《柳叶刀》是1823年爱思唯尔（Elsevier）出版公司出版的杂志，部分是由李德·爱思唯尔（Reed Elsevier）集团协同出版。1823年由汤姆·魏克莱（Thomas Wakley）所创刊，他以外科手术刀“柳叶刀”（Lancet）的名称来为这份刊物命名，而“Lancet”在英语中也是“尖顶穹窗”的意思，借此寓意著期刊立志成为“照亮医界的明窗”（to let in light）。
2013年10月，英国世界权威医学杂志《柳叶刀》支持巴勒斯坦民族权力机构已故主席阿拉法特系死于钋中毒的说法，并刊登了瑞士科学家的有关调查报告，证实阿拉法特系放射性元素钋210中毒死亡。
摘要：毫无疑问，适度的运动有益于健康。对于那些喜欢运动的人来说，不管他们有多忙，他们都能找到时间锻炼，而对于那些不喜欢运动的人来说我不喜欢运动，他们总能找到不运动的理由。其实锻炼的效果并不完全取决于锻炼时间的长短。其实选择合适的运动可能更重要，适合自己的才是最好的。那么，什么样的运动更有效呢？发表在医学杂志《柳叶刀》:四种运动可以延长寿命，第一种可以降低47%的全因死亡率。这些运动分别是什么？接下来我给大家详细介绍一下。看完了，我还不如运动一下。055-79000发布：Swing排名第一，可降低47%的全因死亡风险。这项研究对120万人的75种运动进行了研究分析，最终发现荡秋千最有利于健康，可以大大延长寿命。也许很多人不我不知道秋千运动指的是什么。事实上，很多人喜欢打羽毛球、网球等运动。挥杆运动可以给身体带来很大的好处，因为在这些球类运动中，身体和很多肌肉群的协调性都可以得到很好的锻炼，比如肱二头肌和腿部肌肉。不仅如此，在球来回移动的过程中，人们注意力会更加集中，大脑会处于思考状态，这样不仅可以锻炼身体的运动能力，增强体质，还能保护大脑，延缓大脑衰老，你的视觉敏感度也能得到提高。秋千运动的强度也不大。坚持练习，运动的效果可能事半功倍！不过也要提醒你，对于不同的年龄段，适合的球类运动是不一样的。比如老年人，尤其是关节不好的人，不适合打网球。乒乓球比较适合，活动量稍微小一点。除了荡秋千，其他三项运动是游泳、慢跑和骑自行车。游泳——游泳其实不仅仅是一项运动，更是一项生存技能，关键时刻可以救命。游泳时，人需要拿着一个在水中呼吸或呼气，这对训练人有好处的呼吸能力。喜欢游泳的人，心肺功能可能不会差太多，一般身材都比较好。慢跑——跑步是最常见的有氧运动。坚持跑步有很多好处，比如减肥、促进消化、提高睡眠质量、释放压力等。而且也有利于延年益寿。它值得提醒大家的是，跑前要热身，跑后要拉伸，不要don 不要马上躺下来休息。跑步时不要一味追求速度和距离，应该以享受为主，循序渐进，不要不要突然增加跑步量。骑行——骑自行车可以有效锻炼下肢力量，促进脂肪燃烧速度，提高你的肺活量。通常，你可以适当地使用自行车作为交通工具，这对你的健康有好处，可能会比每天在交通堵塞时开车节省一些时间。这些锻炼对你的健康有好处。如果你能坚持，相信你会更健康。长寿偏爱你，但你必须掌握正确的运动方法，不要不要过度。综上所述，《柳叶刀》上发布的这四项运动可以延年益寿。其实第一个秋千运动可以降低47%的全因死亡风险，值得一试。
《柳叶刀》是英国的杂志。
《柳叶刀》是一份独立的综合医学期刊，由托马斯威克利创办于1823年，由爱思唯尔公司每周出版发行，是国际上公认的综合性医学四大期刊之一。自创刊之日起，《柳叶刀》便推动科学为大众所用，让医学服务社会、改造社会，用最好的科学创造更好的生活。
