您好，这个是相对性问题，应该先从针对性、副作用等几个问题来讨论：1、针对性盐酸西替嗪，用于治疗各种类型皮肤科过敏性疾病。如用于慢性、人工性、寒冷性、迟发压力性、日光性寻麻疹及异位皮炎等的治疗。本品还是蚊虫叮咬引起的速发性风团和速发性丘团及瘙痒的有效药物，范围更广。桂利嗪， 可用于慢性荨麻疹，老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。2、副作用盐酸西替嗪，偶见轻度的困倦、头痛、头晕、口干与胃肠道不适。桂利嗪， 常见嗜睡、疲惫、某些患者可出现体重增加（一般为一过性），长期服用偶见抑郁和锥体外系反应，如运动徐缓、强直、静坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。所以要请您自己对号入座了，没说到是哪种荨麻疹不能马上下定，希望能帮到您，请有时间给予中肯的回复或者采纳，谢谢
盐酸氟桂利嗪，氟桂利嗪这两种其实是一种药物，只是名字的叫法不同，主要用于改善心脑血管功能的，但是桂利嗪跟前边两种就不一样了，其主要是阻止血管平滑肌的钙内流，治疗脑血栓疾病的。
guì lì qín
Cinnarizine,midronal [朗道汉英字典]
antigeron,apotomin [湘雅医学专业词典]
桂利嗪是血管扩张药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。其为哌嗪类钙拮抗药，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著地改善脑循环及冠脉循环，还有防止血管硬化作用。临床用于治疗脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化以及末梢循环不良引起的疾患。也用于治疗慢性荨麻疹、老年人皮肤瘙痒症、上消化道出血、中老年失眠等。人致死量为100～500mg/kg。
桂利嗪
Guiliqin
Cinnarizine
C26H28N2
本品为1二苯甲基4（3苯基2丙烯基）哌嗪。按干燥品计算，含C26H28N2不得少于。
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为117～121℃。
取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在253nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为558～592。
（1）取本品约20mg，加乙醇5ml，加热溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液2～3滴，紫色即消失。
（2）取本品约10mg，加2%甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。
（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》306图）一致。
取本品，加水20ml，搅拌5分钟后，滤过，滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液（），应显红色。
取本品，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液制成的对照液比较，不得更浓（）。
取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过。
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
取本品约，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（）相当于的C26H28N2。
血管扩张药。
遮光，密封保存。
（1）桂利嗪片 （2）桂利嗪胶囊
《中华人民共和国药典》2010年版
桂利嗪
Cinnarizine ,Dimitronal,Glanil,MIDRONAL,Mitronal,Sapratol, Toliman
脑益嗪；使脑力新；桂益嗪；肉桂苯哌嗪；肉桂嗪
神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 钙离子拮抗剂
1.片剂：每片25mg；
2.胶囊：25mg；
3.注射剂：20mg（20ml）。
能抑制磷酸二酯酶，以阻止cAMP分解成无活性的5′AMP。桂利嗪亦有抑制组胺作用，对其他抗组胺药无效时，可试用桂利嗪。桂利嗪中各成分的药效学作用如下：桂利嗪为哌嗪类钙通道阻滞药，可扩张血管，能显著改善脑循环（对病理性脑血管有选择性，无“盗血”现象）及冠脉循环。此外，桂利嗪还有抗组胺、抗5羟色胺、抗激肽活性及抑制补体C4活化的作用。三七提取物是从中药三七中提取而得，主要含三七皂苷甲、三七皂苷乙和黄酮苷。实验研究发现三七提取物能抑制血小板聚集，降低血黏度，明显增加心冠脉流量，降低冠脉阻力，减慢心率，降低血压，降低心肌耗氧量。维生素E极易被氧化成维生素E基及生育醌基，故有保护心肌及脑细胞不被氧化的作用。动物实验发现，维生素E还可增强动物的抗寒及耐缺氧能力，降低化学物质对细胞的毒性。试用于防治老年人的心绞痛和心肌梗死，取得了较好的效果。此外，维生素E的抗氧化作用，有助于提高脑力隆胶囊制剂的稳定性、延长效期等。维生素B6在机体氧化还原等生化过程中起重要的辅酶作用，缺乏时酶活性降低，代谢过程受阻，机体抵抗力也降低。一些非特异性衰老症状和大脑动脉硬化症状，用维生素B6和维生素C后可好转。脑力隆利用上述四种成分的作用特性，使其扩张脑血管的作用显著而持久，在改善冠脉流量和血液流变学、温和降压、降低心肌耗氧量及提高制剂稳定性方面，起著协同互补的作用。
