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一、靶向制剂又称靶向给药系统(简称TODDS) 指借助载体、配体或抗体,将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集于位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。 可利用人体的生物学特性,如pH梯度(口服制剂的结肠靶向)、毛细血管直径差异、免疫防卫系统、特殊酶降解、受体反应、病变部位的特殊化学环境(如PH值)和一些物理手段(如磁场)。 二、靶向制剂的特点: 使药物具有药理活性的专一性,增加药物对靶组的指向性和滞留性,降低药物对正常细胞的毒性,减少剂量,提高药物制剂的生物利用度; 成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解三个因素。 三、靶向制剂的分类: (1)按载体的不同,可分为脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂 (2)按给药途径的不同,可分为:口腔给药系统 直肠给药系统 结肠给药系统 皮肤给药系统 眼用给药系统 (3)按靶向部位的不同,可分为肝靶向制剂、肺靶向制剂、脑靶向制剂。 靶向制剂的分类: 依据靶向到达的部位,分为三级: 一级,指到达靶组织或器官;二级,指到达细胞,(如肿瘤细胞而不是正常细胞、肝细胞而不是kupffer细胞); 三级,指到达细胞内的特定部位。 依据靶向的传递机理,分为三类:被动靶向制剂,主动靶向制剂,物理化学靶向制剂。 (1)被动靶向制剂:将药物包裹或嵌入各类型的微粒中,利用机体内不同器官、组织或网状内皮系统对不同大小微粒的载体或吞噬作用,将药物输送到靶部位; (2)主动靶向制剂:表面经修饰的药物微粒给药系统,不被单核吞噬系统识别,其上连接有特殊的配体,单克隆抗体,使其能够与靶细胞的受体结合; (3)物理化学靶向制剂:用某些物理化学方法将药物传输到特定部位而到达靶向目的。包括磁导向制剂、热敏感制剂、PH敏感制剂、栓塞制剂。 四、靶向制剂的载体,包括大分子连接物和微粒给药系统,微粒给药系统包括脂质体、聚合物纳米粒、聚合物胶束、树状大分子。
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简述主动靶向制剂的定义及构建主动靶向制剂的策略如下:
定义:凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂(targeting drug delivery system)。
策略:
利外刺激靶向型:某些药物载体本身的物化性质对外部环境的改变良好的响应性, 使载体材料的物化性质发生改变或者结构遭到破不,继而释放其携带的抗肿瘤药物,达到主动靶向肿瘤部位的目的。
生物导向型:药物载体表面嫁接配体,携带抗肿瘤药物进入肿瘤组依靠受配体之间特异性识别效果,药物载体可大量聚集于细胞表面继而引起细胞内化。此策略不仅实现药物靶向输送,且由于细胞与载体间的特异性反应大大增加细胞内吞载体的数量。
纳米靶向给药:
纳米粒是由天然高分子物质(如白蛋白、明胶、乙基纤维素等)或合成高分子物质(如聚氰基丙烯酸烷酯(PACA)、丙烯酸共聚物等)制成粒径为nm级固态胶体粒子,分为药库膜壳型纳米囊和基质骨架型纳米粒。这类载体制剂的优点是可生物降解、低免疫性、制剂形成多样化、包封率高、稳定性好。
如用乳化法制备了125I-白蛋白-黄芪多糖纳米粒(168±62)nm,研究表明小鼠口服后主要分布在肝、脾、肺中。采用热融分散技术制备的喜树碱固体脂质体纳米,动物实验表明,该制剂在体内有良好的靶向性。
最新的研究表明,甘油三酯和油类连合的固液二相载药系统,比传统的硬脂酸载药系统具有更大的载药量,并且更适合于临床运用。
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一、靶向制剂又称靶向给药系统(简称TODDS) 指借助载体、配体或抗体,将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集于位于靶组织、靶器官、靶细胞或
1975-1978年:毕业于大连理工大学铸造专业获学士学位1978-1981年:毕业于哈尔滨工业大学铸造专业获硕士学位1981-1985年:毕业于哈尔滨工业大学
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