肥厚性梗阻型是原发性心肌病的一种，至今原因不明，多认为与遗传有关，是常染色体显性遗传疾病。肥厚性心肌病的患者如存在下述情况就应考虑手术治疗： 1)患者有明显的临床症状，例如晕厥、心绞痛或心功能不全。2)药物治疗效果不佳，或起搏器、手术治疗效果不佳，愿意接受PTSMA治疗者。3)超声提示有明显主动脉瓣下梗阻,二尖瓣前叶收缩期前向运动征阳性。4)导管测压显示，左室流出道压力阶差(LVOTG)静息时≥50mmHg；或静息时≥30mmHg，应激时≥100mmHg。5)能够确定靶间隔支血管，且球囊能到位。PTSMA并不适用于所用的肥厚性心肌病的病人，如非梗阻型心肌病、合并需要外科手术同时解决的其他心脏疾患，如瓣膜病及需要搭桥手术的冠心病、合并严重的二尖瓣病变的患者。
患者出现了胸闷，晕厥，初步考虑可能就是肥厚性心肌病导致的，而您所说的气喘等症状，则可能是肥厚性心肌病引起心功能不全出现的症状，这个建议患者到上级大医院挂心内科就诊，再进行血BNP和心脏彩超的检查，假如检查提示肥厚性心肌病引起心功能不全的话，可以采用一些利尿剂，配合扩血管类的药物进行治疗了。
肥厚化瘀汤:主要病理改变是不对称性进行性心肌肥厚。根据心肌肥厚的部位和程度的不同，分为两种类型:(1)以室间隔肥厚为主致流出道阻塞的称为肥厚梗阻型心肌病;(2)心肌肥厚而无流出道阻塞的称肥厚非梗阻型心肌病。主要临床表现为呼吸困难、心绞痛、晕厥、心悸、乏力、心脏扩大、心尖部和胸骨左缘第3及第4肋间收缩期粗糙的喷射性杂音。本病呈全球性分布，发病可呈家族性亦可为散发性，临床病例中男性多于女性，女性患者症状出现较早也较为严重。多数患者可存活数十年，故预后尚好。在死亡病例中，50%属于猝死。临床表现1.呼吸困难，心绞痛，晕厥、心悸，乏力，头晕，可发生猝死;2.心尖搏动强有力，心尖部或沿胸骨左缘第3、4肋间收缩期震颤，心脏向左下扩大，第二心音分裂，闻第三、四心音，心尖部和胸骨左缘第3、4肋间闻及收缩期粗糙的喷射性杂音。
肥厚型心肌病是一种跟遗传因素有关的心肌病变，可以引起心脏功能不全和各种心律失常。对于这个病在没有梗阻出现的时候，只有按时规律服用药物来控制症状的发作。也可以考虑手术治疗。
是的，猫猫一般有心脏病的话就会很麻烦，因为护理是一个长期的事情，楼主可以选择心舒安这个药来缓解猫猫的病情，这个药我家猫猫一直在吃，效果挺好的，楼主可以参考一下。
一、肥厚型心肌病是什么
肥厚型心肌病是指特发性心肌病向心性增厚，导致心肌硬化，心脏舒张性下降，由心脏舒张异常导致的障碍型心脏病。
心肌肥厚会导致心壁增厚受限，使得左心室变得肥厚。早期肥厚性心肌病，左心室不会有明显异常，而随着心肌肥厚的加剧，心腔容积开始减少，心室压增大，同时左心房所承受负荷逐渐增加，进而导致扩张。在疾病的晚期，该病常常会引发房颤和形成血栓。
二、为什么会得肥厚型心肌病
肥厚性心肌病有原发性的，也有继发性的。
1、原发性肥厚性心肌病，通常被认为是一种常染色体显性遗传疾病，主要致病原因是肌球蛋白和肌收缩蛋白的突变。目前还不清楚有多少基因作用于肥厚性心肌病的发病机制。不过已经有研究表明缅因猫和布偶猫的肥厚性心肌病与基因突变脱不了干系
2、继发性肥厚型心肌病，这种情况可由甲状腺机能亢进、糖尿病、内分泌疾病等其他疾病引起的血压升高，进而继发肥厚型心肌病。
三、肥厚型心肌病的主要症状
