什么行业做好了都能养活自己。关键是你到底喜欢什么性质的职业，或者是你到底能做什么？关键要有一颗能吃苦的心。
生活中的有机合成过去人们常说：“羊毛出在羊身上”，这似乎是个不容怀疑的真理。但今天仔细观察我们的生活，你会发现事实并非总是如此。石油化学工业的飞速发展已改变了人们只向自然索取的习惯。以前，人们穿的衣料，都是来自棉、毛、丝、麻这些天然纤维。而在今天，化学纤维的比例，已经远远超过了天然纤维。化学纤维有两种类型。人类较早利用的是人造纤维，它是用木材或野生植物等这些含有纤维素的物质为原料，经过化学处理和机械加工而制成的纤维，它的名牌产品有粘脑纤维和醋酸纤维（人造丝）等。近现代开始利用的是合成纤维。它所用的原料，是煤、石油、天然气这些本身并不含纤维素的物质，经过一系列的化学过程而合成的。它的三个名牌，就是大家所熟悉的锦纶（尼龙）、涤纶（的确凉）、腈纶。在合成纤维的总产量中，三大名牌占了１０％以上。被人称作人造羊毛的腈纶，就是用石渍的裂解产物丙烯（结构简式：CH2——CH——CH3）为原料，进行生产的。首先让丙烯在一定温度（４００～５００℃）、一定压力（２～３大气压）和有催化剂存在的条件下，跟氨气、氧气等发生反应，生成丙烯腈（CH2CHCN）：2CH2====CH－CH3＋2NH3＋3O2→2CH2（丙烯） （丙烯腈）===CH－CN＋6H2O丙烯腈在一定条件下能聚合，而得到白色粉末状物质聚丙烯腈。再把这种白色粉末用适当溶剂溶解，得到纺线溶液后，即可进行纺丝。腈纶纤维以质轻、柔软、保暖性好等著名，它的外观很象羊毛，其强度比真羊毛还要高两倍，并具有高膨松性，可加工制成各种五颜六色的膨体纱。因此，腈纶问世不久，便夺得了纺织界的名牌，成为人们普遍欢迎的织物原料。这不仅为合成纤维这个新名争得了荣誉，也为它的出身——石油增添了不少光彩。在我们的生活中，塑料也是一种运用十分广泛的化学有机合成物。它也是以石油为来源并形成了当今世界的一门新兴的产业并获得了飞速的发展。１９７０年，世界塑料总产量为２９６５万吨，１９７８年就上升到了５６２０万吨，到今天已经超过了２亿吨，产量迅速增加。它的品种也呈加速度增长，本世纪初，还只有酚醛塑料（电木）一个品种，今天已经发展到一千多种。塑料品种虽然很多，但也可分为两大类：通用塑料和工程塑料。通用塑料是指一般应用较广，没有多少特殊要求的一般塑料；工程塑料是指能代替金属用于制造轴承、齿轮、阀门等机器零件及外壳的塑料，技术含量较高。大家熟悉的聚乙烯塑料，就是在世界产量居首位的一个通用塑料的品种。它是以聚乙烯为原料，在一定温度和压力下聚合而成。常用它制造塑料薄膜、各种容器、电缆皮及泡沫塑料等。近三十多年来，塑料薄膜在农业上被越来越普遍的推广，我国是个农业大国，每年的需求量都在百万吨以上。人们用它来制造塑料薄膜温室，利用温室效应原理，既可透光又可保温，使农作物既可进行充分的光合作用，又不致由于温度过低而停止或放慢生长发育的速度，甚至在冬天还会发生冻伤、冻死的现象。在薄膜温室中，可以生产一年四季的蔬菜品种，并且还能缩短蔬菜等农作物的生长成熟期，提高作物的产量。一般能用塑料耐高温，耐低温的性能较差，热了变软，冷了变脆，一般只能在６０℃范围内才能保持正常。显然，这种通用塑料难以用作工程材料。１９５０年，一种聚四氟乙烯的塑料品种诞生后，改变了它的尴尬局面。它具有不怕严寒酷暑的本领，可在２００～２５０℃之间保持性能不变，并具有不怕强酸强碱以至王水（由一体积浓硝酸与三体积浓盐酸混合而成）的抗腐蚀性。这就是被称为“塑料王”的最早的工程塑料。今天的工程塑料，已经产生了许多性能更为先进优良的品种。聚四氟乙烯虽有“塑料王”之称，但它不易加工，在高温下使用会产生对人体有害的有毒气体。今天我们广泛使用的是ABS工程塑料，克服了上述这些缺点。它是用丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三种原料，共同聚合而成，因而它集中了丙烯腈的耐热、抗腐蚀性，丁二烯的高弹性，苯乙烯的易加工的特点，受到工程师们的空前热烈的欢迎，成为新的“塑料王”。在空间技术方面，随着现代宇航事业的发展，一些高强度的工程塑料也占有了一席之地。