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尹芝南团队在自然发表论文

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尹芝南团队在自然发表论文

燃烧脂肪靶点被发现,躺着减肥或成真

燃烧脂肪靶点被发现,躺着减肥或成真,暨南大学研究团队发现IL-27(白细胞介素27)可以直接靶向并促进脂肪细胞棕色化和产热,燃烧脂肪靶点被发现,躺着减肥或成真。

11月29日,记者从暨南大学(以下简称暨大)获悉,暨大生物医学转化研究院尹芝南教授团队首次发现白细胞介素(IL-27)可以直接靶向作用于脂肪细胞,并促进脂肪细胞产热,通过燃烧脂质,消耗卡路里,轻松减肥。更为关键的是,IL-27可改善2型糖尿病,为肥胖及其相关代谢性疾病的治疗提供了新的靶点和潜力药物。近日,《自然》杂志在线发表了此项科研成果。

“胰岛素耐受不仅是肥胖的原因,而且还会引起一系列代谢性疾病,包括2型糖尿病、脂肪肝、卵巢多囊综合征等。如果能改善胰岛素耐受的问题,肥胖和很多代谢性疾病就有可能找到更佳的治疗途径。”尹芝南说。

尹芝南长期从事免疫与健康的基础和临床研究,2014年,他提出从免疫系统来研究肥胖,看看能否从免疫系统的角度给肥胖治疗带来新途径、新希望。

“我们通过临床观察发现,肥胖病人体内的IL-27含量低,但在他们完成减肥手术后,IL-27水平又恢复正常了。”尹芝南说他和团队特别好奇,传统观念中IL-27这个专一性靶向免疫细胞有没有可能是个减肥新靶点?

团队通过构建多种基因工程小鼠,采用高脂饮食诱导的肥胖模型,并结合肥胖人群样本发现:肥胖人群血清中IL-27的水平确实会下降。该研究首次发现IL-27通过直接作用于脂肪细胞,可导致白色脂肪细胞棕色化,并激活“脂肪燃烧”;通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉,从而达到降低体重和改善糖尿病等代谢性疾病的目的。该研究突破了传统观念中对IL-27专一性靶向免疫细胞的认知。

动物实验中,注射重组IL-27可以显著减轻肥胖小鼠的体重并改善其胰岛素信号敏感性,初步验证了IL-27作为治疗药物的潜力。“2型糖尿病难以攻克的根本原因是胰岛素信号的响应减弱了。胰岛素犹如一把钥匙,响应它的整体信号就是一把锁。假如锁生锈了,钥匙插进去后,就会拧半天都无法将锁打开。”论文第一作者、暨大附属珠海市人民医院博士后王倩说:“我们现在发现,IL-27的作用相当于把锁眼变得更润滑,这样钥匙一伸进去就立马可打开锁,从而改善患者整体紊乱的状态,让患者的血糖恢复到健康水平。”

由于IL-27是体内正常表达的分子,不是人工合成的外源性化合物,安全性高。“可以在不用限制饮食,不用节食的情况下改善2型糖尿病,燃烧脂肪,减轻体重,从机制上改善胰岛素信号响应的敏感性。”论文另一位第一作者、暨大附属珠海市人民医院李德海博士后介绍。

“我们期待能够尽快将这一治疗靶点产业化,推动其在临床上的应用,研发出RNA相关药物,为肥胖、糖尿病、脂肪肝等一系列代谢性疾病提供一个全新的治疗方法。”尹芝南还透露了另一研究方向,通过IL-27水平变化,预判身体健康状况。

不过他也同时强调,从实验室到临床,还有很长的路要走,这需要政策、投资等各方面的共同努力。

昨日,暨南大学尹芝南教授团队重大科研成果转让签约仪式暨重点创新成果登上《自然》杂志新闻发布会举行。记者在会上了解到,暨南大学研究团队首次发现,IL-27(白细胞介素27)可以直接靶向并促进脂肪细胞棕色化和产热,激活“脂肪燃烧”,通过燃烧脂质,来减轻肥胖,改善2型糖尿病等代谢性疾病,为治疗肥胖及代谢性疾病提供了新靶点。