患有肥厚性心肌病的猫咪在病情轻微的时候可能根本没有症状。患猫经常在每年的定期体检或诊断其他疾病时被发现，因为在医生听诊时发现心脏杂音或跳动节律。得该病的患猫的主要临床表现为食欲不振、体重减轻、易喘气、由于心力衰竭导致胸腔积液、乳糜胸等，进而导致出现呼吸困难。
猫肥厚性心肌病的病情是循序渐进的，目前还没有药物可以起到很好的治疗效果，所有的治疗都是为了延缓患猫心力衰竭的进展及预防出现并发症。
但是希望铲屎官们不要因此放弃哦！很多患猫在得病的情况下，仍可以快乐生活好多年的。
不过需要主人给它做好日常护理，需注意以下几个方面:
1、控制好患猫的体重，保持身材标准。
2、控制钠元素摄入，不要让猫咪高盐饮食。
3、尽量避免其出现应激反应。
4、适当的给患猫补充辅酶Q10和鱼油。
爪爪博士温馨提示：猫肥厚性心肌病尽早发现，尽早治疗，对猫的伤害就越少，所以猫咪定期体检很重要，主人应重视！
大将生来胆气豪，腰横秋水雁翎刀。大家好，这里是拿不动刀的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。不吊大家胃口了，一起来了解一下。研究人员已经揭示了世界上最大的肥厚型心肌病综合研究的初步结果。肥厚型心肌病是一种异常的心脏增厚，常常无法诊断，并且可能致命。该病可以在任何年龄出现，并且是年轻运动员猝死的最常见原因。这项耗资1,440万美元的研究的早期发现表明，患者可以大致分为两类：具有明确定义的基因突变的患者往往会增加心肌的瘢痕形成，而没有这种突变的患者倾向于没有疤痕和更多的阻塞血流。这些信息可以改善医生对这种疾病的了解，并将通过进一步的研究帮助他们预测患者发生心源性猝死和心力衰竭的风险，并确定最佳的治疗策略。这确实改变了我们对患者的看法。我们可以更轻松地对患者进行分类， UVA Health的心脏病学家，这项大规模研究的共同负责人Christopher M. Kramer医师表示。我们对患者的了解和分类越多，我们就越能够了解最佳的疗法。大胆的新方法研究人员在六个国家的44个地点开发并检查了2750例肥厚型心肌病患者的注册表。该研究小组采用首创方式，将高科技成像，遗传分析和生物标志物数据与传统临床信息相结合，以促进对HCM进行的最复杂的分析。大多数以前的HCM分析都是回顾性的，这意味着他们检查了现有数据。该方法受到恰好可获得的信息的限制。相比之下，新注册中心的创建者经过深思熟虑地从研究参与者那里收集了各种有用的数据，以便研究人员最终可以看到更大的图景。该项目已经产生了一个金矿信息，研究小组成员预计这些数据将需要多年的分析。但是最终结果应该为患者带来具体的好处：研究人员认为，该注册表最终将使他们能够确定关键线索，以确定哪些患者处于最大风险中，哪些治疗方法将最有利于不同组的患者。以心脏的疤痕为例：我们认为可以通过心脏的MRI识别的疤痕是不良后果的有力预测指标， Kramer说。但是，他指出，瘢痕形成只是一个因素，登记册将使医生以更为复杂和细微的方式研究肥厚型心肌病的无数复杂性。克莱默说：我们看着这些数据，一切都变得更有意义了。所有的东西都合在一起。欲要知晓更多《世界上最全面的致命性心脏病研究得出了第一项结果》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
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是的，猫猫一般有心脏病的话就会很麻烦，因为护理是一个长期的事情，楼主可以选择心舒安这个药来缓解猫猫的病情，这个药我家猫猫一直在吃，效果挺好的，楼主可以参考一下。
