化工论文英文文献及翻译

人们已经认识到，关于薄膜金属薄膜metaloxide支持与相应的吸附性能的差异展示散装metaloxides。修改后的属性休息1电荷交换与吸附物种和金属/金属氧化接口。这一现象最初预测的金原子吸附在氧化镁/钼（100），后来证实实验通过扫描隧道显微镜在Au原子测量支持氧化镁/银（100）。类似的影响预测并确认二氧化氮吸附在氧化镁/银（100），并后来被证明申请不同类型的氧化物。这部小说的催化性能的超薄氧化镁薄膜银（100）源自认为O2是表面活性事实。在图2中，电子态密度预计到氧气州（态密度）是显示的O2/MgO和O2/MgO/Ag。案件对氧化镁吸附，2π*状态是半满的分子是一个三联。这种情况是不同的氧吸附在氧化镁/银（100）如变成负电荷的分子（成形一偶极）。这显然是观察到的态密度在一开始空2π*国家已经提出以下费米能级。的收费该分子是贝德尔证实了分析。对于O2/MgO /银（100），氧气是收取位置，氧化镁 e和银的大肠杆菌在图2中，我们还展示了电荷密度差图[ΔF）架F（O2/MgO/Ag） - F（下氧） - F（下氧化镁/银）]。 ΔF清楚揭示了电荷的2π*国家利益。在氧化第一CO分子的过程中，该系统保留了双合自旋态;在过渡态，自旋密度转移对氧原子的表面上仍然存在。多余的电荷这个原子计算为电子。氧的吸附在银后，支持氧化镁的活化.这是有关的二氧化碳吸附只有微弱的支持影响的事实。在第一个过渡状态，面向对象（丙- O）键拉伸长度由（）Å。这架C - O值可以比在Pt（111），它的情况下计算为。在O2的吸附在氧化镁/银（100）诱导在氧化膜结构明显松弛。在rumpling2％的氧化镁/银系统，而这是-17％的O2/MgO /股份公司。在rumpling变化是由于镁离子的协调在表面层的阴离子O2和降低O型抗原的距离在接口。平均O型抗原的距离缩短至到。大型结构松弛是一致的其他吸附以前的结果（见，例如，15克）。

你好~ 翻译如下~可能会有出入吧~人们已经认识到，关于薄膜金属薄膜metaloxide支持与相应的吸附性能的差异展示散装metaloxides。修改后的属性休息1电荷交换与吸附物种和金属/金属氧化接口。这一现象最初预测的金原子吸附在氧化镁/钼（100），后来证实实验通过扫描隧道显微镜在Au原子测量支持氧化镁/银（100）。类似的影响预测并确认二氧化氮吸附在氧化镁/银（100），并后来被证明申请不同类型的氧化物。这部小说的催化性能的超薄氧化镁薄膜银（100）源自认为O2是表面活性事实。在图2中，电子态密度预计到氧气州（态密度）是显示的O2/MgO和O2/MgO/Ag。案件对氧化镁吸附，2π*状态是半满的分子是一个三联。这种情况是不同的氧吸附在氧化镁/银（100），其中变为负电荷的分子（成形一偶极）。这显然是观察到的态密度在一开始空2π*国家已经提出以下费米能级。的收费该分子是贝德尔证实了分析。对于O2/MgO /银（100），氧气是收取位置，氧化镁 e和银的大肠杆菌在图2中，我们还展示了电荷密度差图[ΔF）架F（O2/MgO/Ag） - F（下氧） - F（下氧化镁/银）]。 ΔF清楚揭示了电荷的2π*国家利益。在氧化第一CO分子的过程中，该系统保留了双合自旋态;在过渡态，自旋密度转移对氧原子的表面上仍然存在。多余的电荷这个原子计算为电子。氧的吸附在银后，支持氧化镁的活化还观察到的结构特性。面向对象的键长（表1）为较长的氧化镁/银相比，唯一的氧化物。的CO键长计算为在氧化镁和氧化镁类似/股份公司。这是有关的二氧化碳吸附只有微弱的支持影响的事实。在第一个过渡态，面向对象（CO）的键长被拉伸（）Å。的CO值可以比在Pt（111），它的情况下计算为。在O2的吸附在氧化镁/银（100）诱导在氧化膜结构明显松弛。在rumpling2％的氧化镁/银系统，而这是-17％的O2/MgO /股份公司。在rumpling变化是由于镁离子的协调在表面层的阴离子O2和降低O型抗原的距离在接口。平均O型抗原的距离缩短至到。大型结构松弛是一致的其他吸附以前的结果（见，例如，15克）。

