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五氟丙烷毕业论文

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五氟丙烷毕业论文

五氟丙烷只是一种溶剂,而聚四氟乙烯是高分子材料,分子量相差太大,五氟丙烷是很难溶解聚四氟乙烯的,顶多有一些溶胀作用。而不锈钢是金属晶体,五氟丙烷对它没有作用,不会有腐蚀。

基本信息:中文名称1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷英文名称1,3-DICHLORO-1,1,2,2,3-PENTAFLUOROPROPANE英文别名R225a;1,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane;1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoro-propane;EINECS208-076-9;1,3-dichloro1,2,2,3,3-pentafluoropropane;1,1,2,2,3-pentafluoro-1,3-dichloropropane;HCFC225bc;R225cb;Propane,1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoro;HCFC225cb;CAS号507-55-1合成路线:1.通过四氟乙烯和二氯氟甲烷合成1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷2.通过氟里昂-22和三氟氯乙烯合成1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷,收率约12%;更多路线和参考文献可参考

泰州晨光顾红兵为您解答:1、对于聚四氟乙烯:聚四氟乙烯又叫PTFE本身具有较高强度的耐腐蚀性。我们利用这一特性制作了PTFE高温布、PTFE薄膜等产品。(PTFE薄膜使用于高温、腐蚀性液体内使用的马达内作为发电机类的绝缘材,线圈内的绝缘材,各种机器投入口的绝缘材,各种塑料成型用隔离材,贴在漏斗内壁等各种场合。)而五氟丙烷对于人体皮肤的腐蚀用清水冲冲就可以取其腐蚀性的,可见其腐蚀性不是太强。2.对于不锈钢就更别担心了,一般五氟丙烷的运输都是用钢瓶来运输的。

