Chinese periodicals on Plant pathology
刘宗善
中国出版植物病理学方面的专业性期刊始于20世纪30年代，在50年代先后创办了《植物病理学译报》、《植物病理学报》和《植病知识》等，至60年代还出版有《植物病理学文摘》等二次性文献期刊。其中，中国植物病理学会编辑出版的《植物病理学报》是被誉为权威性的学术期刊。下面对以交流传播植物病理知识为主，并曾在一定时期连续出版的期刊分别予以介绍。
《昆虫与植病》（1933～1937年）
1933年创刊，浙江省昆虫局编辑出版。中国著名昆虫学家张巨伯创办，并担任主编。内容包括植物病理学在内的研究论文、综合报道、病虫防治情报、通讯和书刊介绍等。后因日本军国主义发动侵华战争，于1937年发行至4卷6期后被迫停刊。
《植物病理学译报》（1954～1958年）
中国植物病理学会于1954年创办的刊载世界各国有关植物病理学方面中译稿件的专业期刊。初为半年刊，后改为季刊。其编辑委员会由戴芳澜（主任）、裘维蕃（副主任）等10人组成，聘朱凤美、邓叔群、俞大绂三人为顾问。出版至第5卷，1958年停刊。
《植物病理学报》
1955年创刊，为中国植物病理学会编辑出版的学术性期刊（见《植物病理学报》）。
《植病知识》（1957～1966年）
中国植物病理学会编辑出版的中级专业期刊，1957年在北京创刊，科学出版社出版，开始为季刊，1959年改为月刊。编辑委员会由王焕如等18人组成，陆师义任主编。1966年出至第4卷后停刊。
《植物病理学文摘》（1960～1987年）
植物病理学方面的二次文献期刊，1960年创刊。开始由中国科学技术情报研究所、北京农业大学植物病理教研室和中国农业科学院植物保护研究所病害研究室共同编辑，为双月刊。创刊初期以中译国外有关文摘为主，后逐渐增加国内作者的文摘与题录的比重。自1962年第5期起纳入中国国外科技文献编译委员会的文摘系统，刊名改为《农业文摘》第4分册（《植物病理学》），由中国科学技术情报研究所重庆分所出版。自1966年第9期后中断出刊，直至1974年恢复《植物病理学文摘》原名出刊（季刊，由中国科学技术情报研究所重庆分所编译，科学技术文献出版社重庆分社出版）。1979年起改为双月刊，直至1987年出至第21卷（总共140期）停刊。
此外，在有关学科的专业性期刊中植物病理学方面的内容也占有一定的篇幅。中国植物保护学会于1962年成立后，先后创办了《植物保护学报》（1962年创刊，季刊）和《植物保护》（中级专业性刊物，1963年创刊，双月刊）。农业部植物检疫实验所和全国植保总站等事业单位和有关学会先后创办了《植物检疫》（1979年初创时为内部交流刊物，1994年开始公开发行）和《病虫测报》（1980年初创时为内部参考资料，1990年开始公开发行，1993年改名为《植保技术与推广》）。中国植物保护学会和中国植物病理学会在各省、市、自治区的地方学会以及地方有关事业单位大多也编辑出版了一些包括植物病理学内容在内的专业性刊物。浙江省昆虫与植病学会于1983年沿用30年代时浙江昆虫局编辑出版的《昆虫与植病》为刊名出版专业性期刊。台湾省的植物保护学会自1959年起出版了《植物保护学会会刊》（季刊）。
人类认识、研究和防治植物病害远在人、畜病害之后。人类注意害虫对农作物的为害也比病害早。因为在显微镜发明之前，人们用肉眼看不见为害农作物的微生物。
在古代，由于生产水平低下，人类对自然的认识和改造能力极其有限。往往幻想是超自然的神灵在主宰自然现象的变化。认为植物病害是人们的罪孽使上帝发怒或日月星辰移位所致。这种神学观念统治长达2000年之久。
自18世纪后期，许多科学家冲破宗教信念的束缚，对植物病害的本质进行了广泛的研究，并做出了有价值的贡献。法国的MarthieuTillet经过实验证明小麦腥黑穗病是由一种“黑粉”传染所致，其后法国的M.Prevost确证这种病原物是一种真菌，成为第一个用事实证明植物病害直接原因的人，这也是病原学说的开端之一。
1845年和1846年，一种严重的马铃薯病害几乎毁灭了爱尔兰所有的马铃薯而造成了大饥荒，这一悲剧性事件把许多科学家的注意力集中到植物病害上来，给予植物病理研究以极大激励。当时对马铃薯的这种病害原因众说纷纭。德国医生兼真菌学家Anton de Ba-ry花了5年时间研究，到1861年完全证实是由一种疫病菌所致的马铃薯晚疫病，说明真菌是植物病害的原因。由此建立了植物病原说。他还提出黑粉病和霜霉病是真菌侵染的结果，锈菌有转主寄生现象，他被视为植物病理学之父是当之无愧的。
