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相信大家对精神病的危害都有所耳闻，而且由于大部分精神病患者在得病之后都不承认自己有病而不愿意接受治疗。
笔者近三年来有幸与河南周口精神病医院（周口华侨医院）董事长、主任医师、高级心理咨询师、周口师范学院特聘心理学教授胡杰一先生同事，深感他在精神病诊疗领域的渊博学识。
胡杰一自幼天资聪颖，勤奋好学，对祖国医药学充满强烈的兴趣，童年时就树立了“抚危济贫，救死扶伤”的雄伟抱负。四十余年来，凭着顽强的钻劲和坚强的信念。以惊人的毅力于博大精深的祖国医学宝库中纵横遨游，在精神疾病治疗领域取得了令人瞩目的巨大成就，让我们回顾一下他刻苦自学、孜孜不倦的求医之路吧。
一、初涉医林、与医结缘
胡杰一从懂事起就常听母亲讲述外祖父、外祖母及舅父为人治病的故事，因此从小就对医学产生了兴趣，每到外祖父家，总爱翻阅舅父的医学书籍。12岁那年他在家患了一场痢疾，求医吃药都不见好转，且渐加重，每天大便10余次。无奈他找来舅父给的《土方验方集》，试图能找到治疗痢疾的妙方。果然他发现书中记载：“鲜马齿苋100克，水煎服，治疗痢疾有特效”。他即让母亲从田里拔来，按法煎服二次，痢疾果然止住了，兴奋之余他下决心攻读医书，掌握医病硬本领，为改变家缺医少药的现状做出贡献。
后来，县医疗队来到胡杰一的家乡，他高兴极了，白天在学校上课，晚上跑到医疗队的住所拜师求教，常常听的入迷。他第一个报名参加医疗队举办的针灸讲习班。为了购买针灸用具及书籍，他冒着酷暑一天步行往返八十余里。他常常在自己身上练习扎针，针灸技术迅速提高。当时杰一的一位邻居胃疼病发作请他试治。他立即用学到的知识扎了有关穴位，竟收到针到痛止的奇效。病人兴奋异常，逢人便讲胡杰一扎针治病真是神啊！
初次尝试的成功，使胡杰一学医的劲头更足了。从此，他与医学结下了不解之缘，他先后订阅了《中医杂志》《新中医》等十余本中医杂志，通读了数十部名家的学术著作和《黄帝内经》伤寒论》《金匮要略》等经典著作，背诵了药性赋及百余首中药方剂。
1976年夏，胡杰一有位初中时的同学患了精神病，四处求医，花钱数百元，病情丝毫未见好转。无奈，患者的父亲向胡杰一求助，杰一即刻前往其家中，经详询观察，细心诊断，认为是痰火扰心所致，当即以涤痰泻火为法，针刺有关穴位，给以强刺激，并开中药二剂，服药后病人精神就很快恢复了正常。
二、汲取知识、如饥似渴
1975年，当胡杰一在商水县位集公社卫生院工作时，意外发现了老中医珍藏的一部中医手抄秘本。他如饥似渴地研读后，并用几十个夜晚把此书抄了一遍。就是这部手抄秘本，从理论到实践都给胡杰一以很大帮助，使他领略了中医这颗中华民族瑰宝的博大精深和无穷奥妙。
通过10年的努力学习、工作与锻炼，21岁的胡杰一已小有名气，前来就诊者络绎不绝。有一位60多岁的老太太，患瘫痪数月，经几家医院治疗，均不见好转，还欠了不少债。其家属报着一线希望将病人抬来求杰一诊治。他了解病情后，认为该病是中风后遗症，属气虚血瘀所成。即给病人以电针配合中药丸治疗，并替病人付药费百余元。治疗的第三天，病人便可单独走路了，1月后病人的上肢亦渐恢复，后来不仅能做家务，而且还可以下田劳动。病人及家属感激得流着热泪说：“胡医生年少有为，医术超人，真是老百姓的好先生啊！”
有一位刚刚高中毕业的男学生患精神病，狂躁打人，夜不入眠，骂詈叫号，在某医院住院治疗2个月不见成就，由家人强行送到胡杰一面前，在杰一的精心治疗和耐心疏导下，不到20天就恢复了正常人的生活。病人家属感激涕零，送上“医德高尚，当代华佗”的匾额，以示心声，并送上一场电影与乡亲同乐。放电影前，病人家长感动地说：“是胡医生救了我的孩子，给我家送来了欢乐和幸福……”。从此，乡亲们一传十，十传百，“胡杰一治疗精神病有绝招”的消息不胫而走。商水、项城、周口、淮阳……的精神病患者慕名而来，心悦而归。胡杰一一时名声大震。
三、不骄不傲、不断进取
