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兰州大学博士学位论文拟南芥高叶绿素荧光突变体的筛选及PPT1基因功能研究姓名:马今方申请学位级别:博士专业:生物学植物学指导教师:张立新20060501兰州大学博士学位论文中文摘要中文摘要光合作用是植物利用太阳能将水和二氧化碳转变为有机化合物并放出氧气的过程。
拟南芥突变体的筛选与鉴定综述.103231228答辩时间新疆农业大学林园学院拟南芥突变体的筛选综述指导老师:王燕凌摘要:本文归纳了拟南芥抗旱、抗氧化、耐低钾、耐硒、耐盐、晚花突变体筛选的研究内容。.在拟南芥抗旱突变体筛选中将用到甘露醇模拟...
上海师范大学硕士学位论文第一部分一个调控拟南芥花药发育基因的精细定位摘要:花药及花粉的发育是植物重要的生命活动,雄性不育突变体分离及相关基因的定位和克隆是研究花药发育分子机理的一种重要方法。.拟南芥1502突变体是通过EMS诱变所获得的...
【精品专业论文】杂交方法获得拟南芥蔗糖转运蛋白基因SUC3SUC5双突变体及其生理特性的研究,生物工程,生物学,基因,生物,DNA,生态,生态保护,硕士论文,精品专业论文
从拟南芥数据库又鉴定出一个T-DNA插入突变体,表型和rrg-1相似,命名为rrg-2。RT-PCR分析表明,RRG在rrg-1中表达量降低,在rrg-2中不表达。观察发现,两突变体的胚根和野生型的没有明显差异,表明RRG对胚后根发育起调控作用。
该论文通过在特定突变体中鉴定到大量植物内源22ntsiRNA,揭示了拟南芥22nt小RNA介导翻译抑制与胁迫适应性的重要生物学功能,是植物小RNA领域的一项突破性研究成果。连续两天,南科大教授的科研成果在《科学》《自然》连续发表。
拟南芥中BIC2抑制蓝光受体CRY2活性的分子机制研究.pdf,拟南芥中BIC2抑制蓝光受体CRY2活性的分子机制研究目录摘要iAbstractii缩略词表iv第一章引言11.1研究背景11.2光与光受体蛋白21.2.1光对生命活动的作用21.2.2光受体蛋白的分布3...
主要结果如下:(1)用基因组PCR和荧光定量PCR对TaFBA1过表达拟南芥、突变体和TaFBA1回补拟南芥进行筛选。选取过表达株系OE4、OE5、OE6,突变体atfbw2-4、atfbw2-5、atfbw2-6和回补株系R-4、R-5、R-6作为实验材料。(2)用甘露醇模拟干旱胁迫对各株系...
拟南芥MUSE基因图位克隆及番茄MUSE相关生物信息学概述.来源:sblunwen作者:lgg发布时间:2015-03-0116:04论文字数:36900字.论文编号:sb2015030115051711899论文地区:中国论文语言:中文论文类型:硕士毕业论文论文价格:150元.本文是生物工程论文...
为了实现这一目标,研究人员描述了三个新生成的拟南芥品系,即drb1ago7、drb2ago7和drb4ago7双突变体所表达的发育和分子表型。以前由drb1、drb2、drb4和ago7单突变体显示的发育异常,在drb1ago7、drb2ago7和drb4ago7双突变体中进一步加剧,双突变体的莲座面积、髂长和结籽都受到较大程度的损害。
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兰州大学硕士学位论文拟南芥ckrc突变体的筛选和初步研究姓名:武磊申请学位级别:硕士专业:生物学细胞生物学指导教师:郭光沁20100501兰州大学硕士学位论文拟...
,1i物学通报201752卷11删拟南芥突变体表型分析在本科实验教学中的应用王萌易涛门淑珍(南开大学生命3"t.学学院植物生物学和生态学系天津300071)摘要对...
拟南芥atfes1a突变体的研究---优秀毕业论文参考文献可复制黏贴研究,突变体,突变体的,拟南芥,突变体研究,拟南芥种植,泥土突变体
本文将通过用脱落酸和保卫细胞特异性启动子(AtRab18)驱动烟草液泡转化酶抑制蛋白同源基因(Nt-inhh),研究VIN是否在正常或干旱条件下控制气孔运动。结果表明:转...
摘要:拟南芥是一种模式植物,在植物学研究中有重要意义。本试验是对拟南芥CS27715(CS25)基因突变体材料进行筛选,通过育种发芽、提取DNA、PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳等步骤筛选突变体,获得了CS25杂合...
生物学、细胞生物学专业毕业论文精品论文拟南芥suf3突变体对种子萌发及胚胎发育影响的初步研究关键词拟南芥suf3突变体开花胚胎发育种子萌发摘要高等植...
本实验室以Columbia型拟南芥为材料,通过EMS诱变筛选到一个晚花突变体,命名为floweringlocusr(flr)。本研究对此突变体的遗传背景进行了纯化,构建了作图定位群体,对突变基因...
拟南芥功能获得突变体sef与研究.pdf,优秀毕业论文,完美PDF格式,可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生相关类学...
拟南芥MLO家族由15个成员组成,大部分成员的生物功能未知本论文首先利用PCR方法鉴定出9个成员的T-DNA纯合突变体。接下来利用启动子介导GUS基因的转基因植株分析...