新冠肺炎疫情延烧至今，除了疫苗的发展外，药物的治疗仍是刻不容缓，从一开始全球高度关注奎宁类药物、瑞德西韦等药物，但实验结果后发现奎宁类药物不如预期。如今又出现一项也许对染疫患者有帮助的药物，是过往用来治疗痛风的「秋水仙素」(colchicines)，研究发现当患者经过「秋水仙素」的治疗后，可能可以有效减缓病情的恶化。
此项研究6月24日刊登在美国医学会官方医学杂志《JAMA》上，探讨秋水仙素在小剂量使用下具有抗炎作用和良好的安全性，是否能作为新型冠状病毒上的药物研究。
研究中是自于希腊16家医学中心，联合收治105确诊者，其中分为实验组和安慰剂组组，55位的患者是实验组，接受毫克秋水仙素治疗，在一小时后接受毫克，接下来一天早晚给予各毫克的药物，总共治疗三周。另外，50位患者则是安慰剂组。
此项研究也引来各国学者关注，北市联合医院胸科科苏一峰医师对此研究分析：「经过三周的研究期间，秋水仙素治疗组的病人只有病情恶化，而安慰剂组则有14%病人病情恶化，统计学上有显著的差异！」
苏一峰医师说明：「胜算比OR为，代表使用秋水仙素治疗可以让患者并求恶化的风险减少到倍。」
两个组别之间除了病情恶化外，发炎指数(hs-cardiac troponin, CRP)、白血球、淋巴球、血小板无差异，但使用秋水仙素组的患者肠胃道副作用明显增加！45%的患者有出现腹泻，需要止泻药物，其实腹泻情况在过往治疗痛风时，就常有患者有这样的副作用。
苏一峰医师说：「研究结论新冠肺炎患者使用秋水仙素治疗，可能可以有效减缓病情的恶化。只是此研究并非双盲研究，是开放性的研究，可能存在Bias偏误。」
但对于这样的新发现，医界仍是抱持着看好的态度，苏一峰说：「这仍然是一个很重大的发现！毕竟秋水仙素这样的三周疗程下来，药物费用低。对比上、天价又不一定有效、也不一定买得到的瑞德西韦来说，是相当重要的其他药物治疗选择。」
参考文献
Effect of Colchicine vs Standard Care on Cardiac and Inflammatory Biomarkers and Clinical Outes in Patients Hospitalized With Coronavirus Disease 2019
赵钱孙李，周吴郑王，冯陈楚魏，切糕沾白糖。大事小事，不如深空小编带你看新鲜事。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。下面一起让我们去吃瓜围观吧。17日发表在美国《新英格兰医学杂志》上的一项研究显示，新冠病毒能够在气溶胶中和物体表面稳定存活数小时至数天。这项研究由美国国家卫生研究院、美国疾病控制和预防中心、加利福尼亚大学洛杉矶分校和普林斯顿大学的科学家共同完成。研究模拟了病毒从一位被感染者身上经咳嗽或接触而传播到周围物体表面的过程，科学家对病毒在这些物体表面保持活性的时长进行了分析观测。结果显示，新冠病毒在气溶胶中可存活3小时，在金属铜表面能存活4小时，在纸板上能存活24小时，在塑料和不锈钢表面能够存活长达2至3天。国家卫生研究院在一份声明中表示，研究结果为确定新冠病毒的稳定性提供了核心信息。国家卫生研究院的专家比较了此次新冠病毒与导致2003年非典疫情的冠状病毒受环境影响的异同。在两种病毒的稳定性研究中，专家发现两者的表现相似，但尚未找到为何新冠病毒的暴发更为严重的确切原因。他们认为，已有证据显示，新冠病毒感染者在自身无症状或出现症状前已经开始传播病毒，从而使新冠病毒的防控比SARS冠状病毒更难。此外，研究人员发现新冠病毒在气溶胶中和物体表面的稳定性也使其传播环境更广，助长了其在社区、医疗机构等范围内的传播。欲要知晓更多《新研究：新冠病毒可在气溶胶中和物体表面存活数小时至数天 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩
应该不是真的。毕竟现在已经有新冠疫苗了，相信后期新冠病毒肯定会消失的，不可能永久存在的。
