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好色上上签
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喵星人很想瘦

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个人简介曹忠:香港上市的中国资源交通主席兼执行董事丶首长国际之非执行董事兼董事会副主席。 曹忠,学术兼职:中国科学院亚热带农业生态研究所客座教授、博士生导师;中国仪器仪表学会微纳器件与系统技术学会理事;湖南省精密仪器测试学会——波谱专业委员会委员;日本学术振兴会(JSPS)会员,中国化学会、中国电机工程学会、中国腐蚀与防护学会会员;科技部国际科技合作计划项目、国家自然科学基金项目和湖南省、长沙市科技项目评审专家;国际期刊《Analytica Chimica Acta》、《Langmuir》、《Analytical Letters》等的审稿人;第四届IEEE-NEMS国际学术会议的“Microfluidics: Nanomaterials Synthesis”分会副主席(2009)。 硕士研究生招生专业:应用化学、有机化学、物理化学、食品科学 编辑本段主讲课程本科课程:分析化学(双语)、仪器分析、化学前沿讲座(双语)、分析化学实验、仪器分析实验、无机分析化学实验; 研究生课程:现代仪器分析原理、化学专业英语、化学生物传感理论、化学计量学导论等 编辑本段研究方向1) 生物纳米传感; 2) 有机功能材料与能源材料化学; 3) 电厂化学分析新技术; 4) 环境监测与食品/药品安全检测; 5) 生物芯片与生化分析仪器的研究及开发; 主要研究经历: 1) ,湖南大学分析化学专业博士研究生毕业,获理学博士学位; 2) ,长沙电力学院化学系讲师、系主任助理; 3) ,日本国 通商产业省 工业技术院(AIST),物质工学工业技术研究所(NIMC),高分子化学部 光情报机能材料研究室(现更名为:独立行政法人产业技术総合研究所(AIST),光技术研究部门 分子光子学组),博士后特别研究员; 4) ,日本国 豊桥技术科学大学(TUT),物质工学系 生化学研究室,日本学术振兴会(JSPS) 博士后研究员; 5) ,日本国 株式会社日立制作所 生命科学推进事业部(LS),开発本部基因解析中心 生物芯片组 (日立基础研究所在勤),客员研究员; 6) ,日本国 株式会社日立制作所 日立中央研究所(CRL),生命科学研究中心 基因解析项目组,客员研究员; 7) ,回国,长沙理工大学副教授、系主任助理/副院长;教授(破格); 8) ,被聘为中国科学院亚热带农业生态研究所客座教授、博士生导师。 编辑本段研究成果主持和参加的研究课题累计达40余项,其中主持省部级以上课题16项,目前主持国家自然科学基金、湖南省自然科学基金-重点项目和湖南省科技计划项目等,主持的质量工程项目有《分析化学》省级精品课程、省教育科学“十一五”规划课题、省级大学生和研究生创新实验项目及国家级大学生创新实验项目等。曾获日本AIST、JSPS、OPSR、NEDO研究基金,并获日本文部省“JSPS特别研究员奖励”1项(1999年),获日本专利1项(2002年);获教育部新世纪优秀人才支持计划(2009年)、湖南省新世纪121人才工程第三层次人选专家(2008年)、湖南省普通高校青年骨干教师培养对象(2006年),获“湖南省自然科学优秀学术论文” 二等奖(2006年)、一等奖(2008年),获湖南省高等学校第八届“中南杯”多媒体教育软件大赛三等奖(2008年),曾获校教学优秀奖、优秀教师、校教学成果三等奖等。主编普通高等教育“十一五”规划教材--《基础化学实验》(上册)(2009年),完成专著《化学声波传感理论与应用》初稿(2010年待出版),申请国家发明专利2项。在“Advanced Materials Research”、“Analytica Chimica Acta”、“Biosensors and Bioelectronics”、 “Materials Science and Engineering C”、“Microchemical Journal”、“Sensors and Actuators B“、光学(日文)”、“化学学报”等国内外学术刊物和国际学术会议上发表研究论文149篇(第一作者和通讯作者95篇),其中有5篇被收录进《分析化学新进展》一书(汪尔康主编),影响因子IF>的论文有15篇,SCI收录43篇,EI收录40篇,ISTP收录17篇,200多篇次被SCI引证收录。 在研项目1) 食品中有害物质超灵敏检测的微纳生物传感分析研究,2009年度教育部“新世纪优秀人才支持计划”项目,国家教育部,资助经费:50万,—,主持人; 2) 基于帽子状金属纳米微球颗粒膜的新型局域化表面等离子体共振的生物分子检测方法研究(编号:20775010),国家自然科学基金项目,资助经费:28万,—,主持人; 3) 局域表面等离子体共振光学生物纳米芯片传感器的研究,国家杰出青年科学基金“生化分析与生物传感”(编号:20525518)的子项目,资助经费:5万,—,主持人; 4) 含界面损伤纳米复合材料纳细宏观结构演化的多尺度模拟,国家自然科学基金项目(编号:10772047)的子项目,资助经费:2万,—,主持人; 5) 基于纳米功能膜修饰的无线传感生化分析方法研究(编号:09JJ3016),湖南省自然科学基金-重点项目,资助经费:10万,—,主持人; 6) 手性壳聚糖纳米粒子作为靶向药物载体的制备及其构-效关系研究(编号:06JJ2038),湖南省自然科学基金-优秀青年项目,资助经费:10万,—,第二主持人; 7) 新型烷基果糖嗪类药物的研制与药理活性研究开发(编号:2009FJ3173),湖南省科技计划项目,资助经费:2万,—,第二主持人; 8) 基于新型纳米颗粒技术的基因生物芯片研究与开发(编号:2008FJ3014),湖南省科技计划项目,资助经费:2万,—,主持人; 9) 基于新型场效应晶体管的无线传感生化分析方法研究(编号:2008001),化学生物传感与计量学国家重点实验室开放课题基金,资助经费:万,—,主持人; 10) 理工科大学《分析化学》双语示范性课程建设研究(编号:XJK08CGD042),湖南省教育科学“十一五”规划2008年度课题(省级),湖南省教育厅,湖南省教育科学研究院,—,主持人; 11) 食品中有害物质超灵敏检测便携装置的研制(教高司[2008]16号),第二批国家级大学生创新性试验计划项目,国家教育部,资助经费:2万,2008—2010,指导教师; 12) 基于新型纳米颗粒技术的光学生物芯片的研究(湘教通[2008]269号),湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目,湖南省教育厅,资助经费:2万,2008—2010,指导教师; 13) 《分析化学》—湖南省高等学校2008年省级精品课程立项(湘教通[2008]202号),湖南省教育厅,资助经费:8万,—,主持人。

