天道酬勤，创造条件。生猪养殖要主动而为，总结失败经验教训活学活用。根据题主的大概描述符合猪丹毒病的症状表现，让我们认识一下猪丹毒： 猪丹毒主要是由猪丹毒杆菌引起的急性、热性传染病。主要感染猪，特别是4月龄以上的架子猪，一年四季均有发生。夏季梅雨季节最为流行，致死率达80%。 临床症状表现： 1.体温升高42℃以上，喜卧，大便开始干，后期腹泻。耳、背、腹部、胸部及大腿内侧呈现大小不一的紫色红斑，指压褪色。呼吸困难，可视粘膜发紫。 2.急性猪丹毒为败血症及突然死亡。 3.亚急性猪丹毒皮肤可能出现红色疹块，为良性病变感染，主要症状为颈、背、胸、臂及四肢外侧呈现多少不等疹块，疹块形状各异，菱形或方形，俗称“打火印”。稍凸出皮肤表面，紫红色，手感稍硬。一般疹块出现1-2日体温恢复正常，大约1周以后会痊愈。 4.慢性猪丹毒以跛行及皮肤坏死、胸腹下水肿为临床特征。 预防防疗： 1.预防用猪丹毒疫苗免疫接种。 2.治疗用稍大剂量青霉素，2次/天，连用3-5天。 综上所述，猪丹毒是一种传染病，近几年不太常见，以圆环、伪狂犬、口蹄疫等常见。但疾病猛如虎，或多或少对生猪养殖造成危害，要积极应对。加强饲养管理及疫苗有效预防，防重于治，让疾病伤害远离猪只。 2019-6-29
给大叔喂养的时候，饲料调配的不是很均匀，让大猪的身体抵抗力下降，出现了管理不当的情况，饲养员有可能对自己的服装没有进行彻底的消毒，引发了细菌感染，还有可能是在饲养的过程中出现了严重的饲养不当情况，导致猪圈温度不舒适，水分补充不及时，便会出现猪丹毒的情况。
(1) 利用生石膏、栀子、黄芩、黄柏、生姜、牡丹皮、厚朴、知母以及青蒿等中草药研制的三黄石膏汤在疹块型猪丹毒疾病的治疗中效果显著，治疗率可高达 96%以上。(2) 利用 100g 大青叶、50g 板蓝根、生石膏以及贝母研磨成粉后冲水灌服，可以有效治疗猪丹毒疾病。(3) 大蒜、穿心莲、石菖蒲、蜂蜜以及生姜组方可以有效缓解猪丹毒病症。另外，可以先进行一定的西药处理 ，再把酒精与捣烂的青蒿进行混合，给病患猪擦洗，可以有效治疗猪丹毒疾病。
猪丹毒病（Swine erysipelas）又称“打火印”,，二类传染病、 寄生虫病 。是由猪丹毒丝菌()引起的一种急性、热性 人畜共患传染病 ,属于 农业部 公布的 二类动物疫病 。该病广泛存在于世界各地。 猪丹毒的特点：主要发生于猪,最易侵害 母猪 和 架子猪 ,发病初期多为急性败血型或亚急性的疹块型, 随后转为慢性型, 患猪多发生 关节炎 、 心内膜炎 。猪丹毒病多呈散发或者地方流行,一年四季均可发生, 但炎热多雨季节及气候温和的季节(5~9月) 多发, 近年也见有冬春暴发流行。 由猪丹毒丝菌引起的一种急性、热性人畜共患传染病 解剖急性败血性的主要表现：可见败血症状明显,内脏及粘膜出血、充血严重;肾脏出血、瘀血, 肿大, 呈弥漫性暗红色, 典型的“大红肾”;脾脏呈红色, 充血、肿大;死猪全身淋巴结肿大出血;肺脏充血、水肿。 解剖亚急性病死猪的主要表现：消化道有卡他性或出血性炎症,胃底及幽门部尤为严重, 黏膜发生弥漫性出血。十二指肠及空肠前部发生出血性炎症。个别慢性病例关节肿胀, 切开肿胀病变的关节, 可见大量粘稠的浆液性、纤维素性渗出。心瓣膜有菜花样 疣状赘生物 。 猪丹毒 致病的主要的原因：第一点：圈舍肮脏潮湿。第二点：饲料湿喂，尤其是如果使用了奶类副产品，会促进病原的繁殖。第三点：引水系统遭病原污染。第四点：摄入粪便。第五点：猪只转移、混群造成应激。第六点：温度突变、夏季高温。第七点：饮水系统遭病原污染。第八点：突然更换日粮。第九点：连续生产，不空舍消毒。第十点：病毒感染-尤其是繁殖呼吸综合症和流感。第十一点：栖息区垫有稻草的猪舍更易发生，因为丹毒杆菌可在稻草中存活。 潜伏期短的1天，长的7天。 猪丹毒的急性型的症状：此型常见，以突然爆发、急性经过和高死亡为特征。病猪精神不振、高烧不退；不食、呕吐； 结膜充血 ；粪便干硬，附有粘液。小猪后期下痢。耳、颈、背皮肤潮红、发紫。临死前腋下、股内、腹内有不规则鲜红色斑块，指压褪色后而融合一起。常于3-4天内死亡。 病死率80%左右，不死者转为疹块型或慢性型。 哺乳仔猪和刚断乳的小猪发生猪丹毒时，一般突然发病，表现神经症状，抽搐，倒地而死，病程多不超过一天。 猪丹毒亚急性型（疹块型）的症状：此症状常见，病较轻，头一两天在身体不同部位，尤其胸侧、背部、颈部至全身出现界限明显，圆形、四边形，有热感的疹块，俗称“打火印”，指压退色。疹块突出皮肤2-3毫米，大小约一至数厘米，从几个到几十个不等，干枯后形成棕色痂皮。病猪口渴、便秘、呕吐、体温高。疹块发生后，体温开始下降，病势减轻，经数日以至旬余，病猪自行康复。也有不少病猪在发病过程中，症状恶化而转变为败血型而死。病程约1-2周。 猪丹毒慢性型的症状：由急性型或亚急性型转变而来，也有原发性，常见的有慢性关节炎、慢性心内膜炎和皮肤坏死等几种。 慢性关节炎 型主要表现为四肢关节（腕、跗关节较膝、髋关节最为常见）的炎性肿胀，病腿僵硬、疼痛。以后急性症状消失，而以 关节变形 为主，呈现一肢或两肢的跛行或卧地不起。病猪食欲正常，但生长缓慢，体质虚弱，消瘦。病程数周或数月。慢性 心内膜炎 型主要表现消瘦，贫血，全身衰弱，喜卧，厌走动，强使行走，则举止缓慢，全身摇晃。听诊心脏有杂音，心跳加速、亢进， 心律不齐 ， 呼吸急促 。此种病猪不能治愈，通常由于心脏麻痹突然倒地死亡。溃疡性或椰菜样疣状赘生性心内膜炎。心律不齐、 呼吸困难 、贫血。病程数周至数月。 慢性型的猪丹毒有时形成皮肤坏死。常发生于背、肩、耳、蹄和尾等部。局部皮肤肿胀、隆起、坏死、色黑、干硬、似皮革。逐渐与其下层新生组织分离，犹如一层甲壳。坏死区有时范围很大，可以占整个背部皮肤；有时可在部分耳壳、尾巴、末梢、各蹄壳发生坏死。约经2～3个月坏死皮肤脱落，遗留一片无毛、色淡的疤痕而愈。如有 继发感染 ，则病情复杂，病程延长。 猪丹毒的治疗：主要药物青霉素其他的都是搭配， 慢性病例或受威胁健康猪的处理 采用拌料给药途径,添加氨苄青霉素、 林可霉素 等进行群体防制,加强护理, 一般耐过猪只可自行康复。 猪丹毒的预防措施，1提高猪体抗病力 有些健康猪的体内有猪丹毒杆菌，机体抵抗能力降低时，引起发病。因此，加强饲养管理，喂给全价日粮，保持猪圈清洁卫生，定期消毒，则是预防本病的中药措施之一。
