国外医学期刊中国疫苗领先

从新冠疫情爆发到现在差不多一年，而我国已经研制出成熟的疫苗，甚至可以供应国外，而一般疫苗的研发至少7到10年，这正是中国速度。

中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所共同研发的新冠灭活疫苗能最先上市。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，于4月28日启动了临床试验。

此前的5月6日，中国医学科学院医学实验动物研究所秦川团队领衔联合多个研究团队在国际知名期刊《科学》（Science）发布了全球首个新冠疫苗动物试验结果，研究证实，北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗在恒河猴模型中安全有效，这是首个公开报道的新冠疫苗动物实验研究结果。一二期合并临床研究已于4月16日在江苏省徐州市睢宁县启动。

中国处于新冠疫苗研发的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。

扩展资料：

中国走在新冠疫苗临床试验前沿

4月12日，由中国军事科学院陈薇院士团队牵头研发的创新性重组疫苗产品重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗正式在武汉开始受试者接种试验。约有500名志愿者接种了疫苗。

据中新社4月26日报道，军事科学院军事医学研究院陈薇院士透露，目前腺病毒载体重组新冠病毒疫苗二期临床实验的508个志愿者已经注射完毕，现在正处于观察期，如果一切顺利将在今年5月揭盲。

国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可，成为最先获得临床研究批件的采用“灭活”技术平台的新冠病毒疫苗。

参考资料来源：凤凰网-110个新冠疫苗竞速：8个进入临床试验

中国的疫苗研究走在了世界前列，而且疫苗效果也比较好，可以说中国现在是疫苗的受益者。

对比前两期这次新疫苗的效果会更加明显，而且也从两针的变成了一针。

作为新冠疫情之中，应对最及时、最有效、最成功的国家，中国在新冠肺炎疫苗的研发上，毫无疑问最有发言权的，领先全球从来不止是说说而已，先来看看目前世界疫情的现状吧，仅5月13日一天就新增5万余确诊病例，全球累计确诊病例已突破400万大关，而国内呢？如果没有境外输入，怕是早都全部归0了。

我们都知道，关于新冠疫苗的研发，其研发速度极大程度上取决于应对能力以及医疗水平，虽然新冠的真正发源地还尚未可知，但作为早期爆发疫情的国家，我国在疫情应对上的能力可谓让全世界有目共睹，及时、快速、准确、有效、纪律严明，且涌现出了数以十万计奋不顾身投入抗击疫情前线的白衣天使，在他们的努力之下，疫情得到控制是外在表现，而内在表现，无疑是得到了许多珍贵的关于新冠病毒的临床数据，要知道，这些数据在疫苗研发的过程中起到了至关重要的作用，相比较于那些致力于“群体免疫”的国家，我国在防控疫情上的措施绝对堪称完美。

而在医疗水平上，我国也是当之无愧的排在世界顶尖一列，更有如钟老（钟南山）这样的定海神针存在，十余年前，钟老就曾带队抗击过非典，如今在抗击新冠肺炎的过程中，钟老的无私奉献与辛勤研究，更是推动了我国新冠疫苗的快速发展，换言之，钟老一人甚至可顶一个研发团队，更别提地大物博的我们还有数之不尽的医疗研发领域的顶尖高手。

应对能力与医疗水平皆属顶尖造就了如今全世界的110个新冠肺炎疫苗中，仅有的8个已经进行到了临床阶段的疫苗里有4个来自中国。这个数字代表了什么？

强大！专注！哪怕作为全球抗疫行动中最早也是最有成果的国家，中国从未停止过研发新冠肺炎疫苗的脚步。这4个已经进入到临床阶段的疫苗，不仅代表了中国人民万众一心抗击疫情的成功，更是象征着我国始终心系世界人民的健康，哪怕在国内疫情已经得到十分有效的控制后，依旧没有放慢医学研究的步伐。

犹记得在美国是非不分，企图污蔑中国、诋毁中国之时，是钟老无私的与美国的医疗研发团队进行了视频分享，将珍贵的新冠治疗方法及数据分享给含美国在内的数十个国家。

犹记得在许多国家疫情爆发之后，中国将滴水之恩涌泉相报，一省援一国计划，让无数国家为中国的无私点赞。

在这场没有硝烟的战争中，中国表现出来的，是大国风范，是无私与强大，是知恩图报、以德报怨的民族品质！我们也坚信，在钟老的带领下，中国必将成为首个可投入使用疫苗的研发国家，中国研发出的4个已经进入临床阶段的疫苗，必将率先成为能够帮助城市与国家早日脱离疫情封锁的良方。

我们从不提倡骄傲，但在这次肆虐全世界的新冠疫情之中，我为我是中国人，而感到骄傲。

我国疫苗能阻止90%的感染。

钟南山院士，近期曾在一个国际学术上讲过：辉瑞能阻止90%的感染，中国疫苗也在差不多水平。我国疫苗在世界上处于领先地位，可以从以下3个方面体现出来：

1、新型冠状病毒的基因由我国公布，疫苗研发基础好。

新型冠状病毒基因组于2020年1月24日被公布，放在一个开放式获取基因信息的知识库里，供世界上所有科学家参考。根据报道，这次5株2019新型冠状病毒全基因组序列号分别为GWHABKF00000000、GWHABKG00000000、GWHABKH00000000、GWHABKI00000000、GWHABKJ00000000，相关项目编号为PRJCA002165。

2、开展新冠灭活疫苗人体实验早，与美国同时期公布。

2020年3月16日，全球第1只新冠病毒疫苗在美国被注射入人体，进行了45例志愿者的人体实验。同日，陈薇院士科研团队宣布：我国成功研制出重组新冠疫苗，获批开展人体实验。之后，陈薇院士团队于3月底，完成了一期临床试验受试者的接种工作 。这是世界上最早宣布新冠病毒疫苗人体实验的2个国家，虽然人体实验比美国少一段时间，但是都是出于同一时期，相差不多。

3、我国新冠疫苗数处于全球领先地位。

截止2021年1月，全球在研的新冠候选疫苗有214款，其中52款候选疫苗进入了临床研究阶段。而我国，目前已有15款疫苗进入了临床试验，其中5款进入了三期临床试验。通过大数据对比，可见我国疫苗种类处于国际领先优势。Ⅲ期临床试验的疫苗包括：国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

最后，我国的新冠灭活疫苗的研发之所以如此领先，关键在于我国强大的制度优势。在新冠疫苗研发过程中得到了国家和人民的鼎力支持，采取应急状态研发和审批程序，将疫苗研发时间最大限度地缩短。

昨天（5月26日），国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为，HB02疫苗组的保护效力为，安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。