《柳叶刀》是全球顶尖的临床、公共卫生和全球卫生知识的可信来源，在全球所有全科和内科学期刊中排名第一。目前，《柳叶刀》旗下共24本系列期刊，其中12本为金色开放获取期刊，12本为订阅型期刊。2022年，有9本《柳叶刀》系列期刊的最新影响因子在各自领域内排名第一。
声誉及影响力
《柳叶刀》系列期刊在全球范围内有广泛的影响力，柳叶刀网站的年度访问量超过4250万，年度文章下载量达亿篇。《柳叶刀》系列期刊的邮件订阅超过350万，包括各刊电子目录的邮件订阅。
《柳叶刀》系列期刊在微信、微博、领英等共有约180万粉丝。《柳叶刀》系列期刊发表的研究每年被全球有影响力的媒体报道，每年被各大媒体的新闻报道提到的次数超过万次。《柳叶刀》播客每月收听约万次。《柳叶刀》是全球顶尖的临床、公共卫生和全球卫生知识的可信来源，在全球所有全科和内科学期刊中排名第一。
《柳叶刀》医学杂志是英国的。
《柳叶刀》创刊于1823年，创始人托马斯威克利，是由爱思唯尔出版公司主办，《柳叶刀》编辑部编辑出版的医学学术刊物，是国际上公认的综合性医学四大期刊之一。《柳叶刀》主要设有论著、讲座、综述和专题、病例报道和其他等栏目。
该杂志主要刊登研究文章、随机对照试验、荟萃分析、回顾、研讨会、个人观点、评论、信函以及其他观点和世界报告。根据2020年7月《柳叶刀》官网显示，《柳叶刀》编辑部有高级执行编辑4人，国际执行编辑2人，执行编辑4人，高级编辑7人，申诉专员1人。
奖项内容
1996年，设立威克利奖，授予每年度医疗卫生领域重要话题的最佳论文。历届获奖文章内容涵盖了医学临床工作、职业生涯、医患故事等各方面。2019年，《柳叶刀》杂志社和北京大学人民医院，以杂志创始人托马斯威克利和中国现代医学先驱伍连德的名字，设立了威克利伍连德奖。
《柳叶刀》的办刊宗旨为传递知识，不断更新，共享知识，独立与公正，面向全世界，敢于批评与争鸣，使医学成为一种文化。自1823年创刊号发布之日起，一直致力于解决社会中的紧迫问题，通过发起学术讨论，让科学融入到具体的大环境中，从而影响各地的决策者。
以上内容参考：百度百科—柳叶刀
《柳叶刀》是1823年爱思唯尔（Elsevier）出版公司出版的杂志，部分是由李德·爱思唯尔（Reed Elsevier）集团协同出版。1823年由汤姆·魏克莱（Thomas Wakley）所创刊，他以外科手术刀“柳叶刀”（Lancet）的名称来为这份刊物命名，而“Lancet”在英语中也是“尖顶穹窗”的意思，借此寓意著期刊立志成为“照亮医界的明窗”（to let in light）。
2013年10月，英国世界权威医学杂志《柳叶刀》支持巴勒斯坦民族权力机构已故主席阿拉法特系死于钋中毒的说法，并刊登了瑞士科学家的有关调查报告，证实阿拉法特系放射性元素钋210中毒死亡。
帕金森病，也被称为震颤麻木，由英国医生和地质学家詹姆斯帕金森于1817年首次出版，并出版了他关于震颤麻痹的个人专著。书中报告了6名帕金森病患者，描述了该病的典型症状。首次提出了“震颤麻痹”的医学名称。帕金森病死亡四十年后，随着对该病的认识和认识的不断加深，人们逐渐认识到“震颤麻痹”的名称并不确切，因为这样的病人不仅有不由自主的震颤僵硬和四肢运动迟缓，而且还有一些复杂的伴随症状，如自主神经。功能障碍。因此，1892年，法国著名神经学家夏克特·杰姆提出，帕金森病称为帕金森病，它不仅能更全面地描述帕金森病，而且能纪念詹姆斯·帕金森对医学事业的贡献