猪单独是由猪单独菌引起的急性传染病，全年发生的概率比较高。猪丹毒主要感染消化道。最典型的症状是体温上升、腹泻、呕吐等。如果是急性猪丹毒，可能会出现败血症的症状。那么，猪丹毒用什么药治疗比较好呢？猪丹毒其实并不可怕，只是复杂而已，积极治疗，治愈率也比较高。隔离一只个别发病的猪，用猪拌饭和药。发病后24至36小时内治疗，疗效理想。第一种药物是青霉素类(阿莫西林)、头孢类(头孢呋钠)。对这种细菌，要一次性给予足够的药量，迅速达到有效的血药浓度。发病猪只能隔离，注射2克阿莫西林/50公斤体重清开灵注射液20毫升/50公斤体重，每天一次，直到体温和食欲恢复正常，药量和治疗过程必须充足，不能过早停药，以防止复发或变得慢性。同一批猪用清开灵颗粒1公斤/吨，水溶性阿莫西林800克/吨70%，拌饭治疗，3~5天使用。
如果生长猪群继续发病，就需要免疫接种。选择李连庙或三连庙，8周龄一次，10周龄至12周龄一次更好。预防母婴源抗体干扰，通常8周前不接种免疫疫苗。疫情流行期间，预防性投药、全军用清开灵颗粒1公斤/吨材料、70%水溶性阿莫西林600克/吨材料、均匀混合，连续5天。加强饲养管理，保持栅栏清洁和通风干燥，避免高温高湿，加强定期消毒。加强饲养管理，屠宰场、交通运输、农产品市长/市场检疫工作，对新猪购买进行隔离观察21日，圆形、龙口定期消毒。传染病隔离治疗，消毒发生。未发病的猪每天注射青霉素两次，3-4天前加强免疫。
预防免疫、种工、母猪每年春天和秋天都接种猪单独氢氧化铝甲醛疫苗。肉猪只要在60天的年龄，对猪单独的氢氧化铝甲醛苗床或猪三联苗床免疫一次就可以了。这是由猪单独菌引起的人畜共病，主要以3个月以上的猪为对象，分为急性整形、亚急性整形、慢性整形等三种症状。毫无征兆地早晨起床，突然只有猪死，死猪有形状不规则大小的红点。猪只在皮肤表面出现皮疹，是猪单独的主要特征，导致猪精神沉郁、食欲减退、体温达41以上。猪身上有不同大小的方形或圆形皮疹，先变成浅红色、紫红色，最后变成暗红色，自动脱落痂。
以慢性心内膜炎、皮肤坏死、多发性关节炎为主要特征，猪只吃食欲，体温正常，但猪全身无力，动作缓慢，生长发育不良，身体有坏死性病灶。预防平时打扫卫生，定期消毒工作。尤其是雨季，饲料中的霉菌增加，猪群免疫力下降，蚊子叮咬时，要更加注意猪场的卫生消毒工作。猪只要发生猪中毒，立即进行隔离治疗。给健康猪注射3天抗生素后，有药效的话，就补充猪单独疫苗。在治疗方面，青霉素是最有效的治疗剂。例如，同时注射青霉素和心莲，或者每天注射青霉素、黄糖两次，持续3天。用阿莫西林、青疫败毒酸、维生素C拌饭或饮用水喂猪。
病原本病的病原体为丹毒杆菌属的红斑丹毒丝菌，俗称丹毒杆菌。猪丹毒杆菌对外界环境的抵抗力很强，在盐腌或熏制的肉内能存活3～4个月；在掩埋的尸体内能活7个多月；在土壤内能存活35天；暴露于日光下可存活10天。但对消毒药的抵抗力较低，2％福尔马林、3％来苏儿、1％氢氧化钠、1％漂白粉都能很快将其杀死。流行特点本病一年四季都有发生，但以气候暖和的季节多发，多在架子猪中发生，呈散发或地方性流行。病猪、带菌猪和鼠是主要的传染源。通过粪便、尿液、分泌物排出细菌。经消化道、皮肤黏膜伤口或蚊虫叮咬传染给易感猪。环境不良、应激因素和霉菌毒素均可诱导猪丹毒的发生。因此该病的治病原因主要有：①圈舍肮脏潮湿。②饲料湿喂，尤其是如果使用了奶类副产品，会促进病原的繁殖。③引水系统遭病原污染。④摄入粪便。⑤猪只转移、混群造成应激。⑥温度突变、夏季高温。⑦饮水系统遭病原污染。⑧突然更换日粮。⑨连续生产，不空舍消毒。⑩病毒感染-尤其是繁殖呼吸综合症和流感。栖息区垫有稻草的猪舍更易发生，因为丹毒杆菌可在稻草中存活。临床症状感染猪丹毒后潜伏期的长短与猪的抵抗力大小、感染途径、病原菌的数量及其毒力强弱等有密切关系。人工感染潜伏期1～7天，一般为3～5天。临床上一般可分为急性、亚急性和慢性三型。1、急性型：以突然爆发、急性经过和高死亡率为特征，个别猪只不表现任何症状即突然死亡。病猪主要表现有：高烧不退，精神不振、不食或呕吐、结膜充血、粪便干硬且附有粘液，有的后期腹泻。发病1-2天后，皮肤上出现红斑，其大小和形状不一，以耳、颈、背、腿外侧较多见；2、亚急性型：其主要特征是皮肤疹块。病初食欲减退、精神不振、不愿走动，体温41℃以上，在胸、腹、背、肩及四肢外侧出现界线分明的大小不等的红色疹块，压之褪色，逐渐转成紫红色以后结痂似龟壳样，俗称“鬼打印”或“火打印”。3、慢性型：以慢性疣状心内膜炎及皮肤坏死与多发性非化脓性关节炎为主要特征，病猪食欲无明显变化、体温正常、全身衰弱、生长发育不良。其特征是背部、肩部、耳朵、蹄部和尾部形成局灶性坏死病变，主要表现为局部皮肤肿胀、隆起、坏死、结痂或形成黑色干硬的皮革样病灶。病理变化败血型猪丹毒主要以急性败血症的全身变化和体表皮肤出现红斑为特征。鼻、唇、耳及腿内侧等处皮肤和可视粘膜呈不同程度的紫红色。全身淋巴结发红肿大，切面多汁，呈浆液性出血性炎症。肝充血。心内外膜小点状出血。肺充血、水肿。脾樱红色，充血、肿大，有"白髓周围红晕"现象。消化道有卡他性或出血性炎症，胃底及幽门部尤其严重，粘膜发生弥漫性出血。十二指肠及空肠前部发生出血性炎症。肾常发生急性出血性肾小球肾炎的变化，体积增大，呈弥漫性暗红色，纵切面皮质部有小红点。这是肾小囊积聚多量出血性渗出物造成的。疹块型猪丹毒以皮肤疹块为特征变化。疹块与生前无明显差异。慢性型关节炎是一种多发性增生性关节炎，关节肿胀，有多量浆液性纤维素性渗出液，粘稠或带红色，后期滑膜绒毛增生肥厚。慢性心内膜炎常为溃疡性或花椰菜样疣状赘生性心内膜炎。一个或数个瓣膜，多见于二尖瓣膜。它是由肉芽组织和纤维素性凝块组成的。诊断方法可根据流行病学、症状、病理剖检变化等做出初步诊断，但为了获得确实可靠的诊断结果可进行细菌检查和血清学反应等。1细菌学检查是可靠的诊断方法。以新鲜病料(心血、脾、肾、肝、淋巴结、病变的心内膜和关节炎病变部)抹片，革兰氏染色后镜检，可见单个或成堆的细长小杆菌，白细胞内也可见到成丛排列的细菌，在慢性心瓣膜制片中，可见单个或成堆的长丝状菌体，便可做出初步诊断。2．动物试验将新鲜病料做成1：5～1：10乳剂，或24h肉汤培养物，分别以皮下注射于小鼠，或lmL肌肉注射于鸽，待被接种动物在2～5天死亡后，由心血和脏器再做病料染色镜检或细菌分离时，可检出本菌。如病料，1mL接种豚鼠皮下，则豚鼠无反应。据以上动物试验，即可确诊。3．血清学试验有凝集试验、SpA协同凝集试验、免疫荧光抗体直接法、琼脂扩散试验等。凝集试验有全血平板凝集和试管凝集试验用于诊断。血清培养凝集试验，可用于血清抗体检测和免疫水平评价。方法是在含有抗丹毒血清的培养基中接种被检组织液或纯培养物，37℃培养18～24h，有凝集者即判为阳性。检测猪血清时，不发病猪凝集价在1：20以下，发病或有免疫力的猪，凝集价在1：320以上。SpA协同凝集试验，可用于细菌鉴定及菌株分型。荧光抗体法可直接检查病料中有否本菌存在。鉴别诊断该病在诊断过程中应与猪瘟、猪链球菌病、猪肺疫、仔猪副伤寒区分。