人们已经发现，金属表面附着的薄金属氧化膜体现出相应整块金属氧化物所没有的吸附特性。这种性质的变化源自于吸附层与金属/金属氧化物界面之间的电荷交换。这一现象最初预测于氧化镁/钼（100）对于金原子的吸附，后经扫描隧道显微镜对氧化镁/钼（100）上金原子的测量加以证实。类似的效果被预测并证实于氧化镁/银（100）对二氧化氮的吸附，后来还被论证推广及各种不同类型的氧化物。银（100）上这层超薄氧化镁膜表面活跃的氧分子使它具有新奇的催化特性。图2显示的是O2/MgO和O2/MgO/Ag两组中氧分子的电子态密度。在氧化镁吸附的情况下，2π*状态为半满，分子成三个一组。吸附在氧化镁/银（100）表面的氧分子的状态则不同，带负电荷。在PDOS中可以清楚的观察到，最初空的2π*在费米能量的作用下发生了移动。先这么多，自己修改下语句哦，没时间了。。。

断层和粒子追踪研究，在液固冒口而shantanu罗伊，金文，陈乙山库马尔，晚上基地dahhan ， * 杂项dudukovic ' 化学反应工程实验室（ crel ）部，化工，华盛顿大学，圣路易，密苏里州63130 液-固循环流化床是一个潜在的反应堆感兴趣的，在多种工业进程，如石油精炼，并在合成精细化学品，石油化工， 和食品。快速失活的固体催化剂，在这些进程中，需要再生和再循环的固体进入冒口条，其中主要反应完成。在这项研究中，我们证明了计算机自动化放射性粒子追踪（ carpt ） ，可以用来获取的固体速度模式，在提升管和回流的固体存在于测试液速度等。 ç线计算机断层扫描（ ct ）的揭示略高固体浓度为中心的栏目。这是对比的气固提升管反应器其中浓度的固体较高，在墙壁。 导言液-固循环流化床正迅速日益普及，作为反应堆的选择，在多种工业生产过程一样，精细化学品合成与石化和炼油（亮等人， 1995年） 。这一进程要求调动使用这种反应堆存在一个液相反应物，这是典型的碳氢下高压力和低温（托马斯， 1970 ） ，和一个固相催化剂，其中获得停用迅速（ corma和马丁内斯， 1993年） 。主要是反应在一个垂直立塔高升/ d值（其中固体流态化，并经液相） 。再生失活催化剂是在一个单独的进程，这是耦合向主要反应在冒口分发固体连续在一个封闭的环路。 设计和scaleup这种连续流气液固系统都需要有知识的流格局的每一个阶段和第二阶段持分布。目标，这方面的工作，就是要研究实验速度和持分布固体第一阶段在冒口的一个实验室规模的冷态流模型的循环液-固体系。 试验段了一份该实验室规模的液固循环流化床格局如图1所示。该冒口节是一个15厘米（ 6英寸）直径的有机玻璃柱，高度约210厘米（ 7英尺） 。玻璃珠（直径毫米）的流化床与普通自来水水在冒口节，并已分发到系统通过漏斗和eductor 。固体质量流量在冒口保持控制液体流量通过eductor （即辐射校正固体流量作为一个函数的动机水流速） 。总体预期固体/液体流动比率得到供应，其余液体通过经销商板在底层的一栏。 1 恒高流量和水头，在栏并在eductor进气道是由流通通过泵和储罐，在一个封闭的环路。 实验结果用carpt （计算机- 自动化放射性粒子跟踪）和ct （电脑断层扫描）设施发达，在化学反应工程实验室，华盛顿大学， 圣路易斯，钼（ devanathan ， 1991年;库马尔1994年） 。它可能会注意到，该系统在研究中，是非常稠密和动荡，只有无创flowmonitoring 方法一样， carpt和ct有能力准确地测量固体速度和浓度。 目前设置的目的是使该冒口科可安装供研究中的carpt -电脑断层平台。 之前的研究固相流体力学停留时间分布测量数据进行在液相中。导电性液体一个阶段是监控战略地点后，脉搏注射氯化钾溶液。这项研究的结果分别为报，在其他地方（罗伊等人， 1996年） 。结果发现： 液相流动实际上在塞流， 小色散效应。因次方差的*作者向谁所有函件应予以处理。液体示踪剂电子商务曲线总是位于低于 。 图1 。图式的液固冒口格局。 4666位于印第安纳州英语。化学。第。 1997年， 36岁， 4666年至4669年s0888 - 5885 （ 97 ） 00292-3矮壮素： $ © 1997年美国化学学会为carpt研究（ devanathan ， 1991年;杨等人， 1992年） ，示踪粒子是由引进放射性资深大律师- 46颗粒（强度350 íci和半衰期83个工作日）在一个空心铝球，其大小和密度均符合玻璃粒子被流态化。