帕金森可以治愈吗？现在根据权威医学杂志报告帕金森也是可以治愈的，但是必须要经过系统的专门的训练以及加上药物配合治疗才可以治愈的。
等问题又有来医生签约专家泰山医学院附属医院神经内科胡明主治医师为您解答。帕金森症，能不能根治这个答案是否定的以目前的医疗发展来看帕金森病是不可以治愈的那为什么帕金森病不可治愈呢？那大家得明白帕金森病的本质是什么帕金森病又叫震颤麻痹是一种常见于中老年的神经系统变性疾病。所以本质是由于变性那么变性，是什么概念？给大家举个例子，一个生的鸡蛋，它是液体状态的，但是你把它煮熟了。那他就是一个固态的蛋白一个熟的鸡蛋你用什么方法能够把它变回升的状态呢。是没有方法的，因为。一旦发生变性。这个过程是不可逆的所以我们帕金森治疗的原理跟生鸡蛋煮成熟鸡蛋的过程是一样。既然这个过程是不可逆的，那么一旦神经元发生变性了，你是无法找到一种方法让他再回到原来正常的状态，所以帕金森的主要病理改变。为黑质多巴胺神经元广泛的变性坏死所以目前以。各种手段是无法。逆转这种变性坏死了！
帕金森是多巴胺神经受损，导致手抖身僵，走路拖步，易摔跤。西药仅能短期控制表面症状，带来便秘等副作用。专家强调：攻克帕金森须修复受损神经。 国内权威刊物《中华临床医学杂志》：山东威'海国'安医院的孙国'安教授发明的分离型脑起搏器针对帕金森的根本病因入手的，众所周知，帕金森是由于脑内多巴胺能神经元变性缺失，导致脑内多巴胺能含量减少所引起的综合症。分离型脑起搏器能够激活脑内变性缺失的多巴胺能神经元，使脑内多巴胺含量增多，使患者的临床症状减轻甚至消失。
帕金森病，也被称为震颤麻木，由英国医生和地质学家詹姆斯帕金森于1817年首次出版，并出版了他关于震颤麻痹的个人专著。书中报告了6名帕金森病患者，描述了该病的典型症状。首次提出了“震颤麻痹”的医学名称。帕金森病死亡四十年后，随着对该病的认识和认识的不断加深，人们逐渐认识到“震颤麻痹”的名称并不确切，因为这样的病人不仅有不由自主的震颤僵硬和四肢运动迟缓，而且还有一些复杂的伴随症状，如自主神经。功能障碍。因此，1892年，法国著名神经学家夏克特·杰姆提出，帕金森病称为帕金森病，它不仅能更全面地描述帕金森病，而且能纪念詹姆斯·帕金森对医学事业的贡献
帕金森不可以治愈。以目前的医疗技术水平而言，还无法根治帕金森病。
因为帕金森病是属于神经功能的退行性病变，这些患者容易出现脑萎缩，黑质纹状体会出现变性，导致多巴胺能神经元递质数量的减少和功能的异常，患者颅内多巴胺的含量就会降低，患者就会出现肢体的震颤，运动迟缓，肌强直，姿势和步态的异常等帕金森的症状。这些患者因为脑组织的神经退变是不可逆的，所以帕金森病是不能治愈的
帕金森病是一种常见的神经功能障碍疾病，主要影响中老年人，多在60岁以后发病。其症状表现为静止时手、头或嘴不自主地震颤，肌肉僵直、运动缓慢以及姿势平衡障碍等，导致生活不能自理。全世界约有500万患者正在受着帕金森病的困扰，近几年，帕金森患者也趋于年轻化，“青少年型帕金森病”患者占据总患者人数的10%左右。图片来自视觉中国在历史的长河里，有许多名人饱受着帕金森病的痛苦，例如曾被誉为这个世界上最伟大拳击手的阿里，著名的数学家陈景润，美国电影演员凯瑟琳·赫本等。帕金森的患者不分国界，不分性别，严重影响了人们的生活和健康。临床现状：尚缺乏根本治疗的方法目前，对于帕金森病的治疗手段主要有药物治疗、手术治疗和细胞移植治疗等。