无脊椎动物相关论文参考文献

无脊椎的陆生动物：昆虫类：蜜蜂、苍蝇、蚊子、蚂蚁、蟑螂软体动物：蚯蚓、脊椎的陆生动物：鸟，人，猴子，乌龟，牛，马。羊

就那你我来说把：进化顺序：：：：： 南方古猿-猿人-能人-智人-晚期智人-现代人！！！另外还有马：马的进化在脊椎动物进化史中，有关马的进化是了解得比较清楚的，其原因之一是化石丰富，因而研究得比较详细。马类常被看作是“直向进化”的典型例子，它们从最早的祖先开始，一直到现代种类，基本上是沿着一条直线进化的，较少分支。它们的主要特征，也是直线式地从原始走向进步。这样就给我们提供了一幅清晰的进化图式。现知最早的马是始马（Hyracotherium），（过去被称作始祖马，Eohippus，不太正确），出现在距今5千万年前的始新世早期，个体不大，只有现生狐狸那么大，头骨小，牙齿构造简单，牙冠低。前足四趾，后足三趾。生活在森林里，以软嫩树叶为食。从始马出发，在整个马的进化过程中，都遵循着以下这些方面特征的变化：体型增大，腿和脚伸长，侧趾退化，中趾加强，背部伸长和变硬，门齿变宽，颊齿齿冠增高，齿冠构造逐步复杂化，面部伸长，脑增大而复杂化等。到了渐新世（距今约3千万年前）出现了中马（Miohippus），中马的前、后足都只有三趾，和始马一样，也还生活在森林里。中新世（距今约1千5百万年前）时，除旁支上的太古马（Archaeohippus）和安琪马（Anchitherius）外，在马类进化的主干上，出现了草原古马（Merychippus）。这种马大小已如小马，足部虽仍为三趾，但侧趾已很退化，很少有用，主要靠中间的单趾行走，且其末端有一个圆形的蹄。脸部已拉长，颊齿齿冠增高。冠面上形成复杂的褶皱，适以磨研坚硬的食物和植物纤维。显然，草原古马业已适应草原生活了。在距今约1千万年前中新世结束时，从草原古马演化出三趾马（ Hipparion）和上新马（Pliohippus）。三趾马是马类进化上的侧支，它的头骨和颊齿构造已较进步，但足部仍还三趾。这类马起源于北美，上新世（距今约200万年前）时很繁盛，除南美外各大陆均有分布，我国化石也很多，是上新世典型的动物群，即三趾马动物群（HipparionFauna）。三趾马仅部分延续到更新世（距今100万年前），然后绝灭。上新马则是马类进化主干上的成员，它已是单蹄马，侧趾退化仅剩痕迹，隐藏在皮肤之下。现代的马类（包括马、斑马和驴）就是从上新马进化来的明白？？

有脊椎：麻雀 带鱼 蝙蝠 青蛙 猪 鲸 无脊椎：蝴蝶 蚯蚓 蛔虫 海胆 虾 水母 河蚌无脊椎动物（Invertebrata） 动物界中除脊椎动物亚门以外全部门类的通称。它们与脊椎动物的主要区别是：①无脊椎动物的神经系统呈索状，位于消化管的腹面；而脊椎动物为管状，位于消化管的背面。②无脊椎动物的心脏位于消化管的背面；脊椎动物的位于消化管的腹面。③无脊椎动物无骨骼或仅有外骨骼，无真正的内骨骼和脊椎骨；脊椎动物有内骨骼和脊椎骨。 1822年J．－B．de拉马克将动物界分为脊椎动物和无脊椎动物两大类。1877年德国学者E．海克尔将柱头虫、海鞘、文昌鱼等动物与脊椎动物合称脊索动物门，与无脊椎动物的各门并列，把脊椎动物在分类系统中降为脊索动物门中的一个亚门，与半索动物亚门（柱头虫），尾索动物亚门（海鞘）和头索动物亚门（文昌鱼）并列。