1、猪瘟呈流行性发生，发病率和死亡率极高。①从病理剖解变化上区别，猪瘟病的脾脏出血性梗死，淋巴结出血呈大理石样花纹，肾呈灰黄色，并有许多小出血点且不肿胀，回盲结肠口处的扣状溃疡等均可区别。②猪瘟用药物治疗无效。2、链球菌病皮肤有出血斑点，但不会有疹块状出血，实验室检查出链状球菌，即可区别。3、猪肺疫与饲养管理条件有密切关系，临床症状以呼吸困难，咽喉部急性肿胀为特征。剖检变化以肺及呼吸道病变为主。可见肺充血、水肿，脾不肿大。取病料做革兰氏染色，镜检可见革兰氏阴性小杆菌，呈长椭圆形，两端浓染。4、仔猪副伤寒多发生于2～4月龄的仔猪。特别是阴雨潮湿时多见。先便秘后下痢，胸腹部皮肤呈蓝紫色，死后剖检，肠系膜淋巴结明显肿大，盲结肠肠壁有灰黄色麸皮样坏死物，肝有小点状灰白色坏死灶，脾肿大。治疗措施当猪群中发生该病时，应及时进行隔离治疗。病猪污染的猪圈，用具等应彻底消毒，粪便、垫草应进行烧毁或堆积发酵处理。病猪尸体和解剖的内脏器官应深理或烧毁。对同群未发病猪只用抗生素进行急预防性注射。连用3～5天，每天2次。停药后立即进行一次全群大消毒，待药效消失后再接种一次菌苗，对患慢性猪丹猪的病猪应尽早淘汰。治疗青霉素为本病药，用量为每千克体重1万国际单位，肌肉注射，每天2次，直到体温和食欲恢复正常后24小时。不宜过早停药以防复发或转为慢性。另外盐酸四环素、红霉素、金霉素也是有效药剂，但卡那霉素和磺胺类制剂无效，在临床上用药时应注意选择。预防措施1、加强猪只的饲养管理，做好防疫卫生工作，提高猪群的自然抵抗力。注意杀死或驱除蚊、蝇和鼠和鼠类，经常保持猪栏、运动场及管理器具的清洁，定期用消毒液消毒。2、加强交通检疫、屠宰检疫及农贸市场的检查：如发现病猪或带菌产品，应立即进行隔离消毒，处理产品，杜绝病原传播。3预防注射：按免疫程序注射猪丹毒菌苗是重要的预防措施。预防注射的注意事项：①一般来说仔猪在1～2月龄时必须进行次预防注射，3月龄后再注射一次。②种猪应每隔6个月预防注射一次，但配种后两周以内的母猪，妊娠末期的母猪及哺乳期的母猪暂不注射。③由于本菌苗为活菌制剂，因此，在接种前3天和接种后7天内，应避免在饲料内添加抗生素或直接给猪只注射抗生素。
(1) 利用生石膏、栀子、黄芩、黄柏、生姜、牡丹皮、厚朴、知母以及青蒿等中草药研制的三黄石膏汤在疹块型猪丹毒疾病的治疗中效果显著，治疗率可高达 96%以上。(2) 利用 100g 大青叶、50g 板蓝根、生石膏以及贝母研磨成粉后冲水灌服，可以有效治疗猪丹毒疾病。(3) 大蒜、穿心莲、石菖蒲、蜂蜜以及生姜组方可以有效缓解猪丹毒病症。另外，可以先进行一定的西药处理 ，再把酒精与捣烂的青蒿进行混合，给病患猪擦洗，可以有效治疗猪丹毒疾病。
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浅析猪常见传染性疾病临床症状和预防治疗方法
1 猪副伤寒病
本病主要侵害 1～4 月龄仔猪，一年四季均可发生，但阴雨潮湿季节多发。病猪和带菌猪是主要传染源，可从粪、尿、乳汁、流产的胎儿、胎衣、羊水排菌，主要经消化道感染。在子宫内也可能感染。健康猪带菌相当普遍，当受外界不良因素影响以及抵抗力下降时，常导致内源性感染。主要特征是腹泻、下痢，若不及时准确治疗，很快就脱水死亡，死亡率高，经济损失大。
猪副伤寒病的症状
急性型：多发生于断乳前后的仔猪，常突然死亡。病程稍长，体温高达 41℃～42℃，腹泻，下痢，呼吸困难，耳根、胸前、腹下皮肤有紫斑，多以死亡告终。
亚急性和慢性型：表现体温升高，眼结膜发炎，有脓性分泌物。初便秘后腹泻，排灰白色或黄绿色恶臭粪便。病猪消瘦，皮肤有痂状湿疹。病程可达数周，最终死亡或僵猪。
防治措施
预防：加强防疫注射或投喂副伤寒苗。把好猪源关，自繁自养极佳。改善饲管及卫生条件，消除发病诱因，增强仔猪抵抗力。常洗用具、食槽，保持圈舍清洁、干燥，不留粪尿，以减少感染机会。
哺乳及培育仔猪防止舔食脏物，喂优质、易消化饲料，勿突然更换饲料。
治疗：肌注恩诺沙星、盐酸环丙沙星，服土霉素片;肌注氯霉素、庆大霉素，服土霉素片;肌注氯霉素、磺胺嘧啶钠，服土霉素片;肌注恩诺沙星、氯霉素，服土霉素片;盐酸环丙沙星、氯霉素，服土霉素片。
2 猪肺疫病
猪肺疫是多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、败血性传染病，各龄猪均可感染发病，其特征是急性病例呈败血症死亡。本病对多种动物和人均有致病性，猪最易感，季节性不明显，以冷热交替，气候剧变，高温，潮湿，多雨季节多发。营养不良、长途运输、饲养条件不良等因素促进本病发生, 一般呈散发性或地方性流行。
猪肺疫的症状
急性病例高热达 41℃~42℃，呼吸困难，犬坐姿势，咳喘，口鼻流泡沫或清液，咽喉部急性肿大、红色、触诊坚硬有热痛感。腹侧、四肢内侧皮肤发红斑，指压褪色，终呼吸困难窒息而死;慢性病例主要呈现慢性肺炎、慢性胃肠炎症状，鼻流脓性分泌物，持续性咳嗽、呼吸困难，食欲不振，伴腹泻消瘦。
防治措施
预防：定期注射猪肺疫苗;把好猪源关;猪舍定期消毒，保持干燥、卫生、通风;发现病例及时隔离治疗。
治疗：静注磺胺嘧啶钠。肌注长效土霉素、恩诺沙星或卡那霉素，若并发它病要对症治疗。
3 猪传染性胸膜肺炎
病原是胸膜肺炎放线杆菌，各龄猪均易感，多发于 6 周龄至6 月龄猪。长途运输、饲管不当、气候骤变等因素可引发本病。病猪和带菌猪为主要传染源，主要经呼吸道气流感染。
猪传染性胸膜肺炎的症状
感染猪潜伏期 1～7 天。按病程长短分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。最急性型病猪突然死亡，死前无征兆，死猪腹部、耳、四肢发绀，口鼻流带血红色泡沫，死亡率高达 80%～100%。急性型病猪减食或废绝，体温 41℃左右，常站立或呈犬坐姿势不卧，精神沉郁，耳鼻、四肢皮肤呈蓝紫色，张口伸舌，喘，间歇性咳嗽，呼吸困难，表情极痛苦，常于 24 小时内病重窒息死亡，部分转为亚急性或慢性。亚急性型或慢性型病猪体温正常或稍高，咳喘，食欲减退，消瘦，病程延长或进一步恶化。
防治方法
预防：加强防疫，定期注射胸膜肺炎多价灭活苗;严把猪源关;强化饲养管理;严格消毒制度，保持圈舍清洁、干燥、通风;实行全进全出的饲养方式，发现病猪及时隔离治疗。
治疗：本病早期治疗效果较好，用药量要大。首选静注磺胺嘧啶钠，肌注长效土霉素、恩诺沙星或(卡那霉素、丁胺卡那霉素)。
可同时使用维 C、地米效果会更好。若并发其他病要对症治疗。
4 猪口蹄疫
口蹄疫属于一种急性、烈性的传染病，猪、牛、羊等偶蹄动物均易感染，本病传染性很强，无明显季节性，一年四季均可发生。以流涎，跛行，口腔、鼻盘、蹄部水疱为主要特征。
