她现状过得还是比较不错的，而且一直都在根据自己的心意去生活。也在自己喜欢的领域发光发热。
这位女科学家非常的爱国，十分注重国家的利益，我非常的敬佩她，她是我的榜样。
继续在我国的半导体领域内发光发热，为我国的科研事业作出了巨大的贡献。
当今社会，“女神”一词早已被滥用，似乎容貌只需美观的女子，都会被人们冠以“女神”称谓。殊不知，这些女子不过是美在皮囊，充其量也只能被唤作“美女”而已。我想，真正的女神，不应只是表面沉鱼落雁，还要内在怀瑾握瑜。她们不只能够给人以视觉上的享用，还能带给人们肉体上的升华。今天本文就为大家引见一位这样的“90后女神”，她长的美观，上学时期不断都是校花，22岁拿下剑桥大学硕士学位，24岁取得牛津大学博士学位。更让人敬仰的是，她学成之后，放弃了外国企业开出的年薪百万英镑的工作，决然回国。
她就是了“女神博导”刘明侦，一位1990年出生的重庆女孩。都说生活在天府之国的女孩美的不可方物，刘明侦便是如此，白净的皮肤、秀气的五官比例，上学以后，她就是同窗们公认的校花。更“气人”的是她的学习成果还十分好，从小就成了“学霸”代名词，从小学到高中，不断都是年级前列。但是，不断顺风顺水的她，没有想到会在“考大学”的时分，却遭遇了人生第一个波折。
高考时，她没有选择国内道路，而是走了一条更难走的“国外高考”，选择的还是大名鼎鼎的剑桥大学。可惜，最终她遗憾与剑桥失之交臂，无法选择了另外一所英国名校布里斯托大学。但是，她没有被波折打倒，固然没能完成幻想，但是，她没有放弃幻想，在布里斯托大学，她愈加努力勤奋的学习。言语是学习过程中最大障碍，她就把教师讲课的内容全部录下来，回到寝室，一遍一遍的不停回放着听。专业课，她一窍不通，听课就像听天书，她就把本人“关在”图书馆，认真研讨学习每一个专业课术语。
宿舍里，那道孤单的、衰弱的身影；图书馆，那个从清晨到夜晚的执着身影。正是无数个日夜，这样的剪影不停的会聚，一个中国女孩取得了一切外国同窗的大拇指。刚入学时，专业课上都找不到线路板开关的她，毕业时，却以全系第一名的优秀成果，胜利拿到了布里斯托大学一等学士学位，并且终于完成了本人曾经的心愿，顺利拿到了剑桥大学硕士阶段录取通知书。
进入剑桥，这所幻想高校，刘明侦在学习上从未涣散，她在这里留下了一份圆满答卷，不只顺利攻克硕士学位，还考入了牛津大学的博士，她的导师是号称“全球一切学科高被引科学家第二名”的亨利教授，由此也能看出，刘明侦的优秀是多么灿烂耀眼。具有一个实力出众的导师，只是博士学习的第一步，真正想要获得胜利，还是需求本人的勤奋刻苦，她每天要花十几个小时在实验室。
付出就有所得，仅仅半年的时间，年仅23岁的刘明侦便胜利在世界顶尖科学杂志《自然》上发表论文。辉煌的成就，让她成为了全世界注目的科学家新星，也吸收了来自全球各国企业、科研单位向她伸出橄榄枝，她的母校“剑桥大学”以至都主动与她联络，一家英国公司痛快开出年薪百万英镑的条件，诚意约请她博士毕业后去做科研工作。面对来自五湖四海的诱惑，年轻的刘明侦却守住心中的底线，曾经出国留学之前，她就许下一个心愿，将来学成之后，一定回国报效。往常，她学得一身学问，是时分完成本人当初的承诺了。她回绝了一切海外约请，决然回到祖国。
2015年，25岁的刘明侦回到了阔别已久的祖国，承受了985大学电子科技大学的约请，成为了该校建校以来最年轻的教授和博士生导师。那么，往常6年过去了，这位当初想要把一身所学贡献给祖国的“90后女女神博导”，真的完成了本人的志向吗？她在电子科技大学第二年就成立了专业研讨中心；第三年，她牵头的项目成为电子科技大学首个国度重点研发方案青年项目；第五年，她研讨的范畴呈现严重打破，让我国胜利跻身进入世界先停止列。