70年代以来半索动物已独立成门，由于后3个类群属于无脊椎动物范畴，这样无脊椎动物实际上包括了除脊椎动物亚门以外所有的动物门类，是动物学中的一个一般名称，而不是正式的分类阶元。 无脊椎动物的种类非常厐杂，现存约100余万种（脊椎动物约5万种），已绝灭的种则更多。它包括的门数因动物学的发展而不断增加。由于对动物的各个方面研究得愈加详尽，人们对其彼此间亲缘关系的认识也愈加深入，因而各门的分类地位常有更动。 原生动物门是单细胞动物，其他各门动物身体皆由多数细胞构成，统称为后生动物。中生动物寄生于乌贼、章鱼等体内，结构简单，但生活史复杂，其亲缘关系尚不肯定，暂放于原生动物与后生动物之间。 多孔动物是原始的多细胞动物，只有细胞水平的分化，是进化上的盲枝，又称为侧生动物。辐射对称的腔肠动物门（又叫刺胞动物门）及栉水母动物门动物有了初步组织的分化。扁形动物门动物开始出现两侧对称，三胚层细胞分化成组织，并形成器官系统。扁形动物体内无体腔。线虫动物门、轮虫动物门等体内有假体腔（见假体腔动物）。环节动物门动物身体分节，体内有真体腔，器官系统更趋于完善，常称为高等无脊椎动物。由它演化出的软体动物门和节肢动物门动物则是无脊椎动物最繁盛的类群。节肢动物门是动物界第一大门，其中昆虫纲有100余万种。软体动物门是动物界第二大门。现存约8万余种。其中腹足纲的种类仅次于昆虫纲。具真体腔的无脊椎动物中，根据真体腔形成的方式不同，又分为两大类：环节动物、节肢动物、软体动物等为裂体腔法形成，而棘皮动物、毛颚动物、半索动物等为肠体腔法形成（见体腔动物）。具三胚层的无脊椎动物，有的类群胚胎发育期的胚孔形成成体的口，称为原口动物；有的类群胚孔在以后的发育中封闭，或形成幼体或成体的肛门，称为后口动物。 无脊椎动物多数体小，但软体动物门头足纲大王乌贼属的动物体长可达 18米，腕长11米，体重约 30吨。无脊椎动物多数水生，大部分海产，如有孔虫、放射虫、钵水母、珊瑚虫、乌贼及棘皮动物等，全部为海产，部分种类生活于淡水，如水螅、一些螺类、蚌类及淡水虾蟹等。蜗牛、鼠妇等则生活于潮湿的陆地。而蜘蛛、多足类、昆虫则绝大多数是陆生动物。无脊椎动物大多自由生活。在水生的种类中，体小的营浮游生活；身体具外壳的或在水底爬行（如虾、蟹），或埋栖于水底泥沙中（如沙蚕蛤类），或固着在水中外物上（如藤壶、牡蛎等）。无脊椎动物也有不少寄生的种类，寄生于其他动物、植物体表或体内（如寄生原虫、吸虫、绦虫、棘头虫等）。有些种类如蚓蛔虫和猪蛔虫等可给人音带来危害。 地球上无脊椎动物的出现至少早于脊椎动物1亿年。大多数无脊椎动物化石见于古生代寒武纪，当时巳有节肢动物的三叶虫及腕足动物。随后发展了古头足类及古棘皮动物的种类。到古生代末期，古老类型的生物大规模绝灭。中生代还存在软体动物的古老类型（如菊石），到末期即逐渐绝灭，软体动物现代属、种大量出现。到新生代演化成现代类型众多的无脊椎动物，而在古生代盛极一时的腕足动物至今只残存少数代表（如海豆芽）。 无脊椎动物 笔石是奥陶纪最奇异而特殊的类群，自早奥陶世开始，即已兴盛繁育，广泛分布，有的固着，有的匍匐，有的游移，有的漂浮。