猪口蹄疫的症状
患病猪体温升高，全身症状明显，流涎，跛行，喜卧，鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房(主要是哺乳母猪)，蹄冠、蹄叉、蹄踵均会产生水疱，疱溃后、流脓血而形成烂斑，重者蹄壳脱落，病仔猪可因停食、肠炎腹泻等死亡。
防治方法
若发现猪患上口蹄疫，一定要上报动物检疫部门，不能隐瞒、出售、私屠乱宰;对病死猪要作焚烧、深埋等无害化处理;对圈舍、用具、槽子等进行严格的清洗消毒，以免口蹄疫经空气、污物、病肉等传播，传染给其他家畜甚至人。该病危害极大，无法根治，只能预防。因此预防十分关键，广大养殖户要十分重视，定期注射口蹄疫苗，切勿心存侥幸，造成重大经济损失。
5 猪丹毒病
该病是由猪丹毒杆菌引起猪的一种传染病。多发生在夏秋和梅雨季节，2 月龄以上猪最易感染。病猪潜伏期短的为 3~5 天，长的达半月之久。主要特征是在耳后、颈部、胸、腹侧等部位，皮肤出现各种形状红斑或疹块，呼吸困难，病死率很高，对养猪业危害很大。
猪丹毒病的症状
该病分为败血型、疹块型和慢性型。患猪体温升高，精神不振，食欲减退或废绝，口渴，大便干燥。在耳根、胸、背部、腹部、大腿上均出现形状不一、大小不一、界限明显、扁平肿胀的紫红色疹块，指按褪色。
防治措施
预防：定期预防注射猪丹毒苗。强化消毒制度，搞好圈舍卫生。严把猪源关，新购进的猪应隔离饲养一周，确定正常后再入圈喂养。
治疗：静注磺胺嘧啶钠，用复方氨基比林或安乃近 10~20 毫升稀释青霉素肌注，每天 2 次;中药疗法可用大黄、石膏、玄参、知母、连翘、地龙各 25 克，甘草 15 克，加水煎服 2 剂。
浅谈奶牛乳腺炎治疗新策略研究进展
乳腺炎(mastitis)是奶牛最常见的生产性疾病，给奶牛业造成了巨大的经济损失[1].奶牛乳腺炎分临床型和隐性乳腺炎两种，临床型乳腺炎以乳房红肿热痛、乳腺组织损伤为主要特征[2],而隐性乳腺炎虽无可见临床症状，但在大部分牛场存在，危害更大。奶牛罹患乳腺炎后，引起乳腺上皮细胞合成和分泌功能不同程度障碍，乳脂肪、乳蛋白和乳糖等主要乳成分合成量明显减少[3],造成牛奶品质显着下降。研究证实，综合评估各种因素造成的损失，奶产量及奶品质下降造成的损失占总损失的49%[1].
国内常见的奶牛乳腺炎治疗方法是使用抗生素，但由于乳腺炎病原菌种类多，乳腺感染致病机制复杂，其治疗效果不理想。长时间大剂量使用抗生素极易导致耐药菌株增多、乳中抗生素残留等问题，严重威胁乳品及生命安全。因此，开发能快速修复乳腺组织，恢复产奶量、提高奶品质的治疗方法迫在眉睫。
研究表明，乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液新型乳腺炎治疗制剂可用于奶牛乳腺炎临床治疗。另外，激素、调控乳腺细胞信号通路及嗜中性粒细胞数量等新型治疗策略也为快速高效防治乳腺炎提供了良好前景。
1治疗乳腺炎的新制剂
乳酸链球菌素
乳酸链球菌素 (Nisin)又称乳球菌肽或乳链菌肽，是从乳酸链球菌发酵物中提取的一种多肽抗菌类物质，已被证明是一种安全天然生物性食品防腐剂和抗菌剂[4].Nisin最先作为牛乳房乳头的一种消毒剂使用，具有良好的杀菌作用且无潜在组织损伤。Nisin作为乳腺炎治疗药物的主要作用机理是其吸附于细胞膜上以后，破坏细胞膜的完整性，引起细胞裂解及细胞内蛋白大量外泄，致病原菌死亡[5].
另外的研究也证实，Nisin在肺炎链球菌感染小鼠模型的治疗中，也起到良好的杀菌作用。从临床型奶牛乳腺炎分离出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和无乳链球菌的药敏试验结果可见，Nisin能够有效抑制这两种细菌的生长和繁殖[4].曹立亭等[6]使用Nisin乳腺灌注治疗临床型乳腺炎，测定治疗前后牛奶中乳脂肪含量、非脂乳固体含量、牛奶蛋白质含量、奶牛泌乳性能等指标，治疗后奶牛所产牛乳的上述指标均显着提高，提示使用Nisin可促进乳腺上皮细胞合成乳成分的能力增强及乳腺组织修复。Szweda P等[7]分离出37株牛乳腺炎源耐药菌株，药敏结果显示其中21株对Nisin敏感，进一步证明Nisin具有良好的杀菌作用。
Aegis溶菌酶
Aegis溶菌酶是一种有效的抗菌剂，能切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-l,4糖苷键，破坏肽聚糖支架，在内部渗透压的作用下致细胞胀裂，引起细菌裂解[8].通过对比溶菌酶和头孢唑啉钠治疗临床型乳腺炎的治疗效果试验，溶菌酶组给药24h后乳清中丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量显着降低，揭示溶菌酶能抑制和清除炎症时产生的氧自由基，从而减少对乳腺细胞的损伤[9].进一步研究证实，鸡蛋清溶菌酶、鸭蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制剂、细菌性溶菌酶对引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10],细菌性溶菌酶治疗效果最好，最有希望用来治疗细菌性乳房炎。
沈诚等[11]将人溶菌酶重组质粒pcDNAKLYZ乳腺灌注治疗隐性乳腺炎奶牛，比较灌注前后牛乳中的细菌阴性率，灌注前阴性率为0,灌注后阴性率为,显示重组质粒抑菌效果显着，该重组质粒对奶牛隐性乳腺炎具有较好的治疗效果。
溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶(lysostaphin)是一种从模仿葡萄球菌()中分离获得的含Zn2+内切肽酶，因能有效的清除金黄色葡萄球菌生物被膜而达到杀菌作用[12].Aguinaga A等[13]使用溶葡萄球菌酶和不同抗生素单独和联合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant )和甲氧西林敏感菌(methicillin-susceptible )的研究报告中显示，溶葡球菌酶跟抗生素联合使用比单独使用抗生素，具有较强的杀菌作用并且致MSSA及MRSA菌株的抗生素使用浓度分别降低了2倍~11倍和2倍~14倍。在另一研究中，用MRSA建立小鼠肺炎模型，分别应用不同剂量的溶葡萄球菌酶、万古霉素和PBS进行感染后治疗，结果显示溶葡萄球菌组具有低病死率、肺组织损伤减少、感 染 部 位 细 菌 数 较 少 特 征，并 成 剂 量 依 赖性[14].
