RNA是生物体重要的遗传物质，其碱基突变与各种疾病的发生密切相关，因此对早期生物体内RNA碱基突变进行诊断至关重要。目前，RNA碱基突变主要...
论文共同通信作者、芝加哥大学人类遗传学教授YoavGilad博士说，“我们能够全面地鉴定突变如何扰乱从转录到翻译整个过程中的基因表达，以及它们如何影响不同的调节机制。我们发现突变与疾病变化之间的关联很大比例上能够依据对RNA剪接的影响加以解释。
Science：RNA剪接突变在遗传变异和疾病中发挥重要作用RNA剪接性状疾病全基因组GWAS数量性状位点QTL表型来源：生物谷2016-05-0122:34在一项新的...
不同病毒突变率比较在很多论文中测了很多遍，比如：你会发现，RNA病毒的突变率普遍都比DNA病毒高。但我放的图都不仅仅是突变率，还有一个坐标轴是基因组大小。我们可以看出，二者是正…
论文通讯作者薛愿超告诉《中国科学报》，虽然非编码RNA也携带遗传密码，但与编码蛋白质的mRNA不同的是，它们往往不具有蛋白质编码潜能。非编码RNA的调控功能主要是通过形成高级结构，并在RNA结合蛋白的介导下与其他mRNA或者非编码RNA相互
制造蛋白质是一个多步骤的过程--先是由DNA构成的基因被翻译成RNA，然后RNA为蛋白质的制造提供指导。这个构建过程中的一个关键步骤叫做RNA剪接。就像电影剪辑一样，RNA剪接会将一些片段剪掉或丢弃，并把剩余的片段缝合在一起。纪念斯隆
惊|DavidLiu团队居然发现碱基编辑能够产生大规模RNA突变.科技工作者之家2019-05-13.来源：iNature.腺嘌呤碱基编辑（ABEs）能够将基因组DNA中目标A•T碱基对精确有效地转化为G•C碱基对，并且副产物最少。.虽然据报道ABE表现出最小的脱靶DNA编辑，但尚未深入研究...
Nature丨张课题组与合作团队共同报道转录组变异领域的重大进展.2020年2月5日，北京大学张教授团队与AlvisBrazma，AngelaBrooks，GunnarRätsch等研究群体合作在《Nature》杂志发表了题为“GenomicbasisforRNAalterationsincancer”的研究论文，报道了转录组...
硕士论文答辩—《大肠杆菌小分子RNA突变库构建与Spot42调控腐胺代谢的机制研究》摘要第1-5页abstract第5-7页主要缩写符号对照表第11-12页第一章前言第12-22页
6月11日，《自然》期刊在线发表了题为《DNA单碱基编辑技术引起RNA脱靶及其通过突变消除RNA活性》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点...
近年来,随着JAK2、FLT3、NPM1、c-kit以及C/EBP等基因突变的发现,对血液系统的本质、预后以及靶向治疗已经有了较为深入的认识.人体细胞的蛋白质是一个复...
人端粒酶RNA突变对HeLa细胞作用,翁钰璟,李恭楚,端粒存在于真核生物染色体末端,由特定的DNA重复序列及与之特异性结合的蛋白质构成。在正常人体细胞中,每一次细胞...
浙江理工人学硕十学位论文端粒酶RNA基因突变对HeLa细胞生长的作用摘要端粒是染色体末端的DNA一蛋白复合物,具有稳定染色体末端的作用。端粒长度的维持和端粒酶...
内容提示:浙江理工大学硕士学位论文端粒酶RNA基因突变对Hela细胞生长的作用姓名:田晓平申请学位级别:硕士专业:生物化学与分子生物学指导教师:刘小川200912...
中山大学硕士学位论文原发性肝癌中microRNA的突变和多态性的检测姓名:邓华申请学位级别:硕士专业:遗传学指导教师:庄诗美20060501中山大学硕士学位论文原...
原文地址:中国农大等学者转基因大豆微小RNA变异论文摘要引言讨论作者:中国农大食品科学与营养工程学院、河北农大植物保护学院、吉林农科院农业生物技术研究所...
在我国主要以由hERG基因突变引起的LQT2多见,开展hERG基因的研究,对LQTS特异性的治疗,性猝死的防治有重要的意义。本实验旨在研究以呈负显性机制的E673K-hERG突变基因为靶...
570西南农业学culturalSciences报SouthwestChinaJournalofA2011年24卷2期V01.24No.2文章编号:1001—4829(2011)02—0570—05云南...
本论文以人乳腺癌细胞株Bcap-37接种鼠增殖形成的组织块为研究对象,分为hTER模板序列定点突变(MT-hTER)组和无突变对照组。首先从MT-hTER组样本和对照组样本中提取端粒酶...
端粒酶RNA模板定点突变对细胞Bcap.37的作用研究论文答辩日期2013.03.06答辩委员会主席商晗武研究员论文评阅人商晗武研究员答辩委员会成员许传莲教...