医学论文表示elisa

酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，简写ELISA）

指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法；酶联免疫吸附测定（ELISA）为免疫学中的经典实验。

基本原理为：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。

扩展资料

结果判断——

1、定性测定：

定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。

2、定量测定：

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。

参考资料来源：百度百科-ELISA

ELISA的英文全称是enzyme-linkedimmunosorbentassays即酶联免疫吸附测定。顾名思义，该方法涉及到用酶标记（联接）抗体或抗原和免疫吸附（一般指抗原抗体的反应）过程。该方法可以广泛地用于测定各种生物分子。

医学上ELISA指的是酶联免疫吸附测定

酶联免疫吸附测定指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。

酶联免疫吸附测定为免疫学中的经典实验，本词条从定义、基本原理、分类方法、操作要点等方面对其进行了详细介绍。

扩展资料：

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。

测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标。

以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。

参考资料来源：百度百科—ELISA

你这问题有点不知问什么的，elisa没有说敏感性的，只有说灵敏度。如果是说灵敏度的话，一般是指试剂盒的最小计量点。

1. 你说的应该是sandwich elisa吧，这是双抗体夹心ELISA，是ELISA的其中一种，具体实验过程试剂盒上有明确的说明，按着说明做就可以，一般2~3小时吧。2. 要根据你要检测的目的蛋白的量选择试剂盒，不同的试剂盒的灵敏度是不同的，你要选择适合你用的，买试剂和的时候问问就可以。3. ELISA是非常成熟的检测方法了，你蛋白含量很低的话对试剂盒要求就比较高，最好用进口试剂盒，而且试剂盒的灵敏度一定要高，你预计你要检测蛋白的量要在试剂盒检测范围内，如果蛋白量太低，容易检测不出来，太高要稀释后再检测。祝实验顺利吧