六氟乙烷毕业论文

注入carbogen气体是制造什么环境1. 特种气体(Specialty gases) :指那些在特定领域中应用的, 对气体有特殊要求的纯气、高纯气或由高纯单质气体配制的二元或多元混合气。特种气体门类繁多, 通常可区分为电子气体、标准气、环保气、医用气、焊接气、杀菌气等, 广泛用于电子、电力、石油化工、采矿、钢铁、有色金属冶炼、热力工程、生化、环境监测、医学研究及诊断、食品保鲜等领域。2. 标准气体(Standard gases) :标准气体属于标准物质。标准物质是高度均匀的、良好稳定和量值)准确的测定标准, 它们具有复现、保存和传递量值的基本作用, 在物理、化学、生物与工程测量领域中用于校准测量仪器和测量过程, 评价测量方法的准确度和检测实验室的检测能力, 确定材料或产品的特性量值, 进行量 值仲裁等。大型乙烯厂、合成氨厂及其它石化企业, 在装置开车、停车和正常生产过程中需要几十种纯气和几百种多组分标准混合气, 用来校准、定标生产过程中使用的在线分析仪器和分析原料及产品质量的仪器。标准气还可用于环境监测, 有毒的有机物测量, 汽车排放气测试, 天然气BTU 测量, 液化石油气校正标准, 超临界流体工艺等。标准气视气体组分数区分为二元、三元和多元标准气体; 配气准度要求以配气允差和分析允差来表征;比较通用的有SE2M I 配气允差标准, 但各公司均有企业标准。组分的最低浓度为10- 6级, 组分数可多达20余种。配制方法可采用重量法, 然后用色谱分析校核, 也可按标准传递程序进行传递。3、电子气体(Elect ron ic gases) :半导体工业用的气体统称电子气体。按其门类可分为纯气、高纯4 _6 m+ p- _4气和半导体特殊材料气体三大类。特殊材料气体主要用于外延、掺杂和蚀刻工艺;高纯气体主要用作稀释气和运载气。电子气体是特种气体的一个重要分支。电子气体按纯度等级和使用场合,可分为电子级、L S I (大规模集成电路) 级、VL S I (超大规模集成电路) 级和UL S I (特大规模集成电路)级。 4. 外延气体(Cp itax ial gases) :在仔细选择的衬底上采用化学气相淀积(CVD) 的方法生长一层或多层材料所用气体称为外延气体。硅外延气体有4 种, 即硅烷、二氯二氢硅、三氯氢硅和四氯化硅, 主要用于外延硅淀积, 多晶硅淀积, 淀积氧化硅膜, 淀积氮化硅膜, 太阳电池和其他光感受器的非晶硅膜淀积。外延生长是一种单晶材料淀积并生长在衬底表面上的过程。此外延层的电阻率往往与衬底不同。5. 蚀刻气体(Etch ing gases) :蚀刻就是把基片上无光刻胶掩蔽的加工表面如氧化硅膜、金属膜等蚀刻掉, 而使有光刻胶掩蔽的区域保存下来, 这样便在基片表面得到所需要的成像图形。蚀刻的基本要求是, 图形边缘整齐, 线条清晰, 图形变换差小, 且对光刻胶膜及其掩蔽保护的表面无损伤和钻蚀。蚀刻方式有湿法化学蚀刻和干法化学蚀刻。干法蚀刻所用气体称蚀刻气体, 通常多为氟化物气体, 例如四氟化碳、三氟化氮、六氟乙烷、全氟丙烷、三氟甲烷等。干法蚀刻由于蚀刻方向性强、工艺控制精确、方便、无脱胶现象、无基片损伤和沾污, 所以其应用范围日益广泛。 1. 特种气体(Specialty gases) :指那些在特定领域中应用的, 对气体有特殊要求的纯气、高纯气或由高纯单质气体配制的二元或多元混合气。特种气体门类繁多, 通常可区分为电子气体、标准气、环保气、医用气、焊接气、杀菌气等, 广泛用于电子、电力、石油化工、采矿、钢铁、有色金属冶炼、热力工程、生化、环境监测、医学研究及诊断、食品保鲜等领域。2、 标准气体(Standard gases) :标准气体属于标准物质。