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牛头梗小城堡

随便找点文章粘粘贴贴好了 何苦啊 她又没说不许从网上搜

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螃蟹横走

三聚氰胺检测方法汇总检测方法GC-MS法测定动物食品中的三聚氰胺Spectra-Quad实现三聚氰胺含量在线检测超高效液相色谱_电喷雾串联质谱法测定饲料中残留的三聚氰胺反相高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的含量高效液相色谱-二极管阵列法测定高蛋白食品中的三聚氰胺高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中三聚氰胺的含量高效液相色谱-四极杆质谱联用测定饲料中三聚氰胺含量固相萃取与高效液相色谱联用测定宠物食品中三聚氰胺液相色谱串联质谱法(LC-MSMS)分析宠物食品中三聚氰胺液相色谱-串联质谱法测定饲料中三聚氰胺残留GC-MS法测定动物食品中的三聚氰胺附:三聚氰胺检测方法示例仪器与条件高效液相色谱仪;二极管阵列检测器(DAD),检测波长240nm,柱温:40℃。(1)AgelaVenusilTMASBC18(×250mm);缓冲液:10mM柠檬酸,10mM庚烷磺酸钠;流动相:缓冲溶液:乙腈=85:15;流速:。(2)AgelaVenusilTMASBC8(×250mm);流动相:缓冲液:乙腈=85:15;缓冲液:10mM柠檬酸,10mM辛烷磺酸钠,调pH为;流速:;离子交换固相萃取柱AgelaClearnertTMPCX试剂与样品宠物饲料样品(农业部饲料供应中心提供);甲醇、乙腈为北京艾杰尔科技有限公司提供;氨水、乙酸铅、三氯乙酸、均购于北京化学试剂公司;三聚氰胺标准品、柠檬酸、辛烷磺酸钠(Sigma公司);甲醇为色谱纯,其他均为化学纯。实验方法1、样品前处理方法(1)标准样品配制:取50mg三聚氰胺标准品,以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的标准溶液,使用时,以提取液(三氯乙酸)稀释至所要的浓度。(2)提取:称取饲料样品5g,加入三氯乙酸提取液,充分混匀,加入2mL2%乙酸铅溶液,超声20min。然后取部分溶液转移至10mL离心管中,8000rpm/min离心10min,取上清液3mL过混合型阳离子交换小柱(PCX)。(3)净化(PCX小柱,60mg/3mL):a)活化及平衡:3mL甲醇,3mL水b)上样:加入提取液3mLc)淋洗:3mL水;3mL甲醇;弃去淋洗液并将小柱抽干。d)洗脱:5mL5%氨化甲醇(v/v)洗脱。(5%氨化甲醇的配制:5mL氨水+95mL甲醇)。e)浓缩:50℃,氮气吹干,20%甲醇/水定容至2mL,HPLC分析或衍生后GC/MS分析。2、三聚氰胺被立案三聚氰胺HPLC-UV检测方法三聚氰胺是强极性化合物,在传统的反相C18柱上保留很差,需要用离子对试剂色谱方法才能有良好的保留与分离,按照美国食品药品监督管理局(FDA)的三聚氰胺检测方法和中国农业部公布的三聚氰胺检测方法,采用艾杰尔(Agela)ASB系列亲水色谱柱,可以得到良好的分离效果:(a)色谱柱:×250mm;标准:FDA方法;流动相:缓冲液:乙腈=85:15;缓冲液:10mM柠檬酸,10mM辛烷磺酸钠,调pH为;流速:;柱温:40oC;波长:240nm(b)色谱柱:×250mm;标准:中国农业部颁标准方法;缓冲液:10mM柠檬酸,10mM庚烷磺酸钠;流动相:缓冲溶液:乙腈=85:15;流速:;柱温:40℃;波长:240nm空白加水平(mg/L)回收率三聚氰胺LC-MS检测方法由于FDA公布的HPLC-UV方法中,流动相添加了离子对试剂,因此限制了液质联用方法的使用;但不用离子对试剂色谱方法,三聚氰胺在传统的C18柱上保留很差,不能得到较好的分离定量〔3〕。基于此问题,艾杰尔科技公司自主开发了新的方法,采用艾杰尔(Agela)ASB系列亲水色谱柱,不用离子对试剂也能得到有效的保留与分离。因此方法中流动相不含离子对试剂,可以用于质谱检测。