测有效磷的毕业论文

COD去除率为:厌氧池中总铬和COD 的浓度变化...传统的处理含铬废水的物理化学方法很多,如化学沉淀法.活性污泥法处理含铬废水的研究 多年来含铬废水的处理一直是环保、冶金、化工和生物等科学家共同研究 的课题。化学法在效果上难以满足对总铬排放总量上的要求，当前许多科学家 研究的生物法又过于复杂。活性污泥法因其方便有效已成为城市污水和工业废 水的主体处理技术，并且已发现具有一定去除污水中的铬(vI)的能力。采 用活性污泥法在静态和动态条件下对处理含铬废水主要研究内容 和结果如下： 1在静态实验中通过对溶解氧、进水铬浓度、反应时间、污泥浓度、温 度等影响因素的研究，得出了适宜的去除铬的反应条件。结果表明，随着溶解 氧浓度的升高，总铬的去除效果变差：相同条件下，铬(vI)的去除率比总铬 的去除率高；总铬的去除率和去除量随时间的延长而升高，在相同的时间内 随铬初始浓度的增加，总铬的去除率降低和去除量增加：污泥浓度提高，总 铬和铬(vD的去除效果变好；温度升高，总铬和铬(VI)的去除率提高。 2 不同铬(VI)初始浓度下，总铬及铬(VI)的去除不管在好氧条件还是在 厌氧条件都基本符合一级动力学规律，并且反应速度常数随初始铬浓度的增 加而减小。不同温度下，总铬及铬(VI)的去除都基本符合一级动力学规律； 温度升高反应速率常数增大。不同活性污泥浓度下，总铬及铬(vI)的去除都 基本符合一级动力学规律；污泥浓度升高，速率常数增大。 3 A／O池在整个运行过程中出水铬(Ⅵ)降至检测限以下，并全部在厌 氧段完成；总铬去除率为92．1％，COD去除率为96．3％：厌氧池中总铬和COD 的浓度变化具有生物振荡的特征。微生物间竞争和捕食的关系会造成生物反应 系统的振荡现象。 4 均为1032 mg／L)的运行中，COD的去除率为95．O％，总铬的去除率分别为 97．8％，98．7％，99．3％；铬(Ⅵ)可降至检测限以下；结果表明进水方式为瞬 时进水并在厌氧段结束调节pH值，有利于系统的运行；冲击负荷对系统运行 有一定影响。 5 的运行中，COD的去除率为94．8％，总铬的去除率分别为98．5％和99．1％；出 水中铬(Ⅵ)浓度在检测限以下；出水总铬和COD在驯化期出现减幅振荡： 重堡重望鎏竺里宣堕堕查竺竺塞——————!!!巳 污泥浓度在驯化期变化很小。 6 出水铬(VI)最后可降至检测限以下，总铬去除率可达98．2％；厌氧段从 第102天开始铬(Ⅵ)和总铬的处理效果变好，好氧段从第98天开始处理效 果变好：最终铬(Ⅵ)的去除完全在厌氧段完成；污泥浓度和MLVSS／MLSS 有明显的增长现象，但是历经时间长，增长幅度也不大；污泥浓度和 MLVSS／MLSS与总铬和铬(Ⅵ)浓度的变化有密切关系。 7铬(Ⅵ)去除的原因包括：铬(Ⅵ)和铬(III)间的氧化还原反应；铬 (Ⅵ)向细胞内迁移；铬(Ⅵ)被活性污泥吸附。铬(IⅡ)被去除的原因包括 吸附和向细胞内迁移。 8水溶液中可溶性有机物由于可与铬(Ⅵ)发生氧化还原反应，可与铬(III) ——P———————’-—”。—一 发生络合反应，会影响铬(Ⅵ)和铬(III)的分布。

土壤有效磷的测定如下：

土壤速效磷的测定中，浸提剂的选择主要是根据土壤的类型和性质测定。浸提剂是否适用，必须通过田间试验来验证。浸提剂的种类很多，近20年各国渐趋于使用少数几种浸提剂，以利于测定结果的比较和交流。