标准物质是高度均匀的、良好稳定和量值准确的测定标准, 它们具有复现、保存和传递量值的基本作用, 在物理、化学、生物与工程测量领域中用于校. d( [准测量仪器和测量过程, 评价测量方法的准确度和检测实验室的检测能力, 确定材料或产品的特性量值, 进行量值仲裁等。大型乙烯厂、合成氨厂及其它石化企业, 在装置开车、停车和正常生产过程中需要几十种纯气和几+百种多组分标准混合气, 用来校准、定标生产过程中使用的在线分析仪器和分析原料及产品质量的仪器。标准气还可用于环境监测, 有毒的有机物测量, 汽车排放气测试, 天然气BTU 测量, 液化石油气校正标准, 超临界流体工艺等。标准气视气体组分数区分为二元、三元和多元标准气体; 配气准度要求以配气允差和分析允差来表征;比较通用的有SE2M I 配气允差标准, 但各公司均有企业标准。组分的最低浓度为10- 6级, 组分数可多达20余种配制方法可采用重量法, 然后用色谱分析校核, 也可按标准传递程序进行传递。3、 电子气体(Elect ron ic gases) :半导体工业用的气体统称电子气体。按其门类可分为纯气、高纯气和半导体特殊材料气体三大类。特殊材料气体主要用于外延、掺杂和蚀刻工艺;高纯气体主要用作稀释气和运载气。电子气体是特种气体的一个重要分支。电子气体按纯度等级和使用场合,可分为电子级、L S I (大规模集成电路) 级、VL S I (超大规模集成电路) 级和UL S I (特大规模集成电路)级。 4. 外延气体(Cp itax ial gases) :在仔细选择的衬底上采用化学气相淀积(CVD) 的方法生长一层或多层材料所用气体称为外延气体。硅外延气体有4 种, 即硅烷、二氯二氢硅、三氯氢硅和四氯化硅, 主要用于外延硅淀积, 多晶硅淀积, 淀积氧化硅膜, 淀积氮化硅膜, 太阳电池和其他光感受器的非晶硅膜淀积。外延生长是一种单 晶材料淀积并生长在衬底表面上的过程。此外延层的电阻率往往与衬底不同。5. 蚀刻气体(Etch ing gases) :蚀刻就是把基片上无光刻胶掩蔽的加工表面如氧化硅膜、金属膜等蚀刻掉, 而使有光刻胶掩蔽的区域保存下来, 这样便在基片表面得到所需要的成像图形。蚀刻的基本要求是, 图形边缘整齐, 线条清晰, 图形变换差小, 且对光刻胶膜及其掩蔽保护的表面无损伤和钻蚀。蚀刻方式有湿法化学蚀刻和干法化学蚀刻。干法蚀刻所用气体称蚀刻气体, 通常多为氟化物气体, 例如四氟化碳、三氟化氮、六氟乙烷、全氟丙烷、三氟甲烷等。干法蚀刻由于蚀刻方向性强、工艺控制精确、方便、无脱胶现象、无基片损伤和沾污, 所以其应用范围日益广泛。6. 掺杂气体(Dopant Gases):在半导体器件和集成电路制造中, 将某种或某些杂质掺入半导体材料内, 以使材料具有所需要的导电类型和一定的电阻率, 用来制造PN结、电阻、埋层等。掺杂工艺所用的气体掺杂源被称为掺杂气体。主要包括砷烷、磷烷、三氟化磷、五氟化磷、三氟化砷、五氟化砷、三氯化硼和乙硼烷等。通常将掺杂源与运载气体(如氩气和氮气) 在源柜中混合, 混合后气流连续流入扩散炉内环绕晶片四周, 在晶片表面沉积上化合物掺杂剂, 进而与硅反应生成掺杂金属而徙动进入硅。7. 熏蒸气体(Sterilizing Gases) :具有杀菌作用的气体称熏蒸气体。常用的气体品种有环氧乙烷、磷烷、溴甲烷、溴甲醛、环氧丙烷等。其灭菌原理是利用烷化作用, 使微生物组织内维持生命不可缺少的物质惰化。最经常使用的是以不同比例配制的环氧乙烷和二氧化碳的混合气, 根据用途不同, 环氧乙烷的含量可以是10 %、20 %和30 %等。也可采用环氧乙烷和氟利昂12 的混合气,环氧乙烷与氟利昂11 和氟利昂12 的混合气等。杀菌效果与各组分浓度、温度、湿度、时间和压力等因素有关。熏蒸气体可以用于卫生材料、医疗器具、化妆品原料、动物饲料、粮食、纸钞、香辣8. 