• 回答数

    8

  • 浏览数

    221

九州至尊
首页 > 学术论文 > 小耳畸形基因研究论文

8个回答 默认排序
  • 默认排序
  • 按时间排序

未央1895

已采纳

先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。热门推荐: 手术 疾病介绍 治疗方法 症状 病因 心理治疗胚胎学耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周,外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起,1、2、3小丘出现于下颌弓尾部,以后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部,4、5、6小丘出现... [更多]遗传学先天性小耳畸形可以单独发生,也可以是综合征的部分表现,常见综合有:Treacher Collins综合征,Goldenhar 综合征,Nagar综合征,Miller综合征。 先天性小耳畸形的易感基因定位以及鉴别是目前研究的热点和难点,但迄今没有研究结果。流行病学先天性小耳畸形的发病率文献报道不尽相同,与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是。男性多于女性(2:1),以右侧畸形较多见,双侧畸形在10%左右。小耳畸形的发病原因目前还部清楚,一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果,环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠... [更多]临床表现先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳,内耳往往不受累。按照畸形程度,临床上最常用的分型为三型: Ⅰ度:耳廓的大小、形态发生变化,但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄,严重时外耳道出现闭锁; Ⅱ度:最为典型,只存在呈垂直方位的耳轮,呈腊肠状,外耳道闭锁; Ⅲ度:... [更多]

355 评论

龙井12345

怎么说,原因很多,有化学、遗传、药物、环境等因素。耳朵有畸形在目前,是可以治愈的。只好后一定要小心呵护。我听说耳再造中整协修复基地那边有免费的贫困基金,你可以去看看

234 评论

凡人帽子11

很多都是天生的

334 评论

清晨一叶浮舟

耳再造基地专家提示:小耳畸形为先天性耳廓发育畸形,通常表现为耳廓畸形、外耳道闭锁、中耳畸形等;小耳畸形会影响患者的听力及外观,因此,家长一旦发现孩子有小耳畸形,需尽早到医院就医,以免影响孩子的语言发育,对于外观畸形的患儿,建议学龄前为治疗最为适宜。生物支架可提前到4岁半进行小耳畸形耳再造手术

257 评论

宇宙无敌的猫

你好最好把你的耳朵畸形照片发出来才能确定。小耳畸形分为 I度 、II度、 III度,你说的应该是II度畸形。建议你这个情况还是找 吴建明教授 看看比较好。希望帮助到楼主。

328 评论

朱迪迪迪

药物因素:妈所接受的先兆流产药物保胎治疗,抗感冒或抗菌素类药物,服用维甲酸类药物,也是导致胎儿先天性小耳畸形的重要因素。感染因素:孕妈妈在孕初期有感染史,如感冒、呼吸及消化系统的疾病所导致的机体健康感染有时会导致腹中胎儿先天性小耳畸形。污染因素:孕妈妈在孕期长期接触具有毒性的化学腐蚀剂,或射线辐射,其中有长期从事皮毛制品和长期接触电脑而未加注意,导致的健康污染也会为胎儿带来先天性小耳畸形危险。遗传因素:天性小耳畸形是否遗传下一代,也就是此病的遗传因素一般也是患者父母关注的重要因素。虽然实践证明,少数先天性小耳畸形患者具有家族聚集现象(家族中具有多个类似的患者),此种情况下一代出现先天性小耳畸形的几率也一般人高出许多。然而虽然先天性小耳畸形存在一定的遗传因素,却并不是最关键的因素。宝宝耳朵畸形怎么办?耳朵畸形的治疗关键期(或称矫正最佳年龄)是从宝宝出生第7天到第30天之间。即宝宝出生后观察到第7天,如耳廓形态异常没有改善,尽快接受无创矫正,治疗周期通常为2周,治愈率可达到95%。当然,出生2个月内的宝宝也可以接受矫治,治疗周期约为2周至4周;出生2个月至6个月的宝宝根据自身发育条件,一部分仍然可以进行无创矫治,但治疗周期将延长至4周至6周。出生6个月以上的宝宝,基本上就不能进行无创矫正了,需要等待年龄和身体发育条件达标后实施外科手术治疗。

259 评论

陶小唬同学

耳畸形也有多重,比如外耳廓畸形,外耳道闭塞,中耳畸形等等

145 评论

笨笨的2003

一、胚胎学耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。6个小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳廓的发育阶段,胚胎受到遗传或外界因素影响,容易出现耳廓的多种发育畸形。2二、遗传学先天性小耳畸形可以单独发生,也可以是综合征的部分表现,常见综合有:Treacher Collins综合征,Goldenhar 综合征,Nagar综合征,Miller综合征。先天性小耳畸形的易感基因定位以及鉴别是目前研究的热点和难点,但迄今没有研究结果。3三、流行病学先天性小耳畸形的发病率文献报道不尽相同,与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是。男性多于女性(2:1),以右侧畸形较多见,双侧畸形在10%左右。

108 评论

相关问答

  • 人类研究基因的小论文

    基因支持着生命的基本构造和性能。下面是我为大家精心推荐的关于基因的生物科技论文 范文 ,希望能够对您有所帮助。 基因研究 引起人们大惊小怪的,就是让父母能够

    shiyeyouyou 2人参与回答 2023-12-08
  • 耳聋基因检测论文

    优生优育。对于耳聋患者亲属或健康夫妇,通过耳聋基因检测可筛查是否携带耳聋致病变异,从而看是否存在生育耳聋患儿的风险,提前通过PGD或产前诊断进行干预。望采纳。

    爱林公主 8人参与回答 2023-12-08
  • 论文查重是否日渐畸形

    应该是学术界不太严谨,而且学校在这方面的监管力度不是很强,才会出现很多乱象。

    木洛希雨 9人参与回答 2023-12-08
  • 转基因论文研究目标

    人类基因组计划的目标是产生高度精确的有序序列,而包括人类基因组的99.9%以上。这个序列的精度要达到每1000个碱基对出现的误差不超过一个。 新成立的塞莱拉基

    淡淡默默淡淡 5人参与回答 2023-12-09
  • 小耳畸形基因研究论文

    先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要

    九州至尊 8人参与回答 2023-12-08