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ELISA的全称enzyme-linked immuno sorbent assay,即酶联免疫吸附试验,是用来检测抗原或抗体的,因为原理是抗原抗体特异性结合,所以敏感性非常高,可以检测极微量的待测物,在医学上的应用很多,只要是蛋白质基本都可以检
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ELISA法是现代医学临床免疫诊断的重要方法,它的基本原理是:使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性,再使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性.在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应.用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例.加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析.由于酶的催化频率很高,故可极大地地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度.ELISA可用于测定各类抗原,也可用于测定抗体.比如现代检测的各类病毒、寄生虫等抗原抗体、激素、肿瘤标志物还有一些毒物药物都是通过该项技术进行测定的.在这种测定方法中有3种必要的试剂:固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体和酶作用的底物.
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ELISA的英文全称是enzyme-linkedimmunosorbentassays即酶联免疫吸附测定。顾名思义,该方法涉及到用酶标记(联接)抗体或抗原和免疫吸附(一般指抗原抗体的反应)过程。该方法可以广泛地用于测定各种生物分子。
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介绍 ELISA (enzyme-linked immuno-sorbent assay) 和 EIA (enzyme immunoassay) 都是免疫学检测方法,用于检测样本(例如血清、尿液、唾液等)中特定物质的存在。两种方法都使用酶标记的抗体来检测物质,但是它们在抗原-抗体反应的检测和测试结果的解释方面有所不同。 原理 ELISA方法使用抗原-抗体反应,即将待测物质与特异性抗体结合,然后检测酶标签的二抗与抗体的结合情况,从而确认检测结果。EIA也使用抗原-抗体反应,但是与ELISA不同的是在测试样本前要处理样本来消除干扰物质。 类型 有直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA、抗体夹心ELISA等多种类型。其中,直接ELISA直接用来检测待测样本中的抗原;间接ELISA使用特异性的检测抗体来检测待测样本中的抗体;竞争ELISA和抗体夹心ELISA则是用来检测待测样本中的抗原和抗体。EIA方法则包括直接和间接两种类型,但是在测试前要经过处理。 应用 ELISA和EIA广泛应用于医学、生物学等领域中。例如,ELISA可以用于检测肿瘤、传染病等疾病的相应抗体或抗原;EIA可以用于检测毒品、激素、药物、气体等。此外,两种方法也可以用于食品卫生检测、环境监测等领域。 优缺点 ELISA方法检测灵敏度高,结果准确可靠,但是操作相对复杂,可能会受到干扰物质的影响。EIA方法操作相对简单,对干扰物质也有很好的抗干扰能力,但是在处理样本和结果解释方面存在难度。 总结 ELISA和EIA方法虽然有些不同,但是都是检测生物样本中特定物质的有用工具。在实际应用中需要根据具体情况选择使用哪种方法,在保证结果准确可靠的前提下,提高工作效率和方便操作。
ELISA的全称enzyme-linked immuno sorbent assay,即酶联免疫吸附试验,是用来检测抗原或抗体的,因为原理是抗原抗体特异性结合,
ELISA法是现代医学临床免疫诊断的重要方法,它的基本原理是:使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性,再使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,
统计学中P一般指概率。 以古典概率模型为例,概率的计算方法为: 古典定义 如果一个试验满足两条: (1)试验只有有限个基本结果; (2)试验的每个基本结果出现的
酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,简写ELISA) 指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗
不同的机构性质