一、什么是猫咪肥厚型心肌病
肥厚型心肌病（HCM）是猫最常见的心脏疾病，主要特点为左心室明显增大。左心室的功能可以理解为输送血液到全身，一旦出问题，会引发一系列心血管功能异常。与继发于甲亢、全身心高血压或主动脉瓣狭窄等引起的左心室肥大明显不同，肥厚型心肌病没有明显病因。虽然目前对病因还不清楚，但是人的HCM心肌β-肌浆球蛋白重链发生突变，这可能与猫的该病发生有相同之处。
HCM发病的平均年龄大约为6岁，但从几个月到十多岁都有可能突然发病，大约70%~80%为雄性。美短、波斯猫、缅因猫、英短、布偶等众多品种较容易患上HCM。
本病的临床特征具有一定的差异，大部分猫在诊断为HCM时的临床症状并不明显，常常因做其他检查时发现心杂音、奔马律、心律不齐时做进一步检查才发现。另外，有些病例可能在突发情况时才检查出来，如肺水肿、全身性血栓栓塞等临床症状才诊断出来。
常规听诊时发现有心杂音、奔马律或其他节律异常，其中心杂音和奔马律的情况占到40%左右。已经发生充血性心力衰竭的猫会表现出呼吸急促、困难，发生血栓栓塞的时候，可能出现后肢瘫痪、脚垫发绀、剧烈疼痛等。
二、猫咪肥厚型心肌病的诊断手段
诊断HCM的手段有几种，比如说心电图、X线、心脏超声，其中确诊肥厚型心肌病的方法最准确的就是心脏超声，可以确认左心室心肌的肥厚及其他功能异常。但是要注意，6岁以上的猫咪在确诊HCM的时候，需要排除是否有甲亢的存在。心电图和X光检查作为辅助诊断存在，心电图可以观察心电传导情况，是否有异常，传导是否有障碍，监控病情发展；X光可以观察是否继发了肺水肿、胸腔积液等情况。
三、猫肥厚型心肌病的治疗与预后
治疗药物较多不是主人可以掌握的，原则上包括减少猫咪应激反应、平稳心率、舒缓情绪。必须严格遵守医嘱。
HCM的猫预后与发病情况有关。无明显临床症状的猫，且无明显会引发疾病的因素，往往可以正常存活很多年。年轻的雄性猫，特别是个别品种，病情恶化速度更快。治疗只能缓解，但是已发病且发生充血性心衰的猫，平均寿命将大打折扣。HCM随时可能导致全身性系统性血栓的发生，是此病严重程度恶化的标志。
温馨提示：想要了解更多关于猫咪肥厚型心肌病的症状，可以点击《猫咪肥厚性心肌病症状与治疗》阅读。
猫肥厚性心肌病可分为原发性和继发性。原发性是指没有任何其他的病因而发生肥厚性心肌病，大多数与遗传有关；继发性是指由于甲状腺功能亢进引起的，所以一旦猫咪稳定之后应进行甲状腺功能的检测，以判定原发性或者继发性的肥厚性心肌病。 继发性的肥厚性心肌病有较佳的预后，若当控制甲状腺的刺激，心肌肥大的状况是能够得到些缓解并阻止心肌继续肥大。若原发性的肥厚性心肌病或并发血栓性栓赛时，则预后不良，但有些猫可以在确诊后存活长达三年。 品种英国短毛猫，雄性，已免疫，年龄1岁半，体型一般，平时以采食猫粮为主， 之前无呼吸系统疾病病史。 临床检查 体温℃，体重，心率136次/min、呼吸35次/min，机体消瘦，脱水，心律不齐，心音奔马音，呼吸音急促，腹部呼吸，喘气，张嘴呼吸，眼结膜苍白，口腔可视粘膜苍白，听诊胃肠蠕动音未见明显异常，触诊腹部未见明显紧张和疼痛感。 