奥陶纪的笔石主要是正笔石目的科属，如对笔石（DIDYMOGRAPTUS）、叶笔石（PHYLLOGRAPTUS）、四笔石（TETRAGRAPTUS）、栅笔石（CLIMACOGRPTUS）等。陆生脊椎动物 陆生脊椎动物是所有动物中最先进，最引人注目的一群。陆生脊椎动物又被称为四足动物，用四肢在地面行走，不过也有不少陆生脊椎动物已经不再是四肢完整，甚至完全失去了四肢。陆生脊椎动物在分类上属于脊索动物门，脊椎动物亚门，四足超纲，其下可以分成4个纲，即两栖动物纲、爬行动物纲、鸟纲和哺乳动物纲，每个纲都物种繁多，其中种类最多的鸟纲种类超过9000种，最少的两栖动物纲种类也超过4000种。陆生脊椎动物于人类的关系极为密切，人们对其研究也比较透彻，陆生脊椎动物的分类体系也相对于其它动物更为完善，不过各个门类的分类依然有一些争议。两栖动物分类 两栖动物是第一批陆生脊椎动物，它们还没有完全摆脱对水的依赖。两栖动物最显著的特征是发育有变态的过程，其幼体与鱼非常相似，需要在水中生活，而成体可以离开水在陆地生活。两栖动物是陆生脊椎动物中种类最少的一类，占据的生态位也少，远不如其它几类繁盛。爬行动物分类爬行动物是最先完全摆脱对水的依赖的脊椎动物，首次真正的征服陆地。爬行动物也是所有后来出现的陆生脊椎动物，即鸟类和哺乳动物的祖先。爬行动物曾经是地球历史上最辉煌的一类生物，现在爬行动物的黄金时期早已过去，但是爬行动物仍然是种类繁多容易见到的一类，其种类仅次于鸟类而居陆生脊椎动物的第二位。鸟类分类鸟类是陆生脊椎动物中出现最晚的一类，由于具备了飞行的能力，在进化上取得了很大的成功，现在是陆生脊椎动物中种类最多也是最容易见到的一类。鸟的种类虽多，但是彼此间的差异却不是很大，占据的生态位也不是很多。对于鸟类的分类，现在传统分类体系和新的依赖DNA技术的分类体系都比较流行，鸟类的传统分类专题本专题使用的分类参照高玮的《鸟类分类学》和郑光美等人的《鸟类学》。依靠DNA技术的分类专题则根据提出此分类的法的Siblley和Monroe的著述，依靠DNA技术的分类专题使用和其它专题不同的风格，作为陆生脊椎动物分类专题的补充。 哺乳动物分类哺乳动物的种类虽然不及鸟类和爬行动物丰富，大多数平常也不是很容易见到，但是哺乳动物毫无疑问是陆地上最具优势的动物。哺乳动物占据着食物链的各个环节，从初级消费者直到食物链顶端，而有些哺乳动物仅一个种类就可对环境造成巨大的影响。哺乳动物虽然在海洋和天空并未占据优势，但却是海洋和天空中不可忽视的成分。哺乳动物的这种多方面的发展，除了中生代的爬行动物以外，还没有其它动物可以相提并论。哺乳动物专题是4个专题中内容最多的一个，参考不同文献完成，兼顾一些新旧的不同分类意见。

分布于菲律宾的萨马岛、莱特岛、迪纳加特岛锡亚高岛、保和岛和棉兰老岛等岛屿。数量稀少，是濒危物种，受到保护。被认为是全世界最小的猴种。外貌 体长如家鼠身长85-160毫米，尾长130-270毫米，体重80-165克，是体形极小的一种灵长动物。背毛质地柔软，为带有银色光泽的灰毛，腹毛浅灰色。头圆，吻及颈镀，耳壳薄而无毛，眼睛非常大，直径达16毫米前肢短、后肢长，趾尖有圆形吸盘，可以在许多光滑的物体表面停留。头大而圆，眼睛特大，脸盘向前，眶间隔薄。眼适于夜视，视网膜没有视锥。颈短，这是许多跳跃类群的特征。