口服75m *** 剂，3～起效，2～4h达峰，最大效应出现在口服6h后。曲线下面积每小时～μg/ml。母体药物t1/23～6h。生物利用度因剂型而不同，从胃肠道的吸收有赖于胃液的酸度，由于不同个体间胃液的酸度差异很大，因此，口服桂利嗪的生物利用度个体差异也很大。在肝脏广泛进行葡萄糖酸化的代谢，以代谢产物的形式肾脏排泄20%～33%，粪便排泄40%～67%。口服后，主要是以原药形式，67%从粪便排泄。
用于预防和治疗脑血流循环障碍，如脑血栓形成、脑梗死、短暂性大脑缺血性发作、脑动脉硬化症、记忆障碍、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、前庭性眩晕与平衡障碍及耳鸣、偏头痛等。也可用于预防和治疗冠状动脉硬化及供血障碍。可治疗因末梢循环不良引起的疾病，如间歇性跛行及雷诺综合征（Raynaud′s病）等，并可缩短腿部溃疡愈合的时间。还可用于高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛和糖尿病性多发性神经炎、晕动病、内耳眩晕症等。
1.对桂利嗪过敏者禁用。
2.肝功能损害时不宜用。
3.孕妇及哺乳妇女禁用。
帕金森帕金森病患者、老年人、儿童、妊娠及哺乳妇女慎用。
偶有恶心、食欲缺乏、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、怠倦等症状。偶见皮肤或黏膜发疹，出现红斑、轻度浮肿等。静脉注射可使血压短暂降低，使用时应适当注意。但减量或继续服药后可自行消失，不影响治疗。
1.防治脑血管病、高血压、冠心病：首服2粒，以后每12小时1粒，疗程8周。
2.防治晕动病、内耳眩晕症所致的恶心、呕吐和眩晕：每次1粒，每天1～2次。
3.口服：每次25～50mg，每天3次，饭后服。
4.静脉注射：每次20～40mg，缓慢注入。
与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂合用，可增强其他药的作用。
桂利嗪作用于血管平滑肌，使血管扩张、改善脑循环和冠状动脉血流供应，尚有温和的降血压和降血脂的作用。并对前庭功能失调、脑缺血性偏头痛、癫痫和尿失禁亦有一定的疗效。其解痉作用比罂粟堿强。桂利嗪亦有抑制组胺作用，对其他抗组胺无效时，可试用桂利嗪。用于脑动脉硬化、脑缺血性发作、脑血栓后遗症等。
桂利嗪（肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪）为哌嗪类钙拮抗药，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著地改善脑循环及冠脉循环，还有防止血管硬化作用。临床用于治疗脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化以及末梢循环不良引起的疾患。也用于治疗慢性荨麻疹、老年人皮肤瘙痒症、上消化道出血、中老年失眠等。口服每次25～50mg，3/d，饭后服。静注每次20～40mg，缓慢静注。人致死量为100～500mg/kg。小鼠口服LD50为1g/kg。[1]
[1]
1.不良反应
镇静、疲倦、嗜睡、体重增加、皮疹、恶心、食欲缺乏。
2.中毒表现
（1）抑郁症。
（2）锥体外系症状、震颤及产生或加重帕金森病，缓慢性运动障碍。
（3）个别患者可产生红斑狼疮样综合征。
桂利嗪中毒的治疗要点为[1]：
1.大量口服时应催吐、洗胃、导泻。
2.长期服用产生中毒表现者应立即停药。
荨麻疹是一种常见的皮肤病，人们一旦遇上一些自己不清楚的过敏源的时候，荨麻疹就会长出来。治疗荨麻疹的药物就成为人们关注的焦点。桂利嗪片也叫做盐酸桂利嗪片，两个功效是一样的，这个药物是治疗心血管疾病的，但是对于过敏性疾病的疗效也是非常不错的。1、能治荨麻疹桂利嗪片是一种在对脑血栓、脑外伤后遗症、冠状动脉硬化和蛛网膜下腔出血等有治疗作用的药物。不仅如此，其在适应症上，对于过敏性皮肤病同样有一定的治疗效果。而荨麻疹的出现，一般都是与过敏因素作用有关的，其常有的表现就是局限性水肿反应。所以，对于桂利嗪片荨麻疹可否治疗的问题，大家在对荨麻疹进行治疗时，还是可以选择本品的。2、用法用量桂利嗪片主要成分是盐酸氟桂利嗪，主要是有改善脑部血液循环和治疗过敏性皮肤病的作用。桂利嗪片用法方面，患者可以遵照医嘱或者是根据说明书的使用方法，每天早晚各一次口服，用温水进行送服，每次25~50mg。如果不喜欢吞服药片的话，将适量的药片研磨压碎后加少量的水冲服也是可以的。3、副作用在服用桂利嗪片的时候，患者可能会出现嗜睡、疲惫、肌肉疼痛和皮疹等不良反应，且长期服用本品，还有可能出现抑郁症，这些都是需要注意的地方。因此，在服用此药的过程中，大家一定要在医生的指导下进行。4、功能主治桂利嗪片主要成分是盐酸氟桂利嗪，主要是有改善脑部血液循环和治疗过敏性皮肤病的作用。此药能够起到扩张血管的作用，在这样的状态下，血液的循环也比较流畅，不会轻易的出现凝聚或阻滞，因此对脑栓塞、脑血栓乃至动脉硬化等都有很好的治疗效果。5、是激素药吗要想知道桂利嗪片是激素药吗，看它的制作成分就一目了然了，此药是由桂利嗪制成的，作为典型的哌嗪类钙通道拮抗剂并不是激素类药物，这一点大家是可以放心的。事实上此药并不是专门用来治疗皮肤病的，而是在近几年的研究中的得到了一个新发现，它主要还是用来治疗各种心脑血管疾病。