她为国度贡献，国度也没有遗忘她。回国六年了，她如今曾经成为电子科技大学最年轻的副院长，我国重点研发方案首席科学家，中国科学技术协会最年轻的常委。置信将来，这位年轻的90后，会成为我国一位出色的女科学家，会成为国人的自豪。这才是真正的女神，具有姣好的容貌，却锲而不舍的在单调的专业范畴奋力前行，面对外界方式多样的诱惑，凭仗高尚的品德，坚持不懈的守住准绳底线，她不但给予了人们美妙的视觉享用，也启迪了人们美妙的心灵世界。
工商管理毕业论文参考文献
充实的大学生活即将结束，我们都知道毕业生要通过最后的毕业论文，毕业论文是一种比较重要的检验学生学习成果的形式，优秀的毕业论文都具备一些什么特点呢？以下是我收集整理的工商管理毕业论文参考文献，仅供参考，大家一起来看看吧。
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千万别去天坛医院 挂个号不说两句就这检查那检查 手术还要排队 排上一两个月病情恶化了就重新排科室 多去其他的3甲看看吧如301等等
主编的学术专著有《癫痫持续状态的诊断和治疗》、《难治性癫痫》、《临床癫痫学》（第二版)、《神经系统疾病的理论与实践》、《农村家庭医生》、《揭开癫痫的面纱》、《临床神经电生理学癫痫治疗学》、《基因在疾病中的作用》和《颞叶与边缘叶癫痫》。参加过沈鼎烈教授《临床癫痫学（第一版）》，北京大学第一医院神经科吴逊教授《神经病学、癫痫与发作性神经病》、《癫痫新进展》，北京大学第一医院儿科林庆教授《儿童实用癫痫学》，首都医科大学宣武医院神经科贾建平主任《神经病学新进展》，天坛医院王拥军副院长《现代神经病学进展》，谭启富教授《癫痫外科学》，中南大学湘雅医院肖波教授《癫痫治疗学》和卫生部李世绰教授《癫痫脑电图》等30多本学术专著的编写。参与了卫生部全国统编教材《神经病学》（专升本，八年制），教育部全国统一教材《神经病学》（第一、二版），《老年病学》（第一、二版）和科学出版社全国高等学校教材《神经病学》中癫痫章的编写。以第一作者或通信作者在国内外杂志上发表有关癫痫和脑电图的学术论文150多篇，在Epilepsia、Experimental neurology、CNS drug、Seizure、Brain research等国外SCI期刊发表论文30多篇。承担过国家自然科学基金、卫生部、教育部、重庆市科委等部门资助的21项有关癫痫研究的课题。曾因癫痫的研究获得过国家科技进步二等、三等奖；教育部科技进步一等、二等奖；四川省科技进步一等奖和重庆市科技进步二等奖、重庆市中医药管理局科技进步二等奖及中国人民解放军后勤部科技进步三等奖。
多年来，刻苦钻研，勤于笔耕。著作有《文言语法表解及练习》、《文言诗文导学》、《文白对照全译<史记>》、《中国古代散文选读》、《中学语文词典》、《全国特级教师同步作文点评》、《初中作文材料库》、《高中作文材料库》、《高中语文检测与分析》、《高考语文阶梯测试》、《刘军教学文集》等30多本，发表的市级、国家级论文有《文言文教学重点及方法刍译》（获全国语文教师论文大赛一等奖）、《古今对照——谈文言文的学习方法》（发表于《考试》94年第四期）、《知识归类——谈文言文的学习方法》（发表于《考试》94年第6期）等40多篇。
著作及教材：1.土木工程材料 中国建筑工业出版社 主编 20092.建筑ABC 中国建筑工业出版社 主编 20083.建筑材料（修订） 中国建筑工业出版社 副主编 20074.建筑功能材料 武汉理工大学出版社 主编 20045.土木工程材料 中国建材工业出版社 副主编 20016.