除第二和第三趾有爪外，其余各指、趾均具扁甲。后肢长，胚骨和诽骨溶合，而附骨特长，因而有附猴之称。尾细长，尾端多毛。 像其他许多夜间活动的动物一样，眼镜猴有一双大眼睛。实际上，它的每一只眼睛重达3克，比它的脑子还重。它们对危险非常敏感，甚至在休息时，也会睁着一只眼。眼镜猴的大眼睛，非常适于夜间捕食。它们吃昆虫、青蛙、蜥蜴及鸟类。有一种眼镜猴还能够捕食比它们自身不的鸟与毒蛇。眼镜猴个儿大小如大家鼠，全身呈黄褐色，乍一望去仿佛一只褐家鼠。如按照身体的比例来计算的话，眼镜猴在灵长类动物中可荣获得项冠军：眼睛最大、耳朵最大、趾骨最长。奇特之处 眼镜猴最奇特之处在于眼睛。在小小的脸庞上，长着两只圆溜溜的特别大的眼睛，眼珠的直径可以超过1厘米，和它的小身体很不相称，好像戴着一副特大的旧式老花眼镜。所以，人们给它起了一个十分形象的名字：眼镜猴。生活习性 喜欢生活在茂密的次生林和灌丛中，原始林中也有分布。白天睡觉，夜间活动，能在树枝间跳动，距离可达几米。从不下到地面上活动。听觉敏锐，颈部几乎可旋转360。。主要捕食昆虫，也吃小型蜥蜴捕捉食物时，行动极为迅速。 眼镜猴会笨拙地沿着树枝慢吞吞地挪地，但通常它们是通过跳跃 来移动的。跳跃时，它们突然伸直自己长长的后腿跳向空中，再落在距自己2米无的另一棵树上。如果有必要，它还能中途拐弯。 小眼镜猴生下来时就己发育得很好。它们有厚实的毛皮，眼睛也是睁开的，一生一来就能爬，能抓往母亲的毛。如果母猴要走比较长的路，它会将幼仔衔在口中带着走。 眼镜猴能身体不动而让头几乎整整转动一圈。这有助于它发现猎物和避开像猫头鹰与小猫等敌人。有高度适应树上跳跃的能力，能在树间十分准确的跳跃3米多远的距离，可以用四肢行走，靠后肢在地面上跳跃或奔跑，还能爬树，也能从树干下滑，圆盘状的指垫多少有吸盘的作用，利于攀缘。他们是猴类中的不合群者，多独栖，有时成对栖息。【饲养和保护】 眼镜猴寿命在15－20年，以蟋蟀为食，而且极其恋乡，离开了这块土地就会死去，在菲律宾人们曾试图带到其他地方喂养，均以失败告终。野生环境中的眼镜猴非常害羞，它们当然不习惯于人打交道。只有在人工饲养环境里长大的少数眼镜猴，才不介意这种轻柔友好的接触。除了睡觉和抱着树枝发呆，眼镜猴最关心的就只有吃虫子了。 眼镜猴是东南亚热带茂密森林中的树栖动物，生活在菲律宾的一些岛屿上和印尼苏门答腊岛南部一带。近年来，由于菲律宾的森林越来越少，使眼镜猴失去适合栖息的环境，因而面临绝种的边缘。眼镜猴太太们一年只能产下一个宝宝，由于数量已经很少，越发显得娇贵了。它目前已经成为濒危动物。【眼镜猴与人类历史】 自达尔文开始，关于人类起源与进化的知识就一直带有一种严谨而机械的色彩，这个如同积木大厦般的秩序体系被雷蒙德•达特(Raymond Dart)、理查德•利基(Richard Leakey)等古人类学家一点点地完善着。我们被告之人类起源于非洲，与今天马得加斯加岛上的狐猴(Lemurs)拥有共同的祖先，不过它们只能算是低级灵长动物，从习性到体态都与人类截然不同。不过，好奇心旺盛的生物学家们终于不满足于这样的解释，他们觉得如果不在低级与高级灵长类动物之间找出某种进化联系，那么整个对于人类起源的研究将不可避免地停滞不前。 