我国目前使用最广学的浸提剂是溶液（Olsen法），测定结果与作物反应有良好的相关性[注1]，适用于石灰性土壤、中性土壤及酸性水稻土。此外还使用溶液（BrayⅠ法）为浸提剂，适用于酸性土壤和中性土壤。

同一土壤用不同的方法测得的有效磷含量可以有很大差异，即使用同一浸提剂，而浸提时的土液比、温度、时间、振荡方式和强度等条件的变化，对测定结果也会产生很大的影响。所以有效磷含量只是一个相对的指标。只有用同一方法，在严格控制的相同条件下，测得的结果才有相对比较的意义。在报告有效磷测定的结果时，必须同时说明所使用的测定方法。

试剂配制：

（1）()浸提剂：（化学纯）溶于约800ml水中，稀释至1L，用浓NaOH调节至（用pH计测定），贮于聚乙稀瓶或玻璃瓶中，用塞塞紧。该溶液久置因失去CO2而使pH升高，所以如贮存期超过20天，在使用前必须检查并校准pH值。

（2）无磷的活性碳粉和滤纸：须做空白试验，证明无磷存在。如含磷较多，须先用2molL-1HCl浸泡过液，用水冲洗多次后再用浸泡过液，在布氏漏斗上抽滤，用水冲洗几次，最后用蒸馏水淋洗三次，烘干备用。如含磷较少，则直接用 NaHCO3处理。

（3）钼锑抗试剂：钼酸铵[(NH4)6Mo7O24×4H2O]（分析纯）溶于300ml约60℃的水中，冷却。另取181ml浓H2SO4（分析纯）慢慢注入约800ml水中，搅匀，冷却。然后将稀H2SO4液入钼酸铵溶液中，随时搅匀，再加入100ml (m/v)酒石酸氧锑钾[K(SbO) C4H4O6×1/2H2O]溶液；最后用水稀释至2升，盛于棕色瓶中，此为钼锑贮备液。

临用前（当天）称取抗坏血酸（分析纯）溶于100ml钼锑贮备液中，此为钼锑抗试剂，在室温下有效期为24h，在2~8℃冰箱中可贮存7天。

（4）磷标准贮备液（Cp = 100mgL-1）：称取105℃烘干2h的KH2PO4（分析纯）溶于200ml水中，加入5ml浓H2SO4（分析纯）转入1L容量瓶中，用水定容，该贮备液可长期保存。

（5）磷标准工作液（Cp = 5mgL-1）：将一定量的磷标准贮备液用溶液准确稀释20倍，该标准工作液不宜久存。

四、操作步骤

称取风干土样（1mm）置于干燥的150ml三角瓶中，加入25±1℃的液温下[注3]，于往复振荡机[注3]上振荡30±1min，立即用无磷干滤纸过滤到干燥的150ml三角瓶中。如果发现滤液的颜色较深，则应向土壤悬浊液中加入约活性碳粉，摇匀后立即过滤。

在浸提土样的当天，吸取滤出液[注4]（含1~25mgp）放入干燥的50ml三角瓶中，加入钼锑抗显色剂，慢慢摇动，使CO2逸出。再加入水，充分摇匀，逐尽CO2。

在室温高于15℃处放置30min后，用1cm光径比色杯[注5]在660~720nm波长（或红色滤光片）[注6]处测读吸光度，以空白溶液（ 溶液代替土壤滤出液，同上处理）为参比液，调节分光光度计的零点。

校准曲线或直线回归方程：在测定土样的同时，准确吸取磷标准工作溶液0、、、、、、、，分别放入50ml容量瓶中，并用溶液定容。该标准系列溶液中磷的浓度依次为0、、、、、、、。

吸取该标准系列溶液各同上处理显色，测读系列溶液的吸光度，然后以上述标准系列溶液的磷浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标绘制校准曲线，或计算两个变量的直线回归方程。