研究:

将脂肪转化为热量消耗掉

2021年11月24日,暨南大学医学部生物医学转化研究院尹芝南教授团队在《自然》杂志在线发表了题为“IL-27 signaling promotes adipocyte thermogenesis and energy expenditure”(《白细胞介素27信号促进脂肪细胞产热和能量消耗》)的研究论文。

在该研究工作中,研究人员通过构建多种基因工程小鼠,进行高脂饮食诱导的肥胖模型,并结合肥胖人群样本发现:肥胖人群血清中IL-27水平下降;突破了传统观念中白细胞介素IL-27专一性靶向免疫细胞的`认知,首次发现IL-27能直接作用于脂肪细胞,导致白色脂肪细胞棕色化,并激活UCP1介导的“脂肪燃烧”;通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉,从而达到降低体重和改善糖尿病等代谢性疾病的目的。

功用:

或可让糖尿病患者不再吃药

“体重增加,从表面上看是脂肪细胞增大,但根本原因是胰岛素抵抗。”尹芝南教授解释,团队发现的IL27作用于脂肪细胞‘燃烧’,一方面能减肥,但最主要是改善了胰岛素耐受。改善了胰岛素耐受,对治疗肥胖及很多疾病都有很大意义,比如脂肪肝、多囊卵巢综合征等。

“IL27可以在不用节食的情况下,改善2型糖尿病,‘燃烧脂肪’,减轻体重,是从机制上改善胰岛素信号的敏感性。”该论文共同第一作者、暨南大学附属珠海市人民医院两位博士后——李德海及王倩解释,该研究成果的主要优势是IL-27是在本体表达的蛋白,不是人工合成的外源性化合物。IL-27作为体内正常表达的分子,具有良好的安全性,具有巨大的临床应用潜力和市场价值。

在动物实验中,注射重组IL-27可以显著减轻肥胖小鼠的体重并改善胰岛素信号敏感性,初步验证了IL-27作为治疗药物的潜力。尹芝南教授进一步介绍:“如果应用成药物,若能改善胰岛素的抵抗,是可以做到让糖尿病患者不再吃药的。”他同时表示,从研究到药物出现,在理想情况下至少也要5年时间。

这项研究能否用于解决普通人的减肥问题?尹芝南教授解释,可以通过检测IL-27的水平,来预判一个人会不会变胖,也就是给出肥胖预警。目前团队正在开发检测IL-27的试剂盒。

肥胖及相关代谢性疾病的治疗或有新途径!11月25日,暨南大学尹芝南教授团队重大科研成果转让签约仪式暨重点创新成果登上《自然》杂志新闻发布会举行。会上,记者了解到,暨南大学研究团队首次发现,IL-27(白细胞介素27)可以直接靶向并促进脂肪细胞棕色化和产热,激活“脂肪燃烧”,通过燃烧脂质,来减轻肥胖、改善2型糖尿病等代谢性疾病,为治疗肥胖及代谢性疾病提供了新靶点。

研究:将脂肪转化为热量消耗掉

2021年11月24日,暨南大学医学部生物医学转化研究院尹芝南教授团队在Nature杂志在线发表了题为“IL-27 signaling promotes adipocyte thermogenesis and energy expenditure”(《白细胞介素27信号促进脂肪细胞产热和能量消耗》)的研究论文。

该研究突破了传统观念中白细胞介素IL-27专一性调节免疫系统的认知,首次发现IL-27可以直接靶向并促进脂肪细胞棕色化和产热,通过燃烧脂质以减轻肥胖和改善2型糖尿病。