乡村建筑材料认证与管理 中国建筑工业出版社 主编 2010论文：1.Modification of High Performances of Polymer Cement ConcreteJournal of Wuhan University of Technology Vol.18, No.1 (2003) (SCI，EI收录)2. Sol-gel derived (Li,Mg): ZnO films with high c-axis orientation and electrical resistivitysurface & coatings technology (表面和涂层技术) 198(2005) 274-277 (SCI收录)3. Prediction of Antifreeze Critical Strength of Infant Age ConcreteJournal of Wuhan University of Technology Vol.23, No.2 (2008) (SCI，EI收录)4.Effect of Heat Treatment Method on Microstructure of Tailings Glass CeramicsJournal of Wuhan University of Technology Vol.23, No.6 (2008) (SCI，EI收录)5.Effect of Nucleating Agent on the Crystallization of Taillings Glass Ceramics Prepared by One-time Sintering.Journal of Wuhan University of Technology Vol.24, No.4 (2009) (SCI，EI收录)6.Mechanical and Frost-resistance Properties of Rural Area Building Waste Hollow BricksJournal of Wuhan University of Technology Vol.25, No.6 (2010) (SCI，EI收录)7.The Antifreeze Critical Strength of Low-temperature Concrete Effected by IndexJournal of Wuhan University of Technology Vol.26, No.2 (2011) (SCI，EI收录)8.混凝土矿质混合料致密配比设计模式分析 哈尔滨工业大学学报Vol.36,No.3 (2004) (EI收录)9.低温混凝土抗冻临界强度影响因素的研究 沈阳建筑大学学报Vol.21,No.3（2005） （EI收录）10.焙烧制度对矿渣粉煤灰陶粒物理性能的影响 沈阳建筑大学学报 Vol.21,No.5（2005） （EI收录）11.外加剂对低温条件下混凝土抗冻临界强度的影响 沈阳建筑大学学报 Vol.21,No.6（2005） （EI 收录）12.低温条件下幼龄期混凝土等效系数的研究 沈阳建筑大学学报 Vol.22,No.1（2006） （EI 收录）13.低温条件下矿物掺合料对混凝土强度发展及抗冻临界强度的影响 沈阳建筑大学学报 Vol.22,No.3（2006） （EI 收录）14.金属尾矿建筑微晶玻璃晶核剂的研究 东北大学学报 Vol.19,No.5（1998） （EI收录）15.TiO2和Cr2O3作晶核剂对微晶玻璃晶化行为的影响 东北大学学报 Vol.21,No.3（2000） （EI收录）科研项目:已完成的科研课题（均为主持人）：1.国家小城镇新型建材应用技术政策 国家重大科技攻关项目2.利用金属尾矿制取建筑微晶玻璃的晶化行为研究 国家自然科学基金3.乡村经济型建筑材料认证体系的研究 国家科技部“十一五”科技支撑计划重点项目4.新型乡村经济建筑材料应用政策实施细则的研究与制定 国家科技部“十一五”科技支撑计划重点项目子课题5.低温条件下混凝土冻害机理与预防 国家外专局6.清洁生产在水泥生产中的应用 国家外专局7.