焊接保护气体(Welding Gases):气体保护焊由于具有焊接质量好, 效率高, 易实现自动化等优点而得以迅速发展。焊接保护气体可以是单元气体, 也有二元、三元混合气。采用焊接保护气的目的在于提高焊缝质量, 减少焊缝加热作用带宽度, 避免材质氧化。单元气体有氩气、二氧化碳, 二元混合气有氩和氧, 氩和二氧化碳, 氩和氦, 氩和氢混合气。三元混合气有氦、氩、二氧化碳混合气。应用中视焊材不同选择不同配比的焊接混合气。9. 离子注入气( Gases for Ion Implantation):离子注入是把离子化的杂质, 例如P + 、B + 、As+加速到高能量状态,然后注入到预定的衬底上。离子注入技术在控制V th(阈值电压) 方面应用得最为广泛。注入的杂质量可通过测量离子束电流而求得。离子注入工艺所用气体称离子注入气, 有磷系、硼系和砷系气体。10. 非液化气体(Nonliquefied Gases):压缩气体依据于一定压力和温度下在气瓶中的物理状态和沸点范围可以区分为两大类, 即液化气体和非液化气体。非液化气体系指除溶解在溶液中的气体之外, 在2111 ℃和罐装压力下完全是气态的气体。也可定义为在正常地面温度和13789~17237kPa 压力下不液化的气体。11. 液化气体( Liquefied Gases ):在2111 ℃和罐装压力下部分液化的气体。或定义为在正常温度和172142~17237kPa 压力下在气瓶中液化的气体。压缩气体(Compressed Gases) 压缩气体是指在2111 ℃下, 在气瓶中绝对压力超过27518kPa 的任何气体或混合物; 或与2111 ℃下的压力无关, 于5414 ℃下绝对压力超过717kPa 的任何气体或混合物; 或于3718 ℃下气体绝对压力超27518kPa 的任何液体。12. 稀有气体(Rare Gases):元素周期表最后一族的六种惰性气体中的任何一种气体, 即氦、氖、氩、氪、氙、氡。前五种气体均可以空气分离方法从空气中提取。 13. 低压液化气体(Low P ressu re L iquef ied Gases) :临界温度大于70℃的气体。区分为不燃无毒和不燃有毒、酸性腐蚀性气体; 可燃无毒和可燃有毒、酸性腐蚀性气体; 易分解或聚合的可燃气体。此类气体在充装时以及在允许的工作温度下贮运和使用过程中均为液态。包括的气体品种有一氟二氯甲烷、二氟氯甲烷、二氟二氯甲烷、二氟溴氯甲烷、三氟氯乙烷、四氟二氯乙烷、五氟氯乙烷、八氟环丁烷、六氟丙烯、氯、三氯化硼、光气、氟化氢、溴化氢、二氧化硫、硫酰氟、二氧化氮、液压石油气、丙烷、环丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、1- 丁烯、异丁烯、顺- 2-丁烯、反- 2- 丁烯、R142b、R 143a、R152a、氯乙烷、二甲醚、氨、乙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、甲硫醇、硫化氢、氯甲烷、溴甲烷、砷烷、1, 3—丁二烯、氯乙烯、环氧乙烷、乙烯基甲醚、溴乙烯。14. 高压液化气体(H igh P ressu re L iquef iedGases) :临界温度大于或等于- 10℃且小于或等于70℃的气体。区分为不燃无毒和不燃有毒气体; 可燃无毒和自燃有毒气体; 易分解或聚合的可燃气体。此类气体充装时为液态,但在允许的工作温度下贮运和使用过程中其蒸汽压随温度的升高而升高, 超过临界温度时蒸发为气体。所包括的气体品种有一氧化二氮、二氧化碳、三氟甲烷、三氟氯甲烷、三氟溴甲烷、六氟乙烷、六氟化硫、氙、氯化氢、乙烷、乙烯、1, 1- 二氟乙烯、硅烷、磷烷、氟乙烯、乙硼烷。