脂肪细胞棕色化是什么意思?据介绍,脂肪细胞根据其形态、代谢、部位和发育划分为白色脂肪、棕色脂肪和米色脂肪。其中,分布在体内皮下组织和内脏周围的白色脂肪,才是肥胖“真凶”,其功能是将体内过剩的能量储存起来,以供机体在需要时使用。而棕色脂肪主要分布在人体肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围,含有大量线粒体,具有燃烧脂肪和产热的功能;米色脂肪主要分布在白色脂肪组织中的一些祖母细胞和白色细胞内,也具有燃烧脂肪和产热的功能。

在这一工作中,研究人员通过构建多种基因工程小鼠,进行高脂饮食诱导的肥胖模型,并结合肥胖人群样本发现:肥胖人群血清中白细胞介素27(IL-27)水平下降;突破了传统观念中白细胞介素IL-27专一性靶向免疫细胞的认知,首次发现IL-12细胞因子家族中的IL-27能直接作用于脂肪细胞,导致白色脂肪细胞棕色化,并激活UCP1介导的“脂肪燃烧”;通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉,从而达到降低体重和改善糖尿病等代谢性疾病的目的。

功用:或可让糖尿病患者不再吃药

“体重增加,从表面上来看是脂肪细胞增大,但根本原因是胰岛素抵抗。”尹芝南教授解释,团队发现的IL27作用于脂肪细胞燃烧,一方面是减肥,但最主要是改善了胰岛素耐受。改善了胰岛素耐受,对治疗肥胖及很多疾病都有很大意义,比如脂肪肝、多囊卵巢综合征等。

“IL27可以在不用限制饮食,也就是不用节食的情况下,改善2型糖尿病,燃烧脂肪,减轻体重,是从机制上改善胰岛素信号的敏感性。”该论文共同第一作者、暨南大学附属珠海市人民医院2位博士后李德海及王倩解释,该研究成果的主要优势是IL-27是在本体表达的蛋白,不是人工合成的外源性化合物。“也就是这个蛋白是我们人体本身就有的。”

这项研究为治疗肥胖及代谢性疾病提供了新的靶点。IL-27作为体内正常表达的分子,具有良好的安全性,具有巨大的临床应用潜力和市场价值。动物实验中,注射重组IL-27可以显著减轻肥胖小鼠的体重并改善胰岛素信号敏感性,初步验证了IL-27作为治疗药物的潜力。

尹芝南教授进一步介绍,“该项成果目前从动物实验来看,比较安全。未来如果应用成药物,若能改善胰岛素的抵抗,是可以做到让糖尿病患者不再吃药的。”而从研究走到药物,尹芝南教授指出,理想情况下至少也要5年时间。

未来:可以给普通人以肥胖预警

这项研究能否用于普通人的减肥问题上?尹芝南教授解释,可以通过检测IL-27的水平,来预判一个人会不会变胖,也就是给出肥胖预警。比如检测出IL-27水平偏低的人,就要注意避免高脂饮食。目前团队也在开发检测IL-27的试剂盒。

“在肥胖过程中是哪个细胞产生IL-27?IL-27在脂肪细胞的相互作用过程中有没有受到其他细胞的作用,有没有受到情绪的影响?这些都是团队接下来要做的基础研究。”尹芝南教授说。

尹芝南教授介绍,这一工作历时七年,团队成员共同努力,并得到国内外多名专家学者的支持和帮助,才得以完成,其团队期待尽快将这一治疗靶点产业化,希望该成果可以惠及广大肥胖人群。

