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BH3mimetics分子优化的量热学研究.赵燕.【摘要】：B-celllymphoma2(Bcl-2)家族蛋白是细胞凋亡的主要调控者,它包括促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白两类,这两种功能截然相反的蛋白通过共有的Bcl-2homologydomain3(BH3)进行相互作用决定细胞的生与死。.因此,许多研究组致力于靶...
蛋白质二维核磁结果进一步证明S1结合于Mcl-1蛋白的BH3沟槽。利用S1,通过基于片段(Fragment-based)的药物研究方法,研究证明了S1发挥凋亡诱导作用的分子结构基础在于：S1的羰基与Mcl-1蛋白的R263残基形成的氢键,是其占据BH3沟槽的主要分子间力。
【摘要】：Bad(Bcl-2antagonistofcelldeath)是Bcl-2蛋白家族的成员之一,是细胞凋亡的正调控因子,正常情况下定位于细胞质中。像其它的BH3-only蛋白一样,使结合在Bcl-2或者Bcl-xl上的Bax游离下来从而促进凋亡。Bad的凋亡活性通过它的Ser112,Ser136和Ser155...
近期，中国科学院合肥物质科学研究院研究员戴海明团队在细胞凋亡研究领域取得进展，揭示了细胞促凋亡蛋白BAK全新的激活位点，BMF和HRK能够直接结合在BAK蛋白α4、α6和α7螺旋形成的沟槽上，这是一个之前没发现的新激活
凋亡通路中Bax和Bak蛋白的激活模型.pdf,《生命的化学》2011印31卷6期·858·CHEMISTRYOFLIFE2011，31(6)MiniReview文章编：1000—1336(2011)06-0858—05凋亡通路中Bax和Bak蛋白的激活模型梁芙蓉秦建全沈晓云大连理I：大学生命...
细胞信号通路详解：Caspase信号通路.Caspases是一类半胱氨酸蛋白酶，在细胞凋亡信号传导的级联反应中协同作用。.这种级联反应的结果是细胞内大量蛋白质的裂解，接着是细胞的解体、细胞的死亡，最后是细胞的吞噬作用和细胞碎片的清除。.Caspase级联由两条不...
靶标蛋白的基于活性的蛋白质组分析（ABPP）-活性分子探针和四功能报..null.一抹苍白.分享于2021-02-1510:25:11.0.暂无简介.文档格式：..pdf.文档页数：.63页.
BMF及HRK激活BAK依赖于新位点（a4/a6/a7沟槽），与PUMA激活BAK的经典位点不同。其中a-c是PUMA,BMF,HRK的BH3小肽利用蛋白质核磁共振研究相互作用示意图；d-e是分子动力学模拟的结果示意图；f-g显示BAKF161在相互作用中起重要
1949年，伴随着新中国的诞生，中国科学院成立。作为国家在科学技术方面的最高学术机构和全国自然科学与高新技术的综合研究与发展中心，建院以来，中国科学院时刻牢记使命，与科学共进，与祖国同行，以国家富强、人民幸福为己任，人才辈出，硕果累累，为我国科技进步、经济社会发展和...
钉合肽代表了一种有前途的新方法，可用于调节细胞内蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA相互作用，并提供了瞄准细胞内靶标的机会。LaBelle等基于BIMBH3螺旋模型设计了碳氢化合物钉合肽，其可广泛靶向Bcl-2家族蛋白，从而触发促凋亡活性。
凋亡引起的心肌细胞缺失是缺血性病的特征.Bcl-2家族的唯BH3域蛋白在缺血缺氧诱导的心肌细胞凋亡过程中起非常重要的作用.很多唯BH3域蛋白,如Bnip3,Nix,Puma,Bid和Bad在...
不能缺!中肯预实验针对“问题”的预实验结果工作假设思想性、创新性主要方法可靠性第一先进性第二研究目标明确、具体研究意义理论性和应用性神经元凋亡...
1.细胞凋亡与白血病ActivationofApoptosisinVivobyaHydrocarbon-StapledBH3HelixSCIENCE2004,305:1466-1470通过对BCL-2蛋白家族BID的BH3结构域进行...
新的心磷脂一方面可能通过促凋亡蛋白Bid(BH3interactingdomaindeathagonist)或其他脂类转移蛋白质运回线粒体;另一方面也可能被一些脂蛋白包装,随后通过...
接下来,我们对本课题组的小分子8与Mcl-1蛋白进行核磁滴定实验证实了化合物8结合在Mcl-1的BH3沟槽,然后用等温滴定量热的方法分别测得化合物8与Mcl-1和Mcl-1(R263A)作用的量热学数据,通过分析两...
神经元凋亡时sp1对bhonly蛋白bim的转录-西南医科大学科技处.ppt,国家基金申请存在的问题和对策黎明涛中山大学中山医学院中山大学蛋白质组学中心申请书需回答的问题为什么立项...
其中a-c是PUMA,BMF,HRK的BH3小肽利用蛋白质核磁共振研究相互作用示意图;d-e是分子动力学模拟的结果示意图;f-g显示BAKF161在相互作用中起重要作用;h显示了BAK...
如何撰写国家自然科学基金申请书,黎明涛中山大学蛋白质组学中心中山大学中山医学院,基金申请,选题撰写申请书答辩,写好申请书是申请成功的关键,基金的评审实...
其中,OTUD4可通过自身第202位和204位丝氨酸的磷酸化来激活其去泛素化酶活性,从而去除TLR信号通路关键接头蛋白MyD88的K63型泛素链,进而实现对先天免疫的稳态调节...
科学问题”反复推敲要求与“研究目标”呼应a5标题神经元凋亡时SP1对BH3-only蛋白Bim的转录调控细胞凋亡时SP1对BH3-only蛋白Bim的转录调控神经元凋亡时BH3-only蛋白Bim...