6、西比灵西比灵适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。而不是治疗头晕，尤其是用于由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。西比灵的主要成分是桂利嗪，是一种钙通道阻断剂，对动脉具有选择舒张作用，尤以脑血管更为明显，具有解除血管痉挛收缩，增加血流量，改善脑血氧供应。可以用于偏头痛的预防性治疗，前庭功能紊乱引起眩晕的对症治疗。其副作用为：瞌睡和疲惫，体重增加。长期用药时偶见抑郁症，有抑郁症病史的女性患者尤其容易发生，老年人较易发生锥体外系症状。建议服用西比灵时按照推荐剂量使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者，这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降，亦应停止治疗。需要注意的是，服用西比灵后可能引起困倦(尤其在服药初期)，驾驶车辆或操纵机器者应注意。另外，西比灵可能会引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病，尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者，所以此类患者应慎用。
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利福平 利福平发明于1965年，利福平的发现使结核病的治疗又发生了一次更大的飞跃，有的专家对利福平的抗结核作用评价非常高，认为现在抗痨治疗已进入利福平时代，并认为过去要手术治疗的结核病，有了利福平完全可以不需手术而把病情控制下来。我们在实际工作中，已证明利福平是一种很好的抗痨药。 利福平的灭菌特性为：它与结核菌的菌体核糖核酸聚合酶结合后，干扰脱氧核糖核酸及蛋白质的合成，从而达到了灭菌的目的。而且对耐药的各种结核菌的变异菌株，不管细菌的代谢能力的强弱，或者结核菌在细胞内或细胞外，都有抑灭菌活力。口服以后消化系统迅速吸收进入血液，并达到很高的血清浓度，同时分布到全身各器官组织内和结核病灶内。利福平经体内代谢以后，主要经过肠道排出体外，少部分约10%左右通过肾脏从尿内排出体外。 另外，利福平还对好多种细菌有抗菌作用，所以，利福平不仅可以治疗结核病还可以在其他疾病中起抗菌消炎作用。 利福平在使用的近四十年的历史中，出现副作用并不多，副反应主要是使肝脏转氨酶的升高，但大部分有反应的病人是属于一过性的，比方说有的人生活环境发生了变化，生活上不习惯，但过一时期也就习惯了，利福平在使用中也有一个适应的过程。但是，有的病人，如肝炎病人，肝功能因为某种疾病而异常的病人，可能会出现黄疸。如果转氨酶轻度升高，可以在严密观察下继续使用，并加服保肝药物。如果转氨酶继续升高，并出现黄疸继续加深，在这样的情况下必须在?科医生的指导下停药。 利福平的副反应还可以有： 1、好似感冒样的症状出现如头痛、发热、怕冷、全身酸痛。 2、皮肤奇痒，还可以有似皮肤病的皮疹、发红。 3、还可以出现消化系统的症状，如不想饮食、恶心、呕吐甚至腹痛腹泻。 4、有的病人还可以有呼吸困难的现象。 5、到医院检查还可以发现血小板减少、贫血、白血球减少，视力下降以及肾脏功能的下降。 所以，在此告诉读者，利福平必须在医生指导下应用，在服用期间如出现自以为不正常的情况，应该找医生诉说并鉴别是不是利福平的副反应，以及早采取相应的积极措施。另外，在应用过程中即使无什么不适，在最初应用阶段也应该定时进行肝功能的检测，一般半月检测一次。再需要提醒的是胆道阻塞的病人禁用，必须指出利福平因有致畸胎作用，所以孕妇也禁用。 现将利福平的用法介绍如下：成年人以每公斤体重10毫克计算，所以成人一般每天450毫克（3粒），如果体重超过55公斤，那么每天600毫克（4粒）早晨一次空腹服用，服用2小时后再进早餐，服药最好用温开水，忌用豆浆、牛奶、麦乳精等等，否则利福平的治疗效果会下降，有的病人因空腹服用，有副反应，那么，也可以在餐后2小时左右，或临床睡前距晚餐2小时以后服用。儿童的用量以每日每公斤体重10～20毫克计算。 最后告知读者：因为利福平最终通过肠道和尿道排泄。所以，在服用利福平以后，大便、尿甚至出的汗，颜色会是红的，不用害怕，是正常的。 日期:
利福平是针对结核用药 MRSA是耐药球菌 没用啊 抗菌谱不同
好处：
1、吸收紫外线
臭氧层可以吸收太阳释放出来的绝大部分紫外线，保护地球上的动植物免受紫外线的危害。
2、水处理
在对污水进行处理时，可以利用臭氧来进行深度地处理。臭氧可以除掉污水中的各种杂质，从而使污水达到再次利用的标准。
在处理饮用水时，也可以利用臭氧来进行消毒灭菌，并且使用这种方法，并不会有任何有害的残留物质，可以提高饮用水的消毒质量问题。
3、在医疗中的应用
臭氧可以用于病房或者手术室的空气消毒、医用器械的消毒和口腔疾病的治疗等，并且注射臭氧气体还可以用来治疗瘘痔、静脉曲张等。
4、用于食品加工保鲜
在生产食品的流水线上，使用臭氧机可以进行高效的消毒、杀菌、保鲜处理，同时还可以对生产车间的空气进行消毒净化，保证生产环境。
5、农业上的防治病虫
臭氧在溶于水后就会成为一种强氧化剂，可以杀死活细胞。因此在农业领域，可以使用臭氧来杀虫，同时也不会对植株和果实造成污染，更不会有有害物质的残留，可实现无公害蔬菜的种植。
坏处：
1、臭氧属于有害气体，低浓度并不会对人体造成伤害。但是高浓度的臭氧对人体造成的危害却是不容忽视的。如果长期接触高浓度的臭氧会引起永久性心脏障碍。
2、由于臭氧具有强氧化性，既然可以用在农业杀虫，对人体也会造成一定的影响。吸入臭氧气体，会对人的肺部造成急性的危害，比如肺气肿、哮喘病等。