第一个向传统理论进行挑战的，就是卡内基博物馆的古人类学家克里斯•比尔德(Chris.Beard)博士。1990年，他在美国怀俄明州中部风河盆地发现了约5050万年前几个较完整的颅骨化石，它们被证明属于古老的始镜猴科(Omomyidae)，是著名的美洲德氏猴(T.Americana)的近亲;其外貌同时具备了今日眼镜猴(Tarsiers)与高级灵长类的特征，尤其是在血管与神经密集的耳骨部分，几乎与现代眼镜猴并无二致。在此之前，美国自然科学博物馆的研究员雅各布•沃特曼(Jacob Waterman)曾于1880年在风河盆地附近的大角谷地发现过一件残缺的始镜猴头骨化石，遗憾的是并没有引起学界过多的注意。 这次发现，不但使得原本泾渭分明的两个灵长动物种群之间出现了一个中间环节，也使比尔德和同僚们断定当代高级灵长类的源头更加向前推移，且与低级灵长类有着密切的联系。鉴于这些化石在进化谱系上已经明显倾向于现代眼镜猴，因此肯定存在着更为古老，且具备高、低级灵长动物原始特征的始镜猴(Omomyidae)家族成员。众所周知，在所有现存的低级灵长动物中，眼镜猴在进化序列上可以算是最接近它们高级远亲的一位;例如它的眼球就拥有高级灵长类才具备的视网膜中央凹，这个不起眼的小凹点可以使得它大脑所感受的图像呈三维立体状，而低级灵长动物所共有的脉络膜毯却在它的眼球中无法找到。1991年，比尔德博士首次发表了关于始镜猴与高级灵长类起源的研究报告，但它招致的批评与受到的赞赏几乎一样多。反对者的火力主要集中在一点，即比尔德缺乏足够的高级灵长动物化石分析来支持他的论断。的确，直到那时，最古老的高级灵长类动物化石只有约3500万年的历史，和始镜猴生活的时代存在至少1500万年的空白。 无奈之下，比尔德只好寄希望于人类的摇篮——非洲，企图发现更古老的高级灵长类遗迹。他的好友，法国国立自然科学研究中心的人类学专家马克•高帝纳（Marc Godinot）已经在阿尔及利亚西部发现了几颗距今4000万年的猿类臼齿，由此坚定了比尔德在那里寻找“失踪的进化链条”的决心。然而，在经过了一番徒劳无功的考察后，亚洲逐渐取代了非洲，成为比尔德心中最可能得到重大线索的宝地。理由很简单，首先眼镜猴主要分布在非洲东南地区，这很可能预示着它和高级灵长类在进化过程中的分流发生在邻近的欧亚大陆;其次，自70年代以来在亚洲陆续出土了许多拥有4000至4500万年历史，且特征模糊的灵长类化石。 在中国科学院的协助下，他们分别在1994年与1997年，在江苏溧阳和山西垣曲发现了“中华曙猿”(Eosimias sinensis)与“世纪曙猿”(Eosimias centennicus)， 这些高级灵长家族的新成员不仅使古老的亚洲成为远古人类起源的新热点，也为学界对人类进化的研究划定了一个全新的方向。

无脊椎动物的消化系统与进化作者:阮玉辉 03221080 ,彭丽琴 03221076 ; 院系:生命科学学院03级;摘要:运用比较的方法研究了无脊椎动物消化系统的进化,消化系统主要包括消化管和消化腺.消化管又可分为:口,胃,肠,及肛门;消化腺主要有唾液腺,肝脏和胰脏.关键词:消化系统,进化.消化系统的进化直接关系着生物的进化水平,随着生物进化程度越来越复杂,消化系统也经历了从简单到复杂,很多器官都经历了从无到有,从粗劣到完善的过程,是消化机能逐渐加强,各器官分工越来越明显.