Szweda P等[7]研究同时也指出耐药菌对溶葡球菌酶的最小抑菌浓度(minimal inhibitory con-centration,MIC)为μg/mL~μg/mL,远远小于MIC最大值32μg/mL,且所有耐药菌对溶葡萄球菌酶敏感。蒋司嘉等[15]使用低、中、高重组溶葡球菌酶粉治疗85头患乳房炎奶牛的104个乳区，试验结果表明低中高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等革兰阳性菌，大幅降低牛奶中的白细胞数，提高日产奶量。不同剂量的重组溶葡萄球菌酶治疗隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率都优于青霉素，治疗效果跟剂量呈正相关。
CpG-DNA
CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序为核心的DNA序列，它包括含CpG基序的人工合成的CpG-ODN和自然界中低等生物的基因组DNA[16].在由大肠埃希菌建立的山羊乳腺炎模型中，试验组乳腺组织中大肠埃希菌数显着低于对照组，CpG-ODN对大肠埃希菌诱导山羊乳腺炎的乳腺有保护作用[17].在分别由金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌诱导的大鼠乳腺炎中，使用CpG-DNA的试验组乳腺组织白细胞介素-6(in-terleukine-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necro-sis factor-ɑ，TNF-ɑ)和CpG-DNA特 异 性 受 体TLR-9(Toll-like receptor-9)mRNA表达水平较对照组显着提高，同时减轻炎症反应和炎症介质对组织的损伤，提示CpG-DNA具有乳腺保护作用，其作用机理可能为CpG-DNA与宿主体内天然免疫细胞上的模 式 识 别 受 体 相 结 合，引 起 相 应 的 免 疫 应答[18].
血小板浓缩液
血小板最常见的作用是在血管损伤部位聚集，形成凝血酶原和纤维蛋白原组成凝血表面从而达到止血作用[19].Pinto J M等[20]通过使用血小板浓缩液治疗一例人慢性皮肤溃疡，观察到肉芽组织增生，提示治疗有效，可能原因是血小板作为生长因子的载体刺激胶原蛋白产生、活化成纤维细胞和诱导细胞外基质重塑达到修复组织损伤作用。
Lange-Con-siglio A等[21]使用血小板浓缩液灌注感染乳腺，通过感染乳腺乳汁体细胞数和细菌数评估治疗效果，结果显示使用血小板浓缩液能显着降低牛乳中体细胞数和细菌数，血小板浓缩液在促进炎症消散、减少乳腺实质损伤、降低乳腺炎复发率方面有较好作用。进一步研究证实血小板浓缩液不仅对乳腺组织有修复作用，对奶牛乳腺炎病原菌也有抑制作用。
Bi-elecki T M等[22]采用Kirby-Baue纸片扩散法，观察到人富含血小板的血浆的琼脂平板可以显着抑制金黄色 葡 萄 球 菌 及 大 肠 埃 希 菌 的 生 长。
Marian E等[23]从事的另一项研究不仅验证了上述研究结果，而且显示血小板浓缩液对铜绿假单胞菌也有抑制作用。一项乳腺炎流行病学调查的研究显示，金黄色葡萄球菌乳腺炎发病率为,大肠埃希菌乳腺炎发病率引起的为[24],因此有望使用血小板浓缩液治疗由条件致病菌引起的乳腺炎。
2乳腺炎治疗新策略研究进展
激素调控乳腺细胞的分泌及修复
激素在生殖生理方面应用广泛，乳腺的生长发育和分泌功能均在大脑皮层和丘脑下部的调节下进行，多种内分泌激素发挥着重要作用[25-26].佟慧丽等[27]建立正常培养的奶山羊乳腺上皮细胞系，用催乳素处理体外培养乳腺上皮细胞，测定催乳素处理组乳腺上皮细胞乳糖和总蛋白水平，显示催乳素诱导乳腺上皮细胞乳糖及乳蛋白分泌水平明显升高。
陈建晖等[28]使用催乳素和孕酮处理奶牛乳腺上皮细胞系，测定处理后细胞中的酪蛋白和乳糖含量，显示催乳素处理组升高趋势显着，提示催乳素可以提高乳腺干细胞的数量。激素已被证实有助于提高乳腺细胞分泌能力，提高牛乳品质，促进乳腺组织恢复，但应用方法及其作用机制有待进一步研究。
调控乳腺细胞凋亡及相关信号通路的研究
研究证实乳腺炎的发生发展与乳腺细胞的凋亡及信号通路关系密切，肖阳[29]使用TUNNEL方法检测奶牛不同发育时期乳腺组织的细胞凋亡，证实泌乳晚期凋亡信号最强。乳腺细胞的分化、更新及凋亡与信号通路的调控联系紧密，与此相关的信号通路包括Wnt信号通路、Notch信号通路、Hedge-hog信号通路[26].Wnt信号通路中，β-catenin可以启动Wnt靶基因的表达;抑制β-catenin信号，乳腺细胞分化和增殖被抑制，Notch信号通路的激活能够促进乳腺细胞的自我更新，而Notch的过量表达会抑制细胞的分化。研究表明不同形式的TP63激活Hedgehog信号通路可促进乳腺细胞的有丝分裂[30].张雯[31]使用脂多糖(LPS)诱导的原代小鼠乳腺上皮细胞炎症模型，检测LPS刺激下细胞因子和炎性介质的分泌以及常见的两条炎症信号转导通路NF-κB和MAPK的变化，结果显示LPS刺激下，乳腺上皮细胞TRL4、NF-κB和下游细胞因子表达升高，显着抑制了p38、JNK和ERK、MAPKs磷酸化。分析各信号通路在乳腺细胞分化更新及凋亡中的机制，精细调控乳腺细胞凋亡也有望成为治疗乳腺炎的新方向。
调控乳腺组织嗜中性粒细胞数量的研究
金黄色葡萄球菌()等致病菌侵入奶牛乳腺后，中性粒细胞向感染乳腺组织集中，发挥吞噬功能清除病原，充当保护机体的第一道防线[32].然而，如果PMN在炎症灶过度激活或延迟清除，大量PMN可以通过释放氧自由基等有害内容物加重炎症反应，使炎症迁延、慢性化或扩散至全身[33].因此适时适度清除PMN对于控制乳腺炎症的发展和转归至关重要。
Wang Y等[34]使用650nm,低强度激光疗法作用LPS诱导的大鼠乳腺炎模型，经低强度激光疗法后，抑制PMN向乳腺腺泡聚集，降低髓过氧化物酶活性，从而减轻乳腺炎症反应。另一项研究证实，日粮中硒含量与乳腺中PMN数量直接相关，LPS诱导的小鼠乳腺炎的病理学切片显示，缺硒小鼠乳腺出现较多PMN浸润、乳腺中组织中促炎因子表达水平高于正常硒含量组小鼠，因此有望通过调控日粮中硒含量，调节乳腺中PMN数量，进而防治奶牛乳腺炎[32].
综上所述，乳腺炎是一种严重危害奶牛业的疾病，抗生素治疗乳腺炎由于其天然局限性，治疗效果并不理想。乳腺炎防治新制剂乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液有望替代传统治疗药物;激素疗法、调控信号通路及PMN数量有望作为预防治疗乳腺炎的新策略。积极开展牛乳腺炎治疗新制剂及新策略的研究，为高效防控奶牛乳腺炎提供良好条件。
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[3]张勇，杨永新，赵兴绪。临床型奶牛乳腺炎乳腺组织的比较蛋白质组研究[J].中国农业科学，2009,42(4)：1442-1446.
