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4.论TRIPS协议药品强制许可制度，张雪晨，硕士学位论文5.公共健康:多哈宣言步履维艰，曹玲玲，中国知识产权报，2003年05月10日*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
郑州大学药品专利强制许可研究自从1981年第一例艾滋病在美国确认以来,就以迅猛的速度在全世界范围内传播着。到2007年10月底,我国累计报告艾滋病病毒感染者和病人223501例,死亡报…
新冠肺炎疫情亟须“唤醒”药品专利强制许可制度.新型冠状病毒感染的肺炎（以下简称“新冠肺炎”）疫情持续至今，给我国人民生命健康、社会秩序及经济生活方面带来了相当程度的影响。.据报道，目前仍未上市的Remdesivir（瑞德西韦）可能成为治疗冠状...
中国哪些药品可能会成为下一个印度的Nexavar？.众所周知，印度允许强制许可Nexavar并非印度首次通过具有印度特色的专利法律制度使仿制药企业获益，诺华格列卫（甲磺酸伊马替尼）专利申请被驳回至今还被媒体津津乐道。.而此次中国卫计委宣布要「探索...
我国药品专利强制许可制度研究.【摘要】：我国专利法自颁布实施至今已超过三十年,专利强制许可制度也经过了三次修订,且过两次具体的实施办法或细则的规定。.但与其他国家和地区作比较而言,我国的强制许可仍然处于有制度无实施的状态。.虽然在...
专利强制许可制度，是指专利机构，根据某些条件不经过专利权人的同意，就向第三方颁发许可证书，包括授权第三方可以生产、销售、经营专利产品，同时由被许可的第三方向专利权人支付一定补偿费的法律制度。[2]药品的专利强制许可，往往属于“某些
在论文中，他们利用美国的《与敌对国家贸易法案》作为自然实验，考察了强制许可对专利使用国的影响。1917年，身处“一战”的美国通过了《与敌对国家贸易法案》，允许美国企业在因战争需要时侵犯敌国的专利权。
美国医疗器械上市前审批制度介绍及其对我国的启示下载，研究报告、论文资料摘要：目的：通过介绍美国高风险医疗器械产品的上市前审批（PMA）制度，希望对我国医疗器械审评审批制度的完善提供参考。方法：从申报方式、审评流程、沟通交流渠道等方面对美国高风险医疗器械产品的PMA制度...
论我国药品专利强制许可制度的实施.pdf独创性声明本人提交的学位论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中引用他人已经发表或出版过的研究成果，文中已加了特别标注。对本研究及学位论文撰写曾做出贡献的老师、朋友、同仁在文中作了明确说明并表示衷心感谢。
其一，“专利强制许可”制度，简单地说是不经过专利人许可，由授予、许可其他企业使用某项专利。这也是世界通用的对专利权限制的规则。这是发展中国家在平衡公共健康和专利保护的关系上，和发达国家经过系列艰苦谈判，达成的一种“严格限制下的平衡”，当然里面也有诸多制约因素。
法制园地国外药品专利强制许可制度的比较法研究罗斯一《TRIPS协议》赋予了成员国对于药品专利强制许可制度的自由裁量权,我国面临着严重的公共健康危机,但是...
2006年年底和2007年年初,泰国依照该国专利法中的相关规定,以使用为理由,先后对外国大型制药企业的几种艾滋病和病药品专利颁发了强制许可,使该国可...
中国硕士学位论文全文数据库前10条1赵敏;我国进口药品专利强制许可制度研究[D];中原工学院;2019年2吴佳乐;我国药品专利强制许可制度研究[D];宁波大学;2018年3王晶;我国著...
面对全球公共健康的严峻形式,《多哈宣言》赋予WHO成员国处理公共健康危机时,具有使用药品专利强制许可的权利.虽然我国已基本建立药品专利强制许可制度,但是在实...
国际司法实践证明,药品专利强制许可制度的充分实施能够有效应对公共健康危机,能够促进医药专利对医药资源达到最优化配置,从而在医药领域上使社会多数人的福利最...
至此,TRIPS协定第31条形成了两套制度安排:其一是药品专利强制许可一般制度令具有相关药品生产供应能力和渠道的国家,有机会以本地生产或者进口的方式实施药品专利强制许可制度,其二是...
硕士博士毕业论文—TRIPS协定下药品专利强制许可制度研究
导读:本论文为您写强制药品毕业论文范文和职称论文提供相关论文参考文献,可免费下载。摘要:随着专利法的修订,药品强制许可的法律依据依然完善.然而,药品研发的...
硕士论文致谢—《论TRIPS协议药品强制许可制度》
【摘要】:在当下H1N1等传染疾病在全球肆的背景下,利用强制许可能使更多的贫困病人以合适的价格享用到有效的专利药品,药品强制许可由此受到了越来越多的国家关注和支持。然...