继LuisPasteur和RobertKoch（1876）发现动物炭疽病的病原是细菌，并由RobertKoch提出了著名的柯赫氏法则之后，ThomasJ.Burrill（1877）在美国证明了梨和苹果的火疫病为细菌所致。美国ErwmF.Smith从1895年起在植物细菌性病害的研究方面做出了杰出的贡献，在植物细菌病害方面写了100多篇论文，特别是在葫芦科、茄科、十字花科细菌性萎蔫病方面消除了人们对其病原的疑问。他首次研究了果树根癌病的解剖学及其发展，认为该病类似于人类和动物的肿瘤，被誉为植物细菌病害的奠基人。
植物病毒病害很早就受到人们的注意，但对病毒的认识是从19世纪末才开始的。德国人AdolfMayer（1886）发现烟草花叶病可由病叶的汁液传染，证明这种病害是一种传染性病害。俄国人（1892）进一步证明烟草花叶病病株汁液通过细菌过滤器后仍具有致病力。荷兰科学MartinusW.Beijerinck（1898）重复了试验，得到同样的结果，并且发现这种致病物质能在琼脂中扩散，认为这是一种“传染性活液”，后来称之为病毒。这才首次把植物病毒病同其他侵染性植物病害区别开。此后类似的病害不断发现，并且还发现了病害同媒介昆虫的关系。1935年美国的W.M.Standey用硫酸铵沉淀法和醋酸铅脱色法提纯烟草花叶病毒，得到纯结晶，并证明它是一种蛋白质。1936年英国的F.C.Bawden和N.W.Pirie发现烟草花叶病毒中含有核酸（RNA）。1956年H.Fraenkel-Conrat发现烟草花叶病毒除去蛋白质后，仅用核酸接种，也有侵染力，并表现出原有症状。R.Shepherd等人（1968）证明花椰菜花叶病毒是DNA病毒，1972年T.O.Diener发现了类病毒。
英国T.Needham（1743）第一个报道小麦籽粒（虫瘿）内的植物寄生线虫。植物寄生线虫奠基人N.A.Cobb（1907）在美国农业部内建立第一个线虫学研究机构，并于1913—1932年系统地研究了植物寄生线虫，对线虫的分类学、形态学和方法学做出了很大的贡献。1916年，章祖纯发表了关于北京附近的小麦粒线虫和粟线虫的报告，我国其他学者对其他植物线虫病害也做了调查研究，其中朱风美1940年研制的小麦粒线虫虫瘿汰除机，汰除虫瘿率达99%以上。1967年，日本科学家土居养二发现几种由叶蝉传播、引起植物黄化病的植原体。可认真考虑，总结经验。随后有人提出了病害三角关系、病害四面体关系，认为任何一种因素的变动都将对植物病害产生一定的影响。20世纪70年代后，由于生态学的发展，植物病理学界也随之提出了植物病害系统的概念以及较为科学的病害综合防治策略，使植物病理学迈入成熟发展的阶段。20世纪80年代末以来，更多的是用生化技术、遗传工程和分子生物学的理论和方法研究植物病害发生的机制，阐明植物病害过程中寄主与病原物相互识别的分子基础，寄主、病原物与病程有关的基因结构、表达和调控机制。近年来以DNA重组技术为基础开展植物抗病基因工程，以及对植物病原物进行分子标记用于病原物的群体遗传学研究和病害流行学研究取得了惊人的进展。
我国植物病理学起步较晚，大约在1912年前后才开始有人从事植病工作。从20世纪50年代开始植病工作者大部分的注意力都倾注于主要经济作物病害。如小麦锈病、稻瘟病、棉花枯黄萎病、大白菜三大病害和苹果树腐烂病等。目前国际上已经开展的有关植物病理学的领域，在我国已经没有空白，经过广大植病工作者的努力，有些领域已经达到或超过世界先进水平。需要指出的是，植物病理学今后的发展任重而道远，需要多个学科的科学家协作和不断努力，才能为保障人类的食物来源、环境的优化和农业的可持续发展做出更大贡献。
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植物病理学报好投。植物病理学报植物保护学报微生物学报真菌学报病毒学报线虫学报植物生理学报最主要就这几个了，分类也分得很好，特别是国内的可以到网站上去查询，还可以下载的，不错，其他国外的没必要搞得那么细，做的主要是植物病害都有交叉，可以查看sci的微生物和植物学里面的东西，都是适合的。