1、猪丹毒其实并不可怕，只是复杂了，积极治疗，治愈率还是较高的。将个别发病只猪隔离，同群猪拌料用药。在发病后24小时-36小时内治疗，疗效理想。首选药物为青霉素类(阿莫西林)、头孢类(头孢噻呋钠)。对该细菌应一次性给予足够药量，以迅速达到有效血药浓度。发病猪只隔离，注射阿莫西林2克/50公斤体重+清开灵注射液20毫升/50公斤体重，每天一次，直至体温和食欲恢复正常后48小时，药量和疗程一定要足够，不宜停药过早，以防复发或转为慢性。同群猪用清开灵颗粒1公斤/吨料、70%水溶性阿莫西林800克/吨料，拌料治疗，连用3天-5天。2、如果生长猪群不断发病，则有必要采取免疫接种，选用二联苗或三联苗，8周龄一次，10周龄-12周龄最好再来一次。防母源抗体干扰，一般8周以前不做免疫接种。3、疫病流行期间，预防性投药，全群用清开灵颗粒1公斤/吨料、70%水溶性阿莫西林600克/吨料，均匀拌料，连用5天。4、加强饲养管理，保持栏舍清洁卫生和通风干燥，避免高温高湿，加强定期消毒。5、加强饲养管理，屠宰厂、交通运输、农贸市场检疫工作，对购入新猪隔离观察21天，对圈、用具定期消毒。发生疫情隔离治疗、消毒。未发病猪用青霉素注射，每日二次，3-4天为止，加强免疫。6、预防免疫，种公、母猪每年春秋两次进行猪丹毒氢氧化铝甲醛苗免疫。育肥猪60日龄时进行一次猪丹毒氢氧化铝甲醛苗或猪三联苗免疫一次即可。
（1）平时的预防措施。
①加强饲养管理。平时应注意饲养管理，做好防疫卫生工作，提高猪群的抗病能力。从其他地方购入的猪，应隔离2～4周才能混群。注意消灭或驱除蚊、蝇和鼠类。猪圈经常消毒，食堂下脚料必须煮沸喂猪，粪便堆起来进行生物热处理后才利用。
②加强市场检疫、交通检疫和屠宰检疫。若发现病猪或带菌的产品时，应立即隔离、消毒，产品无害化处理，杜绝病源的散布。
③预防注射。在猪丹毒常发地区，每年春秋二季定期进行预防注射，使猪群获得免疫力是防制本病最有效的方法。目前生产的菌苗有猪丹毒GC42弱毒苗和猪丹毒G4T（10）弱毒菌苗，而以GC42弱毒苗最常用。
猪丹毒GC42弱毒苗系冻干苗，使用前按瓶签标示的头份，用20%氢氧化铝稀释，皮下注射1毫升。口服时每头猪2毫升（含菌14亿个），采用散食饲喂法和流食饲喂法均可。散食饲喂法是取适量新鲜饲料，加少量冷水搅拌润湿，将用冷水稀释好的菌苗加入饲料里充分拌匀后，撒在槽内，让猪自由采食。流食饲喂法是取适量（每头猪250毫升左右）冷水加少量饲料，使成流体，将稀释好的菌苗滴在流食内拌匀，倒入饲槽让猪自由采食。注射后7日，口服后9日开始产生免疫力，免疫期6个月。稀释后的菌苗限4小时用完，严禁阳光直射或接触高温；病弱猪、妊娠两个半月以上母猪、未断奶或刚断奶猪禁用；用苗前1周或用苗后10天停止使用抗生素，如必须使用时，在停药1周后应补免一次；口服菌苗时，应将大小猪、体弱、体强猪分开，使每头猪都能吃到规定剂量；应在清晨空腹时喂苗，喂苗后30分钟后可自由采食。
猪丹毒G4T（10）弱毒菌苗皮下或肌肉注射，各类猪都是1毫升，刚断奶后半个月以上的猪，接种7日后可产生较强的免疫力，免疫期6个月。接种7日内的猪出现食欲减少，体温弱高等反应，多于2～3天后逐渐消失，本苗不能口服。
猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗也是预防本病的良好疫苗。
（2）发生疫情时的防制措施。发现病猪，隔离治疗。猪圈、运动场、饲养槽等进行认真消毒，粪便和垫草最好烧毁或堆积发酵进行生物热处理。病猪尸体和内脏器官深埋或化制，急宰猪的血液及割除的病变组织器官化制或深埋，没有病变的肉和脏器进行高温处理后可以利用。急宰场地和污染用具应在用完之后进行彻底的消毒。与病猪同群未发病的猪只，用治疗量的青霉素注射，每天2次，连续3～4天，可以收到控制疫情发展、扑灭疫情的效果。在停药之后，立即进行全群大消毒和在药效消失后注射疫苗，对慢性心内膜炎或慢性关节炎的病猪最好及早淘汰。
（3）治疗。试验证明，青霉素对猪丹毒杆菌有特效，金霉素、土霉素、四环素也很有效，而链霉素疗效可疑。卡那霉素和新霉素实际无效，所以治疗本病仍以青霉素疗效最好，而且应用几十年来出现的耐药菌株极少。在病初24～36小时内早期治疗，效果更好。青霉素治疗急性败血型猪丹毒每40千克体重的猪，一次静脉注射800万单位。每日2次，连用2～3天，直至体温和食欲恢复正常后24小时。停药太早容易复发或转为慢性，若发现青霉素无效时，可改用四环素，40千克体重的猪，每日剂量为600毫克，分2～3次内服。
本病是由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病。主要表现急性败血症、亚急性皮肤疹块、慢性心内膜炎和化脓性关节炎。不同年龄、品种的猪都可感染，但3个月以上的架子猪发病率最高。一年四季均可发生，尤以炎热多雨季多发，主要经消化道感染，常呈散发或地方性流行。潜伏期长短与病菌毒力强弱和猪的抵抗力有关，一般为3～5天，最长7天，最短只有24小时。猪丹毒在临床上有急性、亚急性和慢性三型。常见的是急性与亚急性，慢性的少见。最典型的症状是体温升高达41～42℃，猪喜卧，寒战，绝食，腹泻，呕吐，继而在胸、腹、四肢内侧和耳部皮肤出现大小不等的红斑或黑紫色疹块，指压可暂时退色，疹块部位稍凸起，发红，界限明显很像烙印，俗称“打火印”。有的病例，疹块中央发生坏死，久而变成皮革样痂皮。根据病型不同病理变化有所不同，急性型以败血症为特征，胃、小肠黏膜肿胀、充血、出血，全身淋巴结充血、肿胀、出血。脾、肾脏肿大，心内膜有小出血点。亚急性主要病变为皮肤有死性疹块，疹块皮下组织充血，也有关节发炎、肿胀的。慢性病例主要是心脏二尖瓣处有溃疡性心膜炎，形成疣状团块，状如菜花。腕关节和跗关节呈现慢性关节炎，关节囊肿大，有浆液性渗出物。诊断时应注意与猪链球菌病、猪肺疫、猪瘟、猪副伤寒、弓浆虫病鉴别。[防治措施]（1）加强饲养管理，做好定期消毒工作，增强机体抵抗力。定期用猪丹毒弱毒菌苗或猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联冻干疫苗免疫接种，仔猪在60～75日龄时皮下或肌肉注射猪丹毒氢氧化铝甲醛疫苗5毫升，3周后产生免疫力，免疫期为半年。以后每年春秋两季各免疫一次。用猪丹毒弱毒菌苗，每头猪注射1毫升，免疫期为9个月。也可注射猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联疫苗，大小猪一律1毫升，免疫期9个月。（2）治疗时，首选药物为青霉素，对败血型病猪最好首先用水剂青霉素，按每千克体重1万～万单位静脉注射，每天2次。如青霉素无效时，可改用四环素或金霉素，按每千克体重1万～2万单位肌肉注射，每天1～2次，连用3天。
猪丹毒俗称“打火印”，是由猪丹毒杆菌感染引起的一种高热和皮肤出现疹块为特征的热性传染病。以前广泛流行，由于多年的防疫，目前此病已经大大减少或得到有效控制，但带菌者很多，不可掉以轻心。
2～4个月青年猪易感，多发生于夏秋两季，感染途径多为消化道和皮肤创伤感染，蚊蝇等吸血昆虫也是传播者。有些健康猪组织中带有此菌，当体质下降也可发病。
[症状]
本病可分为急性败血型、亚急性疹块型、慢性型。急性败血型以突然暴发、病程短和死亡率高为特征，初期一头猪或几头猪不明原因突然死亡，其他猪相继发病，体温高达42～43℃、高烧不退，躺卧不动、不食、呕吐，结膜充血、眼睛发亮。部分猪耳、颈、背部皮肤发红继而发紫，粪便干球状、有黏液，3～4天死亡，死亡率高达90%～100%。不死者也变为疹块型或慢性型。亚急性疹块型比急性败血型轻，其特征是皮肤出现疹块，体温41℃以上，口渴、便秘、呕吐、没有精神、吃食少。发病2～3天后，胸、腹、背、四肢皮肤出现方形、菱形或圆形的不规则的淡红色疹块，突起皮肤表面，手压褪色（充血）；后变为紫红色（淤血），手压不褪色。疹块出现后，体温下降，病势减轻，经1～2周自行康复，很少死亡。慢性型的猪四肢关节表现炎性肿胀，关节变形，瘸腿或卧地不起，有的在背、肩、耳、尾等处常出现皮肤坏死，经2～3个月坏死皮肤脱落。有的发生心内膜炎、贫血、消瘦、衰竭、生长发育不良，延长饲养时间。
[预防]
（1）要采取综合防治措施，提高饲料的营养水平，定期消毒，搞好环境卫生等。
（2）饲料中加入药物，1吨饲料中加入200克阿莫西林粉或500克盐酸土霉素调匀，连喂14天。
（3）对40～60日龄的猪用猪丹毒—猪肺疫二联苗免疫接种。
[治疗]
治疗首选药物是青霉素、链霉素、阿莫西林，并配合解热镇痛药物。
（1）青霉素每千克体重1万国际单位用100毫升生理盐水稀释静脉注射，同时每千克体重3万国际单位肌内注射，每天2次，连用3天。
（2）30%安乃近5～10毫升肌内注射，每天2次，连用3天。
（3）每千克体重青霉素2万～4万国际单位+链霉素1万～2万国际单位肌内注射，每天2次，连用3天。
（4）每千克体重阿莫西林15毫克肌内注射，同时肌内注射复方氨基比林10毫升，每天2次，连用3～5天。