1986年秋，胡杰一应聘周口市中医院。不久在市卫生局及院领导的亲切关怀和大力支持下，成立了精神疾病研究所，并由胡杰一任所长。从此，他开展精神疾病的研究和治疗工作如虎添翼。他待病人如亲人，对贫病交加者不惜解囊以济之。他不因诊务繁忙而轻意放弃理论学习，也不因取得成就而自我陶醉，而常挑灯夜读。还自费赴北京、上海、浙江、天津、郑州等地拜诸多的名医专家教授为师。1988年夏，又赶往北京参加全国中西医结合精神科科研骨干培训班学习。同年考入河南中医学院深造，1992年以优异的成绩毕业。医疗技术有了进一步的提高。当年9月，来自湖南的一位姓张的妇女，48岁。因在文革中被枪打掉了发辨，从而吓得精神失常。多年来，历经国内十余家精神病医院治疗，病情始终未见好转，丈夫也与她离了婚。患者在哥哥的陪同下来到周口市中医院精神疾病研究所，经杰一针灸、中西医结合用药，并配合心理治疗，月余便痊愈了。
四、自学成才、走向世界
四十余年来，胡杰一从调节人体阴阳平衡出发，将中医的辨证与西医的辩病进行有机地结合，从而探索出“中西药电针心理疗法”这一治疗精神疾病的奇妙方法。他以此方法观察治疗精神分裂症、老年痴呆症及其他精神疾病3000余例或效满意，且复发率低，并减少了西药的副作用。1994年，胡杰一以《中西药电针心理疗法治疗脑血管性痴呆80例临床观察》为题的研究论文，一举摘取了在美国召开的“首届世界传统医学大会”的唯一优秀成果奖，引起了与会各国专家的极大关注。次后，胡杰一先后应澳大利亚、西班牙等国道特邀参加国际传统医学学术交流大会和作专题学术报告。迄今，他已应邀去过9个国家参加国际医学学术交流会。
1996年10月，在悉尼参加国际学术会议期间，还受到了世界针联主席我国卫生部已故前副部长胡熙明教授和澳大利亚药管局局长加利·詹姆斯先生的亲切接见和赞赏。
五、潜心研究、硕果累累
胡杰一通过四十余年的勇敢求索和艰苦奋斗，已取得了惊人的丰硕成果。他研制出药食同源的“百合茯苓粉”“杰怡茯苓茶”等受到了国内外的好评。其中“杰怡茯苓茶”被中央和国家机关老干部团拜会指定礼品（2022—2023年度），被评为“民族特产中华国礼”、CCTV国货优品。迄今为止，他已编著的《中医精神疾病秘验锦集》《精神疾病问答》《金匮方临证便览》《胡杰一针灸临证五十穴》《产宝奇校订》等五部医学专著，相继由中国科学技术出版社、人民卫生出版社等出版发行。截止目前，他已在省级以上医学刊物和各种国际国内学术会议上发表医学论文百余篇，其中八篇被评为国际及国家级优秀论文。其科研课题《中西药电针心理疗法治疗脑血管性痴呆临床研究》于1995年通过省科委鉴定，并获周口地区科技进步一等奖，其中有五项成果还获得了国家专利。特别是治疗失眠、焦虑及抑郁症的音乐电疗仪，由上海师佗电子科技有限公司生产，试用于临床后，引起了德国客商纽道夫先生的极大兴趣，并于2004年春由德国专程来到胡杰一的诊室进行考察。
胡杰一取得的杰出成就，使国内外同行刮目相看，惊赞有加，自1986年开始，他先后被吸收为中国传统医学研究会全国委员、中国心理学会会员、河南省医学会精神病学分会第六届委员会委员。他还受聘为’94海峡两岸特色医疗恳谈会专家代表、《中原精神医学杂志》编委、周口师范学院心理学特聘教授。他曾多次被评为省、市优秀专业技术人才，曾数次被省心理学会表彰为“省心理学科普工作先进工作者”。1998年1月被卫生部中国医疗保健国际交流促进会授予“中国特技名医”荣誉称号，2021年度全国健康行业先进个人。其业绩被《世界名人录》《中国当代中医名人志》《中国名医列传》《中国当代名人词典》等多种辞书收载，多次被《河南日报》《河南科技报》《周口日报》周口电视台以及网络媒体等多家新闻单位报道。
六、再接再厉、开创新篇
2000年，胡杰一作为周口市精神科学科带头人，开始了创建省重点精神病专科的努力方向，功夫不负有心人，终于在2004年经省中医药管理局评审合格，一举成了全省唯一的一个中医精神病重点专科。但他并不满足现状，为了谋求更大的发展，他毅然辞去了公职，到周口精神病医院发展，先后接任医院院长、董事长，并坚持不脱离临床一线工作。对精神病的诊疗有了自己独到的更深入的研究和认识。
胡杰一告诉笔者，精神病并不是一种无法治愈的疾病。虽然它不像其他疾病可以通过B超、心电图、X光、CT、核磁及化验血、尿、粪便等检查进行诊断，但精神科临床医生的治学态度以及是否有着丰富的临床经验直接影响着对精神病的正确诊断与治疗。
每当我看到省内外许多患者慕名前来求医，赞誉他为心灵导师时的情景时，都令我肃然起敬，感叹不已。