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园艺植物育种的发展趋势育种目标更加紧密结合生产与科技的发展及市场竞争的需要育种目标总的趋势;培育“髙产\优质、，高效”的品种。在激烈的市场竞争中各国都十 分重视园艺植物的品质育种，注重产品的外观、整齐性、货架寿命等商品性状、，提髙鲜食及 加工品质，改善营养保健价值和消除有害成分。，由于农药用量不断增加，不仅增加生产成 本，而且严重污染生态环境，同时农药残留也影响人体健康，因此，培育抗病虫品种乃至兼 抗、多抗品种也成为当务之急。在人口增长、耕地减少及生态环境恶化的情况下，有些专家 预言，将来多数植物将需要在目前认为不适合的区域种植。有些园艺植物需要种植到废弃的 工地和矿物、废物垃圾场地，因此，提高园艺植物对逆境的适应性也会逐渐提到日程上来。 为了提高产量和品质，不仅要考虑产量、品质的构成性状，而且要考虑它们的生理基础，因 此提高品种的光合效率及光合产物的利用率以及理想株型的育种等也引起了育种界的重视。 另外，还有选育适于机械化作业的品种、节省劳动力的品种，针对产品不同用途和加工方式. 分别选育专用及兼用品种等。 、1重视种质资源的搜集、评价和开发利用育种界逐渐认识到种质资源是育种事业成就大小的关键彳而且随着园艺生产的规模化， 种质资源多样性疋在不断减少，各国和许多育种者都非常重视种质资源调查、搜集工作，许 多国家都建立了一定规模的种质资源库。发达国家已经建立起比较 1 善、规范化的资源工作 体系，如美国农业部、日本农林水产省都设置专门机构，负责各物种质资源的考察、搜 集、保存、评价工作，以及建立管理资料档案、种子种苗检疫、繁殖、分发、交换等制度， 使种质资源工作和育种工作密切联系，及时满足育种的需要。3^重视育种应用基础及育种技术的研究要提髙育种效率，必须加强和育种关系密切的应用基础学科的研究，只有育种者对他所 从事育种的植物，特别是对目标性状的遗传、生理、生态、进化等方面的知识有深刻的了 解，并且以这些知识为基础，采取切合实际的育种方法，才能提高育种效率。近年来，主要 园艺植物有关产量、品质、抗病性、株型、雄性不育等主要经济性状遗传研究方面的进展， 对提高育种效率起到了积极的推动作用。加强多学科协作和鼓励企业投资育种对于解决复杂的育种任务，从种质资源的评价、筛选，杂种后代的鉴定、选择，品系、 品种的比较鉴定等以育种工作为中心，根据需要组织育种、遗传、生理、生化、椬保、土 肥、栽培等不同学科的专业人员参加，统一分工、协同攻关是提高效率的有效方式，正受到 比较普遍的重视。园艺植物育种是一个周期长、投入多、风险大，但对发展现代化农业举足 轻重，并且回报率也是非常高的事业。许多国家不仅明确规定对品种选育等工作拨专款予以 推动和扶持，而且鼓励工商企业投资农业育种。育种途径及育种方法、手段的更新对新的育种途径和方法的研究，如细胞工程、染色体工程、基因工程和分子辅助育种等 都在积极探索。以现代化的仪器设备改进鉴定手段，提高育种效率。利用先进的仪器设备对 大批量的小样品进行快速准确地定性和定量鉴定，对含量极少的成分进行微量和超微量的分 析；对植物的组织、细胞结构的解剖学性状利用扫描和透射电镜观察；利用分子标记技术等 标记有用性状；利用电子计算机等技术分析处理大跫数据资料等，这些都将极大地提髙育种 的效率和精确度。
承担课程本科生： 《普通植物病理学》《植保研究技术》《病毒与人类》硕士研究生：《植物病毒学》（双语教学）《专业英语》《高级植物病理学》博士研究生： 《分子植物病毒学》研究领域与方向1、植物病毒病害的鉴定和防治主要利用生物学、血清学和分子生物学手段，对生产上危害严重的以及新出现病毒病进行快速诊断和鉴定，研究其流行规律和防治措施，为农业安全生产提供技术支持。已研究过西瓜（WMV、ZYMV、CMV、TMV和CGMMV）、玉米（SCMV、RBSDV和RBSDV2）、烟草（PVY、PVX、TVBMV）、花生（PStV和CMV）、番茄（黄花曲叶病，TYLCV）等作物的病毒病。从以下两个方面探讨病毒病的防治措施：（1）抗病毒基因工程。利用RNAi技术获得了能够同时PVY、CMV和TMV等的转基因烟草植株。正在利用RNAi手段培育抗矮花叶病和粗缩病的转基因玉米。（2）利用PGPR菌株防治病毒病。其中利用PGPR防治烟草病毒病取得良好效果。2、植物病毒进化、基因功能和致病机理通过分析病毒基因组序列，检测新株系的产生和流行情况，研究病毒进化的机制。证明中国烟草上的马铃薯Y病毒（PVY）有5个株系，在国际上首次发现O:N株系的存在，首次报道NTN和N:O株系在中国的发生。通过比较40个烟草脉带花叶病毒（TVBMV）分离物的HC-Pro、P3、6K1和CP基因，分析了我国TVBMV的群体结构，证明重组、负选择、基因流是我国TVBMV进化的主要动力。证明芜菁花叶病毒（TuMV）basal-BR谱系在中国呈爆发状态。中国与日本的TuMV群体结构不同，有自己独特的亚种群。