本文简单对各门动物消化系统进行总结,希望从中窥视消化系统进化的一些过程.一 材料与方法:(一) 原生动物门本门动物大多是单细胞动物,少数聚合群体也是相互独立的.其消化,排泄都是由细胞不同的部分完成.1-1. 大草履虫 纤毛纲 水流中的食物经胞口在胞咽下端形成食物泡.食物泡按固定路线在虫体内流动时可在溶酶体的作用下消化成残渣由动物后部的胞肛排出.1-2.大变形虫 肉足纲 食物由伪足包围以后通过吞噬作用形成食物泡,随内质流动,与溶酶体作用,在食物泡内完成整个消化过程.已消化的进入周围细胞质中被吸收,不能消化的留在后端经质膜排出体外.(二) 多孔动物门(海绵动物)本门动物最大的特征是具水沟系.水流中的食物颗粒(微小藻类,细菌及有机碎屑)附在领上,落入细胞质中形成食物泡,在领细胞内消化或将食物传给变形细胞消化.不能消化的食物残渣由变形细胞排到水流中.(三) 腔肠动物门从本门动物开始出现了最原始的消化循环腔,这是一个由内外胚层所围成的腔,不仅具有消化功能,行细胞内外消化,还具有循环作用,因而得名.有口,没有肛门,因此口有摄食和排渣的功能.3-1.水螅 水螅纲 有口,消化循环腔与触手相通,食物入口进消化循环腔,腔内腺细胞分泌酶进行细胞外消化,且消化后的食物可储存在内胚层细胞或扩散到其他细胞.不能消化的残渣再经口排出体外.位于基部的反口孔具部分肛门生理功能.3-2.海葵 珊瑚纲 食物入口经口道沟入消化循环腔,腔内由宽窄不同的隔膜隔成小室.在隔膜游离的边缘有隔膜丝,到达消化循环腔底部的丝还可形成游离的毒丝,其富含刺细胞,能杀死食物.并且其上还有腺细胞,可分泌消化液,行细胞内,细胞外消化.此时隔膜上已有了肌肉.(四)扁形动物门本门动物有一体外开孔,既是口又是肛门.除了内胚层形成的盲管——肠以外没有扩大的体腔.4-1.三角涡虫 涡虫纲 口后有可伸出的咽,紧接着是分三支的肠,每一支末端都是封闭的盲管..无肛门,不能消化的食物仍由口排出.既可行细胞内消化又可行细胞外消化.4-2.华枝睾吸虫 吸虫纲 口后有富肌肉的咽,用以吸吮食物.食物经食道到二肠支,这两肠支沿虫体两侧直达后端,无肛门,以细胞外消化为主.(五)线形动物门(原腔动物)本门动物又称假体腔动物,它们都有原体腔,有发育完善的消化管,即有口,有肛门.消化管分前,中,后肠.前,后肠由外胚层内陷形成.前肠又分化为口,口腔.口腔内有齿,口针等.咽外有单细胞腺分泌消化酶行细胞外消化.后肠分直肠和肛门.而由内胚层发育来的中肠为消化吸收的主要部位.食物由口摄入在中肠内进行细胞外消化.不能消化的残渣由肛门排出.但寄生性线虫消化管较简单.(六)环节动物门本门动物是无脊椎动物的开始,体分节,出现次体腔.6-1.环毛蚓 寡毛纲 食物由口经肌肉质的咽进入食道和砂囔,咽可分泌粘液和蛋白酶.然后在腺体丰富的胃里被消化,最后进入肠.在肠背部还形成了盲道,可增大吸收面积,,肠后端有一对盲肠可分泌消化酶 ,帮助消化,最后食物残渣由肛门排出.6-2.医蛭 蛭纲 食物由口入咽经食道到达嗉囔,而嗉囊非常发达,两侧有十一对盲囊可储存食物,然后在胃肠内消化吸收,残渣由肛门排出.(七)软体动物门齿舌是本门动物特有的器官,可辅助捕食,消化管发达.7-1.