浙江大学20l8发表jacs论文

由于环糊精母体和一些衍生物有较高的熔点而难于涂渍在毛细管壁上，很多人把他们溶于中等极性聚硅氧烷（如OV-1701）中形成混合固定液。而另一种解决途径是合成低熔点的环糊精衍生物作气相色谱固定相，不用稀释剂直接涂渍在毛细管柱上分离对映异构体。本文以对甲苯磺酰化β-环糊精为中间体，制备了乙二胺代β-环糊精(β-CD),然后将该乙二氨代β-环糊精“涂敷”在聚乙烯醇(PVA)上，合成了一种带有β-CD手性官能团的聚合物，涂布在101酸洗白色担体上，利用此法制得气相色谱填充柱固定相。并研究了该固定相的有关色谱性能，结果表明该聚合物对许多异构体，特别是位置异构体和对映异构体具有较好的分离效果．而且对该聚合物的拆分机理作了初步探讨。

可以。新华社杭州10月10日电（记者黄筱）骨质疏松症是由多种原因导致的骨密度和骨质量下降的一种老年骨病，浙江大学团队的一项研究，用小苏打给骨头“穿铠甲”，“击退”骨质疏松元凶破骨细胞，达到预防骨质疏松的效果。这一成果近日发表在化学和材料领域顶级期刊《美国化学会志》上。国家卫健委的中国骨质疏松症流行病学调查显示，骨质疏松症已经成为我国50岁以上人群的重要健康问题。目前针对骨质疏松的常规抗骨吸收药和促骨合成代谢药已广泛用于临床，能在一定程度上减缓老年人的骨量丢失，但往往无法完全逆转已经破坏的骨质。同时也存在着耐药和药物副作用等问题。为攻克这一难题，浙江大学附属邵逸夫医院骨科教授范顺武联合浙江大学化学系教授唐睿康研究团队合成了一种安全智能的新型纳米材料武器——将小苏打（碳酸氢钠）包载到了一种安全的纳米“胶囊”（脂质体）中，并通过表面搭载了具有骨结合力的四环素使其能靶向吸附在骨表面，当破骨细胞进行酸分泌破坏骨组织时即刻释放碳酸氢钠，抑制破骨细胞的功能，达到预防骨质疏松的目的。该团队通过小鼠骨质疏松模型的体内实验证明其具有安全、智能的抑制破骨细胞的骨破坏作用。如果将骨头比喻成一棵大树，那么破骨细胞就是大树中的白蚁，一旦白蚁的活动突然变得活跃，即使是参天大树，也会因长期蛀蚀而倒塌。论文第一作者、邵逸夫医院骨科主治医师林贤丰表示，骨质疏松的首要病因是破骨细胞异常激活，而破骨细胞分泌的“酸”被认为是破骨细胞骨破坏的关键起始因素，是其降解骨组织的必要前提。“这层‘铠甲’对普通细胞并无干扰，但对于破骨细胞这样主动进攻骨组织的细胞具有十分智能和长效的防御效果。”林贤丰介绍，该新型智能材料的关键合成原材料，如碳酸氢钠、脂质体、四环素等均是在临床长期广泛应用的安全性物质。研究证实在动物体内该材料可全面阻止骨质疏松小鼠破骨细胞泌酸溶骨，使骨量保留达到近乎正常健康水平，同时确认其对全身主要脏器和骨组织中非泌酸细胞，如成骨细胞、软骨细胞、间充质干细胞等的安全性。（完）总觉得乏力、全身疼痛轻轻摔了一跤动不动就骨折年纪慢慢大了就开始驼背“变矮”……骨质疏松症是一种常见老年骨病，国内保守统计骨质疏松症人群已近9000万，每年因骨质疏松导致的骨折发生达200多万次。被称为“人生最后一次骨折”的老年人髋部骨折，如果得不到及时正确治疗，约一半病人将在一年以内失去生命。骨质疏松危害大，但是目前常规抗骨质疏松治疗效果并不尽如人意。最近，浙江大学团队的一项最新研究，通过“妙用”小苏打，为骨质疏松的预防和治疗带来了新希望。