钟南山团队发表论文

抑制病毒的能力是非常强的,喝了这款药可以起到85%以上的保护作用,还可以抑制病毒的传播。

创新奇迹:成果“井喷”实现历史性跨越这是一个堪称世界桥梁建设史上的巅峰之作。全长55公里的港珠澳大桥,由跨海桥梁和海底隧道组成,是目前世界上最长的跨海大桥。兰渝铁路的建设构想,一百年前,就出现在孙中山先生的《建国方略》中。没有足够的技术实力,这条铁路就只能停留于想象。历经9年的攻坚克难,2017年9月29日,长达886公里的兰渝铁路全线通车。跨越塞北风区,蜿蜒岭南山川……5年来,越来越多的省份填补了“高铁空白”。中国高铁通车里程超过2万公里,跃居全球第一。创下最高运营时速、最低运营温度纪录的中国高铁,又开始“走出去”,兴建土耳其第一条高铁、俄罗斯第一条高铁……“蛟龙号潜得越来越深了。”在蛟龙号潜航员唐嘉陵眼中,这是整个深潜团队最为骄傲的事。从南海50米海试起步,到马里亚纳海沟7000多米的世界最深处的跨越,“蛟龙”号的一举一动,吸引人们的目光。瑞士洛桑管理学院不久前发布的报告显示,在全球最具竞争力的经济体排名中,中国内地的全球竞争力上升至第18位,在“经济表现”中高居全球第2位。“总体上看,在主要科技领域和方向上我们实现了‘占有一席之地’的战略目标,为我国成为一个有世界影响的大国奠定了重要基础。”科技部部长万钢表示。“天上飞的,地上跑的,海里游的,我们从无到有,一步步见证祖国的强大。”当自主创新的速度和进度频繁被刷新,中国人的创新自信也一次次被“点燃”。“科研成果涌现,是多年来在科技创新重点领域长期坚持研发取得成果的集中体现;也是深化改革激发活力、加强政策引导激励,以及科技创新投入、金融等协同推进的结果。”中国科学院院长白春礼说。

从法律层面来讲知网的行为属于非法牟利,没有尊重钟南山院士的著作权,而私自将其作品用于牟利,那么其获得的收入也是非法的,可以说是侵犯了作者的知识产权,同时涉嫌垄断和非法营利。

那么就要看他们的接触人群了,一般接触过,在人多的地方活动过的都会感染上的,这些人就要隔离开来才可以。

钟南山团队论文发表

抑制病毒的能力是非常强的,喝了这款药可以起到85%以上的保护作用,还可以抑制病毒的传播。

5月10日,在我国科学家看到的新冠医治药物得到国家发明专利受权。专利说明书表明,10uM(微摩尔/升)的千金藤素抑止新冠病毒拷贝的倍率为15393倍。

一万五千多倍的数据代表什么意思?5月12日,新闻记者采访了这一药物的发明专利人北京化工大学生命科学与技术学院医生童贻刚专家教授。“这一数据简单地讲,可以解释为不用千金藤素药物时如果有15393个病毒感染,在使用10微摩尔/升千金藤素药物的情形下,病毒感染数将仅有1个。换句话说,很少许的千金藤素就能阻拦新冠病毒增加和散播。”

童贻刚表明,从现在的科学研究数据信息看,该药物抑止新冠病毒的功能在全部人们发觉的新冠病毒缓聚剂中排行靠前。美国专家学者先前也在《科学》论文发表确认,千金藤素的统计数据在其分析的26种药物中数据醒目,并且好于已经获准发售的瑞德西韦和帕罗乔丹。

“在我国重点专项的大力支持下,千金藤素这类药物和数千种药物一起很早已被列入到了大家研究组的化学物质库文件。”童贻刚说,“在新冠病毒刚产生时,大家的任务是用更快速率在这种药物中找出最有期待的,也就是抑止新冠病毒最有效的。”

“因为挑选服务平台不用独特试验室、负压力实际操作等机器设备,因此大家挑选的速度更快;也因为服务平台借助的中药穿山甲新冠病毒与新冠病毒在基因和重要蛋白质(S蛋白)上的开放阅读框高,挑选出去的效果更靠谱。”童贻刚说,团队于2020年2月最开始原创设计发觉千金藤素具备极强抗新冠病毒活力,同一年3月发布的有关毕业论文,现在已经变成ESI高被引论文。

