鼻咽癌诱导化疗论文

科研项目1、国家自然科研基金（） FG020327及其同系物逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制2、教育部回国人员基金 开发新型MDR逆转剂的研究3、广东省重点攻关科研基金() 吩秦酮类化合物强效抗肿瘤作用及其机制4、广东省重大专项基金 MDR逆转剂FG020326及FG020318开发研究5、横向研究 药敏试验系统的研制发表论文1、戴春岭，符立梧*，肿瘤多药耐药性逆转剂的研究进展， 中国药理学通报，2005;21(5):、Chen LM, Fu LW*, et al. Reversal of Multidrug Resistance by a Novel Potent Modulator, FG020326., Submitted 2005 3、Wang SW, Shi Z, Ding Y, Liang YJ, Fu LW*,FG020326 Reversed Apoptotic Resistance to Paclitaxel Via Sensitizing Sequential Activation of Caspase-8 and –3 in Multidrug Resistant Human KB Cell Lines. Biochemical Pharmacol submitted4、Yong-Ji Liang, Li-Yong He, Ding Yan, Qi-Chao Pan, Li-Wu Fu*，Bullatacin Induced Multidrug Resistant Cell Apoptosis via Cytochrome c Release. submitted5、Zhi Shi1, Zhe-Sheng Chen2, Yong-ju Liang1, Yan Ding1, Li-ming Chen1, Xiu-wen Wang1, Xiao-hong Wang1, Xiao-ping Yang1, Li-wu Fu*1,3 Reversal of MDR1/P-glycoprotein-Mediated in Vitro and in Vivo Multidrug Resistance by EGFP Vector-based RNA Interference. Cancer Biological Therapy 2005; in 、梁永钜, 吴兴平， 石智，丁岩, 陈黎明，王秀文，杨小平, 符立梧*，建立以荧光分光光度法检测裸鼠移植瘤组织中阿霉素浓度的新方法，中国临床药理学杂志，2005；21（4）：296-87、陈黎明1 ，李艳芳1，张旭，严苏丽，梁永钜1，符立梧1* 多芳基取代咪唑化合物FG020327逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制，癌症2005；24（2）：189-1938、丁 岩1，何丽容1，曹卡加1、陆豫2，古练权2，符立梧1*叠氮甲基蒽醌衍生物诱导人口底癌细胞及其耐药株细胞的凋亡 药学学报 2005；40（1）：22-269、王秀文1 ，丁岩1， 梁永钜1， 陈黎明1， 石智1， 杨小平1， 古练权2， 符立梧1*, FG020326通过增加泰素帝介导caspase-8和3激活的敏感性克服多药耐药细胞MCF-7/adr的凋亡抗性 癌症2004；23（11s）:1379-138510、丁 岩1，梁永钜1，陆豫2，陈黎明1，李艳芳1，古练权2，符立梧1* 大黄蒽醌衍生物介导KB及KBv200细胞氧化损伤的研究 中草药，2004；35(11):1259-126212、丁岩， 符立梧*，Iressa抗肿瘤作用研究进展， 中国新药杂志， 2004;13(6):485-48713、李艳芳，符立梧*，番荔枝内酯抗肿瘤作用研究进展， 中国药理学通报， 2004；20（3）：245-714、阮继武，符立梧，黄志纾，陈黎明，马林，古练权， 多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药抗药性的研究， 高等学校化学学报，2004，25（5）：870-873 (SCI)15、阮继武，黄金凤，符立梧，黄志纾，马林，古练权， 多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。 药学学报 2004；39（5）：342-716、Wu QL, Wu XP, Liang YJ, Chen LM, Ding Y, Fu LW *. P-glycoprotein is not involved in pathway of anti-Fas/Fas-induced apoptosis in KBv200 cells. World J Gastroenterol. 2005 Jun 21;11(23):3544-8. (SCI)17、Chen LM, Liang YJ, Ruan JW, Ding Y, Wang XW, Shi Z, Gu LQ, Yang XP, Fu LW*. ?Reversal of P-gp mediated multidrug resistance in-vitro and in-vivo by FG020318. J Pharm Pharmacol. 2004 Aug;56(8):1061-6. (SCI)18、Chen LM, Wu XP, Ruan JW, Liang YJ, Ding Y, Shi Z, Wang XW, Gu LQ, Fu LW*. Screening novel, potent multidrug-resistant modulators from imidazole derivatives. Oncol Res. 2004;14(7-8):355-62. ?