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其实最好的理解是,首先人体不明原因的出现的DNA链破化,人体启动死亡机制,使得一种制造抗体的细胞获得了无限复制和不死的能力,大量恶性繁殖,并制造出大量无用的抗体蛋白,这些细胞和他们制造的产物共同破坏人体各个脏器,最终患者因多器官功能衰竭而死亡。以下是官方说法。多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种,称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2~3/10万,男女比例为:1,大多患者年龄>40岁。
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多发性骨髓瘤是血液系统恶性肿瘤,是一骨髓中单克隆浆细胞大量增生为特征的恶性疾病。克隆性浆细胞直接浸润组织和器官以及其分泌的M蛋白直接导致出现临床种种症状。常见的有骨骼疼痛或溶骨性破坏、贫血、高钙血症和肾功不全,还有出血倾向、淀粉样变、感染等症状。多见于中、老年人,中位发病年龄约为65岁。治疗以全身化疗为主。
用一般的化疗治疗多发性骨髓瘤的有效率50%左右,但完全缓解率不足10%,中位生存期3年左右。异基因骨髓移植虽能治愈该病,但因该病发病时年龄已高,能进行异基因骨髓移植注患者很少。McElwain等在20世纪80年代发现大剂量美法伦能改善多发性骨髓瘤的疗效,可是由于骨髓抑制期长,治疗相关死亡率较高。
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追梦1区14号
多发性骨髓瘤即人们一般所说的骨髓瘤,是由于骨髓内异常桨细胞恶性增生所致的造血系统的肿瘤性疾病。
这种疾病多见于中、老年患者,以50~60岁为多,是一种老年性疾病,男女之比约为2:1,但目前该病也呈“年轻化,趋势。笔者近几年所收治的多发性骨髓瘤患者中,30~40岁的亦不少见,最年轻的患者仅30岁。桨细胞在骨髓里数量较少,主要合成及分泌免疫球蛋白,以帮助杀灭细菌、病毒等病原体,相当于人体抵抗疾病的兵工厂。但恶变后,桨细胞恶性增生并产生过量,但这些产物却是无功能的异常免疫球蛋白,从而引起机体一系列的病变,主要包括贫血、骨痛、骨质破坏甚或是骨折、感染、肾功能不全、尿毒症等。未经治疗的患者中位生存期位仅6个月,经综合治疗后患者的中位生存期可达到5~10年,或长期“带病生存”。生存期与年龄,分型,分期以及所采取何种治疗措施有关。
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多发性骨髓瘤指的是骨髓中恶性的浆细胞异常增生,导致正常的造血细胞受到抑制,从而可以出现一系列临床症状的血液系统肿瘤性疾病。由于浆细胞异常增生,病人可以出现多发性的溶骨性损害,可以出现高钙血症,肾脏损害等。临床上最常见的是没有明显外发诱因的多发性的骨折。肾功能损害严重时,可以出现肾功能衰竭,高钙血症等。由于正常的造血细胞受到抑制,还可以出现贫血以及出血的现象。严重的可以出现内脏以及颅内的出血,感染也比较常见。骨髓中出现浆细胞数目异常增多大于15%,即可以诊断多发性骨髓瘤。对症用药建议:对于多发性骨髓瘤的治疗,对症治疗非常的关键。贫血患者可以进行输血治疗,出现肾脏病变者,要用等渗的盐水水化可以使用糖皮质激素等强的松,必要时要进行血液透析治疗。出现严重的感染时,可以联合应用抗生素进行治疗。化疗是针对多发性骨髓瘤比较好的治疗方案。常用的化疗药物包括马法兰,阿霉素,环磷酰胺,以及地塞米松、强的松等。有条件的患者,也可以进行造血干细胞移植。饮食注意:要采用低盐饮食,可以适当的加食花生、葡萄等增加凝血功能的食品。尽量地进食高热量,高蛋白,富含纤维素,易消化的食品,如海带,紫菜,裙带菜,可以适当的多食。
1、nejm是新英格兰医学期刊 (The New England Journal of Medicine)的简称。 2、新英格兰医学期刊是由美国麻州医学协会
1920年活性肽被发现,但直到1958年,美国加利福尼亚大学教授美籍犹太人生物化学家赫伯特·博意尔博士Herber Boyer潜心研究38年的活性多肽(HGH)
【多发性骨髓瘤】 疾病名称 中文名称: 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM) 疾病简介 多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的
1.多发性骨髓瘤在遭受原子弹爆炸影响的人群和在职业性接受或治疗性接受放射线人群的发病率显著高于正常,而且接受射线剂量愈高,发病率也愈高,提示电离辐射可诱发本病,
老年多发性骨髓瘤患者的治疗进展多发性骨髓瘤(MM)的发病率随着年龄增长而升高。据国外文献统计,MM确诊的中位年龄为70岁,35%患者小于65岁,28%为65至7