scid的主要表现

SCID小鼠近交系（Inbred Mice）近交系（Inbred Mice）SCID小鼠外观与普通小鼠差别不大，有毛，被毛白色，体重发育正常。但胸腺、脾、淋巴结的重量不及正常的30%，组织学上表现为淋巴细胞显著缺陷。胸腺多位脂肪组织包围，没有皮质结构，仅残存髓质，主要有类上皮细胞合成纤维细胞构成，边缘偶见灶状淋巴细胞群。脾白髓不明显，红髓正常，脾小体无淋巴细胞聚集，主要有网状细胞构成。淋巴结无明显皮质区，麸皮质区缺失，有网状细胞占据。小肠粘膜下和支气管淋巴集结较少见，结构内无淋巴聚集。特别值得注意的是，少数SCID小鼠，在青年期可出现一定程度的免疫功能恢复，此即为SCID小鼠的渗漏现象。其渗漏现象不遗传，但与小鼠的年龄、品系、饲养环境有关。SCID 小鼠极易感染，在高度洁净的SPF环境下可存活一年以上，窝产仔数为3-5只。SCID小鼠是继裸鼠出现之后，人类发现的又一种十分有价值的免疫缺陷动物。来源：SCID小鼠是由常染色体隐性突变（scid）而来。1980年Bosma从Fox Chase癌症中心饲养的CB-17/lcr 小鼠群中发现该突变。该品系表现出严重的联合免疫缺陷症状，B细胞和T淋巴细胞功能缺失。同时该品系有正常的NK细胞、巨噬细胞和粒细胞。毛色：无毛，白化背景特性和用途：广泛应用于人类免疫学和病毒学、肿瘤学、生理学、血液病学、病理学等方面的研究，能接受人体正常组织的移植而成为一种嵌合体小鼠（即SCID-hu模型）进行人体免疫功能重建和肿瘤学方面的研究。 许多不能感染其他品系小鼠的人类寄生虫能感染SCID小鼠，病变与人类相似，是研究人类丝虫病的动物模型。 对于人类肿瘤的移植成活率高达9％，而一般裸鼠为9％。对白血病和恶性肿瘤的转移率高，且能广泛扩散，与人体肿瘤生物学行为极为相似。肿瘤的浸润、转移与人类肿瘤自发性转移相似。 是研究淋巴细胞分化作用和调控作用的主要模型，是研究免疫缺陷与自发性淋巴细胞瘤之间关系的主要模型。

这种疾病是非常严重的一种免疫缺陷病。想要治愈，只能更改细胞的构成来进行调整，但是这个操作过程是非常困难的。

严重联合免疫缺陷病是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以严重的T细胞分化障碍为特点。在婴儿早期即出现致死性的严重感染。此病与遗传因素相关，常见的遗传方式为常染色体隐性遗传及X连锁遗传。x连锁遗传即性x染色体显性或隐性遗传