川崎病临床论文

是血管炎综合征。会出现口腔粘膜增多，皮肤红肿，还会出现皮肤脱屑，淋巴结肿大，手脚水肿的表现。会引发胆囊积液，腹泻，心血管疾病，嗜睡，听力丧失，还有贫血的并发症。

皮肤粘膜淋巴结综合症（muco-cuta-meouslymphnodesyndrome，MCLS）又称川崎病（Kawasakidiseaes），是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道.由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例；外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2部。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎，暂编入结缔组织疾病篇内。

是一种急性出疹性疾病；患者一般会出现发热，淋巴肿大，皮疹，血管炎，皮肤红斑等症状；可能会引发胆囊积液，关节炎，冠状动脉瘤，无菌性脑脊髓膜炎，肺血管炎等疾病。

川崎症可能是一种比较陌生的疾病。但是孩子容易出现后天性的性脏疾病，它“功不可没”，甚至导致还自心肌梗死、猝死等严重后果。同时，它还是一种比较善于伪装的疾病，通常临床诊断时，如果检查不仔细，很容易导致误诊，错过最佳的治疗期而出现生命危险。

川崎症名称的由来是由于日本医生川崎富作首先发现这个病而出现的。川崎症除了会导致心脏病之外，还会诱发心肌梗塞、引起全身性的发炎，炎症病情通过医治会有所好转，但是冠状动脉的治疗就无法有效治愈，严重时会导致猝死。那么临床上可以通过哪些表现判断川崎病呢?

在临床诊断中，医生根据患者的病状特征，如果出现持续性的发烧，并且伴随着之后的其中四个症状，就可以诊断为川崎症;另外，如果患者发烧后打了卡介苗之后，根据疤痕是否有变红，也可以做出诊断;春夏季是川崎症的发病高峰，与肠病毒的流行也存在相关性;而且男性的发病率比女性高出倍，患者的复发性也比较高。除了上述一些比较特殊的临床症状之外，患者还会出现腹痛腹泻、恶心呕吐、尿血、脓尿等症状，通过体检发现，患者的血白细胞和中性粒细胞的指标偏高、血沉速度加快、C反应蛋白指数增高，免疫球蛋白含量增高，有部分患者的转氨酶指数也会增高，如果心肌功能受损的患者，他们的心电图都会出现异常。