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芒果东瓜酱
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本篇文章由:捧着马脸没有灵感写作的深空小编为您呈现。小编整理了半天,给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了,一起来了解一下。减少与HIV相关的死亡并防止继续传播的最有效方法是在感染HIV后尽快诊断和治疗所有人。根据发表在《临床传染病》上的一项研究,感染艾滋病毒的纽约人在感染后会尽快得到治疗。随着纽约市艾滋病毒检测和治疗工作的扩大,开始治疗的时间也减少了。对28,162名被诊断患有HIV的纽约人进行的分析发现,快速启动治疗取得了长足进展。从诊断到开始治疗的时间从2006年到2015年减少了60%,2015年被诊断的患者的中位时间为年。从估计的感染到诊断的时间减少了28%,至中位时间为年在2015年被诊断出的人群中。该研究的主要作者,人口健康实施科学研究所的流行病学家麦凯里罗伯森博士说:从感染到诊断或开始治疗所花费的时间很重要,因为这代表了个人错过治疗益处的时间。 在纽约市立大学公共卫生与卫生政策研究生院获得。如果我们能够继续减少诊断和治疗的延误,我们可能会继续看到艾滋病毒的发病率和死亡率下降。这些结果表明,我们需要更有效的实施策略,以早日进行艾滋病毒的诊断和联系。绝大多数科学证据表明,无法检测到艾滋病毒=无法传播,并且接受治疗以稳定抑制该病毒的HIV感染者无法将该病毒传播给性伴侣。为了消除艾滋病毒对公共健康的威胁,必须使感染和治疗之间的时间间隔最小化。这项研究是由ISPH的一组研究人员与纽约市卫生和心理卫生部门合作进行的,并使用了基于人群的HIV监测数据。该研究的共同作者,纽约州艾滋病流行病学总监萨拉布劳恩斯坦博士说:这项研究表明,纽约市在迅速使人们接受治疗方面取得了显着进步,而这些改善与许多全市范围的测试和治疗运动相吻合。市卫生和心理卫生部门。纽约强大的艾滋病毒预防和治疗基础设施可能有助于减少诊断和治疗延迟。该研究的资深作者,纽约市立大学公共卫生学院杰出的公共卫生教授Denis Nash博士说,作为这项研究的一部分而开发的新指标可以更好地将HIV检测服务的目标人群定位为长期未确诊的HIV感染者。纳什说:未来对公共卫生影响最大的潜力将是早期诊断艾滋病毒所急需的成果。有超过一半的人在感染三年或三年以上后被诊断出感染了艾滋病毒,艾滋病毒检测服务的影响仍有很大的改善空间。欲要知晓更多《研究显示纽约人在感染艾滋病毒后提早开始治疗》的更多资讯,请持续关注深空的科技资讯栏目,深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩

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吥唥靜尐姐

请看庄生鼓盆事,逍遥无碍是吾师。逍遥到飘起来的深空小编在天上飞着为您说新闻。小编整理了半天,给大家带来了这篇文章。下面一起让我们去吃瓜围观吧。佛罗里达州塔拉哈西市-佛罗里达州立大学医学院研究人员的一项发现有望为世界上感染艾滋病毒的3600万人中的许多人以及其他长期感染艾滋病毒的人打开新的,更有效的治疗选择之门。他们的工作首次确定了两种广泛使用的抗病毒药物如何抑制病毒的机制。在《自然研究》的开放获取期刊《通信生物学》发表的一篇论文中,索才才教授及其同事还提供了理解单个HIV-1突变如何使抗HIV药物恩曲他滨和拉米夫定失活的关键。这些药物对制造它们的公司而言年销售额达数十亿美元,而产生抗药性的患者的频度为控制该疾病带来了严重而危险的障碍。根据世界卫生组织的数据,恩曲他滨还被批准用于乙型肝炎患者,该病困扰着全球亿人。该论文提出了开发能够避免特定病毒突变的药物的新途径,这可能会使这两种重磅炸弹L-核苷药物治疗对许多患者无效。对于接受治疗的患者,其处方抗HIV药物产生抗药性并不少见,这给医生留下了三种选择:调整治疗方案,暂时中断治疗或仅采用部分有效的方案继续治疗。对于第一次或第二次治疗失败的患者,医生通常会尝试通过调整药物组合来挽救当前的治疗过程。但是对于失败了多种治疗方案的患者,抑制这种无法治愈的病毒的选择有限。一种组合失败时可用的药物选择数量有限。在美国,超过一百万的艾滋病毒感染者生活在美国该研究的主要负责人Suo说:在我们的论文中,我们为更有效的L-核苷类似物药物提供了新的化学可能性,这些药物可能与目前使用最广泛的抗HIV药物具有不同的耐药突变谱。以及FSU医学院生物医学科学的著名教授和Dorian和John Blackmon主席。Gilead Sciences Inc.的Eric Lansdon是该书的主要合作者。索说:目前,FDA批准的药物数量有限。如果医生在治疗可能对大多数FDA批准的大多数抗HIV药物产生耐药性的患者时有其他选择,则需要开发新药。对于大多数患者而言,该药物在控制疾病方面仍然非常有效,但是某些患者由于HIV病毒内的突变而产生了耐药性。Suo的论文解释了被称为L-核苷逆转录酶抑制剂的HIV药物是如何工作的。L-NRTIs阻断了HIV需要复制的一种酶,但是它们是通过盲法试验发现的。关于引发L-NRTIs的潜在机制的重要细节仍然是个谜,也是研究它们的科学家之间的争议之源。索奥说:这种酶有一个独特的口袋,据说可以识别NRTI,但不能识别其结构镜像L-NRTI。他对研究生对L-NRTI药物背后的机制感到好奇。从那时起,他一直被激励去理解和解释其中涉及的机制,这是他在论文中所做的-他已发表的涉及L-NRTI研究的六个论文之一。Suo的最新论文还解释了在某些患者人群中发现的突变如何导致对抗病毒L-NRTI药物产生耐药性。索说:患者,艾滋病毒科学家和医生都将从中受益。艾滋病病毒科学家和制药公司现在将了解其工作原理,并能够在同一类药物中设计出更好的药物。他们将能够基于本文所述的机制进行一些调整,以进行更好,更有效的治疗选项。欲要知晓更多《FSU研究辅助工具抗击艾滋病毒与乙型肝炎》的更多资讯,请持续关注深空的科技资讯栏目,深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩

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