这项研究 由浙江大学医学院附属邵逸夫医院骨科范顺武教授团队联合浙江大学化学系唐睿康教授研究团队完成 ，通过合成一种安全智能的新型纳米材料武器 ——将小苏打（碳酸氢钠）包载到一种安全的纳米“胶囊”（脂质体）中，并 通过表面搭载具有骨结合力的四环素使其能靶向吸附在骨表面，当破骨细胞进行酸分泌破坏骨组织时即刻释放碳酸氢钠，抑制破骨细胞的功能，达到预防骨质疏松的目的。 这一成果近日发表在化学和材料领域顶级期刊《美国化学会志》 （Journal of the American Chemical Society, JACS） 上，文章的第一作者是 浙江大学医学院附属邵逸夫医院骨科林贤丰主治医师 ，共同第一作者 王清清医师 和 顾辰辉研究生 ，通讯作者是 浙江大学附属邵逸夫医院骨科范顺武主任/教授 ，以及 浙江大学化学系唐睿康教授和刘昭明副研究员 。 骨质疏松的元凶——破骨细胞如果将我们的骨头比喻成一颗大树，那么破骨细胞就是大树中的白蚁。一旦白蚁的活动变得活跃，那么即使是参天大树，也会因长期蛀蚀而倒塌。目前的研究认为，骨质疏松的首要病因是破骨细胞异常激活，而破骨细胞分泌的“酸”被认为是破骨细胞骨破坏的关键起始因素。目前临床上治疗骨质疏松症的主要药物是通过集中对破骨或成骨细胞生物学的调控，达到抗骨吸收和促骨合成代谢的效果。但却没有从源头上扼杀破骨细胞形成的外部酸环境这一关键步骤。因此，现有的药物可在一定程度上减缓老年人的骨量丢失，但往往无法完全逆转已经发生了的骨质破坏，同时可能还有一些副作用。这一系列问题造成目前临床上骨质疏松治疗效果不佳的现状。给骨头穿上铠甲——“酸碱中和”破骨细胞虽然是骨质疏松的祸源，但是许多研究表明，它在泌酸之前作为“前体细胞”却对骨形成、血管形成具有促进作用，因此，对破骨细胞的精准靶向抑制十分重要。近年来，浙江大学交叉学科发展产生了丰硕研究成果。浙江大学医学院附属邵逸夫医院骨科范顺武教授团队联手浙大化学系唐睿康教授团队，进行了医学和化学的思维碰撞，并从“太极”智慧中汲取灵感，开拓性地采用酸碱中和的基本化学原理，将碳酸氢钠脂质体靶向到骨面，形成碱性保护层，中和破骨细胞泌酸，抑制破骨细胞的异常活化，重塑骨微环境平衡，达到治疗骨质疏松的效果。图1 研究卡通示意图注：小苏打碱性脂质体材料进入体内，靶向附着于骨质表面；破骨细胞分泌酸，“触发式”诱发脂质体材料释放碳酸氢钠，为骨形成碱性“生物铠甲”，维持骨局部微环境的酸碱平衡。这层铠甲更像是武侠传说中的“软猬甲”，它对普通细胞并无干扰，但对于破骨细胞这样主动进攻骨组织的细胞具有十分智能和长效的防御效果。

以环氧氯丙烷为中间体，合成了七{2，6-二-O-[3-(1,3-二羟基丙氨酸)]}-β-环糊精（谷氨酸-β环糊精），再用醋酸酐将其乙酰化，得到了一种淡黄色粘稠液体，合成了一种新型的环糊精衍生物;以环氧氯丙烷作交联剂合成了一种水溶性的β-环糊精聚合物，再将其烷基化和酰基化，合成了β-环糊精聚合物的不同衍生物，用动态法将不同类型的β-环糊精衍生物涂渍在石英毛细管柱上，通过对所制备柱柱性能的测试和对一系列化合物的分离和保留行为的研究，结果表明所合成的β-环糊精衍生物对各类化合物，特别是对位置异构体和对映异构体具有较好的分离效果，显示了很强的立体选择性。本文的研究结果表明所制备的不同β-环糊精色谱手性柱均具有良好的色谱性能，具有很好的实用价值和广泛的应用前景。

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