近期胡杰一与胡园园又完稿近13万字的专著《精神障碍的中医辨析及特色疗法》一书，相信该书会对精神科的中医传承与更深入的发展起着不可小觑的推动作用，愿该书早日问世，愿胡杰一先生再创事业辉煌！
开心一刻0312
jí lán bā léi zōng hé zhēng
GuillainBarre syndrome
GBS
吉兰巴雷综合征（GuillainBarrés syndrome，GBS），又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，AIDP）[1]、急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。为累及周围神经和神经根的自身免疫性疾病[1]。
吉兰巴雷综合征的临床特点是急性或亚急性肢体软瘫、不同程度的感觉障碍、可伴有自主神经症状和呼吸衰竭[1]。
吉兰巴雷综合征的病理特点是髓鞘脱失和小血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润[1]。
吉兰巴雷综合征病因不明，目前认为 CBS是一种感染后免疫介导的疾病[1]。相关的感染性病原可能包括巨细胞病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒、肺炎支原体、乙型肝炎病毒和空肠弯曲杆菌等[1]。
各组年龄均可发病[1]。
吉兰巴雷综合征患者常伴面神经瘫痪、吞咽困难、发声无力和呼吸肌瘫痪、肺部感染，少数出现眼外肌瘫痪。可有心动过速、多汗、突发性高血压或膀胱括约肌障碍等自主神经系统功能障碍。严重者可因呼吸肌瘫痪而危及生命。大多数病人经积极治疗后预后良好，轻者多在1～3个月好转，数月至1年内完全恢复，部分病人可有不同程度的后遗症，如肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症死亡。少数病例可复发。
吉兰巴雷综合征
GuillainBarre syndrome
acute infectious polyradiculoneuritis；吉兰巴雷综合症；吉兰巴雷综合征；急性感染性多发性神经根神经炎；格林巴利综合征；急性炎症性脱髓鞘性多神经根病；急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病
神经内科 > 脊神经疾病
神经系统疾病 > 周围神经疾病 > 多发性周围神经病
神经系统疾病 > 周围神经疾病 > 免疫介导性周围神经病
吉兰巴雷综合征可见于任何年龄，以青壮年男性多见，老年也可罹患。四季均有发病，夏、秋季节多见。呈急性、亚急性发病，少数起病缓慢。近50%患者先有病毒性感染的前驱症状。常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症而死亡，病死率为～。少数病例可复发。
吉兰巴雷综合征的病因目前尚未完全清楚，以往认为与病毒感染，如上呼吸道感染、腹泻等有关。现已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的，由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。
GBS病前空肠弯曲菌（campylobacter jejuni，CJ）感染率较高，是促发本病的重要因素。
早期血清学研究发现48%的患者各种病毒补体结合试验呈阳性反应，如感冒及副感冒病毒、单胞病毒、腺病毒等。近年国内外均发现GBS患者病前，空肠弯曲菌感染率较高，但均非直接感染周围神经，而只是促发本病的重要因素。
A *** ury等将死于本病患者的临床病理与实验性变态反应性神经炎（EAN）的表现做了对比，认为二者之间极为相似。国内学者检测GBS急性期患者脑脊液和外周血淋巴细胞亚群，发现脑脊液的T细胞增加，外周血的T细胞下降等现象（周善仁等，1983）。近来发现患者血浆肿瘤坏死因肿瘤坏死因子α（TNFα）和白介素2（IL2）浓度均明显升高，并在接受糖皮质激素治疗病情好转的恢复期，两者浓度均下降且接近正常。提示由巨噬细胞和抗原激活的T细胞所分泌的TNFα和IL2可能直接和间接参与周围神经脱髓鞘的病理损害（雄鹰等，2000）。