利用病毒的侵染性克隆，通过定点突变分析，研究病毒基因和编码蛋白在病毒侵染、复制、移动、蚜虫传播和致病等过程中的作用及机理。希望在明确病毒致病机理基础上，获得弱毒株系，用于病毒病的防治（cross protection）。与英国圣安德鲁斯大学（University of St Andrews）刘焕庭研究员合作，利用结构生物学方法分析病毒蛋白及与其互作的寄主蛋白的晶体结构，分析病毒致病和寄主感病的分子机理。3、植原体病害利用分子生物学手段对植原体病害进行诊断，分析致病原因，探索有效的防治策略和手段。已经首次报道了玫瑰丛枝病、绣线菊丛枝病、樱桃绿变、榆树丛枝病和黄化病、荆条丛枝等病害在中国的发生。承担科研项目情况1. 烟草脉带花叶病毒HC-Pro和VPg功能复合体的鉴定及结构分析 国家自然科学基金（NSFC-RSE） 2010-20112. HC-Pro影响烟草脉斑驳花叶病毒致病力的机制和调控 国家自然科学基金（30971895） 2010-20123. 玉米重大病害－粗缩病预警及控制技术（2009GG10009021）山东省科技攻关项目，2010-20124. 利用转基因技术培育抗矮花叶病玉米新品种（2009ZX08003014B）国家转基因重大专项2009-20115. 烟草脉带花叶病毒侵染性克隆的构建与改造（20080434006），教育部博士学科点基金，2009-20116. 重要果树黄化病原鉴定技术标准研制 质检公益性行业科研专项（200810517，与中国检验检疫科学院合作项目）2009-20117. 植物病毒变异和基因功能研究 (NCET-07-0520) 2008-2010 教育部“新世纪优秀人才支持计划”8. 烟草病毒病生防制剂的研制与应用，2008-2011 山东省烟草公司9. 芜菁花叶病毒的群体变异（Z2007D04）2008-2010 山东省自然科学基金重点项目10. 烟草根茎病害发生规律与防治 2006-2009 山东省烟草公司11. 通过转化aptamer获得多抗转基因烟草（2004BS06002），2005-2007 山东省优秀中青年科学家奖励基金12. HC-Pro结构与其在传毒、协生和抑制RNA沉默中的作用（30471138），2005-2007 国家自然科学基金13. 多功能RNA沉默抑制因子鉴定体系的建立及研究（20050434003），2006.01-2008.12，教育部高等学校博士学科点专项科研基金14. Molecular epidemiology of Potato virus Y in Chinese tobacco”，2004.01-2006.12 瑞典-亚洲合作研究项目（）15. 烟草抗病毒基因工程新策略研究”（30100117），2002.1-2004.12，国家自然科学基金获奖情况1 2002年 山东省十大杰出青年提名奖2 2007年入选“新世纪优秀人才支持计划”3 2007年 玉米矮花叶病发生规律与防治 甘肃省科技进步三等奖4 2009年获得中国植物保护学会第三届青年科技奖5 多次获得山东农业大学教学成果奖、教学质量奖著作、论文情况在Journal of Virology、Phytopathology、Archives of Virology、Virus Genes、Journal of Phytopathology、Plant Disease、中国农业科学、植物保护学报、植物病理学报等国内外重要学术刊物上发表论文50余篇，其中Journal of Virology上的一篇文章已经被Annual Review of Microbiology、Plant Journal、Journal of Virology、 Molecular Breeding、Plant Biotechnology等引用40多次。14. 王 洁，田国忠，徐启聪，刘永光，高 瑞，李向东，竺晓平. 泡桐丛枝病病树周围几种植物上植原体的分子检测. 中国农业科学, 2010, 43(2): 304-31215. 崔廷涛, 潘一展, 高 瑞, 邵云华, 李向东，时呈奎, 赵文军, 朱水芳. 荆条丛植病植原体的分子检测及鉴定. 林业科学, 2009.6, 45(6): 162-16516. 刘金亮, 邵云华, 张广民, 竺晓平, 杨广玲, 时呈奎, 李向东. 小西葫芦黄花叶病毒山东南瓜分离物的分子特性. 植物病理学报, 2009, 39(5): 544-54817. 刘永光, 田国忠, 王洁,李向东, 竺晓平, 束怀瑞. 