粉红猪大大
法律分析:伦理审查的主要内容:
(一)研究方案的设计与实施;
(二)试验的风险与受益;
(三)受试者的招募;
(四)知情同意书告知的信息;
(五)知情同意的过程;
(六)受试者的医疗和保护;
(七)隐私和保密;
(八)涉及弱势群体的研究。
法律依据:《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
第二条 伦理委员会对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行审查,旨在保证受试者尊严、安全和权益,促进药物临床试验科学、健康地发展,增强公众对药物临床试验的信任和支持。
第三条 伦理委员会须在遵守国家宪法、法律、法规和有关规定的前提下,独立开展药物临床试验的伦理审查工作,并接受药品监督管理部门的指导和监督。
第二十八条 伦理审查的主要内容(附1):
(一)研究方案的设计与实施;
(二)试验的风险与受益;
(三)受试者的招募;
(四)知情同意书告知的信息;
(五)知情同意的过程;
(六)受试者的医疗和保护;
(七)隐私和保密;
(八)涉及弱势群体的研究。
法律分析:根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,伦理委员会审查内容为:(一)研究者的资格、经验、技术能力等是否符合试验要求。(二)研究方案是否科学,并符合伦
不可以。大多数期刊都不会出版没有经过伦理审查的文章。如果在初次审稿中发现没有相关说明,期刊会要求补上这一部分,否则直接拒稿。目前国内对于伦理审查这一方面的管理还
法律分析:根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,伦理委员会审查内容为:(一)研究者的资格、经验、技术能力等是否符合试验要求。(二)研究方案是否科学,并符合伦
随着药物临床试验的国际化和产业化进程,在中国开展的国际多中心药物临床试验越来越多,为保护我国受试者的尊严、安全和权益,国家食品药品监督管理局近日发布《药物临床试
从目前论文的发表情况来看,只要在正规刊物上发表论文,为保证刊出的的论文具有一定的价值,都需要实行三审制。