...
21三体综合征的细胞遗传学分析维普资讯cqvip
【摘要】:本文对12例21三体综合征患儿进行了临床及细胞遗传学分析,12例中男5例,女7例,年龄最小的7天,最大的10岁。新生儿组7例占58.3%。出生时母龄25～30岁的7例占58.3%,35岁...
目的用细胞遗传学方法分析21三体综合征的染色体核型及其病因。方法采用细胞培养、制片、G显带核型分析等细胞遗传学方法,对外周血淋巴细胞进行了研究。结果发现21例患...
【摘要】:目的:通过核型分析筛选出嵌合型21三体综合征通过基因芯片无创DNA检测等技术对嵌合型21三体综合征嵌合比例和重复片段位置行进一步分子基因检测。结果:收集了18例...
[目的]建立一种准确、快速、简便的21三体综合征即唐氏综合征产前诊断技术,探讨应用串联重复序列信息进行21三体定性诊断的可行性.[方法]抽取109例高风险孕妇羊...
【摘要】:目的分析21三体综合征的染色体核型及发病率,推断染色体异常与疾病之间的关系。方法应用染色体常规方法进行外周血常规培养、制片,采用染色体G显...
(论文)21三体综合征孕妇的两次产前诊断浏览次数:1内容提示:中华医学遗传学杂志2009年6月第26卷第3期ChinJMedGenet,June2009.V01.26.No.3差或局限性...
记人、叙事、写景、状物等类的文章。古代的记、传、序、表、志等，现代的消息、通讯、简报、特写、传记、回忆录、游记等，都属于论文的范畴。论文以记叙为主，但... .new-pmd.c-abstractbr{display:none;}更多关于21三体综合征遗传论文的问题>>
结果18三体综合症胎儿由于本身多系统畸形而被在产前经超声筛查检出,孕母适时选择终止妊娠.21三体综合征胎儿由于没有合并明显的畸形而不能经过孕中晚期超声检测出,分娩21三...