新型混凝土轻集料研究 国家外专局8.工业废渣资源化 国家外专局9.溶胶-凝胶法制备建筑微晶玻璃 国家外专局10.高密实性混凝土耐久性研究 国家外专局11.金属矿渣建筑微晶玻璃物化行为研究 辽宁省自然科学基金12.利用本溪煤矸石制取新型空心砖 辽宁省科委推广项目13.工业废渣建筑微晶玻璃高性能研究 辽宁省教育厅14.高性能轻骨料混凝土耐久性研究 辽宁省教育厅15.低温条件下混凝土的冻害机理及防护研究 辽宁省高等学校新世纪优秀人才支持计划16.金属尾矿利用重大关键技术研究 辽宁省优秀青年科研人才培养资金17.村镇生物质建材的研究 辽宁省教育厅科研计划资助项目18.村镇建筑垃圾在墙体材料中的应用 辽宁省教育厅创新团队项目19.村镇建筑垃圾在墙体材料中的应用 辽宁省百千万人才资助项目20.混凝土超缓凝剂 辽宁省自然科学基金21.内螺旋消音管 辽宁省知识产权局22.村镇建筑垃圾在墙体材料中的应用 沈阳市人才资源开发专项基金资助项目23.粉煤灰制取高性能玻璃陶瓷材料 沈阳市科委24.高掺量粉煤灰复合水泥研究 沈阳市科委25.复合型彩色喷射水泥 沈阳市科委26.粉煤灰技术 沈阳市科委27.粉煤灰微晶玻璃 沈阳市建委28.沈阳市建筑材料发展规划
康敏元益生菌降低IgE抗体，抑制哮喘 Th2 型免疫反应，对过敏性咳嗽变异性哮喘治疗新靶点具有重大意义可大大减少过敏性咳嗽变异性哮喘儿童的激素及抗过敏药物的使用量和使用周期。“肺-肠相表里”肠道益生菌直接关乎儿童过敏性咳嗽和哮喘的治愈，微生物调节免疫抗过敏成为过敏性哮喘儿童长期调理的安全方法，康敏元抗过敏益生菌通过免疫新靶点的介入调节可大大减少过敏性咳嗽变异性哮喘儿童的激素及抗过敏药物的使用量和使用周期。《自然-免疫学》刊登了一则关于“肠-肺轴”的研究：肺和肠道微生物菌群在呼吸道健康和疾病中的作用，来自世界各地的实验室已经推翻了"肺部无菌“的陈旧观点。大量研究表明，健康状态下的肺部，存在着一种微生物”迁入迁出“的稳态平衡。2018年，Science杂志以《肺炎起源于肠道》为标题，刊登了一则Mjomberg等人发表的一项重要的，肠道免疫细胞迁移到肺部、参与肺部免疫反应的研究，首次证实ILC2S会从肠道转移到肺部参与肺部炎症。【重点】”操纵“微生物菌群以对抗呼吸系统疾病在动物模型中，共生微生物益生菌与呼吸道炎症如肺炎，过敏性哮喘等疾病有着重要的关系。在这些情况下，微生物益生菌可能通过帮助建立健康的稳态免疫平衡来激发其有益效果。在益生菌干预肺部炎症和过敏性哮喘方面，主要机制包括：益生菌给药可增加抗体产生、增强自然杀伤细胞活性和IFN-Y、IL-10增加。能够诱导Treg细胞。在《中国哮喘儿童全景报告》中就提到，提高益生菌的比例，可作为过敏性哮喘的辅助干预策略。然而，在人类中的益生菌干预却往往不能得到令人兴奋的结果，这是因为，菌株在不同的环境中的功能与生存能力具有差异，并不是所有的益生菌都能都干预免疫细胞IL-10等免疫因子的调节。近年来，由台湾成功大学过敏与临床免疫研究中心王志尧教授研制的康敏元抗过敏益生菌经空军军医大学西京医院儿科对口服 6 种益生菌的混合制剂对哮喘小鼠气道炎症的影响及其机制 的临床研究成果：IgE是确诊过敏的唯一临床指标，人体的免疫细胞目前区分为三类，分别是TH1、TH2和Treg。在健康状态下，TH1和TH2会互相平衡，且共同受到Treg调控。当Treg调控能力不足时或接触到某些蛋白质或细小分子（尘螨花粉或海鲜等食物后，使TH2过度活化，导致 TH2细胞激素分泌量过高，就会帮助B细胞制造较多的过敏抗体IGE，因而出现过敏症状，康敏元抗过敏益生菌主要可调控因过敏而反应过高的TH2型细胞激素分泌量，进而调节免疫细胞活性平衡，可通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法。