3、臭氧是一种有毒气体，大量吸入会造成人的神经中毒，容易出现头晕头痛、视力下降、记忆力衰退等症状。
4、臭氧虽然会抵挡住紫外线对人体的侵害，但是臭氧本身又会破坏人体皮肤中的维生素E，从而导致人的皮肤起皱、 出现黑斑等现象。
5、臭氧污染会破坏人体的免疫机能，从而诱发淋巴细胞染色体病变，加速人体的衰老， 并且会导致孕妇孕育出畸形婴儿。
参考资料来源：百度百科——臭氧
用臭氧水洗脸，沐浴，可保持肌肤洁白、光滑柔软，活化表皮细胞，去除痤疮，排泄体内毒素，促进新陈代谢，消除疲劳。泡臭氧浴对顽固性皮肤病，妇科病有很好的治疗效果，还可预防传染性疾病。对风湿性关节炎、糖尿病有一定控制作用，可用于伤口感染的消炎。预防各种传染病的发生，避免病原菌的交叉感染，消除患者体臭洗发：去除洗发精的气味，杀灭附着于头发的传染病原菌，氧化洗发精中有机溶剂的甲醛、苯等，分解冷烫精药水的刺激性气味，使头发光滑松软。泡脚：清除脚臭，对灰指甲有很好的治疗效果。洗浴：洗脸，洗脚，洗头时将气泡石放入水盆中，边洗边通入臭氧，水温在40-50摄氏度为宜，水温超高60度时臭氧全部热分解，溶解度为零，所以温度不宜过高。爱美之心人皆有之。80%内调，20%外护也被众多爱美之人所知晓。但如何使20%的外护更加科学、有效，臭氧可帮助你解决美容护肤的问题。臭氧具有杀菌、消毒、脱色、洁净之功能，用臭氧水洗、泡脸部（水温在40℃左右）及双手（手是人的第二张脸），可对面部及手部皮肤进行杀菌、除螨、美白、洁净和促进血液循环，活化细胞。使面部皮肤无感染，无痤疮，水份和氧气充足，胶原蛋白（真皮）得到很好的形成，黑色素的生成得以减少。每天坚持用臭氧水洗、泡面部，会增加皮肤的弹性，细嫩白晰，光滑明亮。臭氧美容时一是要注意水温保持在40℃左右，最好是37℃；二是要注意臭氧打入时间不超过10分钟；三是要反复浸泡10分钟左右。从而达到激活细胞，靓丽容颜的效果。
低浓度臭氧可以杀菌消毒，抑制面部螨虫、小豆豆滋生。还可以漂白、淡斑。
臭氧治疗对头痛、偏头痛、痛风、风湿类风湿痛、糖尿病足痛、脉管炎痛、椎间盘突出痛、关节痛、肩周痛，各种炎性和感染性疼痛，以及许多原因不明的疼痛都有较快且较理想的治疗效果。对于晚期癌症患者也可明显减轻其癌痛和不适感。改善其精神状态和睡眠，提讯其生活质量。 臭氧止疼镇痛不仅效果好，而且没有任何副作用和成瘾性。治疗浓度也无任何毒性。臭氧还能通过其超强的氧化分解作用与结石尿酸等异常矿化物反应，改变其溶解性，促进其从体内排出。并能通改善机体的免疫和代谢功能，防止异常矿化物的生成。 臭氧对过敏性鼻炎、尖锐性湿疣等也有理想的治疗效果。臭氧治疗对皮肤化脓感染、烧烫伤感染、糖尿病足感染、脉管炎感染、脚气、甲癣、褥疮、痤疮、湿疹、疱疹；急慢性肠炎、结肠炎、寄生虫感染；妇科泌尿生殖系统感染等疾病不但有理想的治疗效果，而且见效快，又无任何副作用。 臭氧治疗的已知适应症几乎涵盖了从心血管、脑血管及周围血管疾病，到肾病、消化系统疾病、血液病、内分泌疾病、老年病、传染病、寄生虫病、性病、皮肤病、妇科泌尿痢病、眼科疾病、烧伤、肿瘤、外科、疼痛、骨科等多种疾病。一、臭氧的五大医疗功能（一）抗炎抗感染的功能臭氧接触体液可以产生二氧化氢，臭氧（O3）和二氧化氢（H2O2）是两种强氧化剂，一旦进入体内就会直接杀死细菌、病毒和寄生虫等病原体或体内病变的细胞，并将其清除。臭氧对绿脓杆菌的杀灭率可达到心上；臭氧对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、福氏痢疾杆菌、霍乱弧菌的杀灭率可达100%。臭氧对枯草杆菌、黑色变种芽孢的杀灭率，在一定条件下可达臭氧对于毛霉菌、青黑菌、黑曲霉菌、白色念珠菌等的杀灭率可达100%；的臭氧可灭活空气中甲型流感病毒的99%；\L的臭氧可以完全灭活｜型脊髓灰质炎病毒；4mg\L的臭氧可使滴106CID50\ml的艾滋病毒全部灭活，病毒滴度下降6个对数值。臭氧作用30分钟，可使乙肝表面抗原滴度降低一半，甲肝病毒抗原被破坏100%。臭氧的浓度若到达一定的阈值，其消毒灭菌可以瞬间完成。德国医学专家认为臭氧对于微生物的作用可以与甲醛溶液相比较。臭氧杀灭细菌、真菌和病毒的特殊功能在一战和二战期间对人类的生命和健康曾作出过不可磨灭的贡献，但是到了20世纪中期，随着各种抗生素药物的出现，臭氧在临床上的应用逐渐从医疗实践中被排除。过年来由于致病菌变异频繁，耐药性憎强，抗炎新药虽然不断推出，抗生素用量也成倍增长，但治疗效果却并不理想；二是多种致病菌混合感染的病例日益增多，面对种类繁多的抗生素，经治医生却往往难以选择，即使联合用药，治疗效果也多不理想；三是抗生素的副作用大，给许多患者造成了不可逆转的治疗后果，医疗安全频频报警，医疗纠纷经常不断。四是新抗生素价格高的离谱，患者不但要忍受疾病的煎熬，药物副作用的痛苦，还要背负巨大的经济负担。面对诸多棘手的问题，人们不禁又想起了已被遗忘多年的天然抗生素——臭氧。当您面对致病菌混合感染，联合应用多种抗生素治疗后无理想疗效时，请您考虑首选臭氧。臭氧能快速而彻底地杀灭细菌、真菌和病毒，臭氧是不会产生耐药性的广谱抗生素。臭氧治疗胜于抗生素，挑战抗生素，已成为临床医工作者必须正视的事实。（二）氧化胆固醇的功能2003年7月第302期的美国《科学》杂志的1053页刊登了一篇题为；“在人类粥样硬化性动脉中形成臭氧的证据”的文章。这篇文章报道了英国科学家发现；在14例动脉粥样硬化患者颈动脉内膜切除物中存在一种氧化物：硝基苯腙，简称腙4B，这是胆固醇被臭氧氧化分解都有的标记物，后来的化学结构分析证实臭氧确实可使胆固醇的双键断裂。而这些患者当时均未接受过外源性臭氧可能是通过免疫系统产生的。