经过一个复杂的校准程序用在carpt法（杨等， 1992 ） ， 颗粒被放置在周围200-300已知地点在试验段和标定地图，获得了为远程强度的辐射关系每个探测器。当校准完成， 理想的液体表面的速度和定保持和粒子被允许自由流动在流场，模拟议案的一个典型玻璃粒子。位置示踪粒子记录随着时间的函数，其形式光子计数，由该探测器等，在相当长的一段时间内（ 8小时） 。意思和脉动分量，湍流参数， 和动能的固体颗粒，可随后计算过滤和处理原始数据（ devanathan ， 1991年; larachi等人， 1997年） 。这是第一次使用carpt已成功地证明了在一个制度下，示踪剂粒子定期休假，并重新进入第正在接受审问，由探测器。 电脑断层扫描仪在crel ，华盛顿大学，圣路易，钼，用扇束几何测量衰减ç辐射作用，因为它经过给定的对象，在这种情况下，提升管科。原料衰减测量，然后利用重建横截面时均持分布该阶段进行。源头是一个包裹100 mci的政务司司长- 137同位素，以及一个角阵11乃探测器（最大值） ，是用于衰减测量。该估计最大化算法，基于最大似然原则（兰格和卡森， 1984 ） ， 用于图像重建，从投影测量。详细的软件和硬件方面的crel扫描器讨论由库马尔等。 （ 1995年）和库马尔和dudukovic ' （ 1997年） 。 在本研究中，试验段（液固冒口） ，扫描四项战略轴向位置沿专栏。 结果与讨论实验表演，在一系列的液体表面流速，从12至23厘米/美国在这项研究中， 典型所取得的成果运行系统在液体表面流速20厘米/秒。所有实验结果与玻璃颗粒 毫米直径，以eductor水流量为25加仑/ 闵。一个水流量为33加仑/分钟，维持在底层的冒口，以维持整体的液体表面流速20厘米/秒，在一栏。 图2是一个阴谋方位的平均值和timeaveraged 径向固含（固体浓度） 分布，测量4个轴向位置，在一个流动性表面流速20厘米/秒。它指出， 规模的固含不相同十分显着（最大变化是4 ％ ）与增加径向位置，但跌幅轻微轴向位置（最高4 ％ ） 。该固含，在任何特定的轴向位置，是稍高在该中心的专栏作为比较，在墙上。这是一个很有意思的结果， 这是广为报道，在气-固立了相反的趋势是观察（罗德和geldart ， 1989年; 罗德， 1990 ） 。径向梯度在固含分布也少得多。 图3显示固体速度场作为评价从carpt实验。数字，第3 a是一个速度向量图，它清楚地表明，在一定时间的平均值从某种意义上说，固相有一个循环：固形物升序在该中心的一栏，并降在墙上。图3b及第显示同一事实定量无论在时间平均轴组件固体速度，在四个地点中的专栏。可以注意到，而下行速度固形物在墙面的小程度作为比较，以向流速度，其总质量固体下行仍是值得称道（ ％ ，在此情况下） 图2 。固含（浓度）分布在不同轴向位置（液体表面流速） ， 20厘米/秒） 。 图3 。固体速度场在液体表面流速20厘米/秒： （一）速度矢量情节; （ b ）轴平均流速剖面。 位于印第安纳州英语。化学。第卷。 36 ，第11号，一九九七四六六七由于较高的截面积，流量更大径向位置。 评论对固含剖面上水平33厘米的栏，是在命令。这个水平，仅略高于分销商和eductor在栏（图1 ） ，是的一个组成部分混合区，并明显地显示出了异常持低姿态比78厘米水平。这是还证实，由carpt结果：图3 a条明确显示固形物速度矢量是随机指示在这一水平上，而更高了，在一栏明确循环可以被认出。因此，流量33 厘米一栏仍是发展中国家，立意显然越轨行为时相比，要休息该栏目。 用一种新颖的方式，固体停留时间分布（热电阻） ，在提升管科计算间接由carpt数据。由于示踪剂粒子被认为是一个典型的分散相实体其中获得多次分发到冒口节中，分配的时候，所花的，它在冒口节期间，它的每一个访问，是衡量其发展权。 这些"停留时间" ，在接连访问是策划作为一个直方图如图4 。招来遍历假设，这给发展权的固相。 最后，在图5中，轴向平均每场平均轴向速度固形物是作为一个函数的液体表面流速。做实验，在不同的情况表明，总体增加幅度中线以及墙（下行）速度。