2013版?哪个文件公布的?

无机气体的物理性质名称氧氮氩氦氢硫化氢氨氧化亚氮分子式O2N2ArHeH2H2SNH3N2O分子量外观(常温常压)无色无色无色无色无色无色无色无色味道无臭无臭无臭无臭无臭腐蛋臭刺激臭芳香有甜味气体密度/ (kg﹒m-3)(0℃,1大气压)比重 (空气=1)液体密度 / (kg﹒L-1)沸点 /℃融点 /℃(26atm)临界温度 /℃临界压力/大气压水中的溶解度(mL/100mL H2O;0℃,1大气压)(g/100g H2O)氢化物的物理性质名称硅烷乙硅烷磷烷砷烷乙硼烷锑烷氢化硒碲化氢锗烷分子式SiH4Si2H6PH3AsH3B2H6SbH3SeH2H2TeGeH4外观(常温常压)无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体味道恶心臭味刺激性臭味腐鱼臭味大蒜臭味VB 臭味大蒜臭味大蒜臭味类似砷烷恶臭刺激性臭味气体比重(空气=1)()—液体密度(大气压)(-185℃)()(-90℃)(℃)(℃)(-25℃)(℃)()(-142℃)沸点/℃ (1大气压)冰点/℃ (1大气压)蒸气压(大气压)℃(-30)(20)(21)()28(0)200mmHg(-47)100mmHg()(10)210mmHg(-110)临界压力(大气压)——临界温度/℃—13720035在水中的溶解度发生反应碱性反应20mL/100mL(20℃)20mL/100mL(℃)发生反应500mL/100 mL(常温)377mL/100 mL(4℃)充分溶解—备 注在室温下稳定,但加热到300℃以上或放电会分解比硅烷还不稳定,在室温下分解为SiH4和H2在300℃以上时分解在约300℃以上时分解在室温下逐渐分解在常温下容易分解在160℃时分解在室温时分解,光和水蒸气会促进其分解约280℃时分解成Ge和—沸点 卤化物的物理性质 表一名称三氯化硼三氟化硼氯氯化氢四氯化碳三氟甲烷六氟乙烷八氟丙烷分子式BCl3BF3Cl2HClCCl4CHF3C2F6C3F8外观(常温常压)无色气体无色气体黄绿色气体无色气体无色液体无色气体无色气体无色气体味道干草臭味刺激性臭味刺激性臭味刺激性臭味无味无味无味 气体比重(空气=1)——液体密度g/(11℃)()(0℃ 大气压)(-36℃)(15℃)()()()沸点/℃ (1大气压)冰点/℃ (1大气压)蒸气压(大气压) ℃100mmHg()40(-20)(20)100mmHg()200mmHg()(120)18(0)(20)临界压力(大气压)—临界温度/℃—在水中的溶解度发生反应发生反应(20℃)(0℃)(20℃)(重量)稍有水解—表二名称五氟化磷氧氯化磷二氯硅烷三氯硅烷氯硅烷四氟化硅三氯化磷三氟化磷三氯化砷分子式PF5POCl3SiH2Cl2SiHCl3SiCl4SiF4PCl3PF3AsCl3外观(常温常压)无色气体无色透明气体无色气体无色气体无色透明气体无色气体无色透明气体无色气体油状液体味道刺激性臭味刺激性臭味刺激性甜酸味刺激性臭味刺激性臭味窒息性臭味刺激性臭味无味—气体比重(空气=1)——液体密度/(g/mL)0℃()(25)(7)(20)(0)(-80)(21)(0)(25)沸点/℃ (1大气压)冰点/℃ (1大气压)蒸气压/mmHg ℃大气压(-90)100()100(-36)100()100()100()100(21)(-50)100()临界压力(大气压)————临界温度/℃—176——在水中的溶解度发生反应发生反应发生反应发生反应发生反应发生反应发生反应逐渐水解—备注有热稳定性,如果非常干燥在250℃会腐蚀玻璃。热分解成磷的氯化物和高毒性的氧化物薄膜。能溶于苯、乙醚、氯仿中由于紫外线照射而分解 有机金属化合物、烷基金属的物理性质 表一名称二甲基锌二乙基锌二甲基镉二乙基镉三甲基铝分子式(CH3)2Zn(C2H5)2Zn(CH3)2Cd(C3H5)2Cd(CH3)3Al分子量/g﹒沸点/℃( mmHg)冰点/℃液体密度 g﹒(mL)-1(℃) g﹒(mL)-1(20℃)比重()比重 g﹒(mL)-1(20℃)蒸气压P/mmHgT/K㏒P = 10℃ mmHg㏒P = 10℃ mmHg㏒P = 10℃ mmHg—㏒P = 10℃ mmHg表二名称三乙基铝三异丁基铝三甲基镓三乙基镓三甲基铟三乙基铟分子式(C2H5)3Al(iC4H9)3Al(CH3)3Ga(C2H5)3Ga(CH3)3In(C2H5)3In分子量g﹒沸点/℃冰点/℃液体密度/g﹒mol-1 ℃(15)(15)(15)(30)—(20)蒸气压P/mmHgT/K10℃ ℃ ㏒P= 10℃ ㏒P= 10℃ 237mmHg30℃ ℃ 72mmHg75℃ 10mmHg有机金属化合物、烷基金属的化学性质 表一名称硅烷二氯硅烷三氯硅烷氯硅烷氟硅烷乙硅烷分子式SiH4SiH2Cl2SiHCl3SiCl4SiF4Si2H6与水的反应性水解产生四份H2,在碱性水溶液中特别容易分解水解生成HCl和聚硅氧烷的混合物与水激烈反应生成硅盐酸水解生成硅酸和盐酸与水反应,生成硅氟酸(H2SiF6)和SiO2·XH2O,HF·SiO2不能与纯水和酸反应,但能与碱反应生成H2和硅酸燃烧性能在空气中自燃100℃以上在空气中自燃~在空气中发烟 不燃烧在空气中会立即燃烧与其它物质的反应性与Cl2等卤素激烈反应与丙酮反应 在酒精中分解在600℃与SiCl4反应生成SiClF3, SiCl2F2 和SiCl3F能与F2,Br2,Cl2,NCl3,SF6等激烈反应材料使用上注意事项无腐蚀性有微量水时会生成强酸。