山东蚕区桑黄化型萎缩病病原物的分子鉴定. 蚕业科学, 2009, 35(3): 463-47118. 陈佳，朱芹芹，袁从阳，孙作文，李向东，周涛，范在丰. 引起玉米粗缩病的水稻黑条矮缩病毒山东分离物的分子特性. 植物病理学报, 2008, 38(5): 540-54319. 张成玲, 赵永强, 于晓庆, 张薇, 解永梅, 李向东, 张广民. 姜瘟病菌拮抗放线菌的筛选与鉴定. 植物病理学报, 2008, 38(4): 414-41920. 朱天生, 潘一展, 崔廷涛, 高 瑞, 李向东, 朱水芳. 榆树黄化病植原体的分子检测与鉴定. 植物病理学报, 2008, 38(4): 401- 40621. 高瑞, 李向东, 王洁, 刘金亮, 竺晓平, 张广民. 绣线菊丛枝病病源的分子鉴定. 林业科学，2007.11, 43(11): 72-7522. 兰玉菲, 兰玉菲, 刘金亮, 高瑞, 王红艳, 朱天生, 竺晓平, 李向东. 烟草脉带花叶病毒CP基因的原核表达及抗血清制备, 植物病理学报, 2007, 37(5): 461-46623. 于晓庆, 郗丽君, 刘永光, 李光伟, 兰玉菲, 竺晓平, 李向东. 洋葱伯克霍尔德氏菌株Lyc2的鉴定及对棉苗的防病促生作用. 植物病理学报, 2007, 37(4): 426-43224. 竺晓平, 刘金亮, 田延平, 于晓庆, 李向东, 刘红梅. 瞬时表达比较马铃薯X病毒CP基因三种基因结构对RNA沉默的诱导效果. 应用与环境生物学报, 2007, 13(1): 1-425. 高瑞, 刘金亮, 兰玉菲, 王 洁, 李向东. 黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因的克隆、原核表达及抗血清制备. 植物保护学报, 2007, 34(3): 335-33626. 竺晓平, 朱常香, 宋云枝, 温孚江, 刘红梅, 李向东. CP基因3'-端短片段介导的对马铃薯Y病毒的抗性. 中国农业科学,2006, 39(6): 1146-115227. 刘金亮, 于晓庆, 田延平, 都杰, 竺晓平, 李向东, 严敦余. 芜菁花叶病毒潍坊萝卜分离物的分子特性及CP基因的表达. 园艺学报, 2006, 33(1): 84-8828. 李向东, 刘金亮, 李文法, 范在丰, 李怀方, 王洪刚. 潍坊萝卜红心病的病原鉴定. 植物病理学报, 2005, 35(1): 13-1729. 李向东, 刘金亮, 李洪奎, 时呈奎, 王洪刚. 潍坊萝卜红心病的发生与防治. 植物保护学报, 2005, 32(2): 221-22230. 田延平, 兰玉菲, 王洁, 时呈奎, 竺晓平, 李向东. 芜菁花叶病毒不同分离物3′cDNA片段的克隆及序列分析. 植物病理学报, 2005, 35(6, ZK): 38-4234. 郭兴启, 冯炘, 李向东, 郭恒俊, 李照会. PVY/PVX协生作用对病毒浓度及寄主细胞超微结构的影响.中国农业科学, 2003, 36(3): 281-28635. 李向东, 范在丰, 李怀方, 裘维蕃. 麦二叉蚜传播玉米矮花叶病毒的机制. 植物保护学报, 2002, 29(1): 62-6636. 李向东, 范在丰, 李怀方, 裘维蕃. 玉米矮花叶病毒HC-Pro的提纯及抗血清制备. 植物病理学报, 2001, 31(2): 135-13837. 李向东, 范在丰, 李怀方, 裘维蕃. 玉米矮花叶病毒HC-Pro在玉米叶片中的积累和免疫定位. 植物病理学报, 2001, 31(4): 310-31438. Li XD, Li YQ, Wang HG. Epidemic of Potato virus Y and Cucumber mosaic virus in Henan Province tobacco. Plant Disease, 2001, 85(4): 44739. 李向东, 李怀方, 范在丰, 裘维蕃. 玉米矮花叶病毒HC-Pro在蚜虫传毒过程中的作用机制.植物病理学报, 2000, 30(3): 217-221参加了国家十五统编教材《农业植物病理学》（北方本）（农业出版社，2002）的编写以及《植物病毒学》（科学出版社，2006）的翻译工作。
黄亮（1903年——1987年）先生，字北奇，号钵翁，江西安义县龙津镇人。生前曾任中国书法家协会湖北省分会副主席、武汉市文史研究馆馆员等职务，为江西著名书法家。黄亮先生还十分重视字外功夫，早年曾向王梦白学过画,所以应该是和王梦白来往密切吧!