是机体防御机能的一种体现，但是由于量的不足，不足以遏制斑块的形成与发展。据此，科学家认为，臭氧既然能氧化胆固醇，那么用它来降血脂也肯定应该有效。后来的临床实践证实了科学家们的这一推测。（三）止疼镇痛的功能臭氧能提高红细胞谷胱甘肽过氧化酶和葡萄糖6-磷酸脱氢酶的活性，增强脂质过氧化反应。臭氧能刺激脑啡肽等物质的释放，有类似化学针灸的作用。臭氧还能氧化灭活体内各种致痛物质。由于臭氧肯有以上三方面的止疼镇痛功能，因此无论是治疗头疼、偏疼痛、痛风、风湿类风湿痛、炎性疼痛、还是原因不明性疼痛及癌症疼痛有较理想的治疗效果。臭氧刺激和增强机体免疫系统的机制可能是其可以和免疫细胞表面的不饱和脂肪酸反应生成脂质二氧化氢链，脂质过氧化氢链进入细胞内，可以激活核因子NFKB，从而激活细胞的mRNA的复制，转录和翻译，促进蛋白质的合成和细胞因子释放。（四）刺激和增强机体的免疫功能臭氧能激活免疫活性细胞，使干扰素、白介素等细胞因子的释放增加，增强机体免疫机能。由长效干扰素之称。臭氧通过与机体作用瞬间可增加自由基数量，诱导并激活机体抗氧化酶系统，使超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化酶还原酶等自由基清除剂大量产生，清除机体过多的自由基，从而调节机体的抗氧化能力。臭氧能促进三酸循环，促进机体对糖的利用，增强能量的释放，刺激基础代谢，限制蛋白质和脂肪燃烧，激活人体正常代谢。臭氧能氧化分解产生的废物及毒性物质，并能氧化分解有害菌和病毒产生的有毒物质，在提高机体代谢水平的基础上，促进有害物质的排出。（五）改善机体缺氧的功能臭氧能活化红细胞，提高三磷酸腺苷（ATP）和一二磷酸甘油（）水平，增加血液的携氧量和促进红细胞对氧气的释放，增加对组织的供氧量。臭氧还可使红细胞的变形能力增强，改善血液的流变性。臭氧易溶于水，因此可使血液中溶解氧的含量增加，氧分压提高，这些都有利于对机体组织缺氧状况的改善。进入腔体或进行体表抗炎抗感染的臭氧衰变还原为氧后，还可向溃疡组织供氧，促进病灶的康复。二 、臭氧治疗12大技术臭氧疗法（也称臭氧疗法）是使用医用氧气、水或油作为载体，将定量的臭氧经口服、皮下注射或直肠、阴道灌注作用于人体。可以单独应用，也可与传统疗法配合使用。使用臭氧的含量一般为，大部分情况下，应用臭氧与纯氧混合剂分之比为：，也有臭氧浴等外用剂，其混合剂这比为6：94.精确的剂量依个人体情况而定。临床研究表明，剂量需根据个人体情况、病种等等精确定量，剂量不够未必有效，但剂量过多则会抑制免疫系统。除了吸进途径，很多非肠道和局部途径均被应用于臭氧治疗中。目前，国外已有以下十余种臭氧治疗方法应用于临床医疗。全身疗法1、大自体血洗疗法抽取50-150ml静脉血注入到专门的带有抗凝剂的无菌容器里，然后向容器输入已预备好的臭氧混合气（臭氧浓度5-30μ/ml,约50-300ml).慢慢晃动血液，轻轻混合容器里的内容物5分钟，然后把血液重新回输到患者静脉中。溶解在血液中的臭氧量可以被使用气体的体积乘以臭氧的浓度计算出来。一般情况下，疗程为2-3次至8-10次。2、臭氧化生理盐水静脉输入将200-400毫升无菌的生理盐水预先臭氧化处理，臭氧浓度达到1-6μg/ml，然后以每分钟3-7ml的速度静脉注射。由于溶液中的臭氧会快速离解，所以需要在给患者注射之前立即制备臭氧化生理盐水。最初生理盐水中具有很高的臭氧浓度，为了避免静脉炎，注射速度在最初的5-10分钟轻微慢一些（达到30-70滴/分），以后逐步加快。3、臭氧混合气直肠吹入将臭氧浓度为5-40μg/ml的气体50-500ml通过专门的装置注入直肠。时间为分钟~5-10分钟。为了实现上述治疗过程应事先净化肠道。这些治疗对患者的机体表现出系统的作用，有助于个方面新陈代谢失衡的调整，可以与静脉注射生理盐水或者大的自体血回输疗法交替使用。此外，臭氧混合气吹入法同时有着两种作用，即全身作用和局部作用。4 、小自体血液疗法 用含有5-10ml臭氧混合气的注射器抽取5-15ml静脉血。仔细混合后，将氧化了的血液在患者臂部外侧惊醒肌肉注射。局部疗法1 臭氧混合气皮下注射 通常是将气体注射在疼痛部位或者皮下病灶区四周，甚至是最大关节的四周。臭氧的浓度从1-2μg/ml到10μg/ml。在一个部位的气体注入量为2-3ml~10-12ml。2 臭氧混合气肌肉注射 肌肉注射疗法的臭氧浓度为3-20μg/ml，注射的臭氧混合气量为10-20ml。3 臭氧混合气关节四周和关节内注入 臭氧混合气中的臭氧浓度为μg/ml。注入关节腔或者关节四周的臭氧量取决于关节的数目，其注入量范围从1-3ml（小关节到）15-20ml（大关节）。4 臭氧混合气动脉及静脉内注射 这种方法是最常见的方法，担忧严格的指标限制，并要求有足够的经验和谨慎细心。5 臭氧放射疗法 向针刺点注射低浓度（1-5μg/ml）的气态臭氧。从生物学角度来说，一次可作用于5-12个活性点。6 臭氧化的生理盐水或蒸馏水口服 口服臭氧化水或者用其洗涤、喷淋。在2-15分钟内盛在专门的玻璃容器或者塑料容器内的液体发泡，并达到必要的浓度。臭氧的增加速度和它的终极水平取决于臭氧液体的类型、温度和一系列其他因素。在其他相同的条件下，应用臭氧盐水进行臭氧化需要的时间比较长，而分解速度比蒸馏水快一些。随着液体的温度升高，溶解在水中的臭氧分解速度增加。臭氧化的液体应该在制备好后，在10-40分钟内使用。一般来说臭氧化后的液体中的臭氧浓度为μg/ml。7 臭氧混合气外部使用 在局部使用臭氧混合气时必须记住，臭氧的杀菌作用仅发生在湿润的介质中。高浓度的臭氧气能够改善循环体，以及有利于表面受伤的血友病病人的康复。8 臭氧化油 使用薄片把臭氧油涂敷在粘膜或皮肤上，天天1-2次~4-6次。