来了来了，TA又来了！每天播报最新新闻的深空小编又来了！深空小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了，一起来了解一下。据外媒BGR报道，感染COVID-19的患者通常描述的症状包括发烧、咳嗽、呼吸急促和疲劳等。然而一项新的研究称，所有常见的COVID-19症状实际上并不是可能像我们想象的那样普遍：该研究称在纽约地区的5700多名患者中只有约30%的人在入院前经历过发烧。这个结论可能是令人惊讶的。诺斯威尔健康系统网络在《美国医学会杂志》上发表了一项研究，该研究调查了包括纽约市、长岛和韦斯特切斯特县在内的5700名COVID-19住院患者的特征、合并症和结局情况。该研究纳入了3月1日至4月4日期间在12家医院住院治疗的所有患者，即总共5700名患者，中位年龄为63岁。在分诊时，的患者为发热。的患者呼吸频率24次/min，吸氧量为。呼吸频率在12-20次/min之间的成年人被认为是正常的。目前尚不清楚是否有患者在入院前在家中治疗发烧的情况。该研究仅对高血压的治疗做了说明，因为一些用于治疗心脏疾病的药物可能会影响或受病毒影响。而不同的研究显示，COVID-19患者的发烧可能会持续8到11天。发烧的统计数字当然很突出，但这项研究确实提出了一些其他的发现：最常见的并发症包括高血压、肥胖和糖尿病。的患者第一次COVID-19检测结果为阳性，其余的患者为假阴性的患者还患有其他呼吸道感染。在出院或死亡的2634名患者中，的患者在重症监护室接受治疗，的患者接受呼吸机治疗，的患者接受肾脏替代治疗，21%的患者死亡。其余的患者在本研究结束时仍在住院治疗。截至4月4日，在1151名需要内科通气的患者中，有38名患者活着出院，282名患者死亡，831名患者仍留院治疗。20岁以下患者的死亡率为0%，但男性患者的死亡率就会比女性增加更多。18～65岁的患者使用呼吸机的死亡率为，而65岁以上的患者死亡率为。18～65岁未接受呼吸机治疗的18～65岁患者的死亡率为，而65岁以上的老年患者的死亡率为。在死亡的患者中，糖尿病患者更可能接受过通气或ICU护理。与其他患者相比，更多的糖尿病患者很可能发生肾脏损伤。在死亡的患者中，与没有高血压的人相比，高血压患者接受通气或ICU护理的可能性较低。这项研究也是以高血压患者为研究对象，因为它观察了血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗高血压患者对COVID-19患者的治疗效果。病毒与ACE2受体结合，这也是这些药物可能产生有益或不良反应的原因。ACEi和ARB药物可显著增加心脏血管紧张素转换酶2的mRNA表达，导致人们猜测使用这类药物治疗可能产生的不良、保护性或双相作用。这是一个重要的担忧，因为这些药物是所有药物类别中最常见的抗高血压药物。然而，这个病例系列设计无法解决这个问题的复杂性，结果未对已知的混杂因素进行调整，包括年龄、性别、种族、民族、社会经济地位指标和糖尿病、慢性肾脏病和心力衰竭等合并症，结果未进行调整。在死亡或出院的患者中，有2411名患者服用高血压药物，其中189名服用ACEi，267名服用ARB。91名患者在医院继续服用ACEi治疗，136名患者继续接受ARB治疗。在没有接受这两种药物的患者中，有49人开始使用ACEi治疗，58人得到ARB药物治疗。不服用ACEi和ARB药物、服用ACEi和ARB的患者死亡率分别为、和。目前尚不清楚为什么有些患者停用或服用ACEi或ARB，以及这些决定是否与COVID-19的演变有关。另外，研究中没有提到是否有患者接受过任何可能对心脏有副作用的试验性治疗。在某些COVID-19疗法中使用羟氯喹导致了显著的心脏相关问题。这项研究代表了美国第一例连续住院确诊的COVID-19患者的大型病例系列，作者解释道。作为有趣的结论可能是，研究人员警告说，某些限制可能会影响最终的数字。一旦所有的患者数据可用，死亡率可能会有很大的改变。此外，这些数据是从电子健康记录中收集的，这意味着它可能缺乏人工查看病历后可以获得的关键细节。研究人员还表示，可能存在未经调整的混杂因素影响了某些统计数据。欲要知晓更多《针对纽约地区5700多名新冠患者的研究称约30%患者未出现发烧症状 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩
对比前两期这次新疫苗的效果会更加明显，而且也从两针的变成了一针。
昨天（5月26日），国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为，HB02疫苗组的保护效力为，安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
前不久，《新英格兰医学杂志》公布了美国候选新冠肺炎疫苗mRNA-1273疫苗I期试验的初步结果（3月16日开展），研究显示，由生物科技公司Moderna生产的疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答，总体上安全，且具有较好耐受性。根据试验数据，志愿者在注射第一剂疫苗后，体内会产生一些抗体，剂量越大，抗体几何平均滴度（GMT）越高，但要在接种第二剂疫苗后才能表现出显著的免疫反应。目前mRNA-1273的II期试验正在进行中。III期疗效试验预计于7月27日开始，评估剂量为100微克，计划招募的志愿者人数达30000人。
新冠育苗造假出自于美国。一篇医学期刊《英国医学杂志》发表文章称，有多名前员工爆料美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。文章中对辉瑞疫苗95%的有效性提出了强烈的质疑，并且指出辉瑞疫苗的真实有效性可能只有29%。辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局（FDA）明知道辉瑞新冠疫苗存在问题，却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市。一个是95%，一个是29%。一个天上，一个地下，这背后关系到全球几十亿人的生命安全。
答：泄露。新冠病毒可能源自美国的生物实验室，这早就已经不是新闻了，全世界对此的质疑也是从未断绝过。就在今年3月份，英国媒体还报道称“新冠病毒可能系美国公司制造”。《柳叶刀》作为世界上最权威的医学类杂志，其研究新冠委员会主席直言“新冠病毒可能来源于美国生物技术实验室的一次意外事故”绝不会是无的放矢，更不会是信口开河。
你好，新冠肺炎疫情是2019年开始的。新冠肺炎疫情的具体开始时间可能是在2019年12月份左右，是由于新型冠状病毒感染引起的，而且传染性也特别强，在被感染上以后还具有一定的潜伏期，而且在潜伏期的时候也具有传染性。新冠肺炎的病原体是一种之前在人类中没有被发现的新型冠状病毒，肺炎疫情是一种急性的感染性肺炎，具备人传人的能力，预防肺炎疫情，应该做好个人防护，正确佩戴口罩，勤洗手勤通风，在疫情期间减少外出。2019年12月以来，武汉市持续开展流感及相关疾病监测，发现病毒性肺炎病例若干例，均诊断为病毒性肺炎/肺部感染。[1]世界卫生组织正式将造成此次肺炎疫情的新型冠状病毒命名为“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)”，并宣布该疫情是国际关注的突发公共卫生事件。中国国家卫健委将新型冠状病毒感染的肺炎纳入乙类传染病，按甲类管理。
美国新冠病毒确诊率超百万，为什么死亡率并不高？看完明白了
没有确凿证据证明新冠病毒是美国研制出来的。
近日，美国参议院在经过一系列调查后发布了一份关于新冠病毒的溯源报告，并罗列了大量证据，明确指出新冠病毒大流行很有可能是由实验室泄漏的病毒所造成。核心意思是认定新冠病毒起源于实验室的研究，而没有指出是何方所为。
网传新冠病毒是美国研制出来的。国际医学期刊《柳叶刀》杂志新冠委员会主席曾称，新冠病毒可能来源于美国生物技术实验室的一次意外事故。美国疾控中心科学家们也曾发布的一份政府研究显示，早在2019年12月中旬，新冠病毒就已出现在美国，这比中国正式发现新冠病毒提前数周，也比美国公共卫生部门发现第一例美国本土确诊病例要早一个月。
新冠的症状
早期症状：新型冠状病毒感染患者以发热、干咳、乏力为主要表现，少数患者在感染新型冠状病毒后可无明显临床症状。临床分型不同，表现不同。轻症患者表现为低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等症状。