与FDA2007年4月公布的《UpdatedFCCDevelopmentalMelamineQuantitation(HPLC-UV)》相比较,该方法大大降低了最低检测限(MSD:;UV:2ppm),提高了检测灵敏度。以该方法分别在××250mm得到很好的谱图。缓冲液:10mM的NH4AC;流动相:Buffer::ACN=95:5;流速:;进样量:样品先用70%ACN溶解成约1mg/mL,用ACN稀释成,进10uL;柱温:40℃;波长:240nm结果与讨论1、阳离子交换柱(PCX)三聚氰胺呈弱碱性(弱阳离子化合物),净化过程一般应选择阳离子交换柱。混合型的阳离子交换柱(PCX)通过将磺酸基团(-SO3H)键合在极性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)吸附剂上,具有阳离子交换和反相吸附两种机理,并具有以下优点:a)可通过两种不同溶液的洗涤(水/一定pH值的缓冲溶液和有机溶剂),使样品更干净,提高检测的灵敏度。b)批次重复性好。c)回收率高,重现性好,即使小柱跑干也可以得到较高回收率。2、LC-MS方法优点:(1)检测过程简便:无须添加离子对试剂,三聚氰胺就可得到良好的保留与分离,避免了配制离子对流动相的复杂过程。(2)提高了检测的灵敏度:无离子对试剂,可以用于质谱检测器,大大降低了最低检测限(MSD:;UV:2ppm)。(3)降低了检测成本:不用离子对试剂,就不再需要买价格较贵的离子对试剂了,从而降低了检测成本。(4)延长了色谱柱的使用寿命:避免了使用离子对试剂减少色谱柱寿命的影响。(5)该方法所使用的色谱柱具有通用性:无论是用FDA方法、中国农业部部颁标准方法和本公司开发的LC-MS方法,使用艾杰尔(Agela)ASB系列亲水色谱柱均能得到一个很好的检测结果,从而给客户提供了多种选择空间。国家食品质量监督检测中心有关人士说,在现有的国家标准奶粉检测中,主要进行蛋白质、脂肪、细菌等检测。三聚氰胺属于化工原料,是不允许添加到食品中的,所以现有标准不会包含相应内容。也就是说,三聚氰胺不属于常规检测项目,正常情况下,很少有人会想到去检测它。

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Joy9999999

化学分析是指利用化学反应和它的计量关系来确定被测物质的组成和含量的一类分析方法。测定时需使用化学试剂、天平和一些玻璃器皿。 仪器分析(近代分析法或物理分析法):是基于与物质的物理或物理化学性质而建立起来的分析方法。这类方法通常是测量光、电、磁、声、热等物理量而得到分析结果,而测量这些物理量,一般要使用比较复杂或特殊的仪器设备,故称为“仪器分析”。仪器分析除了可用于定性和定量分析外,还可用于结构、价态、状态分析,微区和薄层分析,微量及超痕量分析等,是分析化学发展的方向。 相对于化学分析仪器分析有以下特点: 1. 灵敏度高,检出限量可降低。如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的g、L级,甚至更低。适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。 2. 选择性好。很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件,使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。 3. 操作简便,分析速度快,容易实现自动化。 仪器分析的特点(与化学分析比较) 4. 相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大,一般为5%,不适用于常量和高含量成分分析。 5. 仪器分析需要价格比较昂贵的专用仪器。 二者相同点 : 1、都可作为定性定量的分析方法。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大,一般为5%,不适用于常量和高含量成分分析。 2、分析原理一致。

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