PMWS是最早被认识和确认的由PCV2感染所致的疾病。常见的PMWS主要发生在5～16周龄的猪，最常见于6～8周龄的猪，极少感染乳猪。一般于断奶后2～3天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10%，耐过猪后期发育明显受阻。但常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可达25%以上。血清学调查表明，PCV在世界范围内流行。在德国和加拿大，猪群中PCV抗体阳性率分别高达95%和55%，在英国和爱尔兰，猪群中PCV抗体阳性率分别高达86%和92%，但不一定表现PMWS症状。在我国对部分省市猪群检测，20日龄未断奶仔猪阳性率为0，1～2月断奶仔猪阳性率为，后备母猪阳性率为，经产母猪阳性率为，肥育猪阳性率为51%，总阳性率为。临床症状可能在几个月内持续存在，在6～12个月达到高峰，接着下降；一群与另一群之间的感染有很大差别，因为乳猪体内母源的PCV抗体在其出生后8～9周龄时消失，而小猪转移到育肥圈时（11～13周龄）又接触了PCV，PCV抗体又出现了。
现在已经到了5月份了，天气高温高湿，各种猪病容易出现，最近不少养猪户反应频繁出现猪圆环病毒病，对猪的生长造成很大的危害，严重还会导致猪死亡，那么怎么有效防治?下面一起来了解下。一、猪圆环病毒病的流行特点这个病发病率最高的是断奶仔猪，临床上主要表现有断奶仔猪多系统衰竭综合症、皮炎肾病综合征、繁殖障碍性疾病。1、断奶仔猪多系统综合症常见于2~3月龄的仔猪，症状为仔猪皮肤苍白、背毛粗乱、瘦弱、食欲不振、皮肤表面有丘疹、全身淋巴肿大苍白，可见点状坏死灶、耳朵有红斑。2、皮炎肾病综合征与症状1同时或相继发生，一般2月龄的仔猪发病较多，临床表现为体温升高、食欲不振、精神萎靡、运动失调、无力，皮肤出现紫色丘状斑点，解剖后发现肾脏肿大，有白色坏死点。3、繁殖障碍性疾病主要发生于妊娠母猪。感染圆环病毒后，病毒会通过胎盘感染胎猪，造成母猪流产、产死胎、弱仔等;如果妊娠后期感染圆环病毒，可能会引起新生仔猪先天性的震颤，常见仔猪生下来不一会群发性的不同程度的跳动，造成仔猪无法吃到母乳。二、猪圆环病毒预防方法1、疫苗免疫。疫苗的接种可以大概率的有效预防圆环病的发生。后备母猪6~8月龄免疫两次，产前的一个月加强免疫一次;经产母猪在母猪产前一个半月免疫一次，产前一个月左右加强一次，以后每6个月左右免疫一次;仔猪15~20日龄首免，间隔两周二免;公猪在配种前一个月免疫一次，间隔两周加强一次，以后每6个月免疫一次。2、药物保健。用混感抑菌素(强力霉素)+勉益力管家(扶正解毒散)拌料，可有效抑制和预防猪群中的圆环病毒，还能净化附红体等疾病，提高猪群的抗病能力，抗菌消炎，增强猪群免疫力。三、猪圆环病毒有效治疗方案方案一：治疗猪圆环病毒病首选强力霉素配合提升免疫力的拌料，针对发病初期;方案二：用强力霉素，全面消炎素，配合提升免疫力的药物拌料，针对混合型感染病情稍重的猪群;方案三：如果伴随有严重的呼吸道症状，考虑有蓝耳病毒的混合感染，方案一加上替米考星预混剂治疗;腹泻严重的话加上肠胃修复素。
病原猪圆环病毒(pCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员，本病毒是动物病毒中小的一种病毒，其粒子直径为14～25纳米，呈二十面体对称，无囊膜，基因组为单股环状DNA病毒。猪圆环病毒(pCV)分为2个型，即pCV-1和pCV-2。pCV-1对猪无致病性，但能产生血清抗体，在猪群中较普遍存在，用其接种2日龄与9月龄的猪均不出现任何临床症状；pCV-2对猪有致病性，可引起猪只发病，在临床上主要表现为断奶后仔猪多系统衰弱综合征(pMWS)和猪皮炎与肾炎综合征(pDNS)。流行病学猪圆环病毒pCV-2的天然宿主是猪。各种年龄、不同性别的猪都可感染，还可导致与pCV-2感染相关的几种类型的疾病。如pMWS主要是断奶猪易感。而哺乳猪很少发病。一般发病集中在断奶后2~3周和5～8周的仔猪。断奶应激可能是重要的诱导因素。而pDNS主要发生于生长猪和育肥猪，也可见于哺乳仔猪。pCV-2可经口腔、呼吸道等途径感染，未进行免疫接种猪只与病猪同居感染率可高达100%（Allan等，l999）.感染母猪体内的病毒也可经胎盘垂直感染仔猪。感染猪可自鼻液、粪便等排泄物中排出病毒。引起病毒在不同猪个体间进行传播。临床症状猪圆环病毒pCV-2导致的疾病类型和临床症状1断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）主要发生在5～12周龄的仔猪，患猪呈渐进性消瘦或生长迟缓，厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在同一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。本病发病缓慢，猪群一次发病可持续12～l8个月.2猪皮炎与肾病综合征（pDNS）猪皮炎肾炎综合征(pDNS)是由圆环病毒(pCV2)引起的，主要危害生长猪和育肥猪，主要侵害皮肤和肾，终导致皮肤受损-苍白或有出血点。该病以皮肤损伤和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎为主要特征。常在12～14周龄猪群中零星出现或爆发，猪群发病可持续l2～24个月。常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起。呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶直径一般为2cm,个别病灶常融合成条带和斑块。一般早常在后驱、后肢和腹部出现。然后慢慢可扩展到胸肋、耳等部位。发病温和的猪体温正常，行为无有异常，常自动康复。发病严重的猪体温升高。食欲下降。体重减轻。哺乳仔猪发病时有的还伴有腹泻、贫血和黄疸症状。后可衰竭死亡。该病死亡率虽低，但发病率高，病程长，尤其是在春夏季节。严重影响猪只的生长发育，易造成猪只生长速度缓慢、饲料报酬降低。而且猪群发病后由于免疫功能受抑制，机体对疫苗的免疫反应降低，容易并(继)发各种感染，使养猪场损失进一步加大。本病的发生不仅与猪圆环病毒2型有关，还与饲养管理、卫生消毒、应激和继发感染有关。3猪呼吸病综合征（pRDC）本病在多数情况下，被视为pMWS的孪生病，系pRRSV或pRV和pCV-2混合感染，致使在免疫抑制状态下，发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征。临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难，有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端及股、前肢液下皮肤瘀血、出血，出现瘀血斑点。4pCV-2与母猪繁殖障碍该病近年来在我国也时有发生。发病对象以初产母猪为多，主要表现为流产、死胎、弱仔、滞产、发情期延长、不育等。个别严重的初产母猪死产、流产发病率高达60%左右。5初生仔猪先天性震颤本病多发生于初产母猪所产的仔猪，发病率在1%~3%,也有高达l0%左右。一般在生后周发病，震颤为双侧，影响骨骼和肌肉发育，当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激（如声音、温度等）可引发或加重震颤，有的在整个生长发育期间都不断发生震颤。影响仔猪的正常生长。严重的震颤可因不能吃奶而死亡。病理变化病理解剖变化因疾病类型不同而差异较大。1患断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）的猪死亡后。一般病尸消瘦，皮肤轻度到中度苍白，淋巴结肿大，切面发白，腹股沟、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结病变尤为突出。肺质地坚实呈橡皮样，表面呈花斑状。灰棕色肺叶与正常的粉红色肺叶相问。有的病例肝表现呈花斑状，并有不同程度的萎缩，切面肉状、无充血、胆汁浓缩。肾肿大、苍白，肾被膜下呈现可见的白色病灶。盲肠和结肠粘膜充血或淤血。脾脏肿大，质地呈肉样变化。有报道发现有明显的脾萎缩现象（郎洪武等，2001）.2患猪皮炎与肾病综合征（pDNS）的猪。其特征性病理变化为全身性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。3患猪呼吸病综合征（pRDC）的猪，剖检病理变化主要表现为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化。诊断方法本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。可靠的方法为病毒分离与鉴定。临床诊断要点⑴pMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。⑵同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。