典型症状：新冠病毒感染一般无明显的前兆，在感染新冠病毒后的疾病初期，部分患者也可能无任何明显症状，其他多数患者常见以发热、干咳、乏力为主要表现，但除此之外，因存在个体差异，患者还可出现肌肉疼痛、胸闷、咽痒、咽痛、嗅觉和味觉减退或丧失、结膜炎、肌肉疼痛以及腹泻等为主要表现。
以上内容参考百度健康医典- 新型冠状病毒感染的症状
是一个自然科学类的杂志，其读者面向全世界，可以说是一本具有相当权威性的杂志。
意味着新冠病毒对人类大脑存在的可能性影响。据英国《卫报》2020年6月25日报道，权威医学期刊《柳叶刀·精神病学》一份最新临床研究发现，严重的新冠病毒感染可损伤大脑，造成包括炎症、中风、精神病和类似老年痴呆等在内的一系列并发症。
专家指出，需要进一步研究其背后机制，以便了解新冠病毒对人类大脑存在的可能性影响，并探索潜在的治疗方式。“关于新冠病毒感染同神经系统并发症、精神病学并发症的关联报告越来越多。”该研究报告作者、利物浦大学神经病学家本尼迪克特·迈克指出。
这份研究的案例信息来自于英国4月2日－26日期间的新冠肺炎住院患者。在其获得的125个临床研究案例中，最为常见的脑部并发症是中风，共计77例。其中57名患者的中风是因为大脑中的血块造成，这被称为缺血性卒中。
另9名患者是脑出血造成的中风；还有一名患者是因为脑部血管炎症造成中风。此前，科学家们已经发现新冠病毒会在一些患者的肺部和其他身体部位造成严重的炎症和血栓。
相关信息
另据红星新闻此前报道，来自中国华中科大同济医学院的科学家与美国团队联合在美国医学会杂志《神经学》（JAMA Neurology）在线发表论文，指出新冠病毒对近半数的重症患者会造成脑部及神经系统损伤。该调查研究了214例新型冠状病毒病患者，发现其中的患者出现了神经系统症状。
重症患者中，的患者都表现出了神经系统症状，包括急性脑血管疾病、意识障碍、以及肌肉损伤。对于这一研究，英国雷丁大学病毒学家伊恩·琼斯评论说：对新冠病毒患者神经并发症的观察值得注意，但呼吸窘迫症状仍然还是应该作为新冠病毒的主要关注点。
Science杂志是一个医学期刊，专门刊发一些医学著作、论文。人们通过医学研究在医学上有新的发现，会分析、整理、总结研究过程和结果。Science杂志刊登的文章都是当前人类面临的一些在医学上的困扰和解答，或者是刊登一些在医学上的研究发现和医学研究的一些新进展。这是一本很有权威的医学期刊，通过多方面的研究和实验证明医学发现。
现在全球都面临着新冠肺炎疫情，我们都迫切希望疫苗能够快点研制成功并且可以投入使用。最近Science杂志就刊登了关于新冠肺炎疫苗试验的新进展。文章撰写了关于感染新冠病毒疫苗的试验效果，通过对感染者志愿者使用新研制的疫苗，然后再观察使用疫苗效果。像新冠病毒疫情这么严重的话题，只有通过这么有权威的医学杂志刊登，才能更让人信服。
Science杂志一直关注人类身体健康问题，杂志文章内容也比较通俗易懂，不会说所有文章都像论文一样难懂。杂志的初衷就是力求让社会人类都能了解关于医学的问题，关注自己健康问题。比如熬夜对人身体影响一直都是我们关注的话题，当今社会很多年轻人、中年人都会熬夜，我们一直知道熬夜对身体不好，但是一直也没有认真了解过熬夜会对人类造成什么影响。
Science杂志曾经就研究过熬夜、睡眠质量不好会影响大脑，大脑没有休息好可能会影响体力和记忆力。Science通过科学研究证实熬夜对大脑的影响，甚至影响身体机能。Science杂志让我们相信科学，我们常常听说熬夜会变笨、会变迟钝，这些都是有科学依据的。Science杂志就是通过医学研究解答我们想了解的医学问题。
现在不出门真的是最安全的办法了
就意味着疫情并没有有所缓解，我们一定要做好防疫措施，一定要把疫情常态化，市民在出门的时候一定要做好口罩，不要放松警惕，也不要去封闭的娱乐场所，不要乘坐公共交通工具。
假定奥密克戎变异株致病性较弱的研究关键在南非、苏格兰、英格兰和加拿大等地开展。现阶段都还没直接证据证实为什么这种我国奥密克戎造成的危重症率或致死率更低。
自奥密克戎变异株在世界时兴至今，造成感柒总数猛增。先前有多种研究表明，虽然奥密克戎的感染性大幅度提升，但感病越来越最弱了。