应该注重的是，加入受伤部位炎性反应较严峻，那么在开始治疗时，需要用普通的凡士林稀释臭氧油，稀释比例为1:1·1： 常压或低压罩使用 假如使用“臭氧靴”，在治疗之前先用蒸馏水或者生理盐水湿润肢端，将肢端用薄片罩密封。罩内充入臭氧混合气，多余的气体进入臭氧治疗仪的分解装置。治疗时间为15-30分钟。在皮肤表层没用损伤时，臭氧的浓度降低为2-5μg/ml。在达到最长的治疗时间之后，从肢端取下罩子之前，向薄片罩中吹入氧气5-10分钟。臭氧进入人体内后，臭氧或其天生的过氧化氢直接或间接成为病毒、细菌、霉=微生物、疾病和衰弱的组织细胞等的克星，借着氧化作用将这些治致病微生物消灭并排除体外，同时增强人体免疫功能。故治疗的病种丰富，被广泛用于治疗内、外、妇儿、口腔等诸多疾患。三 、臭氧治疗的疾病1 外科，如：烧伤、烫伤、糖尿病溃烂、慢性迁延性伤口、放射性皮炎或溃疡等各种原因引起的创伤；2 皮肤病，如：痤疮、湿疹、皮炎、牛皮癣、坏疽、带状疱症；3 心脑血管疾病，如：动脉栓塞、动脉粥样硬化、雷诺氏证、心律不齐、冠心病、低血压；4 呼吸系统疾病，如：肺气肿、哮喘、支气管炎、克隆性疾病；5 代谢免疫性疾病，如：糖尿病、变态反应性疾病、关节炎、脚气、风湿病、风湿性关节炎、强直性脊柱炎、慢性退化性疾病、超敏性反应、系统性红斑狼疮、克隆性疾病；6 感染性疾病，如：憩室炎、腺病毒感染、疟疾、艾滋病、脑炎、脑脊髓炎、子宫内膜炎、腮腺症、EB病毒感染、尖锐湿疣、痛风、念珠菌感染、沙门氏菌感染、蜂窝组织炎、葡萄球菌感染、巨细胞病毒感染性疾病、梅毒、登革热、盆腔炎症、前列腺炎；7 肿瘤，如：恶性玄色肿瘤、白血病、毛白血病、淋巴瘤、股赘瘤、各种类型的肿瘤，还用于放化疗增敏、术后恢复、控制复发；8 其他，如：慢性疼痛、老年性痴呆、阿迪森病、偏头痛、肌萎缩性侧索硬化单核细胞增多症、闭经、多发性硬化症、肌痛、食品中毒、帕金森症、青光眼、前列腺增生、瘫痪、急重症、输卵管积血、肝硬化、结肠炎、肝功能衰竭、耳鸣、溃疡等疾病。 近年来，臭氧疗法在临床实践中成为一种应用越来越广泛的治疗方法，这种非主流医学治疗方法可以替代药剂用量受到限制，以及各种病理情况下不适于常规治疗的主要方法，它有助于稳定遭到破坏的自调节平衡，改善各个器官和系统的性能状态，活化肌体的自我防护能力。在国外应用臭氧治疗方法非常普遍。在今年一系列的国际性专业会上，其中包括第四届全俄罗斯应用科学会议上，发表和积累了大量的有关臭氧治疗法使用方面的实验和临床资料，从正反两方面明确指出了臭氧的医用小勇，并确定了使用臭氧的基本方法，使原有的治疗方法参数更加明确。 以上治疗和防备为目的的臭氧疗法具有非常广阔的应用前景，其安全性、临床高效性，治疗过程中患者良好的承受性，相对的价格低廉等等特点，都有利于臭氧疗法在各种医疗机构的单独应用或与其他治疗方法综合应用。
缬沙坦吸收：缬沙坦口服后吸收迅速，平均绝对生物利用度为23%(23±7)，在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似，无论是否与食物同服，8小时后的血药浓度相似。分布：绝大部分缬沙坦(94-97%)与血清蛋白结合(主要是白蛋白)，1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。清除：缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α项半衰期[1小时，终末半衰期约9小时。缬沙坦主要以原型排泄，70%从粪便排出，30%从尿排出。氢氯噻嗪吸收：氢氯噻嗪口服后快速吸收，达峰时间(tmax)大约为2小时。分布和清除：氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为6-15小时。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。每天一次给药的蓄积非常小。口服给药后氢氯噻嗪的绝对生物利用度是60-80%。95%以上的吸收剂量以原型从尿液中排泄。缬沙坦/氢氯噻嗪与缬沙坦同服，可使氢氯噻嗪的生物利用度大约降低30%；与氢氯噻嗪合用不会显著影响缬沙坦的药代动力学。相互作用对缬沙坦/氢氯噻嗪的联合使用没有影响.特殊临床情况下的药代动力学肾功能不全的病人 在肌酐清除率为30-70毫升/分钟的病人中，不需要调整本品的剂量。仅有30%的缬沙坦从肾排泄，因此，肾功能不全患者不必调整剂量(对严重肾衰，见禁忌)。尚未见关于透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血浆蛋白高度结合，难以经透析清除。对于肾功能不全的病人，氢氯噻嗪的平均血浆峰浓度和AUC增加。由于肾脏清除的降低，在肾功能衰竭的病人中(肌酐清除率为30-70毫升/分钟)平均清除半衰期约增加两倍。氢氯噻嗪可以通过透析而清除。肝功能不全的病人 在轻度和中度肝功能不全的病人中进行的药代动力学研究显示，缬沙坦的浓度大约是健康志愿者的两倍。对于重度肝脏功能不全的病人没有应用缬沙坦的资料(见禁忌)。肝脏疾病并不显著改变氢氯噻嗪的药代动力学，因而不需要降低剂量。