病理学检查此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。血清学检查是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有：间接免疫荧光法（ⅡF），免疫过氧化物单层培养法，ELISA方法，聚合酶链式反应（pCR）方法，核酸探针杂交及原位杂交试验（ISH）等方法。ⅡF方法宜检测细胞培养物中的pCV。用组织病料以盖玻片在pK-15细胞培养，丙酮固定，用兔抗pCV高免血清与细胞培养物中的pCV反应，可对pCV进行检测和分型。ELISA诊断方法可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒(pCV2）作为抗原，用pCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法，竞争ELISA方法的检出率为，而间接免疫荧光法的检出率仅为。该方法可用于pCV2抗体的大规模监测。pCR方法是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用pCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增，根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列，确认pCV感染，还有一种简单的复合pCR(multiplexpCR）法。ISH方法此法可以检查pCV核酸。但不能区分pCV1和pCV2，具有群特异性，可以定位pCV在组织器官中的部位，可用于检测临诊病料和病理分析。防制措施猪圆环病毒pCV-2导致的疾病。目前尚无有效的治疗方法，也缺乏有效的疫苗来预防。由于pCV-2病毒的广泛存在。人们对其传播方式、致病机理、免疫应答机制等方面了解并不详细，临床上很难采取有效的措施控制和治疗。因此，要坚持预防为主的方针，重点加强饲养管理和卫生防疫措施。以杜绝疫病的发生。建议生产上应该采取综合的防制措施：1引种监测，不能引进带毒种猪。自繁自养的种猪也要进行抗体监测，必须坚决淘汰带毒种母猪和种公猪。2完善饲养方式，降低饲养密度、加强通风、实行全进全出的饲养制度，限制寄养和防止不同来源、年龄的猪混养。减少猪群问pCV-2及其他病原交叉传染机会，尽量减少应激因素。做好相关疫病免疫预防工作，严格实施生物安全措施、控制并发感染。3提高猪群的营养水平，增强猪群自身的抗病能力。4治疗时采用综合疗法。从三个原则出发：抗病毒和抗菌结合：治标治本结合：中药与西药结合。主要针对抗病毒、防继发、保健（提高抵抗力）三方面用药。如黄芪多糖，白细胞介素、免疫球蛋白等再配合敏感的抗菌药物及中草药等其他药物进行综合治疗效果较好。
病原猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员。病毒对热具有较强抵抗力，56"C48小时、70~C2小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变，但80~C5分钟可使感染性和血凝活性均丧失。病毒在40c极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在pH3．O～9．0之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0．5％漂白粉、l％～1．5％氢氧化钠5分钟能杀灭病毒，2％戊二醛需20分钟，甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒。短时间胰酶处理对病毒悬液感染性不仅没有影响，反而能提高其感染效价。在的甘油缓冲盐水中或在一20~C以下能保存一年以上毒力不会下降。流行病学各种家猪和野猪均易感。传染源主要来自感染细小病毒的母猪，病毒能通过胎盘垂直传播，感染母猪所产的死胎、仔猪及子宫内的排泄物中均含有很高滴度的病毒。感染种公猪也是该病危险的传染源，可在公猪的精液、精索、附睾、性腺中分离到病毒，种公猪通过配种传染给易感母猪，并使该病传播扩散。污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。在病猪移出、空圈个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染；公猪、肥育猪和母猪主要是经污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染；初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的；鼠类也能传播本病。本病多发生于春、夏季节或母猪产仔和交配季节。母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达80％～100％。母猪在怀孕期的前30～40天易感染，孕期不同时间感染分别会造成死胎、流产、木乃伊、产弱仔猪和母猪久配不孕等不同症状。病毒的感染率与动物年龄呈正比。临床症状怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。病理变化妊娠初期（1－70日龄）感染胎儿出现死亡、木乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解吸收。大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、。胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。诊断方法1根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。2实验室诊断病原分离：取流产胎儿、死产仔猪的肾等材料处理后接种细胞进行病毒分离。病原鉴定：免疫荧光试验、pCR诊断试验、分子杂交试验。血清学检查：血凝和血凝抑制试验(为常用)、中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。病料采集：取流产胎儿、死产仔猪的肾、睾丸、肺、肝、肠系膜淋巴结或母猪胎盘、阴道分泌物，制成无菌悬液，备用。预防策略猪细小病毒感染，目前无药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。1坚持经常性消毒，用漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触。2种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。3疫苗免疫，目前对易感猪进行疫苗免疫是有效的。现主要使用灭活苗。灭活苗分为组织灭活苗和细胞培养灭活苗，以油佐剂细胞灭活苗为常用。4免疫程序，实行程序化免疫，健康猪、假定健康猪在配种前1个月接种灭活疫苗。新生仔猪细小病毒疫苗的免疫接种可以选择在20周龄左右进行，后备种猪要在配种前20天以前接种，经产母猪应在产后15天进行，每年接种2次，连续3年即可；种公猪每年春秋两季分别进行；对于曾发生过细小病毒病的猪，大多数猪感染后获得免疫力，体内已产生持续时间长抗体，可以获得良好的保护，这些猪不需再接种。治疗方法主要是加强护理和消炎，以防并发症。肌肉注射黄芪多糖注射液或板兰根注射液，每日2次，连用3～5天；对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产，防止胎儿腐败，滞留子宫引起子宫内膜炎及不孕；对心功能差的使用强心药，机体脱水的要静脉补液等。
猪细小病毒病（porcine parvovirus infection，PPI）又称猪繁殖障碍病。是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。猪细小病毒病是由猪细小病毒（PPV）引起的一种猪繁殖障碍病，该病主要表现为胚胎和胎儿的感染和死亡，特别是初产母猪发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，但母猪本身无明显的症状。
猪细小病毒病也是导致易感母猪发生繁殖障碍的主要传染病之一。主要表现为受感染的母猪，较是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产，产死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔及屡配不孕等，而其他年龄的猪感染后一般不表现明显的临诊症状。而且，PPV感染后主要危害妊娠早期的胎儿，对胎儿的危害及表现的症状与妊娠阶段存在相关性。目前，该病在世界范围内广泛分布，在大多数感染猪场呈地方性流行，猪群感染后很难净化，从而造成了持续的经济损失，严重地阻碍了全球养猪业的健康发展。