但是传统的药物治疗和外科手术治疗只能缓解改善部分临床症状，不能从根本上治疗帕金森病，并不能阻止或逆转帕金森病的病理进展。左旋多巴和多巴胺激动剂是多年来的主要治疗手段，但这些治疗可能带来运动障碍等副作用或者药效会渐渐消失。虽然，脑深层刺激至苍白球或丘脑底核可以缓解症状，但这种方法不能修复大脑，并且还会带来副作用，如感染或刺激衰竭等。因而，临床急迫需要其他的治疗手段。新趋势：干细胞是根本性治疗帕金森的希望干细胞技术被认为具有更为持久治疗的可能性，这种方法主要是通过植入新的、能够生成多巴胺的细胞来替代退化的神经元，是根本性治疗帕金森的新希望。从1979年开始，人类首次用细胞替代疗法治疗帕金森病[2]，从此开启了干细胞治疗帕金森病的新纪元，越来越多的研究者将治疗帕金森病的目光转向干细胞疗法。图片来自视觉中国目前，应用于帕金森病临床治疗研究的干细胞主要有神经干细胞、胚胎干细胞、间充质干细胞和诱导多能干细胞等。研究表明，不同类型不同来源的干细胞在帕金森病治疗中均能够发挥神经再生与修复的作用。干细胞移植治疗帕金森病主要作用机制是利用其分泌神经营养因子、免疫调节等发挥神经保护功能，促进损伤的多巴胺能神经元修复，或者将其诱导分化为多巴胺能神经元替代体内损伤的多巴胺能神经元，发挥细胞替代作用[1]。临床试验：多种干细胞疗法显示临床应用潜力神经干细胞是一类未分化的细胞，具有自我更新和分化的潜能。目前，神经干细胞移植治疗帕金森病在中国、美国、澳大利亚多处于Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段。2013年，我国学者在纳入30例帕金森病患者的临床试验中，将制作的神经干细胞混悬液植入受试者体内，移植前后分别对帕金森病患者进行评分。结果表明神经干细胞在体外进行了稳定的扩增，并且具有分化为星形胶质细胞、神经元和少突胶质细胞的能力。这项临床研究也让人们看到，人类神经干细胞通过体外扩增后移植治疗帕金森病行之有效[3]。胚胎干细胞具有全能性，可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力，是一种高度未分化的细胞。胚胎干细胞移植治疗帕金森病的临床试验尚处于临床Ⅰ期在研阶段。在我国，郑州大学第一附属医院的临床研究项目计划将400万个胚胎干细胞来源的神经前体细胞移植到帕金森病患者脑内，这也是我国首个使用胚胎干细胞的临床试验，也是全球首个使用受精胚胎的胚胎干细胞治疗帕金森病的临床试验[4]。2017年4月，我国通过卫计委备案的首个干细胞治疗帕金森的临床研究项目——《人胚胎干细胞来源的神经前体细胞治疗帕金森病》正式启动，这个项目受到了国际的高度关注。间充质干细胞也被广泛应用到了帕金森病的临床研究中。根据文献报道，解放军第二零八医院神经介入科开展的临床研究纳入了26例帕金森病患者，经导管将自体骨髓间充质干细胞悬液移植入大脑后动脉及小脑上动脉，在移植前后进行统一帕金森病评分量表评分，观察其实验室指标、临床症状的变化及不良反应情况。结果发现，移植后疾病评分明显下降，对肝肾功能无不良影响，也无发热等不良反应。这项临床研究表明，自体间充质干细胞移植治疗帕金森病可明显改善帕患者的日常活动和运动功能，无副作用，安全可靠[5]。国内有学者还开展了围产期间充质干细胞治疗帕金森的研究。2015年发表的临床研究共纳入40例患者，20例实验组为鞘内注射围产期间充质干细胞，20例对照组为口服左旋多巴。