无齿蚌 瓣鳃纲 食物由口经食道入胃,在胃周围有肝脏可分泌淀粉酶,且肠胃间有晶杆,可储存食物,也可以分泌酶对食物进行消化,然后经过直肠由出水管排出食物残渣.7-2.乌贼 头足纲 有发达肌肉质口球.除齿舌外还有鹦鹉颚,用以捕捉食物.而且胃盲囊增加了消化吸收面积,食物残渣也由肛门排出,此时的三大消化腺:唾液腺,肝脏和胰脏可分泌各种消化酶入胃助消化,并且后唾液腺还可以分泌毒素毒杀或麻醉猎物.(八)节肢动物门8-1.日本沼虾 甲壳纲 口外由大,小颚等各种口器,咀嚼食物,胃分研磨食物的贲门胃和过滤食物的幽门胃,中肠有肝管开口,其分泌的消化酶注入其中,不但有助于消化还为主要吸收部位,虽有一对盲肠,但不发达.8-2.东亚飞蝗 昆虫纲 消化系统发达,腔肠分为口,咽,食道,嗉囔和砂囔.口内有舌,可咀嚼搅拌.中肠为胃,可吞咽食物.嗉囔可暂时保存食物,而砂囔则用以磨碎食物.胃是主要的消化吸收的地方,其上还有三对胃盲囊,食物残渣同样由肛门排出.()棘皮动物门棘皮动物的胚孔发育为肛门,在胚孔的相对侧内外胚层相贴形成口,称为后口动物.海盘车 海星纲 食物由口入食道经胃(包括贲门胃,幽门胃,幽门盲囊)入肠,残渣由肛门排出.二,讨论伴随着动物从单细胞向多细胞的发展,消化系统越来越完善,无论是取食还是消化机能都越来越强,各器官分工上越来越明显,对食物的利用率也越来越高.消化的过程经历了从细胞内消化向细胞外消化的过渡.这样使捕食范围得以扩大,从原生动物门的有机小颗粒发展到了软体动物门的甲壳虫.其间伴随着腔肠动物门中有些动物胃内出现刺细胞,可猎杀活体动物,并且软体动物出现齿舌,甚至乌贼还出现鹦鹉喙,可锉食食物甚至是一些贝类,捕食性能越来越主动,捕食对象越来越丰富.捕食对象的丰富又进一步促使了消化系统的进化.2.肠的进化也经历了从无到有,从简到繁的过程.原生动物如草履虫中的食物泡只是按一定的路线在体内运输,在腔肠动物中虽然出现了消化循环腔,但还是没有肠,只有到了扁形动物门才出现了原始的肠,它不仅扩大了消化吸收的面积而且进一步进化出现了盲肠,嗉囔等储存食物的器官.从原腔动物开始,管中套管的形式将食物和残渣第一次分开,且在以后所有高等动物的进化过程中这种套管形式都保存.这样的消化更完善,与胃循环相比是个飞跃的进步.3.消化腺经历了由原始的溶酶体到后来各种腺体的进化过程.从原生动物的溶酶体到腔肠动物及线性动物单个的腺细胞,再进化到环节动物的多细胞咽腺及软体动物的肝胰脏,各门动物消化腺的进化很明显的体现了生物进化过程中向多样化,专一化进化的特点.同时它与细胞外消化互相补充使之更趋于完善化.4.肛门的进化从无到有,趋于完善.从线形动物开始,肛门才在真正意义上出现,它第一次将食物与残渣分开使生物体对食物的利用更加充分,同时也有利于减轻口的负担,促使了口的再进化,其后出现了齿牙及大小颚等各种咀嚼及取食器官,使消化系统真正的完善.参考文献:邓道贵,马海艘,郭生林 锯齿米虾消化系统的组织学研究 淮北煤师学报,2000,12,第21卷第4期郑光美,刘凌云 普通动物学(第三版)顾福康,倪兵 似旋草履虫的光镜和扫镜电镜观察 华东师范大学报 1995,第3期李安萍 三角涡虫的生物学研究 太原师范专科学校学报 2001年第3期谭竹钧,韩雅莉,张福仁 直隶环毛蚓消化道扫描电镜观察 内蒙古大学学报,1994年,第二十五卷第7期涂序堂 背角无齿蚌消化系统的组织解剖学研究 江西教育学报 第15卷第5期

