• 回答数

    7

  • 浏览数

    237

紫竹幽阁Nina
首页 > 医学论文 > 医学论文中药物来源

7个回答 默认排序
  • 默认排序
  • 按时间排序

猪猪的面团

已采纳

据学术堂了解,对于医学课题的写作,我们常常伴随着实验的探究和写作。实验是证明课题的根本,也是探究课题的需求。一个好的实验过程是获取理想结果的一个有利条件。为此,我们需要在医学论文写作中写好实验过程。一、实验对象:①动物:名称、品种、数量、来源、年龄、性别、分组标准与方法。②微生物或细胞:种、型、株、系、培养条件和实验室条件。③临床病例:来源、数量、性别、年龄、病因、病程、病理诊断、分型标准、选择标准。二、实验仪器:仪器设备名称、生产厂家、型号、操作方法、改进之点。三、实验材料:药品和试剂的名称、成份、规格、纯度、来源、出厂时间、批号、浓度、剂量、给药方法、途径、用药总量。四、实验方法与条件:①临床病例:观察方法、指标、治疗方法、药物名称、剂量、使用方法、疗程。②手术与标本:手术名称、术式、麻醉方法、标本制备过程。③实验室:实验与记录手段、观察步骤、指标、注意事项、方法改进及依据。(一)受试对象1、实验的受试对象如是病人,应说明来自住院或门诊,同时必须将疾病诊断标准纳入标准,排除标准病情判断依据、疗效判断标准、性别年龄以及有关情况加经简介,还应说明观察条件。正常对照应说明来源、健康含义、性别、年龄及有关情况。2、受试对象若是动物,则应说明来源、种系、性别、年龄、体重、健康情况、麻醉与手术方法等等。3、中医临床研究还要注意病证结合,对动物要扼要描叙模型复制的方法。4、应说明分组原则与样本分配方法(配对、配伍或完全随机)。(二)被试因素1、被试因素是药物时,应说明药物来源(包括批号)、剂量、施加途径与手段。中草药还应注明学名,说明产地与制剂方法。2、倘若以疗法作为被试因素,那么该疗法的出处、施加等级与方法、疗程等等都应加扼要介绍。3、被试因素与受试对象如何组合安排,均可以设计方案形式明确地予以表达。(三)反应指标至于反应指标的测定方法,如系通用的常规方法,仅提名称即可;如系较新方法,则应注明出处;如果为了适应本实验的需要,对某方法作了一些小的改良,则应说明修改的根据与内容;倘若本文所使用的方法是作者自己建立的新方法,那么新的方法事先应另行成文,不要将新方法介绍与运用该方法研究的新问题混在一篇文章中;若论文属于报道新的方法,则应详尽具体,特别是试剂配制与实验具体操作步骤应当清楚,便于读者学习与推广应用。试剂如系常规试剂,说明名称、来源、规格、批号即可;若系新的试剂,还需写出分子式与(或)结构式;如需要配制,则应将配方与制备方法一并交代清楚。所用重要仪器也应注明生产厂家与型号。如果在一篇论文中涉及几个不同方法与材料的实验,而且方法与结果关系甚为密切,为了使读者一目了然,必要时可将方法与结果合在一起,标题为“方法与结果”。(四)实验记录与核查1、记录。人的记忆力是有限的,在做实验的时候,不可能记住做过的每一步,所以笔记录或者标签是最好的,俗话说好记性不如烂笔头。记录一要及时,否则就会忘记,最好是随时记录。二要详细,因为一个很小的细节可能就是实验失败或者成功的原因,如果没有记下这个细节,实验出问题了就难以找到原因。三要整洁,如果过于潦草,看起来很不方便,需要找相关信息的时候就难以找到。配好的试剂做好标签也是一种记录,标签一定要详细:包括试剂名称、配置日期、配置者及其它必要信息。在配试剂的时候,为了防止忘记贴标签的情况,应该先贴标签,再加试剂。电子记录有易于检索的优点,对于某些重要信息,可以记录到电子文档里面。2、核查。很多时候,实验失败的原因是没有仔细核查,例如没有核查果蝇的表型,没有仔细检查试剂的标签,没有核查离心机的转速,没有检查heat block的温度等等。每一个小小错误都可能导致实验失败,所以一定要养成仔细核查的习惯。具体来说,在加试剂的时候,一定要仔细核查标签(包括试剂名称、配置日期),是否有沉淀,颜色是否改变等;使用仪器的时候,要核查设置,例如温度、转速、时间设置等;电泳的时候,要核查是否有气泡冒出;使用实验动物的时候,要核查表型等。