采用帕金森病统一评分量表对患者治疗前及治疗后1个月、3个月、6个月进行量化评分。结果显示实验组20例患者临床症状缓解程度较对照组明显，鞘内注射围产期间充质干细胞治疗帕金森病的临床疗效优于单纯口服左旋多巴片治疗帕金森病[6]。再来看看诱导多能干细胞治疗帕金森的进展。诱导多能干细胞是体细胞经重编程后转化成的与胚胎干细胞类似的多能干细胞。2018年10月，日本京都大学的团队将240万个诱导多能干细胞来源的前体细胞移植入一名帕金森病患者脑内，进行了全球首例诱导多能干细胞治疗帕金森病的临床试验，手术一个月内未发生脑出血等不良反应，随后继续观察6个月，若无并发症出现将再次植入240万个前体细胞。此项临床试验共选入了7名帕金森病患者，首个手术观察期为两年，安全性与有效性确定后将实施第二例临床试验[7]。结语随着干细胞移植技术的迅猛发展，干细胞治疗帕金森病已经取得了一系列的突破性成果。相信随着科学研究与医疗技术的不断发展与进步，干细胞移植治疗帕金森病不仅限于改善症状，而是有可能真正的阻止疾病的发展，为帕金森病患者带来希望。正如2018年《干细胞与发育》杂志上的帕金森特刊表达的观点[8]，“帕金森最具前景的治疗途径是使用干细胞疗法来替换疾病发生过程中丢失的多巴胺神经元”。参考文献：[1]孙守家. GDNF基因修饰人脂肪间充质干细胞移植治疗帕金森病小鼠模型的研究[D].[2]Perlow M , Freed W , Hoffer B , et al. Brain grafts reduce motor abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system[J]. Science, 1979, 204(4393):643-647. [3]张晓英. Efficacy and safety of neural stem cell transplantation for the treatment of Parkinson’s disease%神经干细胞移植治疗帕金森病的有效性与安全性[J]. 中国组织工程研究, 2013, 000(027):[4]Cyranoski D . Trials of embryonic stem cells to launch in China[J]. nature, 2017, 546(7656):[5]王旭, 张志彬, 贾芙蓉, et al. 自体骨髓间充质干细胞移植治疗帕金森病的疗效[J]. 中国老年学杂志, 2014, 034(001):[6]赵堂亮, 吴正敏, 王萍, et al. 脐带间充质干细胞移植对帕金森病的临床疗效观察[J]. 中华细胞与干细胞杂志(电子版), 2015(4期):[7]吕颖, 白琳, 秦川. 干细胞治疗帕金森病的研究进展%Research progress in stem cell therapy for Parkinson' s disease[J]. 中国比较医学杂志, 2019(8).[8] Translational Research on Stem Cells for Parkinson's Disease
