多环芳烃研究好发论文不

多环芳香烃（PAH）是一类普遍存在的异生性环境污染物，在多种水生和陆地生态系统中均能发现。多环芳烃具有亲脂性，能通过多种途径被释放到环境中，如化石燃料、页岩油、香烟的不完全燃烧，石油或石油产品在使用和处理过程中意外泄漏，煤炭的气化和液化。在垃圾和废弃物焚烧及农林废弃物的燃烧过程中也会产生多环芳烃。PAH成分会结合在悬浮颗粒上，在土壤和河流、河口的沉积物中沉降下来。

多环芳烃包括三个或更多个稠合的苯环，呈线性、角度或成簇排列。由于具有强大的负共振能，它们热力学稳定。由于其疏水性和低的蒸气压，往往会在沉积物中吸附和积累。随着稠合的苯环数目增加，疏水性增加，挥发性减小。土壤中的多环芳烃可能发生挥发、光氧化、化学氧化、吸附、附着和生物累积等过程。具有三个以上环的多环芳烃在土壤中很难会通过非生物途径显著减少。高分子量的多环芳烃比低分子量的更难被微生物降解，而这可能与生物利用度、营养成分、氧化还原势或其他限制因素有关。在各生态系统中，五元或六元环的多环芳香烃的半衰期多数得以年为单位来衡量。

基于其结构和活性机制，很多多环芳烃具有毒性、致突变和致癌性。研究表明，低分子量的多环芳香烃具有急性毒性，高分子量的多环芳烃具有遗传毒性。多环芳烃经代谢活化后具有亲电性，能与脱氧核糖核酸（DNA）的亲核基团形成共价结合，从而造成突变。由于其环境持久性和遗传毒性，多环芳烃对人体健康造成显著威胁。

多环芳烃的处理不当和控制不力，已造成土壤、地下水和地表水体的广泛污染。许多物理、化学和生物的方法已被用于治理这些持久性污染物，但是其中一些方法成本很高。常用的修复方法是挖出污染物，然后进行焚烧和填埋。

多环芳烃在自然环境中分布广泛，在许多空气、土壤、沉积物样品中都能发现，在食品中也可以发现多环芳烃的污染。空气中的多环芳烃沉积也可在植物中积累，通过食物链影响人类健康。在处理木材的杂酚油和蒽油中也能发现多环芳烃。机动车尾气排放的冷凝物和颗粒物、轮胎颗粒、润滑油和润滑脂会加重PAH污染空气。沉积物中多环芳烃污染的来源包括大气沉降、海洋石油渗出、海上生产或石油运输。

回答：多环芳烃中含有稠环芳烃，有毒性甚至是致癌物质。生活中的新材料家具，如地板，衣柜，涂料，纤维，食品蔬菜瓜果中农药残留物中都会含有这些物质。 研究其光分解或者模拟在太阳光的照射下的分解过程是有实际意义的。