这个太多了，有上百种！以下是根据影响因子结合引文量及“二八律”选出的18种核心期刊，其IF均高于2.0，所占比率约20%。可供读者投稿和检索参考。(1) Annual Review of Plant Biology(ANNU REV PLANT BIOL)《植物生理学和植物分子生物学年评》创刊于1950年，全年1期，原版刊号588B0002；国际刊号：1040-2519；综论植物生理学和植物分子生物学领域的研究进展与成果。影响因子为15.615。(2) Trends in Plant Science (TRENDS PLANT SCI)《植物科学趋势》创刊于1996年，全年12期。原版刊号：588C0008；国际刊号：1360-1385；为从分子生物学到生态学的基础植物科学研究提供跨学科论坛。影响因子为13.405。(3) Plant Cell (Plant Cell)《植物细胞》创刊于1989年，全年12期。原版式刊号：588B0005*；国际刊号：1040-4651；发行出版机构地址：Plant Physiology, P.O. Box 15501 Rockville, MD 20855-2768, USA.ED: American Society of Plant Physiologists。 侧重于植物发育的基因表达的调节以及分子和遗传基础方面的研究。影响因子为10.679。(4) Current Opinion in Plant Biology (CURR OPIN PAANT BIOL)《植物生物学新见》全年6期，原版刊号：588C0084；国际刊号：1369-5266；发行出版机构地址：Current Biology Ltd., 84 The Obalds Rd, London WC1X 8RR, England。影响因子为8.945。(5) Annual Review of Phytopathology (ANNU REV PHYTOPAYHOL)《植物病理学年评》创刊于1963年，全年1期。原版刊号：588B0009；国际刊号：0066-4286；发行出版机构地址：Annual Reviews Inc，评论植物科学领域的研究成果和进展。影响因子为8.257。(6) Plant Journal (PLANT J)《植物杂志》创刊于1991年，全年24期。原版刊号：588C0082；国际刊号：0960-7412；发行出版机构地址：Blackwell Science Ltd., Journal Subscriptions,刊载植物分子科学领域的研究论文。影响因子为5.914。(7) Plant Physiology (PLANT PHYSIOL)《植物生理学》由美国植物生理学会主办，创刊于1926年，全年12期。原版刊号：588B0005；国际刊号：0032-0889；发行出版机构地址：Plant Physiology, P.O. Box 15501 Rockville, MD 20855-2768, USA. ED: American Society of Plant Physiologists。刊载本学科以及生物化学、分子生物学、环境生物学、细胞生物学等研究成果。影响因子为5.634。(8) Plant Molecular Biology (PLANT MOL BIOL)《植物分子生物学》创刊于1984年，全年18期，16开，每期80页。原版刊号：582LB071；国际刊号：0167-4412；发行出版机构地址：Kluwer Academic Publishers, Journals Department, Distribution Centre刊载植物分子生物学与植物分子遗传学基础理论和遗传工程方面的研究论文和实验报告。影响因子为3.795。(9) Critical Reviews in Plant Sciences (CRIT REV PLANT SCI)《植物科学评论》创刊于1983年，全年6期。原版刊号：588B0010；国际刊号：0735-2689；发行出版机构地址：CRC Press Inc.,评论植物科学领域的研究成果和进展。影响因子为3.641。(10) Plant Cell and Environment (PLANT CELL ENVIRON)《植物、细胞与环境》创刊于1978年，全年12期，12开，每期84页。原版刊号：588C0072；国际刊号：0140-7791；发行出版机构地址：Blackwell Science Ltd.刊载绿色植物生理学，包括植物细胞生理学、植物生物化学、环境生理学、农作物生理学和生理生态等方面的研究论文。影响因子为3.613。(11) Molecular Plant-Microbe Interactions (MOL PLANT MICROBE IN)《分子植物与微生物相互作用》创刊于1988年，全年12期，12开，每期56页。