世界上最罕见的四种心理疾病，这个世界就是如此神奇。 孟乔森综合症。俗称求医住院癖，患有这种病的人会在健康情况下会装病，然后去医院开药开刀，寻求医生的照顾，并且不断向周围的人表示自己有病，以此博取同情和关注，若是得不到关怀，患者甚至会自残，只为获得关注。 该病源于18世纪一个叫孟乔森的德国男爵，他没什么成就，却向周围人吹嘘自己的'丰功伟绩'，在贵族圈博得了一些名气。之后德国一作家将他的事迹写成了小说，知道他的人更多了。1951年《柳叶刀》正式将这种病命名为''孟乔森综合症''。 该病的升级版是代理型孟乔森综合症，症状几乎一样，只是不断地说别人有病，然后见别人获得照顾会感到满足。这种病一般发生在监护与被监护人之间，通常是母亲和孩子之间。19世纪英国一名叫贝弗里·艾里特的儿科护士就是该病患者，她会向她照顾的婴儿注射加重病症的药物以此来继续照顾他们，因此她被人们称为''死亡天使''。如果母亲有这种疾病，为了博取同情，小孩通常就会装病，因此，代理型孟乔森会制造孟乔森综合症。 肢体完整性认同障碍。患有这种病的人通常想截肢，因为他们感觉认知中的身体跟实际不一样，比如会觉得自己没有左手，然而左手却怎么也甩不掉，他们会产生巨大心理痛苦，截肢就会感觉舒坦了。目前研究发现，该病的患者大都会对左半边身体产生违和感，因此科学家认为很可能是他们右脑出了问题。 科塔尔（活死人）症候群。1880年由法国科学家科塔尔正式命名，患者会在意识清醒的情况下认为自己已经死亡或不存在，他们随即开始绝食，并且表现出来非常喜欢看恐怖片和墓地，到夜晚心情会变好。前几年美国一位17岁女生上课时突然认为自己已经死了，便晚上一个人去墓地待着，送医院后被确诊为该病，据了解，她发病时父母即将离婚，因此推测她可能受此影响发病。之后，在男友的陪伴下她看了许多迪士尼动画，竟然神奇康复了。目前该病全球仅发现100例左右。 卡普格拉综合征，也叫替身综合症。1923年由法国科学家卡普格拉发现，患有这种病的人会认为周围的人都是替身，他们只是长得和自己认识的人一模一样但内在却是其他人。患者不是装出来的，他们真的认为如此。该病的升级版是弗里格利综合症，表现为完全不认识自己，认为镜子里的自己是另外一个人，但是认得身边的人。 研究发现，该病的病理是基于人的认知过程，人们记住一件事物时，会同时记住事物的基本属性和情感属性，即客观和主观的属性，该病患者只能在脑中提取客观属性，这使大脑产生认知失调，之后大脑便会强行将其合理化，让人觉得身边的人都是假扮的替身。
孟乔森综合征 是一种特殊的欺伪装行为。通俗一点来说， 没病装病，卖惨。 18世纪时，德国有位叫孟乔森的男爵，总是用装病来吸引别人的关注，且伪装得惟妙惟肖。1851年，一篇发表在英国著名医学杂志《柳叶刀》上的文章，第一次以“孟乔森综合征”来命名这种症状。此种病因不明、少见的精神心理疾病。 可能和早年不安全的依恋关系有关，常因躯体不适或疾病反复去医院就医。分别是一般孟乔森综合征和代理孟乔森综合征。加诸于 己 的做作障碍，欺伪装行为，故意制造自己得病或者受伤，而获得被照顾、关心，“受伤对象”是患者自己。加诸 他 人的做作障碍，是指在于家庭中，患者故意将家人（一般是指孩子或老人）伪装有病或者受伤，进而使家人获得照顾，自己也是扮演照顾者的角色，“受伤对象”是家人。 通常是母亲对子女是一种最复杂也最致命的的虐待形式。 最长篇的卖惨故事在脸书上历时8年，悲剧主角是个叫黛娜·德尔( Dana Dirr)的外科医生，居加拿大偏僻省份，倒了血霉，与命运顽强拼搏，双胞胎孩子得绝症，老公车祸，最后身怀六甲在2012年母亲节遭遇车祸一命吗呼，一尸两命，剧情起伏跌宕，离奇坎坷，多惨堪比长篇韩剧。