以下列出的不良反应的发生率采用如下定议约定：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；偶见（≥1/1000，[1/100）；罕见（≥1/10000，[1/1000）；非常罕见（[1/10000）。厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗周期无关。安慰剂对照的试验中，有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪（范围在：到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪）。以下是不良反应的报告：神经系统异常常见：眩晕；不常见：体位性眩晕心脏异常：偶见-高血压、水肿、晕厥、心动过速血管异常：偶见-脸红胃肠道异常：常见-恶心/呕吐；偶见-腹泻，口干骨骼肌、结缔组织和骨异常：不常见；四肢远端水肿，肌肉/骨骼疼痛皮肤及皮下组织异常：偶见-皮疹肾和尿道异常：常见-排尿异常生殖系统和乳房异常：偶见-性欲改变、性功能障碍全身异常及给药点情形：常见-疲劳：偶见-虚弱检查：厄贝沙坦/氢氯噻嗪组的患者在实验室参数上的改变很少有临床意义。常见：BUN（尿素氯）、肌酐和肌酸激酶增加；偶见：血清钾、钠水平降低。此外，自厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方上市以来，有下列不良反应的报道：免疫系统异常：罕见-象其它血管紧张素—II受体拮抗剂一样，少数病例会出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应代谢和营养异常：非常罕见-高血钾神经系统异常：非常罕见-头痛耳和迷路异常：非常罕见-耳鸣呼吸、胸、膈异常：偶见-咳嗽胃肠道异常：非常罕见-味觉缺失、消化不良肝胆异常：非常罕见-异常肝功能，肝炎骨骼肌、结缔组织和骨异常：非常罕见 - 关节痛、肌痛；肾和尿道异常：非常罕见 - 肾功能损伤，包括个别高危患者中发生肾衰。有关单一成份的附加信息：除了以上所列出的组合产品的不良反应外，先前已经报道的应用其中一个单一成份出现的不良反应也是需要注意潜在的不良反应。厄贝沙坦心脏异常：偶见-心电图异常胃肠道异常：偶见-腹痛皮肤及皮下组织异常：偶见-瘙痒全身性疾病及给药点情形：不常见 - 胸痛，极度虚弱单一成份的上市后经验如下所列：厄贝沙坦：与其他血管紧张素-II受体拮抗剂相似，自厄贝沙坦单药治疗上市以来，报道乐非常罕见的超敏发应（血管性水肿、荨麻疹）。在上市后监察中，报道了以下非常罕见的不良反应，然而，与厄贝沙坦之间不一定存在因果关系：眩晕、虚弱、高钾血症、黄疸、肌痛、肝功能试验水平升高、肝炎和肾功能受损，包括危险人群中偶发的肾功能衰竭。氢氯噻嗪已报告单用氢氯噻嗪（无论是否与服用药物相关）的不良事件包括：血液和淋巴系统：发育不全性贫血、骨髓抑制、溶血性贫血、白细胞减少症、中性粒细胞/粒细胞减少症、血小板减少症精神病学异常：抑郁、睡眠障碍神经系统异常：头晕目眩、感觉异常、不安、头昏眼的异常：暂时性视力模糊、黄视症心脏异常：心律失常血管异常：体位性低血压呼吸、胸、膈异常：呼吸困难（包括肺炎、肺水肿）胃肠道异常：胰腺炎、厌食症、便秘、腹泻、胃激惹、食欲减退、唾液腺炎肝胆异常：黄疸（肝内胆汗性黄疸）皮肤和皮下组织异常：过敏反应、中毒性皮下坏死溶离、皮肤红斑狼疮样反应、坏死性血管为（静脉炎、皮肤静脉炎）、光过敏反应、皮疹、荨麻疹骨骼肌、结缔组织和骨异常：肌肉痉挛、无力肾和尿道异常：间质性肾炎、肾功能障碍全身异常及给药点情形：发热检查：电解质紊乱（包括低血钾和低血钠）、糖尿、高血糖、血尿酸升高、胆固醇和甘油三酯升高。
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学术堂整理了二十条中医学毕业论文题目,供大家参考:1.交融渗透 相得益彰--论中医学与中国传统文化的互动关系2.关于中医学学科建设的医史学思考3.中医学"卓越医生"胜任力特征模型的构建4.中医学的科学定位5.中医学教育开展PBL教学之短长6.重构中医学理论体系--中医学二次革命、四次浪潮的先导工程7.初议中医学是复杂性科学--中医标准化预备研究之二8.中医学的学科属性与其现代化刍议9.再论中医学的双重属性10.从中医思维方式探讨中医学的发展11.论模糊数学与中医学12.复杂网络理论及其在中医学研究中的应用13.我国中医学期刊引用网络分析--基于CMSCI(2004-2012)年度数据14.中医学的特点、特色和优势15.中医学为何要现代化--中医学现代化再拷问16.中医学与复杂性科学17.试论中医学与中国传统文化的关系18.客观唯心思辨是中医学理论体系的基石--重新认识中医学的"阴阳五行"19.从地方性知识的视域看中医学20.瑜伽与中医学探究
1.中医学的知识本体解析及启示 2.医药认知模式创新与中医学发展 3.气候因素对中医学形成和发展的影响 4.师承教育在中医学发展中的作用探讨 5.论中西医学的差异与中医学的发展 6.中医学在当代发展的思考 7.浅谈中医学中的全科医学观念 8.病机的主体地位及其构建过程是中医学的核心内涵 9.创新辨证论治 发展现代中医学——对现代中医学辨证论治体系的再思考 10.实施中医学专业认证 推动专业建设与发展 11.中医学相关的道、阴阳、五行学说的共性、进步和局限浅析 12.生存·发展·创新——对20世纪中医学发展道路的反思 13.西医院校护理专业《中医学》教学探讨 14.转化医学在中医学的应用探讨 15.论中医学的优势与特色 16.情景教学在中医学教学中的应用效果 17.中医学与取象比类 18.中医学理论体系的形成与发展 优先出 19.试论中医学的构建与发展 20.中医学的科学性与现代化 21.循证医学时代中医学如何发展 22.关于中医学的几点哲学思考——兼与西医学比较 23.明代中医学发展的社会文化背景概述 24.中医学证候量化诊断研究现状与思考 25.“体质”是系统生物学与中医学的最佳结合点 26.从中医学传统的文化特点探讨中医教育模式 教学法在中医学基础课程教学中的应用效果 优 28.