237 评论

世界前八强吃货

严格上说国内有6个称为核心期刊的体系:1、北京大学图书馆(中文核心期刊);2、南京大学(中文社会科学引文索引(CSSCI)来源期刊);3、中国科学技术信息研究所(中国科技论文统计源期刊)(又称中国科技核心期刊);4、中国社会科学院文献信息中心(中国人文社会科学核心期刊);5、中国科学院文献情报中心(中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊);6、中国人文社会科学学报学会(中国人文社科学报核心期刊) 。国外目前SCI:(Science Citation Index)是由美国科学信息研究所(ISI)1961年创办出版的引文数据库。EI也是美国的综合性检索工具,是科技界共同认可的重要检索工具。通常优助医学把论文级别的分类(一般单位或者科教处也如此分类)SCI/中文核心/科技核心/普刊

82 评论

美林小姐

国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条件有哪些如下:

1.临床必需:

基本药物必须是能够满足广大人民群众重点医疗保健的需要,即医学|教育网搜集整理应该能够满足人们用于常见病、多发病、传染病(包括危害严重的重大传染病如艾滋病等)、中毒以及初级卫生保健等方面的临床预防与治疗需要。

2.安全有效:

药品的安全性和有效性是药品上市的最基本条件。国家基本药物遴医学|教育网搜集整理选要求的“安全有效”,是指有明确的疗效资料和临床使用证据证明该药品疗效确切、不良反应较小。

3.价格合理:

基本药物的遴选必须考虑治疗总成本与效益的药物经济学。相对的成本效益比是同一治疗类别中选择药物时应考虑的主要问题。根据单价及整个疗程费用的比较,选择价格合理的品种进入基本药物目录。

4.使用方便:

必须要有合适的剂型和适量的包装,适于在不伺层次、不同规模的医疗机构使用。方便医患双方,同时有医学|教育网搜集整理利于运输和储存。

5.中、西药并重:

在遴选基本药物过程中,应该把中药和西药摆在同等重要的地位。

抗菌药物供应目录制定:2年调整一次,最短不少于1年。

抗菌药物目录品种:同一通用名称,注射剂型和口服剂型不得超过2种;碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在3个品规内;基层医疗卫生机构只能选用基本药物中的品种。

抗菌药物临时采购:临床科室提出申请,抗菌药物管理工作组审核同意,药学部门购入使用;同一通用名抗菌药物临时采购原则每年不得超过5例次。

167 评论

亲爱的小慧慧

不知道的话~那就看下医学类的期刊呗~像(生物医学、临床医学进展、医学诊断)等等这些吧·

139 评论

小雨后哒晴天

必须注明不然属于炒文的后果很严重。

101 评论

萱萱小宝

参考文献按照其在正文中出现的先后以阿拉伯数字连续编码,序号置于方括号内。引用一次的文献的页码在文章末尾参考文献中列出。格式为著作的“出版年”或期刊的“年,卷(期)”等+“:页码(或页码范围).”。多次引用的文献,每处的页码或页码范围分别列于每处参考文献的序号标注处,置于方括号后(仅列数字,不加“p”或“页”等前后文字、字符;页码范围中间的连线为半字线)并作上标。作为正文出现的参考文献序号后需加页码或页码范围的,该页码或页码范围也要作上标。

281 评论

蔻蔻妖妖柒

必须标明 涉及版权问题

101 评论

相关问答

  • 中药学论文数据来源从哪里来

    1、国家数据网 链接: 首先是国家数据网,我们在这里可以根据不同的分类标准进行数据查询,比如按照行业、地区、部门、月度、季度、年度,里面涵盖了最新、最全的国家数

    520mengcheng 4人参与回答 2023-12-08
  • 医学论文中药物来源

    据学术堂了解,对于医学课题的写作,我们常常伴随着实验的探究和写作。实验是证明课题的根本,也是探究课题的需求。一个好的实验过程是获取理想结果的一个有利条件。为此,

    紫竹幽阁Nina 7人参与回答 2023-12-09
  • 医学论文个体来源

    医学论文的类型 一般医学刊物中刊用的文章,大致可分为以下几种类型:述评、论著论著摘要、实验研究、诊断技术等,病例现报告.大概就是这些,希望能帮到您

    lclcjunjun 6人参与回答 2023-12-10
  • 医学论文资料来源

    pubmed文献来源主要是MEDLINE。PubMed是免费搜寻的数据库,主要提供生物医学方面的论文搜寻以及摘要,数据库的核心主题是医学,另外还有护理学、其他健

    派飞凯特 7人参与回答 2023-12-07
  • 药学期刊来源

    推荐《临床合理用药杂志》,经国家新闻出版总署批准的综合性医药卫生类学术期刊,由河北省科学技术协会主管,河北省科学技术协会、中国全科医学杂志社主办。是中国核心期刊

    狮城*青云 8人参与回答 2023-12-09