这个故事吸粉无数，但经过调查曝光后粉丝发现没有一个角色是真实人物，纯粹虚构，虚构者最初是一个11岁女孩儿，她玩的就是心跳。 另外一个极品是1991年出生的澳大利亚的著名脑癌患者贝拉·吉布森( Belle gibson)，她卖自己的App，有自己健康生活网站，上电视，做励志话题秀，最后被曝光是假冒癌症，“卖惨”让她挣了至少75万美元。贝拉吉布森为逃避的罪名，最后把这些钱都捐给慈善机构，现在官司缠身。原来生活中也有这样自欺欺人的人。我高中有个同学小C，确切的说，我对她家的情况还蛮熟，父母一天到晚闹离婚。她发现某回生病了，得到几乎全班同学的关心，她乐于沉醉在这种关心与享受这种在乎。于是，她开始装病，一年365天有一半以上时间都在生病，有事没事都往医院跑，医院也没查出病因。每周回校报喜，要来上半天课，关键时刻回来考试，成绩还不错，得了个学霸人设。分享个小片段。某回上自习课，她突然大哭，说肚子如刀绞，班上最高大的男生马上担起责任背起她下楼，作为生活委员的我和闺蜜班长自然紧跟陪护。那段路有坡度，加上小C三位数的体重，那个男生实在背不动她了，想歇会，我和闺蜜安抚她，她蹲着抱着小腿，嘴里哭喊着，我快si了之类的词语。紧接着班主任匆匆跑过来，说："来，我来背你去医院"。哪知小C突然跳起来，走的比跑的快，没有半点不舒服。我和朋友表情瞬间石化。走了大概十米，她发现不对劲，继续恢复刚才蹲下的动作，痛不欲生的继续说丧气话……十几年过去了，这位女孩不仅仅上了新闻，成为励志女孩。还做了生意，买了几套房，拥有了帅气的老公，是别人眼中的人生赢家。唯一不变的配方是，拿身体演戏这件事励志女孩标签从未离开过她。孟乔森综合征是一种比较严重的心理疾病，主要依靠心理治疗，特别是疏导沟通与关爱，也需要及时到正规医院就诊。卖惨是一种心理疾病，得治。人最应该，坦诚面对自己，换取真正的自我。那些受伤的地方，一定会变成我们最强壮的地方。
孟乔森综合征也叫做闽希豪生综合症以及众多名称，该病患者会假装自己身体疾病从而获得更多同情，甚至于可以起到控制他人的作用。除了这种还有一种叫做代理性孟乔森氏症候群，就是照顾者捏造了被照顾者的心理疾病，这是一种另类的虐待方式。
孟乔森综合征可以分成两种，一种就是孟乔森综合症另外一种叫做代理型孟乔森综合症，两者都有着比较广泛的症状范围。总的来说就是一种通过幻想和描述疾病的症状，通过假装有病，或者说主动伤残自己或他人，只为了博取同情心。
孟乔森综合征和斯德哥尔摩综合征一样都是心理方面的问题。当时在18世纪的时候，德国一个叫做孟乔森的男爵喜欢通过装病引起周围人的注意，而且他装病的技艺相当娴熟可以说是惟妙惟肖。后来1851年的时候，有人专门在医学杂志上，以“孟乔森综合症”来命名这种情况。
孟乔森综合征具体特征
孟乔森综合症患者是一种不太正常的自杀行为，患者不仅会报告自己各种病情，同时还会进行模仿让其他人信服。不过经过严格诊断就会发现患者实际上没有问题。很多患者对于某些疾病相当了解，或者说拥有着一定的知识，甚至于会进行不必要的吃药打针等等。
最为严重的孟乔森综合症患者可能会自残，自己伤害自己的身体，最终让实际情况和伪造的病情更加符合一些。
代理型孟乔森综合症可能会在自己照顾对象的食物或者水中放入有害物质，最终造成严重后果。有个叫做贝弗丽·艾里特的儿科护士，在工作期间向患病儿童注射了有害物质，最终导致4名儿童死亡，最少5人有不可逆转的伤害。
孟乔森综合征是一种看着无伤大雅实际上有些严重的病症，应该算是心理疾病的范畴了吧，不过在生活中并不常见。