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【摘要】：苯丙烷次生代谢途径通过木质素、类黄酮等多种次生物质而影响植物的许多重要性状。细胞色素P450超家族参与苯丙烷途径的至少16种关键酶反应。从蛋白特征、功能、编码基因、表达调控等角度,综述了公共苯丙烷和主要分支途径中的细胞色素P450,如肉桂酸-4-羟化酶、类黄酮-3’-羟化酶...
林鸿宣院士团队受邀综述苯丙烷代谢调控植物发育和植物-环境互作的研究进展.苯丙烷代谢是最重要的植物次生代谢途径之一，产生超过8000种代谢物，对植物生长发育及植物环境互作有重要作用。.苯丙烷代谢起始于早期淡水藻类向陆生植物进化的过程，目前陆...
结论小动物机械通气装置结合间断气样采集法是一种安全、有效的动物实验方法,可用于基础和临床呼气试验研究领域;急性CCl4肝损伤大鼠PheBT参数PheBT-k的改变是苯丙氨酸代谢限速酶-苯丙羟化酶活性改变的直接结果;PheBT-k能够反映大鼠急性肝功能损害的
为了研究菌株a3中多组分苯酚羟化酶是否是对苯胺进行羟化的功能酶,我们首先通过PCR的方法克隆了编码羟化酶大亚基的基因片段,以此为同源臂构建插入突变载体对菌株进行了插入突变,结果显示多组分羟化酶正是对苯胺进行羟化作用的酶。
脯氨酸羟化酶抑制剂的研究进展.中国现代应用药学2015年10月第32卷第10ModApplPharm,2015October,Vol.32No.101277脯氨酸羟化酶抑制剂的研究进展(浙江大学药学院，杭州310058)摘要：低氧诱导因子(hypoxia-induciblefactor，HIF)是细胞适应低氧环境的关键性转录因子，在...
本文从酶的结构特征、催化机制和应用领域等方面对近年来国内外酰基转移酶HCT的相关研究进展进行综述,并对HCT的未来发展前景进行了展望。.1、羟基肉桂酰基转移酶的结构特征.1.1、HCT的一级结构.氨基酸序列分析表明,HCT都是单体酶,分子质量在48～55kD之间...
钒基催化剂作用下苯的一步氨基化研究.祝良芳吕玉芬郭滨胡晓科唐典勇李桂英胡常伟.【摘要】：正传统苯胺的方法存在反应路线长、原子利用率低、附加试剂及副产物多、对环境危害大等缺点。.近年来,随着绿色化学的发展,直接以苯为原料一步...
【摘要】：目的探讨四氢生物蝶呤(BH4)反应性苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏症的临床诊断方法,进一步了解其临床特征,为该型患儿应用BH4药物治疗提供科学依据。方法73例高苯丙氨酸血症(HPA)患儿,男47例,女26例,平均年龄1.93个月。所有患儿都进行口服BH4负荷试验...
摘要：以牛儿基牛儿基二磷酸为前体的紫杉醇生物大约有20步酶促反应,其反应过程已基本阐明,近一半的相关酶基因已得到克隆与表达。综述了编码参与紫杉醇生物的紫杉二烯合酶、紫杉二烯5α羟化酶、紫杉烷10β羟化酶、紫杉烷13α羟化酶、紫杉二烯5α醇O乙酰基转移酶、紫杉烷2α苯甲酰...
以组蛋白去乙酰化酶为靶点的异羟肟酸类小分子抑制剂的设计、及生物活性研究.焦杰.【摘要】：组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylases,HDACs)是一类细胞内的金属蛋白酶,对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。.在癌细胞中,HDACs的过度表达导致...
苯丙氨酸羟化酶基因突变研究进展_临床医学_医药卫生_专业资料。苯丙氨酸羟化酶(PAH)是由苯丙氨酸羟化酶基因编码,通过将苯丙氨酸转化为酪氨酸,参与苯丙氨酸的代谢,该酶主要存...
篇首:苯丙氨酸羟化酶(PAH)是由苯丙氨酸羟化酶基因编码,通过将苯丙氨酸转化为酪氨酸,参与苯丙氨酸的代谢,该酶主要存在于中.PAH基因突变导致PAH活性几乎缺如...
苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的一种严重的遗传性氨基酸代谢障碍性疾病.苯丙氨酸羟化酶(Phenylalaninehydroxylase,PAH)是...
cnki山东医学高等专科学校学报苯丙氨酸羟化酶基因突变的研究进展[J].李华锋,张力,李永丽.山东医学高等专科学校学报.2016(01)李华锋;张力;李永丽.苯丙氨酸羟化...
杨树法,赵娟.苯丙氨酸羟化酶基因突变研究进展[J].检验医学与临床,2012,(9).杨树法,赵娟,王琳琳.苯丙氨酸羟化酶基因突变研究进展[J].检验医学与临床.2012(09)苯...
中国硕士学位论文全文数据库前4条1何超;苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变检测研究[D];广州医学院;2011年2冯书惠;曲马多二甲胺四环素药代动力学研究和莫索尼定稳定...
【摘要】:经典型苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是由于肝细胞内苯丙氨酸羟化酶(Phenylalaninehydroxylase,PAH)缺陷所致的常染色体隐性遗传病。这种疾病的特征为高苯丙氨酸...
至5且苯丙氨酸羟化酶基因突变的研究浙江大学医学院2005级硕士研究生赵正言教授中文摘要研究背景苯丙酮尿症(phenylketonuriaPKU)是由于苯丙氨酸(Phe)代谢...
苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的一种严重的遗传性氨基酸代谢障碍性疾病。苯丙氨酸羟化酶(Phenylal-aninehydroxylase,PAH)是体内苯丙氨...
苯丙氨酸羟化酶基因突变的研究-儿科学专业毕业论文.docx文档介绍:研究材料和方法研究对象病例组:26例,均为浙江省新生儿疾病筛查中心自1999年到2006年全省活产...