药学论文写作翻译英文版

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摘要目标为了研究吉西他滨的药效学和药物动力学的作用， 在未做过化疗的IIIB期或IV期非小细胞型肺癌的病人中，在第一天(不确定是什么意思，但估计是day 1 的意思）和第5天给予吉西他滨和顺铂，第5天只单独给予吉西他滨。方法在每一个周期中，第一天和第5天吉西他滨的剂量是1250毫克每平方米，30分钟静脉输液完。第一天在给予吉西他滨后再给与顺铂75毫克每平方米，3小时静脉输液完。每3周一次。两次输液中间间隔一小时。这种治疗的临床反应和毒性被密切观察了。另外，吉西他滨的血浆含量和代谢物在不同时间点上的值在第一个周期中被侦察了。药物动力学的软件PKS被用于分析吉西他滨的药物动力学计数和它的代谢产物。结果这次研究中一共有28位病患。中间年龄54岁（从27－75岁），大部分病患处于良好状态。27位病患接受了2次或更多的周期治疗。总体临床反应率为％。总体来说，平均存活时间为13个月。肿瘤发展平均时间为个月，一年存活率是％。毒性可承受。主要毒性是骨髓抑制。的病患有3/4级血液毒性，％有非血液型毒性，比如胃肠道反应。吉西他滨的血浆含量和代谢产物的药物动力学计数在给药前和给药后是不同的。吉西他滨的代谢产物最小值 ± μg/mL是在静脉输入吉西他滨之前和不给与吉西他滨的时候。结论这个治疗方法对于非化疗的已发展的非小细胞型肺癌患者是可承受并有作用的。在第一天和第五天给与吉西他滨后，吉西他滨的血浆含量和代谢产物的药物动力学计数没有任何不同和在输液前相比。而且在第5天给药前吉西他滨的代谢产物达到最小值。

结论根据photoreactivity、分光学和光谱数据，我们确定新的photoproduct的结构是nonadjacent同边反cyclobutane二聚体被形成在T2和T7之间以结构描述的绝对立体化学I (图8B)。 这是cyclobutane二聚体的第一个interstrand类型在脱氧核糖核酸将隔绝和描绘的。 没有可能解释这个产品的高出产量形成的可预测的稳定的华森痛性痉挛被折叠的结构d (GTATCATGAGGTGC)。 根据我们的突变形成和集中研究，我们推测序列采取一个高次被折叠的结构在酸碱度5由配对在子线之间的相互和分子内基地，留待去阐明。 这interstrand photoproduct的形成也建议photoproducts的这样类型在生物重要高次脱氧核糖核酸结构在telomeres和促进者在我主题结构也许也形成例如在G四重唱结构之间圈和在子线之间。此中被描述的方法可能用于辨认和映射在解答可能使用作为区别的探针在体内各种各样的折叠的结构之间和的这样photoproducts。 一旦interstrand photoproduct形成结构活动关系更好被了解，它是可以想像的它可能为高次脱氧核糖核酸结构的装配和描述特性也使用为nanotechnological应用。

在1937，磺胺，磺胺类抗菌药物第一，产品销售。这类制剂的稀释液是乙二醇防冻剂，化学模拟。超过100人，其中许多是儿童，在接受药物后死亡。因此，美国国会制定了1938个联邦食品，药品和化妆品法案，这需要在一个新的药物进入临床实践前的安全性证明。这种行为也改变FDA的焦点从警务机构，强调没收假药，向监管机构监督评价新药。小儿科，不批准的食品和药物管理局（FDA）作为安全有效的儿童药物实践中每天服用。这是部分原因是由于到的事实，许多药物释放自1962年以来携带一个“孤儿条款”包中插入这样的作为，“不能用于儿童，因为临床研究已不足以建立建议使用。“什么是包插入的状态？它是一个法律指令的医生，或它的目的是作为一个医生处方药？包装插入，通过法律定义的联邦食品，药品和化妆品法案，是官方信息片的一种药物。它包含的信息来源于调查者提供的数据，并由制药公司提交给美国食品药品管理局提交。插入书面和药品制造商印刷，但我 TS内容必须获得FDA的批准。食品、药品和化妆品的行为，如经修订的1962，要求充分披露有关使用该药物的所有已知事实。因此，一个伟大的处理信息是包括插入，包括化学结构的药物，总结其药理和毒理作用，其临床适应症和禁忌症，注意事项，报告不良反应，剂量建议，可用剂型。