这是的，当然，可以预料的，因为较高的势头该液相会传授更多的动力固相通过相间阻力，从而导致较高的平均流速的固体。纯粹基于这些实验结果似乎显示了固相速度达到某种" saturationprofile " 随着越来越多的液体表面流速。然而， 严格核查这种结果还有待未来实验。 结束语设计实践流化床和上升器即使在今天在于对传统的"规则- -拇指" 。实际现象，在这种系统要复杂得多比抓获启发式方法，用来作为根据设计方程。因此，用户和设计师的液固立管应最终利润从改善基本的了解，加深对流体力学在这类系统。本研究有意作为第一步，在实验量化对相同的。 在crel ，工作正在进展中，在学习冒口体制下的各种操作条件和使用频谱的粒子的大小。调查的瞬态现象，在这些系统，还计划在未来。进一步处理的数据将被做为了计算动能，湍流剪讲，湍流扩散系数在固相。总体目标本研究工作制定一个了解的关键变数影响表现液固冒口制定更从根本上为基础的大规模行动规则。该实验数据的预期也将作为基准为计算流体动力学模拟研究液固冒口流。 确认作者感谢工业赞助的化学反应工程实验室（ crel ） 在圣路易斯的华盛顿大学，为支持本工程。 命名ul ）的液体表面流速，公分z ）的水平在提升，公分文献corma ，甲;内斯答：化学，催化剂及工艺异构烷烃-烯烃烷基化：实际状况和未来趋势。催化剂。牧师-工商局局长。英语。 1993年， 35 ， 483 。 devanathan号调查的液体流体力学中的泡沫栏目通过计算机自动放射性粒子追踪（ carpt ） 。 .论文，华盛顿大学，圣路易斯， 莫， 1991 。 库马尔，锑电脑断层测量无效分数与建模流泡沫栏目。博士论文，佛罗里达大西洋大学，博卡顿，外语， 1994 。 库马尔，锑; 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人们已经认识到，关于薄膜金属薄膜支持与相应的吸附性能的差异展示 散装metaloxides。修改后的属性休息1 电荷交换与吸附物种和金属/金属 氧化接口。这一现象最初预测的金原子 吸附在氧化镁/钼（100），后来证实实验 通过扫描隧道显微镜在Au原子测量 支持氧化镁/银（100）。类似的影响预测 并确认二氧化氮吸附在氧化镁/银（100），并 后来被证明申请不同类型的氧化物。 这部小说的催化性能的超薄氧化镁薄膜 银（100）源自认为O2是表面活性事实。 在图2中，电子态密度预计到氧气 州（态密度）是显示的O2/MgO和O2/MgO/Ag。案件 对氧化镁吸附，2π*状态是半满的分子 是一个三联。这种情况是不同的氧吸附在氧化镁/ 银（100），其中变为负电荷的分子（成形 一偶极）。这显然是观察到的态密度在一开始 空2π*国家已经提出以下费米能级。的收费 该分子是贝德尔证实了分析。对于O2/MgO / 银（100），氧气是收取位置，氧化镁 e和银的 大肠杆菌在图2中，我们还展示了电荷密度差 图[ΔF）架F（O2/MgO/Ag） - F（下氧） - F（下氧化镁/银）]。 ΔF清楚 揭示了电荷的2π*国家利益。在氧化 第一CO分子的过程中，该系统保留了双合 自旋态;在过渡态，自旋密度转移 对氧原子的表面上仍然存在。多余的电荷 这个原子计算为电子。 氧的吸附在银后，支持氧化镁的活化 还观察到的结构特性。的O - O键长（表 1）为较长的氧化镁/银相比，唯一的氧化物。 的CO键长计算为在氧化镁和氧化镁类似/ 股份公司。这是有关的二氧化碳吸附只有微弱的支持影响的事实。在第一个过渡状态，面向对象 （丙- O）键拉伸长度由（）Å。这架C - O值 可以比在Pt（111），它的情况下计算 为。在O2的吸附在氧化镁/银（100）诱导 在氧化膜结构明显松弛。在rumpling 2％的氧化镁/银系统，而这是-17％的O2/MgO / 股份公司。在rumpling变化是由于镁离子的协调 在表面层的阴离子O2和降低O型抗原的距离 在接口。平均O型抗原距离减少到 到。大型结构松弛是一致的 其他吸附以前的结果（见，例如，15克）。

你这个是专业论文，有很多专业词汇的。不是这个专业的很难搞。你自己用翻译软件辅助一下，应该不难啊，并且对自己也是个锻炼啊。实在不行的话，发给我看看。