原版刊号：582B0109；国际刊号：0897-0282；发行出版机构地址：American Phytopathological Society, 刊载研究论文和评论，包括分子生物学、分子病理遗传学、微生物和植物的共生作用及其对栽培植物、野生植物和植物产品的影响。影响因子为3.580。(12) Journal of Experimental Botany (J EXP BOT)《实验植物学杂志》创刊于1950年，全年12期，18开，每期124页。原版刊号：588C0002；国际刊号：0022-0957；发行出版机构地址：Oxford University Press, 刊载植物生理、生化、生物物理、实验农学等方面的研究论文。读者对象为植物学家、园艺学家、土壤学家、环境与海洋生物学家。影响因子为3.180。(13) Plant and Cell Physiology (PLANT CELL PHYSIOL)《植物和细胞生理学》创刊于1959年，全年12期，16开，每期250页。原版刊号588D0057；国际刊号：0032-0781；发行出版机构地址：日本植物病理学会，T170-8484日本东京都丰岛区驹ごめ1-43-11；发表高等植物和微生物的生理与生化以及生物技术等领域的基础与应用方面的研究论文。影响因子为3.159。(14) New Phytologist (NEW PHYTOL)《新植物学家》创刊于1902年，全年12期，18开，每期156页。原版刊号588C0055；国际刊号：0028-646X；发行出版机构地址：Cambridge University Press, 刊载植物学各领域的研究论文、评论与书评，涉及生物物理学、生理学、生物化学、植物化学、生物技术、生态学等学科。影响因子为3.118。(15) Planta (PLANTA)《植物学》创刊于1925年，全年15期，12开，每期96页。原版刊号：588E0003；国际刊号：0032-0935；发行出版机构地址：Springer-Verlag,Heidelberger Platz3, D-14197 Berlin, Germany；刊载植物生物学原始论文，侧重分子细胞生物学、超微结构、生物化学、新陈代谢、生长、发育、形态发生、生态环境生理学、作物技术、植物与微生物相互作用等方面。影响因子为3.053。(16) Journal of Plant Growth Regulation (J PLANT GROWTH REGUL)《植物生长调节杂志》创刊于1982年，全年4期，18开，每期66页。原版刊号588E0008；国际刊号：0721-7595；发行出版机构地址：Springer-Verlag,Heidelberger 报道植物分子生物学、植物生理学、植物学、生化学、林学、园艺学和农学中有助于基础和应用研究的最新发现，侧重除莠剂在内的天然和全盛物质及其对植物生长发育的影响。影响因子为2.778。(17) Phytopathology (PHYTOPATHOLOGY)《植物病理学》创刊于1911年，全年12期，12开，每期126页。原版刊号：588B0006；国际刊号：0031-949X；发行出版机构地址：American Phytopathological Society, 刊载植物病理学的基础研究论文，图像精密。影响因子为2.450。(18) Australian Journal of Plant Physiology (AUST J PLANT PHYSIOL)《澳大利亚植物生理学杂志》创刊于1974年，全年8期，18开，每期100页。国际刊号：588UA002；国际刊号：0310-7841；发行出版机构地址：CSIRO Publications, 刊载植物生理学领域的研究论文、评论、简报。涉及生物化学、生物物理学、遗传学、细胞生物学结构和分子生物学等。影响因子为2.398。
植物抗病机制的研究进展 从抗病反应分子机制、抗病相关基因、抗病基因与防卫基因在抗病反应中的作用等方面阐述了植物抗病机制的研究进展情况,最后对未来的研究进行了展望 参考资料：植物抗病机制有三方面：一是植物外表组织的形态、结构和机能的机械特性，阻止成减少了病原物的侵入；二是植物细胞组织特性和生理生化反应，使病原物侵入之后的扩展受到抑制；三是有些植物受到病原生物侵染之后也可主动产与病原生物相对抗的保卫反应，阻止了病原物的扩展。根据植物对病原物菌株或生理小种专化的有无，可分为水平抗性和垂直抗性两类。 水平抗性的机制主要包括抗接触、抗侵入以及除过敏性坏死反应以外的抗扩展的生理生化抗病性，作用是减慢菌源积累，降低流行速度，推迟病害流行的高峰期。垂直抗性大多表现为过敏性坏死反应，作用是减少初侵染来源的菌量，推迟流行高峰期