多环芳烃 多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤,石油,木材,烟草,有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物.迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并[α]芘,苯并[α]蒽等.PAHs广泛分布于环境中,可以在我们生活的每一个角落发现,任何有有机物加工,废弃,燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃,例如炼油厂,炼焦厂,橡胶厂和火电厂等任何一家排放烟尘的工厂,各种交通车辆排放的尾气中,煤气及其他取暖设施甚至居民的炊烟中等.据美国对八个洲大气成分的分析显示工业区大气中的多环芳烃比农业业区高10多倍.多环芳烃污染物已成为环境污染物中极重要的物质.1. 多环芳烃的分布人类在工农业生产,交通运输和日常生活中大量使用的煤炭,石油,汽油,木柴等燃料,可产生多环芳烃的污染.每公斤燃料燃烧所排出的苯并[α]芘量分别约为:煤炭67～137mg,木柴61～125mg,原油40～68mg,汽油12～.因此,人类的外环境如大气,土壤和水中都不同程度地含有苯并[α]芘等多环芳烃.多环芳烃在大气的污染为其直接进入食品—落在蔬菜,水果,谷物和露天存放的粮食表面创造了条件.食用植物也可以从受多环芳烃污染的土壤及灌溉水中聚集这类物质,多环芳烃污染水体,可以使之通过海藻,甲壳类动物,软体动物和鱼组成的食物链向人体转移,最终都有可能聚集在人体中.前苏联科学家的研究表明,在城市及大型工厂附近生长的谷物,水果和蔬菜中的苯并[α]芘含量明显高于农村和偏远山区谷物和蔬菜中所含的量,用这一地区的谷物制成的植物油和用这一地区谷物喂养的食用动物的肉及奶制品中都有明显的高的苯并[α]芘含量.不过,即使在远离工业中心地区的土壤中,PAHs 的水平也可能很高,在远离人群居住的一些地方发现土壤中的PAHs 含量可达到100～200μg/kg,主要是腐烂的蔬菜残留造成的.有机物质在土壤微生物的作用下也可形成多环芳烃.我国一些地区的农民在沥青路面上晾晒粮食,可造成多环芳烃对食物的直接污染.另外,甲壳类动物由于降解多环芳烃的能力较差,因而往往在体内积聚有相当多的苯并[α]芘.多环芳烃作为环境污染物在食物中的作用不可被高估,食品在熏制和烘烤等加工过程中往往产生大量的多环芳烃,对人体的健康更具危害性.2. 多环芳烃的毒性和致癌性多环芳烃的致癌性已被人们研究了200多年.早在1775年,英国医生波特就确认烟囱清洁工阴囊癌的高发病率与他们频繁接触烟灰(煤焦油)有关.然而直到1932年,最重要的多环芳烃—苯并[α]芘才从煤矿焦油和矿物油中被分离出来,并在实验动物中发现有高度致癌性.多环芳烃的种类很多,其致癌活性各有差异.苯并[α]芘是一种较强的致癌物,主要导致上皮组织产生肿瘤,如皮肤癌,肺癌,胃癌和消化道癌.用含25μg/kg苯并[α]芘的饲料饲喂小鼠140d,除使小鼠产生胃癌外还可诱导其白血球增多和产生肺腺瘤.每周三次摄入100mg的苯并[α]芘,有超过60%的大鼠发生皮肤肿瘤;当剂量降为3mg时,大鼠皮肤肿瘤的发生率下降到约20%;当剂量恢复到10mg后,皮肤肿瘤的发生率又可急剧上升至近100%.因此,大鼠皮肤肿瘤与苯并[α]芘有明显的量效关系.1973年,沙巴特等人的研究表明,苯并[α]芘除诱导胃癌和皮肤癌外,还可引起食管癌,上呼吸道癌和白血病,并可通过母体使胎儿致畸.随食物摄入人体内的苯并[α]芘大部分可被人体吸收,经过消化道吸收后,经过血液很快遍布人体,人体乳腺和脂肪组织可蓄积苯并[α]芘.人体吸收的苯并[α]芘一部分与蛋白质结合,另一部分则参与代谢分解.与蛋白质结合的苯并[α]芘可与亲电子的细胞受体结合,使控制细胞生长的酶发生变异,使细胞失去控制生长的能力而发生癌变.参与代谢分解的苯并[α]芘在肝组织氧化酶系中的芳烃羟化酶(Aryl hydrocarbon hydroxylase,AHH)介导下生成其活化产物—7,8-苯并[α]芘环氧化物,该物质可在葡萄糖醛酸和谷胱甘肽结合,或在环氧化物水化酶催化下生成二羟二醇衍生物随尿排出.但苯并[α]芘二羟二醇衍生物经细胞色素P450进一步氧化可产生最终的致癌物—苯并[α]芘二醇环氧化物(Benzo[α] pyrene diolepoxide).该物质不可被转化且具有极强的致突变性,可以直接和细胞中不同成分(包括DNA)反应,形成基因突变,从而导致癌的发生.鉴于种种原因,FAO/WHO对食品中的PAHs允许含量未作出规定.有人估计,成年人每年从食物中摄取的PAHs总量为1～2mg,如果累积摄入PAHs超过80mg即可能诱发癌症,因此建议每人每天的摄入总量不可超过10μg.