(SCI)19、Fu L*, Liang Y, Deng L, Ding Y, Chen L, Ye Y, Yang X, Pan Q. Characterization of tetrandrine, a potent inhibitor of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2004；53（4）:349-356 (SCI) 20、梁永钜 符立梧*, MTS法细胞增殖试验的非线性，中国药理学通报， 2004;20(6):623-62721、熊慧瑜，李艳芳，丁岩，汤丽芬，梁永钜，陈黎明，杨小平，符立梧*，高压液相法测定粉防已碱血药动力学方法的建立，中国临床药理学杂志， 2004;20(1):56-5922、李艳芳，王旭东，梁永钜，陈黎明，丁 岩，黄 民，符立梧*，As2O3通过线粒体依赖性通路诱导喉癌细胞及其耐药株细胞凋亡， 癌症，2004;23(6):631-423、石智， 符立梧*， SiRNA在抗肿瘤研究中的应用 生理与生化科学进展 2004;31(6):492-499（综述） (SCI)24、王秀文，符立梧*，IAPs,抗癌药物新靶点， 中国药理学通报 2004;20(2):129-13225、李艳芳，符立梧*. 法呢基转移酶抑制剂研究进展。 肿瘤防治杂志，2003；10（10）（suppl）:111-11326、阮继武，黄忠京，符立梧，马林，古练权， 胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究 有机化学 2003；8：861-864 (SCI)27、 Fu LW*, He LR, Liang YJ, Chen LM, Xiong HY, Yang XP, Pan QC. Experimental chemotherapy against xenografts derived from multidrug resistant KBv200 cells and parental drug-sensitive KB cells in nude mice by acetogenin 89-2. Acta Pharmaceutic Sinica，2003; 38(8):565-570。28、梁永钜，符立梧*，丁 岩，熊慧瑜，陈黎明，杨小平，潘启超 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合治疗鼻咽癌的实验研究 癌症 2003;22(4):368-37129、熊慧瑜，符立梧*， As2O3抗肿瘤作用机理研究新进展 中国新药杂志 2003；12(8):599-602（综述）30、陈黎明，符立梧*，抗肿瘤新药STI571研究进展 国外医学肿瘤学分册 2002；29（5）：333-3337。（综述）31、Fu LW*, Zhang YM, Liang YJ, Yang XP, Pan QC. Multidrug resistance of tumor cells was reversed by tetrandrine in vitro and in xenograft derived from human breast cancer MCF-7/adr cells. Eur. J. Cancer 2002, 38(3):418－426. (SCI)32、周军民，潘启超，杨小平，刘宗潮，廖端芳，符立梧，梁永钜。法尼基转移酶抑制剂Manumycin诱导HepG2细胞凋亡的研究， 癌症，2001；20(11)：1237-4033、Fu LW, Deng ZA, Pan QC, Fan W. Screening and discovery novel potent the multidrug resistant modulators from naturally occurring bisbenzylisoquinoline alkaloids. Anticancer , (4): 2273-80(SCI)34、梁永钜；符立梧*；潘启超等。以羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。中山医科大学学报2001；22(6):423-635、符立梧，李小波，潘启超等，马蔺子甲素克服肿瘤多药抗药性的研究，中国药理学通报 2001；17（2）：234-636、符立梧*，梁永钜，潘启超等，拓扑异构酶I抑制剂羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。癌症 2001;20(4):363-367出版著作出版年月 出版社 书 名 编者身份1998 上海卫生出版社 肿瘤学的新理论新技术 一般作者1999 人民卫生出版社 呼吸药理学与化学治疗学 一般作者2000 河南医科大学出版社 肿瘤药理学与化疗学 一般作者2003 广东科技出版社 药品名称辞典 副主编2004 人民军医出版社 肿瘤内科治疗学 一般作者2004 人民卫生出版社 肿瘤药理学进展 一般作者研究专项1、肿瘤药物敏感性试验图像分析仪摄像装置 申请号：、吩恶嗪酮类化合物提取制备方法和制药用途 申请号：、羟基蒽醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用 申请号：、2,4,5-三取代咪唑类化合物及其合成方法和用于逆转肿瘤多药抗药性的作用 申请号为：获奖成果1、“逆转肿瘤多药抗药性的系列研究”卫生部科技进步三等奖 第1完成人广东省科技进步三等奖 第1完成人广东省医药卫生科技进步二等奖 第1 完成人2、“肿瘤MDR逆转及其机理”教育部科技进步三等奖 第2完成人3、 卫生部青年科技优秀人才称号4、 首届中国药理学会-Servier优秀青年药理学工作者奖5、 第三届中国新医药技术博士论坛优秀论文三等奖

鼻咽癌的化疗常用联合化疗方案。鼻咽癌的治疗上，放疗，手术，化疗，中药的治疗，都是鼻咽癌的治疗方式。但是化疗期间会有一些副作用的产生，在化疗期间最好是配合中药的治疗，中药如人参皂苷Rh2(护命素）有增效减毒的效果。鼻咽癌治疗的主要一些化疗方案有：(1)PF方案：顺氯氨铂20mg／m2和5-氟尿嘧啶750mg／m2，静脉滴注，连用5天后休息2周，可用2～3个疗程。此方案可用于放疗前使肿瘤缩小，或用于单纯化疗的病例，有效率介于40％～90％。 为最常用化疗方案。(2)PFA方案：顺氯氨铂20mg和5-氟尿嘧啶500mg，静脉滴注5天；阿霉素40mg，疗程第l天静脉注射。3～4周后重复一次，有明显缩小肿瘤作用。 现已少用。(3)CBF方案：环磷酰胺600～1000mg／次，静脉注射，第1、4天应用。争光霉素15mg／次，肌肉注射，第1、5天应用。5-氟尿嘧啶500mg，静脉注射，第2、5天应用，疗程结束后休息、l周，共用4个疗程。有效率为60．8％。 现已少用。