另一些研究在患者血清中检测出与补体结合的抗髓鞘IgM抗体以及多种高滴度抗鞘糖脂抗体和抗GM1等抗体。此外，脑脊液中IgG、IgA升高，并出现寡克隆IgG。近期的研究认为自身免疫反应性T细胞和活化的单核细胞及巨噬细胞从血液进入周围神经参与损害周围神经的过程，细胞间黏附分子（ICAM1）起著一定的作用。
尽管一些实验研究结果并不完全一致，但已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的，由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。
神经病理改变主要在周围神经系统。是脊神经根系统而广泛的节段性脱髓鞘和炎性细胞浸润，轴索改变相对较轻，仅见肿胀和扭曲。
脊神经前根较后根先受损和较重，周围神经近端较重，远端相对较轻。疾病早期主要是神经水肿、淋巴细胞和巨噬细胞形成血管周围套，脊神经根和周围神经内也有单核细胞浸润和增多，单核细胞和巨噬细胞破坏施万细胞基底膜导致广泛的节段性脱髓鞘，偶可累及脊髓。疾病中期可见神经内膜成纤维细胞明显增生，疾病后期可见施万细胞增生。
部分爆发型病例，在急性期由于极强的免疫反应可使轴索损伤、断裂甚至成颗粒状。少数于疾病恢复期（6～7周）也有严重的轴索变性。
20世纪90年代初在我国北方发现的GBS变异型即急性运动轴突性神经病（acute motor axonal neuropathy，AMAN），其病理改变主要在轴突。前根及周围神经广泛程度不一的Wallerian样变性，髓鞘脱失轻微，炎性病灶少见。病变的纤维虽无淋巴细胞浸润，但在变性区域可发现巨噬细胞。并认为此型和CJ感染关系尤为密切（李春巖等，1993）。
吉兰巴雷综合征发病前常先有上呼吸道或消化道感染前驱症状如发热、腹泻等。
四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。极少数病人首先仅限于双下肢。通常在1～2周内病情发展到最高峰，以后趋于稳定。瘫痪一般近端较重，四肢肌张力低下，腱反射减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常，少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2～3周后逐渐出现肌萎缩。
颈肌瘫痪者不能抬头。肋间肌、膈肌瘫痪者可出现呼吸肌麻痹（20%～30%），表现为胸闷、气短、语音低沉（似猫叫声）、咳嗽无力、不能平卧、胸式或腹式呼吸运动度减低（一般肋间肌麻痹早于膈肌）及呼吸音减弱，严重者可因缺氧或呼吸道并发症而导致昏迷、死亡。
约半数病人可有脑神经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见，其次是动眼、滑车、展神经。偶见视盘水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致；也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛，影响脑脊液的吸收有关。
常为首发症状，以主观感觉障碍为主，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。检查时牵拉神经根常可使疼痛加剧（如Kernig征阳性），肌肉可有明显压痛（双侧腓肠肌尤著）。客观检查可有手套、袜套样和（或）三叉神经支配区的感觉减退，也可无感觉障碍。感觉障碍远较运动障碍为轻，是本病特点之一。
初期或恢复期常有多汗，臭味较浓，可能系交感神经受 *** 的结果。少数病人初期可有短期尿潴留，可能因支配膀胱的自主神经功能暂时失调或支配外括约肌的脊神经受损所致。部分病人可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等心血管功能障碍。
脑脊液在发病后1～2周出现蛋白细胞分离现象，并在第2～8周最为显著，以后渐渐恢复。白细胞数不超过10×106/L，细胞学分类以淋巴细胞及单核细胞为主，并可见巨噬细胞。蛋白含量显著增高。糖及氯化物正常。