实验室检查 血液学检查 1） 血常规：结果判读：疑轻微脱水，其他未见明显异常2） 生化检查结果结果判读：血糖轻微升高，其他未见明显异常其他检查： 猫心脏病快速检测: f BNP 异常 （备注：BNP是心功能紊乱时最敏感和特异的指标，当心室的容量增加，心室压力增大时，BNP的浓度显著升高，被誉为充血性心力衰竭的一个潜在的“白细胞”） 影像学检查：结果判读：仰卧位，全心轮廓增大。肺叶塌陷，双侧胸腔积液，双侧支气管空气征；右侧位，心脏轮廓不清、肺泡浸润，整个胸腔雪花样白化。 心脏超声：超声提示：左心室肥厚，左心房扩张，左心收缩功能尚可。 治疗原则：促进心室充盈，减轻充血，控制心律失常，减少缺血，防止血栓栓塞。 1） 当猫猫出现呼吸加快，张嘴呼吸喘气的时候，任何的刺激都可能会引发心搏过速而急性心因性休克，但是不处理猫猫也是活不了，而且诊断的进行是必须的，必要时会给予微量的镇静剂来让猫猫安静。 2） 如果猫咪已经出现呼吸困难的症状时，一般不进行诊断，会让猫咪先在氧气仓里治疗，等待猫咪呼吸较平稳且血色较佳时，才会进行胸部X光造影，如果可能的话也应同时埋置留置针，并连接上适当的点滴，作为紧急给药的途径。 3） X光片上或许可以见到全面性的心脏影像增大或者双侧心房扩大、肺部静脉怒张、肺部动脉扩大、肺水肿、以及可能出现胸水、但心脏的大小也可能或呈现典型的爱心型。如果出现肺水肿时，应给予药物来缓解肺水肿的症状，如果出现胸水，也要进行胸腔穿刺来将胸水抽出。 4） 如果猫咪的呼吸速率持续下降且稳定后，可以进行心脏超声波扫描，可能会发现左心房扩大，心室中膈增厚及乳突状肌肥大，这时候才算是完全的确诊。 所以猫咪肥大性心肌病的处理是先进行对症治疗来稳定猫咪，稳定后才考虑进行确诊工作，如果急着进行这些诊断流程，大多会在诊断的过程中死亡 1） 猫心脏病发病可能是急性的。有时只出现无力和厌食的症状，建议给猫咪每年体检一次。 2） 临床检查时：听诊可能发现心杂音和奔马律，欣前区搏动有力，但是体格检查可能正常。 3） 有的猫在没有其他症状时发生晕厥或突然死亡。晕厥时可用针灸疗法：主以人中穴。
这个病是心脏病的一种，需要长期吃药，建议试试心舒安，这个我原来在宠物医院拿，后来嫌贵直接在网上囤，我家猫咪一直在用的
是的，猫猫一般有心脏病的话就会很麻烦，因为护理是一个长期的事情，楼主可以选择心舒安这个药来缓解猫猫的病情，这个药我家猫猫一直在吃，效果挺好的，楼主可以参考一下。
很有可能是心脏病哦，楼主可以看一下每分钟猫猫的呼吸，在网上搜一下就知道猫猫是否有心脏病。楼主可以试一试心舒安这个药对猫猫的身体没有副作用，而且效果挺好的，楼主可以试一试参考一下。
猫肥厚性心肌病临床症状
猫肥厚性心肌病，现在认为猫发生本病是家族性常染色体显性遗传形式传递，如缅因长毛蓬尾猫外显率达100%.据报道，有关美国短毛猫也有常染色体显性遗传形式传递。许多患猫病初无明显症状。有的猫因肺水肿，出现严重呼吸困难和端坐呼吸。但此前1~2天动物有过厌食和呕吐症状。
急性轻瘫为猫肥厚性心肌病的常见继发性临床症状，多与动脉栓塞有关。因快速心律失常或左心室血流通道动力性阻塞而出现晕厥症状，但少见，常因应激，急速活动、人工导尿或排粪而突然死亡。有2/3的猫可听到缩期杂音。在主动脉或左房室瓣区可听到柔和的心杂音，其强度、持续时间和位置变化较大。40%可见奔马调，约25%可见心律失常。
爪爪博士建议
1、氢氯噻嗪片（普安特）利尿，辅助治疗犬猫的肺水肿症状，促进体内积液排出。一次量，3-4毫克／千克体重。
2、IGY抗特力补充营养，有效缓解犬猫厌食症状。每日一次，每次1瓶，连续口服5日。
