抗精神病药的最新研究进展论文

日本的研究人员已经确定了精神分裂症患者大脑中的关键脂质水平较低，这可能导致针对脑部疾病的新疗法。 精神分裂症是一种精神疾病，可以深刻改变个人对现实的看法。在美国，估计有240万成年人患有精神分裂症，可导致如听见声音，胡乱复杂的思想以及出现幻觉和幻觉等症状。 尽管社会开始更加公开地讨论精神卫生，但是由于诸如「精神卫生月」之类的倡议，精神分裂症仍然存在很多污名化。

什么是精神分裂症

精神分裂症是一种以许多不同形式表现出的脑部疾病，包括思考、情感、认知、行为及运动。精神分裂症并非多重人格，也不是因为教养不好、个性软弱或怠惰的结果。经研究显示，全球约有百分之一的人口得到精神分裂症，它通常好发于青少年晚期到三十岁左右，女性较男性发作时间稍晚。研究中它并无性别或种族的明显差異。

精神分裂症患者的生活也极具挑战性。治疗选择有限，抗精神病药对许多患者无效。抗精神病药也可能有令人不快的副作用，包括大量体重增加，疲倦和肌肉躁动。一项研究甚至将第一代抗精神病药与精神分裂症患者的脑组织损失联系起来。但是，日本理研脑科学中心（CBS）的一项新研究可能会为药物开发开辟另一条途径，与脂质代谢变化有关。该研究结果发表在Schizophrenia Bulletin上。

研究人员发现，精神分裂症患者的大脑中关键脂质的含量较低。

白质缺乏症 这项研究的重点是白质，大脑的一部分由轴突组成，轴突在神经元之间传递神经冲动。研究发现精神分裂症患者的白质减少。白质因其浅色而得名，这是由于围绕轴突的脂类密集的髓鞘形成，促进了神经冲动的快速传导。髓磷脂的丢失与许多神经系统疾病有关，最明显的是多发性硬化症。

有个脂肪分子称为鞘脂在髓磷脂的形成中扮演很重要的角色，先前的研究表明，精神分裂症患者的这些分子水平存在差异。 但许多问题仍然没有答案。要更详细地了解鞘脂和精神分裂症之间的联系，这项新研究背后的研究人员分析了15位精神分裂症患者死后脑组织中这些分子的水平。他们对相同数量的年龄和性别匹配的对照者进行了相同的分析。

跨学科的方法 研究人员使用了质谱仪，这是化学家最常使用且熟悉的技术。该技术通过其原理主要是利用离子之荷质比的不同，加以分离各个离子，并测量其分子量。

RIKEN CBS团队负责人Takeo Yoshikawa博士表示，这是对死后大脑进行的第一项使用质谱分析的精神病学研究，如果没有我们最新建立的用于筛选鞘脂的全面技术，我们的发现将是不可能的，研究小组发现，精神分裂症患者的鞘脂称为S1P的水平低于无精神分裂症的患者。在称为胼胝体的大脑区域中的水平较低，后者是大脑中连接其两个半球的最大的白质集合。该区域的异常可能导致神经元之间的不规则交流。

为了确定这种机制在精神障碍中是否普遍存在，科学家还分析了躁郁症和重度抑郁症患者的大脑。他们发现这些人的S1P水平正常，表明该缺陷是精神分裂症所特有的。

新的治疗方法 进一步的实验表明，该问题可能不是由于S1P的生产受损，而是由于这种脂质的异常降解。如果是这种情况，设计能够阻止S1P分解的药物可能有助于治疗精神分裂症。研究小组希望这发现有助于该疾病的药物开发有更进一步的突破。

研究人员说，针对S1P受体的现有多发性硬化症治疗芬戈莫德（Gilenya）可能有效，这将能为药物开发过程省去很多的时间。

Yoshikawa表示，目前尚不清楚Gilenya是否可以作为精神分裂症的治疗方法，为了了解S1P在这种情况下的确切作用，还需要进行更多的研究。接下来的重要步骤是准确确定哪些S1P受体作用药物对实验动物有效。

编码S1P受体的基因的转录表达水平。