论中医学的生态化建构原理 29.建立符合中医学自身发展规律的临床疗效评价体系 30.论中医学的文化内涵及其价值 31.对中医学专业认证实践的认识与体会 32.转化中医学:一种沟通中医基础与临床的研究策略 33.科学基金促进我国中医学事业的发展——近10年国家自然科学基金资助中医学项目统计分析 34.浅谈中医学对衰老的认识 35.试论中医学的科学性与当前学科地位 36.论中医学的思维方式 37.中医学视角下城市物质空间的生命要素探析 38.探索中医复杂性之路——浅谈逻辑思维与非逻辑思维在中医学发展中的作用 39.考探中医学导引术的历史内容与现代进展 40.中医学基础理论的继承和创新思路 41.交融渗透 相得益彰——论中医学与中国传统文化的互动关系 42.关于中医学学科建设的医史学思考 43.中医学“卓越医生”胜任力特征模型的构建 44.中医学的科学定位 45.中医学教育开展PBL教学之短长 46.重构中医学理论体系——中医学二次革命、四次浪潮的先导工程 47.初议中医学是复杂性科学——中医标准化预备研究之二 48.中医学的学科属性与其现代化刍议 49.再论中医学的双重属性 50.从中医思维方式探讨中医学的发展 51.论模糊数学与中医学 52.复杂网络理论及其在中医学研究中的应用 53.我国中医学期刊引用网络分析——基于CMSCI(2004-2012)年度数据 54.中医学的特点、特色和优势 55.中医学为何要现代化——中医学现代化再拷问 56.中医学与复杂性科学 57.试论中医学与中国传统文化的关系 58.客观唯心思辨是中医学理论体系的基石——重新认识中医学的“阴阳五行” 59.从地方性知识的视域看中医学 60.瑜伽与中医学探究 61.学科交叉研究领域知识源流可视化分析——以我国中医学学科交叉领域为例 62.中医学的科学定位——科学、哲学、人、中医、名实 发表中医学相关论文的趋势分析 64.量子中医学、中医学、西医学的异同 65.调治亚健康状态是中医学在21世纪对人类的新贡献 66.红外热成像技术在中医学的研究现状及展望 67.中医学理论体系框架结构之研讨 68.人文属性是中医学的最大特色 69.取象比类——中医学隐喻形成的过程与方法 70.专业兴趣与培养潜质在自主招生中的意义研究——以中医学专业为例 71.中医学现代传承的战略思考和建议 72.中医学:健康时代及其顶层设计 73.论中医学是人文科学与自然科学的完美统一 74.我国中医学学科交叉领域研究热点可视化分析 75.论中医学、中医文化与中国传统文化的关系 76.基于CSCD统计的2015年中医学研究述评 77.发展中医学的战略思路 78.本刊对论文中医学伦理学及知情同意的说明 79.浅谈医学论文中医学名词的规范用法 80.中医学学术争鸣论文的审读与修改 81.医学中医学名词的统一及用语规范 82.护理论文中医学名词的规范使用 83.谈中医学研究生教学改革之思路——我校十年来中医内科学研究生 84.医学论文中医学名词的规范使用 85.探讨病案专业论文中医学名词的规范应用 86.中医学研究生学位论文全过程管理机制的运行探索 87.谈中医学论文中关于引用古代文献记载问题 88.探讨病案专业论文中医学名词的规范应用 89.重视医学论文中医学术语的规范化 90.中医学五年制本科毕业论文指导体会 91.从管理干预谈中医学 92.中医学期刊论文语句字数分析 93.中医学期刊论文作者数分析 94.中医学博士学位论文质量评价指标体系的构建与实践 95.中医学专业研究生学位论文形成过程客观影响因素的探讨 96.中医学博士学位论文质量评价的管理干预研究 97.中医学期刊临床论文的审读评价 98.中医学期刊论文引文分析 99.中医学本科毕业论文相关问题的分析与思考 发表中医学相关论文的趋势分析（来源：学术堂）
中医学毕业论文可以写综述类或者医学实验类的文章。开始也不会弄，还好关键时刻寝室同学给的雅文网，有专业的帮忙轻松多了中医中药治疗三叉神经痛疗效观察中医饮食调护对压疮疗效的影响浅谈中医特色整体护理在基层医院中的应用图式论框架下的中医英语教学管理模式中医术语英译研究再论浅谈案例在中医基础理论教学中的应用与时俱进 春华秋实 “十五”期间河南省中医事业成就显著借鉴循证护理理论发展循证中医护理SARS辨证论治及其中医现代化琐议慢性乙型肝炎肝组织病理与中医证型的研究我国中医职业技术教育办学条件调查分析将中医护理引入基础护理教学的尝试中医针灸治疗手术后并发症验案4则中医治疗脑卒中后抑郁的进展中医治疗过敏性皮肤病的临床观察与分析模糊学理论在中医翻译中的应用钼靶X线征象在乳腺癌中医辨证分型方面的分析研究外敷穴位药物治疗风湿性关节炎培训难点及其对策——“十一五”农村卫生中医适宜技术推广项目述评中医院校护理学专业开设中医特色课程的调查研究城市社区老人慢性病患病情况和中医防治知识需求情况分析高血压患者中医分型治疗观察对中医活档案的认识与探索住院病人对中医护理认知及需求调查中医养生文化产业发展的瓶颈及对策研究嗜睡中医临床评价初步研究中医古籍文献在中医文献检索课教学的探讨亚健康状态的中医特征聚类研究中医适宜技术推广对农村卫生机构服务能力的影响分析北京民众对中医看法的简易调查分析社会需要铁杆中医制约中医内涵与外延式发展的问题分析与政策建议:基于黑龙江省的调查研究“李约瑟难题”与中医发展之难中医的科学性全面理解中医的哲学思想体系是中医继承与发展的重要基础我国中医职业教育现状分析及评价中医发展路径思考汉中市乡镇卫生院中医服务质量现状调查成立中医护理专项小组推动中医特色护理的方法与效果以中医护理重点专科建设推动学科发展中医英语语料库建设可行性探讨中医肾主耳理论的现代生物学研究进展与思路PBL教学法及其在中医内科学教学中的应用探讨