罕见病药物纳入医保论文

这意味着我们国家在针对罕见病用药保障机制方面不断的进行完善，也在努力的为罕见病患者提供更好的保障。

我国已有45种罕见病用药被纳入国家医保药品目录

一说到罕见病，很多人的第一想法就是治疗难，用药贵，很多时候治疗罕见病的药物一支就高达几千或者上万元的费用，而且这种罕见病用药使用频率不高，很多医院都无法配备。我们国家现在各类罕见病或者就高达上千万人，并且每年都在不断的有新增的病人，这样庞大的患者群体在用药上花费就是一笔不小的数目，而大多数的罕见病药物都是患者自费购买，无法进行医保报销。

我们国家的医保机构在了解了这些情况之后，通过对罕见病药品谈判准入，降低了罕见病药品的价格，通过谈判已有45中罕见病用药被纳入国家医保药品目录当中，这样的结果就是为了让罕见病患者得到更好的医疗保障。

罕见病用药保障机制在不断的得到完善

正是因为我们国家每年都在不断的新增一些罕见病患者，国家才会建立起多方筹资的罕见病保障机制，并且不断的进行完善，为的就是能够提高罕见病患者诊疗服务水平，提升罕见病用药供应的保障能力，能够更好地为罕见病患者提供更多的保障产品，尽最大的努力给予罕见病患者基本医疗权益。

以前很多罕见病患者的用药没有靶向药，病情也很难达到控制，为了将这些罕见病用药纳入医保，国家出面进行医保谈判，“以量换价”，这才有了现在几十种罕见病用药被纳入国家医保药品目录的结果，这也是为了更大程度上的挽救罕见病患者的生命，让他们能够好好的活下去。

这意味着我国的医保更加全面了，给人们的福利更多了。保障的病种相对来说很全面。

应该就是对于一些罕见病使用的药物会通过医保报销一部分，这样居民就不用承担那么高的医疗费用。而且住院也可以报销。

首先是加强罕见病患者用药保障。罕见病的大部分对症药物，以及血友病、特发性肺纤维化、肌萎缩侧索硬化等罕见病的药物，都已被列入医保目录。在国家医保目录调整中，主要考虑了罕见病等重大疾病的治疗药物。针对罕见病的药物，如原发性肉碱缺乏症和年轻帕金森病，被新添加到目录中。罕见病药物，如肺动脉高压、C型尼曼病等，通过准入谈判纳入目录，价格大幅下降。

其次是优先保障孤儿用药和疾病范围确定。优先解决可治疗罕见病相关的孤儿药供应问题，确保诊断明确、治疗有效的罕见病患者得到完全保障。由于全球罕见病有6000多种，短时间内不可能全部纳入保障体系。因此，应将社会认可程度和国民承受能力作为重要依据，并可根据轻重缓急逐步纳入。主要来源于社会医疗保险基金和公共财政资金；同时，社会慈善捐赠资金可以作为重要补充。推广多方支付模式。

再者是罕见病医保可及性明显提高。虽然药品降价不可避免，但以量换价的战略采购逻辑在罕见病领域也是成立的。从历次国家谈判后药品销售的变化趋势来看，进入国家医保目录是罕见病药品的必备入场券。在国家医保目录外，一些地区正在积极探索将个别罕见病创新药纳入不同形式的地方补充保障。

要知道是医保基金和参保患者的药品支出没有明显增加。在基金安全性总体可控的前提下，提高了医保药品保障能力和水平。更重要的是，可以进一步引导医药企业形成合理健康的价值走向，最终通过支持创新和价值购买，从战略购买的角度推动我国医药产业高质量发展，深化医药产业供给侧改革。

组建医保的最主要原因就在于这些罕见病对于家庭造成的影响也是非常严重的，而且政府部门也是通过专业的谈判手段把这些罕见病纳入医保当中，可以有效的保障这些家庭等生活。

对我们的生活有很大的影响，很多的罕见病用药已经纳入医保了，能够让我们平时吃不起药的人减轻一些生活的压力，不用再为了吃药而发愁。

一般就是减免80%左右，这对于那些患罕见病的人来说是非常好的一件事情，能够增强他们的利益。