寒武纪大爆发挑战的就是渐变论，但是并不能否证渐变论。它即使成立，也不过表明进化有时候是能够以跃变的方式进行的，并不能否认进化在其他时候是以渐变的方式进行的。寒武纪大爆发更不会挑战进化论。几乎所有动物的“门”都在寒武纪早期出现，绝不意味着这些动物祖先不是进化而来的，更不意味着它们之后没有发生进化。神创论者在介绍寒武纪大爆发时，试图给人这种印象：几乎所有的动物都是同时突然出现的，以后只有灭绝而没有进化。其实完全不是这么回事。 第一，在寒武纪之前，动物已经过了漫长的进化过程。自五十年代以来，古生物学家已在世界各地三十个地方发现了大量的寒武纪之前的多细胞生物乃至动物，数量最多、最为闻名的在四个地方：澳大利亚的埃迪亚加拉山（Ediacara Hill）（因此这段时期被称为埃迪亚加拉纪（Ediacarian））、加拿大纽芬兰的（Mistake Point）、俄罗斯的白海海岸和纳米比亚。此外还有中国瓮安动物群，据称是迄今发现的最古老的实体化石动物群。这些寒武纪之前的多细胞生物包括软珊瑚、海蜇、蠕虫和其他稀奇古怪的生物。对这些多细胞生物是否是寒武纪动物的直接祖先，以前有争议，因为在1995年之前从这些多细胞生物到寒武纪动物还存在一段地质空白，所以有专家主张这些早期多细胞生物全部灭绝，在寒武纪又再来一次从单细胞到多细胞的进化。在1995年，在纳米比亚火山灰层中出现了大量的寒武纪之前的多细胞生物，恰好补上了这段空白，所以，现在已很少有专家怀疑前寒武纪的多细胞生物和寒武纪的动物没有相承关系。第二，寒武纪的动物并不是“同时”出现的，而是持续了几百万年，这在进化论史上当然 是短时间，但对神创论来说，却是长得不可思议。第三，“几乎所有动物的门”在寒武纪地层出现并不等于“几乎所有动物的种”在那时候都已出现。事实上，寒武纪的动物一般地只是那个门的原始物种，以后几乎全都灭绝了，后来的物种是进化来的。比如，寒武纪只存在少数几种原始的脊索动物，而丰富多彩的脊椎动物各类群，包括鱼类、两栖类、爬行类、哺乳类和鸟类，都是在寒武纪之后从 原始脊索动物逐渐进化来的。现代脊椎动物各物种更都有了几亿年的进化史。为什么几乎所有动物的门会在较短的时间（数百万年！）内进化出来，生物学家们提出了不少的解释，目前被较为广泛接受的是Hox基因调控理论。Hox基因是一种“同源异形”基因，是动物形态蓝图的设计师，在发育过程中控制身体各部分形成的位置。如果同源异形基因发生突变，会使动物某一部位的器官变成其 他部位的器官，叫做同源异形。比如，让某个同源异形基因发生突变，能使果蝇的身体到处长眼睛，在该长眼睛的地方长出翅膀，或者在该长触角的地方长出了脚。Hox基因在所有的脊椎动物和绝大部分无脊椎动物中都存在，调控的机理也 相似，这表明它可能是最古老的基因之一，在最早的动物祖先中就已存在。Hox 的突变一开始时在胚胎早期引起的变化不大，但随着组织、器官的分化定型，突变的影响逐步被放大，导致身体结构发生重大的改变。这可以解释寒武纪物种大爆发。那时候基因结构、发育过程都较简单，Hox的基因突变容易被保留，结果导致了身体结构的多姿多彩。OKle