一种能在1500高温下，处理聚丙腈而得到的碳纤维材料，在一定时间里，可以经受4000℃的高温，可用来做火箭头部结构的材料，塑料的轻是有名的，这也满足了空间技术材料的要求而受到空间材料专家的青睐。塑料不仅在航天方面，工程方面有着广泛的用途，就在人类的医疗器材的发展上也有着许多独特的贡献。它们在人造医疗用塑料制品上，发挥了金属发挥不了的作用。它们被用于制造人造血管、人造食道、人造骨骼以及人造解膜等塑料制品，已经在人体中得到了成功的运用。人们还把一个塑料心脏，换在牛的体内，这头小牛居然活了两星期。我们可以预料，在人体内使用塑料心脏以挽救心脏功能衰竭病人生命的日子，已经为期不远了。材料科学是个广阔的天地，人类的有机合成材料从本世纪五十年代发展起来已经为人类作出了巨大的贡献，这不仅改善了人类的社会物质生产装备，也促进了人们的物质生活面貌。然而现阶段人类主要是以石油、煤、天燃气为原料来发展有机化工工业，这些资源在自然界都是有限的，属不可再生的能源，因此人类迫切需要将化工研究的目光转向有着丰富资源的自然界，从有机物中发展有机化工并且还要研究从无机物中进行合成材料。人类只有从无限的自然资源中寻求，从阳光、空气、水中探索新材料的发展才会使化学工业得到最终快速的发展
是篇 化工 毕业设计（论文) 太长了 我就不在这发了 给你网址 你去看看 应该能帮上你
你一定听人这样说过，大学最重要的是自己的努力，能力最重要。我想说的是，这句话确实对，可是方向也很重要，一定一定要选一个你喜欢的专业，这就如同你跟人谈恋爱一样，如果对方并不是你真心喜欢的你最终会磨灭掉你的那些美好，因为你根本就发挥不出来。
班里女孩子很多，上自习搞研究什么的真是一点不马虎，我一直勤恳努力，可是成绩始终不是上游～可是这并不是最让我在乎的，我在乎的是，我并不能够有好的平台去学习自己真正热爱的，去发挥自己的长处，虽然我坚持学自己喜欢的专业，可是感觉自己还是有一段苍白无力的岁月。
我很羡慕那些学霸们，并不仅是她们成绩好，而且能够感觉到一股热情，真正热爱学术的人，做起研究来，那种投入感，让人有一种肃然起敬的感觉。
1. 具体的格式要求，不同的学校可能要求稍有不同，以学校提供的格式模板为准，如果没有详细说明的，参考标准论文格式。开题报告和论文一样是重视格式要求的，一般在要求你写开题报告时会有一个格式模板文件发给你。所以无论你是从哪复制粘贴都要注意符合目标格式。(如图)我给你的更稳妥的建议是，如果从其他论文或文章上复制一些文字到你现在的开题报告上，不要先复制到底稿上。可以先复制到记事本上，然后编辑好再复制到底稿上。这样就能防止你有的时候忘记统一格式造成局部的格式不正确。（记事本上复制的文字默认是匹配目标格式的，而且排版工作量也稍少些）
呵呵，看样子你大学的有机实验做的不认真啊。如果你想偷懒的话，其实很简单。你先到维普或中国知网里找到噻唑的应用与合成的相关资料，看他们怎么合成，然后改变合成的反应物，反应条件，你的论文就可以上交了。其中改变反应条件最简单，譬喻催化剂，反应温度。在具体点就是你选一片论文的反应物再在另外一篇论文选与之不同的催化剂，在进行实验，探讨一下是否可行，如果可行，那就恭喜你了，你毕业了。
那你在网上找下（有机化学研究）吧，有机化学我个人觉得是一个非常有趣的学科，因为你很难想象到两种物质之间产生的化学反应是多么多么美！
这个问题你不用担心，其实你已经知道怎么做了。就像你所说的，不就是噻唑的应用与合成嘛，（根据题目找相应的文献，根据文献总结一个新的合成路线） 最简单的就是换点原料、改变一下反应条件啊。。。就不可能与任何文献雷同啊。只要稍微下点功夫，相信你能很容易解决的。