运动神经传导速度明显减慢，F波潜伏期延长或消失见于脱髓鞘性GBS。若为AMAN则运动神经传导速度正常或轻度减慢。感觉纤维的F波潜伏期正常或轻度延长。
GBS可以再次发生。一般相隔数月至数年称再发型GBS。再发时症候常重于首次发作。Fisher综合征为GBS的另一种变异型。此型起病呈急性进展，主要为眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射消失三联征，偶可伴以四肢轻瘫及CSF蛋白细胞分离。这些GBS的变异型的发病机制和以髓鞘脱失为主者有所不同。
吉兰巴雷综合征常伴面神经瘫痪、吞咽困难、发声无力和呼吸肌瘫痪、肺部感染，少数出现眼外肌瘫痪。可有心动过速、多汗、突发性高血压或膀胱括约肌障碍等自主神经系统功能障碍。严重者可因呼吸肌瘫痪而危及生命。
（1）根据病前1～4周内呼吸道或胃肠道感染史或疫苗接种史[1]。
（2）急性或亚急性起病[1]。
（3）两侧对称性运动和感觉性多发性周围神经病的症状：四肢弛缓性瘫痪，严重病例可累及肋间肌和呼吸肌导致呼吸麻痹。有肢体远端感觉异常和手套、袜套样感觉障碍。可有脑神经损害，以双侧面神经麻痹最常见，其次为舌咽和迷走神经麻痹[1]。
（4）脑脊液蛋白细胞分离现象：蛋白含量升高而白细胞数正常或稍高[1]。
（5）神经电生理异常表现：神经传导速度减慢或阻滞，通常低于正常的60%，远端潜伏期延长可达正常的3倍，F波或H反射延迟或消失等[1]。
中华神经精神科杂志编委会1993年，已参照国际资料制定出我国的GBS诊断标准。一般根据病前有上呼吸道或胃肠道感染前躯症状、1～2周后迅速发展为四肢下运动神经元瘫痪，严重者出现延髓麻痹和呼吸肌瘫痪即应考虑本病。
若CSF呈蛋白细胞分离，瘫肢电生理检测提示周围神经干近端或远端受损更有助确诊。
多有蛋白增高而细胞数正常或接近正常的蛋白细胞分离现象，为本病的另一特征。脑脊液蛋白常在发病后7～10天开始增高（增高的幅度不等），4～5周后达高峰，6～8周后逐渐下降。脑脊液蛋白含量增高的幅度与病情并无平行关系，少数病人肢体瘫痪恢复后，脑脊液蛋白含量仍偏高，有些病人的蛋白含量始终正常。脑脊液和血液的免疫学检查常有异常。
白细胞总数增多和血沉增快，多提示病情严重或有肺部并发症。
肌电图检查其改变与病情严重程度及病程有关。急性期（病后2周内）常有运动单位电位减少，波幅降低，运动神经传导速度可正常，部分可有末潜时延长，但常有F波（近端运动纤维传导）潜伏期延长或波形消失。也可通过运动诱发电位（MEP）测定，了解神经根及周围神经近端损害程度，异常率可达。2周后逐渐出现失神经电位[如纤颤和（或）正锐波]。病程进入恢复期或更晚时，可见多相电位增多，出现小的运动单位电位（新生电位）。运动神经传导速度常明显减慢，并有末端潜伏期延长。感觉神经传导速度也可减慢。
吉兰巴雷综合征需要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别[1]。
脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液白细胞计数常增多。
急性脊髓炎虽然急性期也呈弛缓性瘫痪，但常有锥体束征及横贯性感觉障碍，且括约肌功能障碍较明显。脑脊液蛋白和细胞均有轻度增高或正常。
周期性瘫痪发病急，可呈四肢对称性弛缓性瘫痪，少数病例也可有呼吸肌麻痹，但常有血清钾含量降低及低钾心电图改变，病程短，补钾后可迅速恢复，多在数小时至3～4天自愈。
尚应注意和铅、砷所致的急性中毒性多发性周围神经病及癌性多发周围神经病相鉴别。
首选静脉注射免疫球蛋白疗法，应在出现呼吸肌麻痹前尽早实施[1]。
①20%甘露醇或10%甘油葡萄葡萄糖液（糖尿病病人除外）：250或500ml静滴1次/d，7～10次为1个疗程。如病情严重并有心肺并发症者，可适当合用利尿药（如呋塞米）等。
②羟乙基淀粉（706代血浆）：250～500ml静滴，1次/d，7～10次为1个疗程。
③激素治疗：对重症者可大剂量短程使用甲泼尼龙冲击治疗。头1～2天用1000mg加入生理盐水250ml中静滴，第3～7天改用500mg静滴，1周后改口服，半个月后停服。