2年多来,世界各国科学研究团队均在持续找寻抑止新冠病毒的合理药物。科学家们根据毕业论文、学术会议等方法发觉新的案件线索、持续咨询证实、探寻作用机理。2020年4月,日本国国立大学传染性疾病研究院院长胁田隆字专家教授团队论文发表确认了千金藤素抗新冠病毒的实际效果;2020年10月至2021年8月间,好几个科学研究团队在国际性期刊论文发表了千金藤素抗新冠病毒研究成果。

此外,童贻刚进一步协同钟南山团队赵金存专家教授和石正丽教授团队用新冠病毒对千金藤素的抗新冠病毒实际效果实现了认证,确定了该药物的抗新冠病毒实际效果。“千金藤素抗新冠病毒的基酶数据信息是经得住较为的。”童贻刚说,“无论是大家团队的测试数据信息或是美国团队的科学研究数据信息,都对包含千金藤素以内的好几个化学物质抑止新冠病毒开展了比较研究。”

此项专利说明书中表明,对千金藤素、西拉子菌素、硫酸甲氟喹这三种挑选出的抗新冠病毒合理化学物质开展实验,10uM的千金藤素、西拉子菌素、硫酸甲氟喹在体细胞感柒72小时后各自能抑止病毒复制15393倍、5053倍、31倍,试验结论均可反复。

2021年7月一篇发表在《科学》杂志的文章内容证实了这一结果:学者将千金藤素与25个别的的备选化学物质放到一起实现了比较研究,数据显示,千金藤素抗新冠病毒的EC50(造成50%较大效用的浓度值,数据越低越好)只需0.1uM,远小于别的备选药。

“大家根据转录组学的方式进一步诠释了千金藤素抗新冠病毒的体制。”童贻刚说,现阶段觉得千金藤素关键根据影响体细胞应激状态反转受感柒体细胞中大部分失衡的遗传基因和通道,进而充分发挥抗新冠病毒实际效果。

现阶段,已经有加拿大的一家医药行业与美国FDA洽谈进行千金藤素的新冠肺炎医治的临床研究科学研究,预估该临床研究将在今年下半年全面启动。

“大家我国最开始发觉千金藤素抗新冠的实际效果,科学研究也得到了科技部、北京市、教育部等众多新项目的适用,大家期待能尽早进行临床研究科学研究让科研成果落地式、进一步用以抗疫。”童贻刚说,本次专利授权将助推进行进一步的临床研究科学研究。

莲花清瘟胶囊对新冠肺炎有一定的作用,它有清热解毒抗病毒作用

肯定没用,药物只能缓解症状,减轻患者的不适感。病毒需要靠自身免疫系统来清除,目前为止并没有特效药,都是缓解症状的辅助性药物,从这个角度来说,所以它跟其他感冒药并没有区别。

湖南教授团队发表论文

说明年龄并不能界定人的优秀,一个人只要他有天分肯努力,即使在年轻的时候也是有可能获得很高的学位,很优秀的资质的。

其名为李晟曼,有天赋还很努力,在学术方面做出了巨大的贡献。上学期间包揽过国家奖学金等多项奖项,在Nature Materials等期刊上发表十余篇论文。

清华大学教授王明媚是中国湖南省长沙市人。她于1983年毕业于南京大学化学系,获得学士学位。随后她在中科院化学研究所攻读硕士学位,并于1986年获得化学硕士学位。之后,她前往美国加州大学伯克利分校攻读博士学位,于1992年获得了化学博士学位。之后,她在美国斯坦福大学从事博士后研究工作。2001年,王明媚回国担任清华大学化学系教授,主要研究方向为有机合成、催化和新材料。她先后获得了国家自然科学基金委员会重大研究计划项目、国家重点研发计划项目、教育部长江学者和创新团队发展计划项目等多项基金资助。她的研究成果在国内外学术期刊上发表,受到了同行的高度评价。除了在学术界的成就,王明媚还积极参与社会服务和科普宣传活动。她担任了多个国家科技重大专项和科技评审委员会的委员,同时也是多个国际化学期刊的编委。她还为大众撰写了多篇化学科普文章,为普及化学知识做出了贡献。