天然产物全合成是一项极具挑战性的科学研究，有着极高的技术难度。它要求研究者以极高的精确度模拟天然产物的有机反应网络，将复杂的有机反应网络合成成为有机分子，并达到一定的纯度。这项技术要求研究者拥有较高的有机化学基础知识和实验技能，需要在分子的构建、控制及连接上有着较高的理解能力。所以天然产物全合成毕业论文写作也是一项极具挑战性的任务，需要有充分的准备和良好的准备工作。需要深入研究天然产物全合成的相关科学理论，获取合成反应过程中的重要信息，构建出有机反应网络，完成反应的模拟，并最终将模拟结果应用到实际的合成中去。最后，需要进行大量实验，提高反应的精确度，确保反应的成功率，最终获得高纯度的天然产物的全合成物质。总之，天然产物全合成毕业论文的写作就是一项极具挑战性的任务，需要学生们充分准备，在理论知识、实验技能、技术分析能力上有着扎实的基础，以达到所要求的毕业要求。
1 天然产物全合成难毕业。2 因为天然产物是自然界中存在的物质，其结构复杂且含有多种不同的官能团，而全合成需要用到多种有机合成技术和化学反应，难度非常大。另外，天然产物的合成路线较为复杂，需要经过多步反应，每一步反应的条件和副反应都需要严格控制，这也增加了合成的难度。3 此外，天然产物的全合成需要大量的实验室时间和经费投入，而且合成的产率较低，往往需要通过多次优化反应条件才能得到理想的产物。因此，天然产物全合成难度大、耗时长、投入高，这也是为什么难以毕业的原因之一。
本科：清华大学化工系基本有机合成，工农兵保送上大学，未参加高考博士：清华大学人文社会学院马克思主义理论与思想政治教育专业毕业，毕业论文是《中国农村市场化研究》，即哲学系学习，写了个经常学论文，然后拿了个法学博士。
建议你在封面和正文之间加一个分节符。这个在分隔符这一栏中可以找到。分解符会让前后两页的内容成为两节，并且这两节的格式是完全独立的。不会受到影响。
本科毕业论文药物合成通常需要依次完成以下步骤：1、选择合成目标；2、实验研究，包括试验设计、药物合成反应条件和纯度检查；3、确定反应条件和试验方案；4、记录实验结果；5、绘制实验数据；6、进行分析和讨论，提出改进方案；7、撰写论文。
这个问题你不用担心，其实你已经知道怎么做了。就像你所说的，不就是噻唑的应用与合成嘛，（根据题目找相应的文献，根据文献总结一个新的合成路线） 最简单的就是换点原料、改变一下反应条件啊。。。就不可能与任何文献雷同啊。只要稍微下点功夫，相信你能很容易解决的。
天然产物全合成是一项极具挑战性的科学研究，有着极高的技术难度。它要求研究者以极高的精确度模拟天然产物的有机反应网络，将复杂的有机反应网络合成成为有机分子，并达到一定的纯度。这项技术要求研究者拥有较高的有机化学基础知识和实验技能，需要在分子的构建、控制及连接上有着较高的理解能力。所以天然产物全合成毕业论文写作也是一项极具挑战性的任务，需要有充分的准备和良好的准备工作。需要深入研究天然产物全合成的相关科学理论，获取合成反应过程中的重要信息，构建出有机反应网络，完成反应的模拟，并最终将模拟结果应用到实际的合成中去。最后，需要进行大量实验，提高反应的精确度，确保反应的成功率，最终获得高纯度的天然产物的全合成物质。总之，天然产物全合成毕业论文的写作就是一项极具挑战性的任务，需要学生们充分准备，在理论知识、实验技能、技术分析能力上有着扎实的基础，以达到所要求的毕业要求。
1. 具体的格式要求，不同的学校可能要求稍有不同，以学校提供的格式模板为准，如果没有详细说明的，参考标准论文格式。开题报告和论文一样是重视格式要求的，一般在要求你写开题报告时会有一个格式模板文件发给你。所以无论你是从哪复制粘贴都要注意符合目标格式。(如图)我给你的更稳妥的建议是，如果从其他论文或文章上复制一些文字到你现在的开题报告上，不要先复制到底稿上。可以先复制到记事本上，然后编辑好再复制到底稿上。这样就能防止你有的时候忘记统一格式造成局部的格式不正确。（记事本上复制的文字默认是匹配目标格式的，而且排版工作量也稍少些）
1 天然产物全合成难毕业。2 因为天然产物是自然界中存在的物质，其结构复杂且含有多种不同的官能团，而全合成需要用到多种有机合成技术和化学反应，难度非常大。另外，天然产物的合成路线较为复杂，需要经过多步反应，每一步反应的条件和副反应都需要严格控制，这也增加了合成的难度。3 此外，天然产物的全合成需要大量的实验室时间和经费投入，而且合成的产率较低，往往需要通过多次优化反应条件才能得到理想的产物。因此，天然产物全合成难度大、耗时长、投入高，这也是为什么难以毕业的原因之一。