动物体内发现植物抗病机制 病毒通过迅速变异来躲避生物免疫系统的攻击，植物则用被称为RNA干扰（RNAi）的手段来对抗病毒变异。美国科学家的最新研究显示，果蝇也会用同样的机制抗击病毒，这是首次在动物体内发现这种现象。 此外，英国科学家在一项相关研究中发现，为了应对病毒的迅速变异，果蝇体内执行RNA干扰任务的基因也在迅速变化。这些发现可能为研制新的抗病毒药物和疗法提供线索。 对大多数生物来说，RNA（核糖核酸）是生物细胞从DNA（脱氧核糖核酸）合成蛋白质的中间环节。很多病毒本身就是一段RNA，它们潜入宿主的基因组，欺细胞制造病毒蛋白质。科学家曾发现，细胞能通过RNA干扰的方式清除多余的RNA，但此前还没有观察到动物用这种方法抵抗病毒。 美国加利福尼亚大学河边分校的微生物学家最近在《科学》杂志上报告说，他们以缺少3种主要RNA干扰基因的果蝇为实验对象，用两种病毒感染果蝇。结果这些变异果蝇死亡速度比普通果蝇快得多，显示RNA干扰基因有助于果蝇抵抗病毒侵袭。 英国爱丁堡大学的科学家则对比了3种果蝇的8000多个基因，发现在不同种类果蝇之间，3个主要的RNA干扰基因的差异是最大的，显示这些基因进化得比别的基因要快。根据计算，RNA干扰基因比果蝇基因组97％的部分进化得更快。科学家说，这是为了应对病毒的迅速变异。有关论文发表在新一期《当代生物学》杂志上。 由于人类也有类似的RNA干扰基因，上述两项新研究意味着人类也可能用同样的方法来抵抗病毒。病毒会利用一些蛋白质来阻挠RNA干扰基因的作用，抑制这些蛋白质有可能帮助防治病毒感染。 （科技日报）植物抗病机制有三方面：一是植物外表组织的形态、结构和机能的机械特性，阻止成减少了病原物的侵入；二是植物细胞组织特性和生理生化反应，使病原物侵入之后的扩展受到抑制；三是有些植物受到病原生物侵染之后也可主动产与病原生物相对抗的保卫反应，阻止了病原物的扩展。根据植物对病原物菌株或生理小种专化的有无，可分为水平抗性和垂直抗性两类。 水平抗性的机制主要包括抗接触、抗侵入以及除过敏性坏死反应以外的抗扩展的生理生化抗病性，作用是减慢菌源积累，降低流行速度，推迟病害流行的高峰期。垂直抗性大多表现为过敏性坏死反应，作用是减少初侵染来源的菌量，推迟流行高峰期。
植物抗病机制的研究进展从抗病反应分子机制、抗病相关基因、抗病基因与防卫基因在抗病反应中的作用等方面阐述了植物抗病机制的研究进展情况,最后对未来的研究进行了展望
诱导抗病性（inducedresistance）又称为获得抗病性，是指植物经病原物接种，或经生物因子、化学物质、物理因子处理后所激发的，针对病原物再次侵染的抗病性。早在20世纪30～40年代，人们就已经了解植物有诱导抗病现象，当时用晚疫病菌不亲和性（弱毒性）菌株接种马铃薯，间隔一定时间后，再接种亲和性（强毒性）菌株，则发病轻微。这表明第一次接种（诱导接种），诱导了针对第二次接种（挑战接种）的抗病性。直至最近30年来，才对诱导抗病性进行了深入和系统的研究。
但是，“诱导抗病性”或“获得抗病性”这些术语的含义并非完全明确，容易被误解为抗病性本不存在，只是在诱导接种后所产生或获得的，以至于有人比附为动物的免疫现象。实际上生物因子或非生物因子的诱导只是激活了植物的防卫潜能，利用的仍然是植物既存的主动抗病机制。不论是否进行挑战接种，抗病性的潜能始终存在。挑战接种时，病原菌侵染激活了植物的防卫潜能，导致抗病事件的表达，诱导抗病性只不过是挑战接种所增强了的防卫能力（Kloepper等，1992；Durrant等，2004）。诱导抗病性也有许多类型，当前研究最多的是系统获得抗病性（SAR）和诱导系统抗病性（ISR）。前者是指由过敏性局部侵染所诱导的系统抗病性，后者是指由植物根围生防菌所诱导的系统抗病性。
诱导抗病性的表型与定量抗病性相似，表现广谱的定量抗病性状，其诱导和表达都没有病原菌专化性。诱导表达后，持效期短的为1周左右，长的可达几个月，甚至整个生育期。
诱导抗病性的研究解决了一个人们长期憧憬和争议的问题，这就是所谓“化学免疫”和“栽培免疫”问题。人类早就希望能发明一种“植物疫苗”，接种植物后使之长期免疫，人们也希望利用简单的栽培措施培育植物抗病性，达到与使用抗病品种同样的防病效果。近年已有多种化学诱抗剂上市，著名的有“Actigard”（苯并噻二唑，BTH）、康壮素（Messenger）、中科2号（5%寡聚半乳糖醛酸）、中科6号（2%氨基寡糖素）等。这些诱抗剂可以像化学杀菌剂一样方便地使用，但没有杀菌剂的副作用。另一方面，人们发现一些栽培措施，例如施肥、灌溉、耕作等，也有激发植物抗病性的作用。例如，在甘肃东部一些“耐锈”小麦品种，实际上是在水分胁迫情况下表达诱导抗病性的品种（商鸿生等，2004）。但是，与化学诱抗剂的迅速开发相比，栽培免疫还缺乏深入研究和应用。
诱导抗病性的激发和表达需要消耗能量，付出生理代价，通常此种代价较小，但有时也大到足以影响诱抗剂的使用。即使BTH和INA，也有施用后不增产或减产的报告。在评价诱抗剂时，除了要提供药效资料外，还要有配套的产量、品质或其他农艺性状的评价资料。