我们可以直接去百科上搜一下,这些消息都是真的,她不仅发表过十余篇的sci论文,而且在26岁的时候就被特聘为湖南大学的副教授,湖南大学的官网上已经明确写出。当代的年轻人真的很厉害,不论是华为的四大天才少年,还是这位26岁就被聘为湖南大学副教授的李晟曼,这些人的成绩,都是一步一个脚印走出来的,绝对没有水分。

华为的四个天才少年和李晟曼副教授身上有一个共同点,这些人绝大多数毕业学校都是华中科技大学,华中科技大学的教育实力十分强大,是腾讯和华为校招的最主力的输出点,为什么这些仅仅不到30岁的年轻人有如此巨大的成就,和他们的努力分不开关系。

其他好的大学也会有出现很多天才,但是这些天才都有一个共同点,就是善于思考,刻苦努力。很多的天才,从小时候就展现出了惊人的天赋,他们对于一些事情想的更深,尤其是一些知识性的问题,他们会拓宽知识面,想到更多的可能性,并且积极的去解决这些未知的东西。而且这些人都是十分努力的,很多人在初高中的时候成绩名列前茅,但是还在自学了其他东西。大学的他们更是十分出彩优秀,不仅仅参加各种学科竞赛,而且帮助老师完成各种各样的科学项目,拓宽了他们的视野,也锻炼了他们的能力。

所以李晟曼的成功并不是一朝一夕,而是她夜以继日不断努力的结果。

研究生私自发表团队论文

一般是不能看研究生私发论文,私发的仅限自己看的。研究生(Postgraduate)是高等教育的一种学历,以研究生为最高学历,研究生毕业后,也可称研究生,含义:为具有研究生学历的人。本科毕业后可以通过考核继续读硕士研究生,而硕士研究生可以继续攻读博士研究生。硕士研究生毕业后可获取硕士学位,博士研究生毕业后可获取博士学位。在中国大陆地区,普通民众习惯将硕士生称为"研究生",将博士生称为"博士生"。在日本,研究生指的则代表练习生、实习生、候补生、旁听生、预科生、非正规生等意。研究生教育属于国民教育序列中的高等教育,分为两个层次:硕士研究生和博士研究生。研究生教育分为学历教育和非学历教育两种,非学历教育由国务院学位委员会办公室负责,学生毕业后只有学位证书没有学历证书。教育部高校学生司研究生招生属于学历教育,也就是说学生经过学习、考试,通过论文答辩后既有学位证书又有学历证书。研究生按学习方法不同,可分为脱产(统招)研究生和在职研究生。统招研究生分为硕士研究生和博士研究生。考取硕士研究生一般需要考外语、政治、综合科目(根据报考专业不同而不同)和专业课。而考博士研究生不需要考政治。

那就要看署名情况了,全你名,你得感谢老师,你老师的名字以指导老师名义存在,没毛病,老师单人名义那肯定是了,两个人共同名义,这个应另当别论,本质上是算的,没经过你同意,你不介意暂时没经济方面也没什么关系,但是后期如果形成权威之势那些的,产生版权费、效益那些,问题就大了

看情况,毕业论文,一般不算。

目前没有明确法律规定,因为毕业论文属于导师和作者的共同成果,可参考国内外关于共同科研成果认定标准基础上,然后根据导师和学生的具体贡献和完成情况的特殊性,大致分以下几种。