近日由美国马萨诸塞州总医院、哈佛医学院及密涅瓦大学一同进行的一项超出13数万人的规模性研究数据显示，奥密克戎变异株实质上与以前别的变异株的致病性没有不一样。
研究列入了包含人口数据、疫苗接种情况和Charlson并发症指数值（aCCI）以内的因素并开展了调节，发觉奥密克戎造成的入院率和存活率与以往别的变异株核心的阶段几乎同样。现阶段该研究已经接纳NaturePortfolio杂志的同行业审查。
“虽然与奥密克戎时兴阶段对比，前几轮未调节的新冠住院率和致死率好像更高一些，但在调节了各种各样人口数量数据统计、Charlson并发症指数值得分和疫苗接种情况（并维持保健医疗使用率不会改变）等综合要素后，大家发觉不一样时期的入院和身亡风险性几乎同样。大家的分析表明，奥密克戎变异株的实质致病性很有可能与之前的变异株一样比较严重。”研究工作人员写到。
哈佛和麻省总医院的研究工作人员表明，假定奥密克戎变异株致病性较弱的研究关键在南非、加拿大等地开展。现阶段都还没直接证据证实为什么这种地域奥密克戎造成的危重症率或致死率更低。
斯坦福大学医科院和耶鲁大学成果研究与评估中心ArjunVenkatesh博士研究生评价称，此项研究的结果是强有力的，因为它并不像初期的研究只关心致死人数和住院治疗总数，反而是考虑到了病人的疫苗接种情况和诊疗风险因素。
此项全新研究也指出了疫苗接种的必要性。“一些早期疫情控制不错的我国，很有可能会发生疫苗接种迟疑的状况，新的研究提升了直接证据，证实疫苗接种可以在一定水平上减少病毒感染致使的明显病症概率。”一位公共卫生服务权威专家对第一财经新闻记者表明。
美国FDA将于6月决策能否准许对于奥密克戎变异株的加强疫苗，三名FDA高官觉得，注射加强疫苗有可能维护易感人群可免于住院治疗和身亡。
这周，包含美国FDA生物制品评估和研究中心负责人PeterMarks博士研究生以内的三名高级官员在医学杂志JAMA上发表论文称，疫苗接种很有可能变成美国的“新形势”，预估将来美国很有可能必须每一年升级新冠疫苗。
WIV04疫苗组保护效力为。
5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。
报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。
病毒株在合格的，来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。
所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。
WIV04疫苗组保护效力为，HB02疫苗组的保护效力为。在安全方面，国药灭活疫苗安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
全国新冠病毒疫苗接种超过6亿剂次
据新华社报道，国家卫健委5月29日发布最新通告，称全国新冠病毒疫苗接种超过6亿剂次。3月27日中国疫苗接种才首次突破1亿剂次，两个月左右的时间，我国便实现了第6个“1亿剂”的目标，这是疫苗接种的中国速度。
这个数字意味着什么，首先，中国民众疫苗接种意愿高涨，群体免疫时间点将提前。据统计，自5月12日以来，中国连续18天新冠疫苗单日接种超1000万剂次。特别是5月最后一周，我国疫苗单日接种剂次都维持在1600万以上的高位。
中国疾控中心研究员邵一鸣此前接受采访称，中国疫苗接种能力已经达到单日1500万剂，是世界最高，并且还可以提高到单日2000万剂。按此速度，中国工程院院士钟南山表示，到今年年底，中国新冠病毒疫苗的覆盖率能够达到80％，即是将有9亿~10亿人接种新冠疫苗，有望建立群体免疫屏障。
以上内容参考 千龙网-我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表
我认为这个研究成果意味着病毒的传播率和致死率依然是非常高的，而且如果没有对病毒进行严格检测的话，对今后生活也会造成非常严重的影响，甚至这个病毒在近几年时间内不会被彻底的消灭，它会逐渐渗入到人们的生活中。