激素疗法疗效不确定[1]。常规剂量激素并不能阻止病情发展和缩短病程[1]。
如大剂量B族维生素，胞磷胆堿～肌注或静滴。并可选用神经生长因子、甲钴胺（弥可保，500μg）、重组牛（人）堿性成纤维细胞生长因子（堿性成纤维细胞生长因子）（bFGF1 600U）肌注1～2次/d。神经节苷脂（GM1）20～40mg，1次/d肌注。
急性期给予足量B族维生素、维生素C、辅酶Q10和高热量易消化饮食[1]。
对病情严重或有呼吸肌麻痹、肺部并发症者，可早期选用下述治疗。
①大剂量人体免疫球蛋白：每天剂量～，连用3～5次。治疗机制与调节免疫功能有关。
静脉注射免疫球蛋白疗法应在出现呼吸肌麻痹前尽早实施，一日，连用5天[1]。禁忌证是免疫球蛋白过敏或先天性IgA缺乏患者[1]。
②血浆交换疗法：可清除血浆中的抗体和免疫复合物等有害物质，以减轻神经髓鞘的中毒性损伤，促进髓鞘的修复和再生。1次交换血浆1000～1500ml左右，每周2～3次，3～5次为1个疗程。由于本疗法尚存在一定缺陷，有被安全性较好的血浆吸附疗法所替代的趋势。
血浆置换疗法可以缩短疗程和减轻疾病的程度，常见副作用为输血浆后肝炎，可在有条件的三级综合医院或专科医院进行[1]。
③紫外线辐射充氧自血回输疗法：每天或隔天1次，5～10次为1个疗程。可增强氧代谢和调节免疫功能。
吉兰巴雷综合征急性期在其他药物效果不佳或有用药禁忌的情况下或慢性吉兰巴雷综合征可用硫唑嘌呤，应注意其细胞毒性[1]。
支持和对症治疗包括维持水、电解质与酸堿平衡；预防长时间卧床的并发症；如预防坠积性或吸入性肺炎；预防下肢深静脉血栓形成和由此引发的肺栓塞[1]。
①加强呼吸功能的维护，保持呼吸道通畅：对可能发展为呼吸肌瘫痪者，如病人已出现呼吸表浅、频率增快或咳嗽无力、排痰不畅时，宜早行气管切开和机械通气。
②肺部并发症的防治：定期翻身、拍背，定期充分吸痰，并注意无菌操作，预防肺部感染，早期选用适量抗生素。
③防止电解质紊乱，在有条件的医院，应对重症患者进行心、肺功能监护。
④保证足够的营养、水分和休息：充分的休息对体力的保存和抗病能力的增强甚为重要，故对烦躁、休息不好者可适当选用苯二氮卓类镇静药。并可定期输新鲜全血或血浆。对吞咽困难者可及早使用鼻饲，以保证充足的营养、水分及服药，并可减少吸入性肺炎的发生。
恢复期可继续使用B族维生素及促进神经功能恢复的药物，并酌情选用理疗、体疗、针灸和 *** 等康复措施。
重症患者需要转三级综合医院或专科医院治疗[1]。
1.呼吸肌麻痹是本病最主要的危险，经鼻导管给氧及清理呼吸道后，短时间内仍无改善者，动脉氧分压低于70mmHg应行气管插管或气管切开术，及早机械通气[1]。
2．如果患者合并Ⅸ、Ⅹ对脑神经麻痹，应更早考虑行气管插管或气管切开术[1]。
3．重视康复治疗，早期进行肢体被动活动防止挛缩[1]。
大多数吉兰巴雷综合征病人经积极治疗后预后良好，轻者多在1～3个月好转，数月至1年内完全恢复，部分病人可有不同程度的后遗症，如肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症死亡。少数病例可复发。
李大年报道1963～1973年间收治的231例病案。当时主要依靠的药物为氢化可的松静脉滴注。处理呼吸肌瘫痪以早期气管切开给氧为主。病死率为。死亡者几乎全部有呼吸肌瘫痪。其后对生存者111例进行长期随访，平均随访时间为3年2个月（6个月～10年）。内中完全康复，留有后遗症者，病死率。这和同期其他医院（河南医学院附属医院神经科，1975）的报道接近。
近年来随着治疗药物的发展和呼吸机等技术设备的改进，早期即可得到合理的治疗，故病死率已大幅度降低。李大年报道1994～2000年间收治的176例，病死率为。此外，由于神经康复设备的完善和规范的训练，致残程度也明显得到改善。
自身免疫性疾病尚无较好的预防办法。对临床治愈病人预防复发注意以下几点：
1.加强营养，增强体质，防止感冒。
2.练习正确的咳嗽、咳痰方法，防止肺部继发感染。
3.疫苗接种、妊娠、手术可诱发本病。
4.重症病人，突然丧失活动能力，易产生焦虑、紧张等情绪，应进行适当心理疏导。
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