发表文章能赚稿费,这是常识。可当下却有很多在校研究生自己掏钱请人发表论文,为何会做赔本生意?   武汉某部属院校文学专业研一学生李妍妍,就刚刚花400元钱,通过期刊中介买版面发表了一篇论文。“这篇论文,有可能助我获得二等奖学金,比三等要多出1000元,给中介的钱花得值。”李妍妍道出缘由。   记者多方采访了解到,武汉部分高校研究生奖学金评定与学生发表论文挂钩,为了获取不菲的奖学金,众多研究生掏钱买版面发论文已成公开的秘密。多位高校教授感叹,本为鼓励学生学术上进的奖学金政策,被钻了空子,成为“圈钱”的门道。   学生:班上22人17人花钱发论文   李妍妍所在学院9月开始评定奖学金,评定办法明确奖学金与在各等级刊物上发表论文挂钩:在一、二级(权威)刊物上发表一篇论文,每篇记10分;在三、四级(重点)发表每篇记7分……李妍妍发表论文的刊物属一般期刊,能在评定时加1分。   “虽然奖学金评定还与课程成绩和平时表现有关,但这方面大家都差不多,拉不开档次。”李妍妍说,这加的1分就可能直接影响到自己的奖学金级别。   抱着同样想法的不止李妍妍一人。据李妍妍介绍,她班上共22人,她知道的就有17人花钱发过论文。   武汉某高校现当代文学专业研二学生易思明,今年更是花钱在省级期刊上连发了7篇论文。易思明告诉记者,他就是冲着国家奖学金去的,“面对一年两万的奖学金,花个几百上千元发论文,值啊。”   武汉某高校新闻传播专业研一学生刘晶,平时根本没有闲暇时间写论文。而她所在学院规定:只有在7月底前见刊的论文才能获得奖学金加分。最终,她花了半月的时间,炮制出一篇论文,花费350元发表。   昨天,她拿着刚出版的刊物说:“半个月写成,两千多字,这论文能看吗?我自己也知道没有什么价值,可别人都发了,我不争取自己的利益不就是傻子?”   中介:旺季一个月做成40单生意   正常情况下,在刊物上发表论文,直接把相关稿件寄给我部,发表后还可获得数额不等的稿费,但能否发表得看论文的质量,发表时间也不能确定。对于像李妍妍一样,急于发表论文的人来说就得靠中介了。   记者以顾客的身份,联系上一李姓论文中介。对方开价,一般刊物发表论文500元每页,档次稍高的价格则要翻倍。这名中介自称“入行”两年,每年的五、六、七三个月是她最忙的时候,“一般9月份要评定奖学金,很多学生都赶在9月前发论文。”据她介绍,光今年6月,她就做成40多单大学生的论文生意,其中绝大多数是研究生。   据2012年3月2日《人民日报》报道,国内现有学术期刊5000多种,每年刊发的论文约100万篇,但每年专业技术人员因业务考核、职称评聘、岗位聘用、学位授予等产生的发表论文的需求约为480万篇。供不应求的市场催生了论文“快速通道”,花钱买版面发论文,成了公开的秘密。   教授:建议改进论文评价机制   记者采访了多位高校教授,普遍对研究生花钱发表论文一事有所耳闻。不过,也有学生不屑用这种方式来博取奖学金。武汉理工大学信息与通信工程专业研一学生王利,没有花钱发一篇论文,硬是靠着在研究生会的工作和帮导师做项目,拿到了一等奖学金。“发表掺水的论文,我觉得对自己是一种侮辱,我宁可评不上奖学金,也不想做这丢脸的事。”   华中师范大学文学院古典文学教研室教授谭邦和表示,论文确实是一个研究生创新能力的体现,奖学金和论文挂钩本质上也是为了鼓励学生创新,只不过在现实中被异化了,“在奖学金数额有限的情况下,只能进行比较评价,但是评价的指标、方式和内容却最终异化了这个善意。”   “我国买卖论文已经形成产业,截至2009年规模就达到10亿元。”武汉大学信息管理学院教授沈阳和他的团队,通过3年的调查研究,于2010年曝光了学术论文买卖乱象。沈阳建议,可以考虑改变当前的论文评价机制,把对论文所在期刊级别的评价,转移到对论文本身的评价上来,“如有必要,还可以采取隐匿刊物名称的评审方式,单独把论文拿出来看质量。如有可能,实行论文的‘代表作制度’,引导学生发论文从注重数量到注重质量。”

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