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国药新冠疫苗三期报告，除了安全性与有效率，还有哪些值得关注？.最近，我国科学家在国际著名期刊JAMA上发表论文，相关国药灭活疫苗的临床三期的报告。.有非常关键的信息，要和大家分享的。.一，我们先来看一下疫苗的安全性。.整体安全性比较好...
上周三（5月26日），医学期刊《美国医学会杂志》(TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation,JAMA)发表了一篇对我们来说很重要的论文，因为这篇论文的内容是中国国药的两个新冠疫苗（北京生物…
关于国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文26日正式发表在《美国医学会杂志》上。研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的...
虽然中国已经有六款疫苗获批使用，但到目前为止只有国药疫苗和科兴疫苗的有效性的数据以研究论文的方式发表了出来。今年4月，巴西的研究团队以预印本的形式发表了科兴疫苗在巴西大规模三期临床试验的结果，科兴疫苗对新冠病毒有症状感染的保护效力为50.4%[17]。
实践是检验效果的最终标准。不同疫苗的综合保护率，最终要在长时间和大范围的真实世界验证中，得出结论。【惊异与疑惑】3月18日，西安收治归国感染人员的定点医院市八医院，隔离区一名检验员刘某因发烧，核酸检测阳性确诊（普通型、21日症状消失）。
在接种疫苗类型方面：61.3%的研究参与者接种了科兴疫苗（136名）27.5%的研究参与者接种了国药疫苗（61名）10.4%的研究参与者接种了两种疫苗（23名）0.8%的研究参与者缺少疫苗接种类型的信息（2名）在调整年龄和性别后，最终统计的疫苗有效性
国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市，保护率为79.34%新冠疫情带来的影响毫无疑问贯穿了整个2020年。然而就在2020年的最后一天，12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市，保护率为79.34%，这在疫…
这是所有新冠病例，那么对重症保护效果如何呢？试验里分了两类重症，一类是需要住院，另一类更严重，具体标准没说，个人猜测区别大概在于是否需要吸氧。对于住院病例，打了国药的有3例，打了安慰剂的是14例，对应下来有效性78.7%，置信...
如果提问改成“如何看待中国科兴疫苗在面对变异毒株时依然高度有效“的话，可能大家的讨论会更多的关注在疫苗本身，而不是某些媒体。在4月11日的时候，《柳叶刀》发表了一篇关于“科兴新冠病毒灭活疫苗在巴西的3期临床试验研究数据“的论文[1]，公布了科兴疫苗详细的保护力数据，疫苗...
它们不是国药疫苗在三期临床试验中已经出现过的不良反应，而是对各种相近疫苗历史上有过副作用的总结性提示。药监局要求必须这样写，让接种...