3、尽量避免为宠物喂食含盐的食物或者海鲜，可以选择鸡蛋、奶制品、蔬菜、水果、谷物等低钠食物。
猫肥厚性心肌病治疗方案
呼吸困难的供氧，并给予低钠食物。
1、 心得安 室性心律失常，犬：毫克／千克，口服，每日3次，或毫克／千克，静脉滴注5~10分钟以上；猫：毫克，口服，每日2~3次。
2、地尔硫卓 肥厚性心肌病、室上过速心律失常，犬：毫克／千克，口服，每日3次；猫：毫克／千克，口服，每日2~3次。
猫肥厚性心肌病分为初期、稳定期、后期。
许多患猫无任何临床症状，只是在查体中发现心脏听诊杂音、奔马律或其他心律不齐而被诊断；或是疾病中晚期出现如呼吸急促、呼吸困难、四肢血栓、晕厥等严重的与心功能严重下降有关的临床症状症状时才得到诊断。
症状轻微的患猫通常会因不同程度的呼吸症状或急性血栓栓塞，呼吸系统症状主要包括呼吸急促、活动时喘息、呼吸困难、咳嗽（少见，可能被误认为呕吐），稳定期可能表现为无力、厌食，后期表现为没有其他症状突然昏厥或死亡。
猫患肥厚性心肌病的原因：
肥厚性心肌病的原因首先是遗传，缅因、波斯、美短、挪威森林猫、英短高发，已有研究证明缅因和布偶猫的肥厚性心肌病和MyBPC3基因突变有关。但田园猫的肥厚性心肌病几率也很高，并且原因未知。
其次是因为年龄增长、高血压、甲亢、生长激素过多等原因，导致心脏发生容积或压力过负荷，为了维持正常的功能，心肌重塑（心肌细胞流失、不适当的过度增长等），也会造成肥厚性心肌病。
肥厚型心肌病是以心肌肥大、室间隔不对称性的肥厚，心室腔变小，心腔充盈受阻，心肌细胞异常肥大为特征。肥厚型心肌病它的发展是很缓慢的，一般预后相对还是比较好的，但是由于可能出现心律失常，会导致猝死的可能，生活上应该注意避免过劳，防止过度精神紧张。β受体阻滞剂与心得安可以降低心肌收缩力，减轻左心室流出道的梗阻，而改善心室壁的顺应性和左心室充盈，同时还具有抗心律失常作用。另外钙阻滞剂，还有莨菪碱类药物也都有一定的效果。但是，当压力阶差＞60mmHg，药物治疗效果不显著或者没有效果的时候，要考虑手术治疗。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，患者心室以心肌非对称性肥厚为特征。该病是青少年运动猝死的最主要原因之一。一、可将肥厚型心肌病分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌肥厚。二、肥厚型心肌病不能治愈。肥厚型心肌病是由于是左心室肥肿，使心肌收缩，心肌缺血，严重会引起引起心绞痛、晕厥甚至猝死。可以服用降低心肌收缩力的药物，如β受体阻断剂、地尔硫卓，降低心肌收缩力，减轻症状，同时应该定期前往医院进行复查。三、症状为容易疲劳、昏睡或头晕和活动后出现心绞痛。发现后应该及时前往医院进行治疗，该病无法做到根治，只能通过手术与药物两种方式进行缓解。晚期还会出现在，充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。
肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。
肥厚型梗阻性心肌病不仅会造成心血管系统功能障碍，严重者还可波及肺、脑等重要器官，甚至猝死。
对于患有肥厚性梗阻型心肌病的患者一旦发现，就应该及时去医院进行救治。指导意见你好，对于患者有肥厚性梗阻型心肌病的症状主要的引起的原因是遗传的因素，注意早发现早治疗。