在干燥状态下活性差。能腐蚀铝、黄铜,奥氏体不锈钢等有水分存在下会变成强酸有水分存在下会变成强酸对氧化和还原稳定可使用碳素钢,不锈钢,铜,聚乃尔、哈斯特洛伊合金,玻璃,特氟纶,Kel-F,尼龙,氟化橡胶等 表二名称磷烷三氯化磷三氟化磷五氟化磷氧氯化磷砷烷分子式PH3PCl3PF3PF5POCl3AsH3与水的反应性生成水合物水解生成盐酸缓慢水解即使有少量水存在也会分解生成HF和POF3与水反应生成磷酸和盐酸在加压下生成水合物,由溶解O2分解成As。燃烧性在空气中自燃在空气中不燃烧。与氧缓慢化合,生成氧氯化磷在空气中不太发烟在空气中强烈发烟在湿空气中会激烈发烟在空气中燃烧成蓝白色火焰,生成As2O3与其它物质的反应性与Cl2等卤素气体激烈反应能与HBr,HI反应在加热下与H2反应生成PH3能与三甲基胺强烈反应,也会与NH3,N2O4,NOF等反应能与带羟基的有机化合物反应与Cl2反应生成HCl和.~98%材料使用上注意事项有比氨强的还原性。可用碳素钢、SUS、蒙乃尔、哈斯特洛伊合金等PCl3+3HX→PX3+3HCl 可用镍钢,铁和低合金钢,镍铬钢,特氟纶,Kel-F等可保存在铁质或玻璃容器中。可使用蒙乃尔,因科合金,镍,Kel-F,特氟纶等会腐蚀不锈钢,一般使用玻璃有强的还原性。可使用碳素钢,不锈钢,蒙乃尔,黄铜,特氟纶,Kel-F,氟化橡胶,尼龙等表三名称三氯化砷乙硼烷三氯化硼三氟化硼锑烷氢化硒分子式AsCl3B2H6BCl3BF3SbH3SeH2与水的反应性水解生成As(OH)3和HCl迅速而且完全水解,变成硼酸和氢气容易分解生成盐酸水解生成氟硼酸在含水的玻璃管内经24小时后完全分解水解燃烧性——在空气中自燃,特别是在40℃~50℃的湿空气中不燃烧不燃烧在空气中燃烧生成Sb在空气中燃烧成蓝白色火焰,生成SeO2与其它物质的反应性AsCl3+4NaOH→NaH2AsO3+3NaCl+H2O能与HCl等卤素气体激烈反应,也能与氨反应。与吡啶和硝基苯生成加成化合物。与碱金属和碱土金属生成硼和金属氟化物。能与Cl2激烈反应生成SbCl3和HCl,在碱性反应中迅速分解。与硝酸激烈反应。材料使用上注意事项与Mo,Ag,Au,Pt不起反应,但与Na,Mg,Zn,Al,Sn,Pb,Cu等强烈反应。可使用一般的金属,但不可用橡胶,油脂,润滑油等。可用氯乙烯,聚乙烯和特氟纶等。可使用Ni-Cr钢,镍钢,铁和低合金钢,镍,哈斯特洛伊合金,因科合金,特氟纶,Kel-F,玻璃等。干燥气体可用钢,SUS,Cu,Ni,黄金,Al,蒙乃尔合金,湿气体可用Cu,硬橡胶,硬质玻璃,也可用橡胶,特氟纶,酚醛树脂。 弱酸可使用Al,SUS,碳素钢,黄铜,特氟纶,氟化橡胶,尼龙等。表四名称碲化氢锗烷氯氯化氢硫化氢氨分子式H2TeGeH4Cl2HClH2SNH3与水的反应性与湿空气接触会立即分解与硅烷类似,但反应性较小。Cl2+H2O=HClO+HClHClO→HCl+O2 不发生反应,但能充分溶解在水溶液中有如下电离平衡H2S=H++HS-HS- =H++S2-不发生反应,但能充分溶解燃烧性在空气中着火产生蓝白色火焰不如硅烷那样激烈燃烧。.~98%助燃性对氧气稳定在空气中着火产生蓝白色火焰在650℃的空气中燃烧(在O2中~25%)与其它物质的反应性与盐酸激烈反应生成碲氯化物 与H2发生爆炸性反应,几乎能与所有金属反应与F2强烈反应,与大多数金属反应生成氯化物和H2与Cl2、Br2能激烈反应,几乎能在水分存在下与所有金属反应能与卤素激烈反应,与Hg反应生成爆炸性化合物材料使用上注意事项 可用碳素钢,不锈钢,铜,黄铜,蒙乃尔,哈斯特洛伊,Kel-F,特氟纶,玻璃,氟化橡胶,尼龙等对于干燥的气体(液体)可使用钢,SUS,铸铁,铜合金,镍合金,铅等,对湿气体可用蒙乃尔,哈斯特洛伊,特氟纶等在有水分存在下为强酸,几乎能与所有金属反应。可使用焙烧碳素,石墨等对湿气体可用Al、SUS316,对干气体可用铜碱性,腐蚀性很强。可用铁,SUS,不可用铜,锡,锌及其合金,用铅石棉包装最好表五名称氧化亚氮四氯化碳三氟甲烷六氟乙烷八氟丙烷分子式N2OCCl4CHF3C2F6C3F8与水的反应性不反应不反应,但在Fe或Al的作用下会水解不反应稍有水解 燃烧性助燃不燃烧不燃烧不燃烧即使在高温的空气中也不燃烧与其它物质的反应性可将有机物、碱金属氧化与苛性钾醇溶液或加热会分解与可燃气体混合并点火则分解产生有毒气体与可燃气体混合并点火则分解产生有毒气体与可燃气体混合并点火则分解产生有毒气体材料使用上注意事项无腐蚀性在Fe或Al的作用下水解,CCl4+H2O→CO2+4HCl无腐蚀性无腐蚀性无腐蚀性

丙烷脱氢技术综述毕业论文

丙烷脱氢是消去 ,可得乙烯或乙炔

丙烷脱氢分为催化脱氢和热裂解脱氢,前者主要产物是丙烯,后者主要产物是乙烯。

丙烷脱氢制丙烯工艺是以丙烷为原料,在高温、低压的条件下,经催化脱氢反应制取丙烯的工艺。

丙烷脱氢制丙烯技术问世迄今已有20多年历史,经过不断完善,工业应用日趋成熟。

开发丙烷催化脱氢工艺成功的有:UOP公司的Oleflex工艺、Lummus公司的Catofin工艺、Snamprogetti公司的流化床(FBD)工艺、Uhde的蒸汽活化重整(STAR)工艺、林德公司的PDH工艺。采用较多的是美国UOP公司的Oleflex工艺和Lummus的Catofin工艺。两种丙烷脱氢制丙烯工艺大体相同,所不同的只是脱氢和催化剂再生部分。

UOP公司的Oleflex工艺是20世纪80年代开发的,1990年首先在泰国实现了工业化,1997年4月韩国投产250 kt/a丙烯的联合装置采用第2代Oleflex技术。目前,全世界Oleflex丙烷脱氢制丙烯总生产能力达2500 kt/a。在国内烟台万华建成最大的750 kt/a PDH装置。

Lummus公司的Catofin工艺是ABB Lummus公司开发的C3~C5烷烃脱氢生产单烯烃技术。目前,全世界有10家采用Catofin工艺生产烯烃,生产量超过3200 kt/a。

Snamprogetti公司的FBD工艺是在俄罗斯开发的硫化床脱氢制异丁烯基础上发展起来的,其技术核心是反应器-再生系统,反应和再生是在硫化床中完成的。

德国Linde(林德)、BASF与挪威国家石油公司合作开发的PDH工艺,主要生产丙烯和异丁烯。

STAR工艺是由Philips石油公司开发,2000年被Uhde收购并进行了改进。

新型丙烷/丁烷脱氢(ADHO)技术,是重质油国家重点实验室的又一项催化剂和反应器配套研发的重要成果。

丙烯胺制丙烯腈毕业论文

丙烯基,与氨氧化而来的NO反应生成。1977年Zidan等人研究1,丙烯、氨和氧混合物在催化剂作用下生成丙烯腈的反应机理是丙烯首先脱氢制成丙烯基,与氨氧化而来的NO反应生成丙烯腈、乙腈和其它副产物,并建立了相应的反应动力学数学方程式。最近,等人认为2,丙烯基与NO直接结合成丙烯基中间体,然后按不同路线形成丙烯腈和乙腈等副产物。.

丙烯胺氧化制得到丙烯腈:CH3CH=CH2→CH2=CHCN,以丙烯、氨、空气为原料,直接氧化。丙烯高温氯化是α位取代反应:CH3CH=CH2→ClCH2CH=CH2。条件为500℃。

收氟机毕业论文

空调收氟是指在空调系统中进行制冷剂(通常是氟利昂)的添加或更换。收氟的频率取决于多种因素,如空调系统的类型、使用条件、维护保养情况等。一般来说,以下是关于空调收氟的四个方面的回答:1. 判断空调系统的制冷剂量:在进行收氟之前,需要确定空调系统的制冷剂量是否低于正常水平。这可以通过观察空调系统的制冷效果、温度表的读数以及压力表的指示来判断。如果空调系统无法达到预期的制冷效果或者相关指示不正常,那么可能需要进行收氟。2. 确定制冷剂的类型:不同的空调系统使用的制冷剂类型可能不同,常见的制冷剂是氟利昂。在收氟之前,需要确认所需添加的制冷剂类型,并准备相应的制冷剂。3. 找到制冷剂的充放气口:在空调系统中,制冷剂的充放气口通常位于外部机组或管道连接处。找到正确的充放气口是进行收氟的重要步骤之一。4. 添加制冷剂:在找到充放气口后,可以使用适当的工具和设备向空调系统中添加制冷剂。添加制冷剂时需要注意量的控制,以确保制冷剂的量符合制造商的规定。至于空调收氟的频率,没有一个固定的时间间隔适用于所有情况,因为不同的空调系统和使用条件会有所不同。一般建议定期进行空调系统的维护保养,并由专业技术人员进行检查,以确定是否需要进行收氟。在某些情况下,如空调制冷效果明显下降或出现制冷剂泄漏等问题时,也可能需要及时进行收氟。因此,最佳的收氟频率应该根据具体情况和专业技术人员的建议来确定。

收氟方法有两种:一种是用收氟机收氟,用二根专业加氟管一端与收氟机进气端口连接,另一端与中央空调的低压排气阀端口相连接(中央空调如使用电磁阀和膨胀阀.,就必须采用五通表阀、高低压同时收氟);用另一根加氟管连接收氟机的排气端口,加氟管另一端连接氟利昂储液罐(抽真空);将加氟管内的空气排出后,再启动收氟机,将中央空调系统内的氟储藏在氟利昂储液罐内。 第二种方法:在没有收氟机的情况下,多用几个空氟利昂储液罐,用真空泵将几个空氟利昂空储液罐都抽成真空;用五通表阀加氟管连接中央空调高低压的排气端口,另一加氟管端连接氟利昂储液罐,排净加氟管内的空气,打开五通表发的阀门及储液罐的阀门,最后将中央空调高低压阀门打开将中央空调系统内的氟自然排到储液罐内;当储液罐的压力与中央空调系统内的压力相等时,将储液罐的阀门和五通表阀门关闭;更换另一个储液罐,直到将中央空调系统内氟排玩即可。 加氟的方法:首先看中央空调F22的实际充注量是多少;将氟利昂罐放到台秤上,直接加到中央空调铭牌的实际充注量即可。

首先将空调设置为制冷模式。然后拆开空调进行收氟,然后检查制冷剂是否出现漏氟的情况。之后再进行收氟移机。/1、在收氟前首先要将空调设置为制冷模式。然后检查室内机是否能够正常运转。并且检查室外压缩机是否能够正常启动。然后将高压阀先关紧。等待一两分钟之后,再把低压阀门关紧。然后就关机拆管和电线。2、收氟机移好之后把氟放出来,这时候连接好两根铜管。小的那根管连接高压管。大的那根管子连接低压管,那时候用手摸排出去的气体感觉发凉之后,就说明管中的空气已经全部排空,这时候只需要拧紧低压管上的螺帽就可以了。3、然后检查接口是否有漏气的现象。如果没有漏气就可以将高压管和低压管上的阀门全部打开,这时候空调也会恢复运行。空调在使用过程中如果发现空调的制冷效果差,那就需要检查空调制冷剂是否出现泄漏的情况。4、如果出现泄漏就需要及时找到漏点,然后进行加氟处理。一般空调年加氟一次,如果出现缺氟的情况,就需要对空调进行加氟。

空调收氟,也称回氟或充氟,是指将空调系统中失去的氟制冷剂(R22或R410A)重新填充至正常的工作量,以保证空调的制冷效果。空调收氟的主要步骤包括:1. 检查空调氟量。使用氟量检测仪检查空调内的氟制冷剂残量,以判断是否需要回氟及具体需要补充的氟量。2. 准备氟制冷剂。根据空调要求的氟种类(R22或R410A)和补充量,准备相应的氟制冷剂。3. 连接收氟设备。将高低压气管连接在空调内外机的维修口,并连接收氟机和压力表等设备,准备回收空调内残留氟和充注新的氟制冷剂。4. 开始进行气体回收。先把空调内残留的少量氟回收至收氟机中,避免混合新老氟影响工效。5. 真空抽除杂质。使用真空泵对空调内的管道和机组进行抽真空,清除管道内的杂质、水分和空气等。6. 打开氟罐注入新氟。当压力表显示空调内压强稳定在真空状态,打开新氟罐,注入空调需要的氟量。7. 关断氟钢和检测氟量。注入所需氟量后关断氟罐,使用氟量检测仪检测空调实际吸入的新氟量,确认正常后关闭工具。8. 试运行空调确认。运行空调30分钟进行试运行,检查各部位是否有氟泄漏现象,观察制冷效果正常后收工。一般来说,空调每3-5年需进行一次氟回收维护。而第一次收氟时间则视空调使用时间和氟泄漏率而定,通常在1-3年后进行首次氟回收。如果空调制冷效果明显下降,也需要及时检查空调氟量,在必要时进行回氟维修。建议选择专业空调维修人员进行回氟操作,以保证工艺规范及使用安全。

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