【过敏性咳嗽血清学IGE检查】以过敏患者血清作为实验材料的本外试验方法称为血清学试验。其它体液如炎症部位分泌物、渗出物、灌洗液也可采用相同的实验方法进行检测。主要检测项目有总IgE和特异性IgE，即过敏原特异性IgE。【什么是总IgE？】IgE即免疫球蛋白E，是I型变态反应病如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、异位性皮炎、湿疹、急慢性荨麻疹发病机制中起主要作用的免疫分子，因而在过敏反应的免疫学实验诊断中是首选的检测项目。总IgE是过敏性疾病的特异性检查项目，IgE水平增高提示I型变态反应病的可能性大，但不能用于判断过敏原。【IgE的特点】IgE是血清浓度最低的免疫球蛋白 ，只有血清中IgG浓度的万分之一。IgE对热不稳定，是半衰期最短一的免疫球蛋白 ，只有2.8天，与细胞表面结合的IgE半衰期稍长，8~14天，IgE由变应原入侵部位（鼻咽、支气管、胃肠道）的黏膜固有层中的浆细胞合成。在各类免疫球蛋白中，IgE是合成率最低、分解率最高的。属于亲细胞抗体，过敏体质者的胎儿脐带血中IgE浓度可能升高，检测脐血中IgE浓度可用于评估胎儿过敏体质的可能性。【IgE检测方法】通常用ELISA方法检测总IgE。由于血清IgE浓度很低，一般酶免疫试验方法的敏感性不足以检出血清IgE，现在常规实验室检测血清IgE的试剂盒采用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。试剂盒中所含用于制定标准曲线的IgE标准品和检测结果的IgE浓度单位与其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。【IgE的正常值（参考范围）】：血清IgE水平在正常人群中呈偏态分布，即多数人为0或接近于0，IgE水平越高的人数越少。因此计算平均值时应计算几何平均值才能反映其真实情况，即用对数转换后其分布才能近似正态分布。健康人群血清IgE水平与年龄关系较大，小儿和老年人的IgE水平低于成年人。新生儿血清中IgE水平很低，接近于零。随年龄增长，IgE水平也不断升高，5~7岁后接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的参考范围，1个月以内<12KU/L,1岁<11KU/L,2~4岁<33KU/L,5岁以上至成人<85KU/L.康敏元益生菌的主要成分为功能性益生菌。作用机制如下 ：1）可抑制特异性 IgE抗体的合成，缓解过敏反应。2）可刺激脾脏细胞 γ 干扰素的分泌，调节 TH1 和 TH2 的平衡，从而可起到提高免疫力、改善过敏症状的作用。临床研究发现，使用康敏元益生菌对过敏性疾病患者进行治疗可有效地提高其免疫力，改善其过敏症状 [4]。本次研究的结果显示，康敏元组患治疗的总有效（95.2%）【康敏元益生菌配方联合空军军医大学西京医院儿科】历时两年临床研究，并已发表两篇研究论文均被国际级期刊收录发表，一个论文是：康敏元六株益生菌配方对哮喘保护作用的机制研究，结论摘要：康敏元益生菌【加强型】可以改善气道过敏性炎症，减少肺泡组织中炎症细胞如嗜酸粒细胞，中性粒细胞，淋巴细胞明显减少，减轻气道慢性炎症，抑制抗原引起的过敏性炎症，对气道炎症具有良好的保护作用。同时能够诱导CD103+树突状细胞的生成，进而调控免疫细胞T淋巴细胞（Treg）的生成，促进免疫平衡，降低食物过敏及气道炎症的风险。过敏体质肺炎支原体肺炎反复发生的孩子，更容易因为感染而诱发呼吸道过敏性咳嗽哮喘，所以，过敏体质又反复肺炎的孩子，更应该在肺炎病后补充康敏元抗过敏益生菌进行修复气道炎症造成的损伤。许多自身免疫性疾病 患 者面临着一个进退两难的问题：这种疾病大多是慢性的，需要长期接受治疗，而最有效的治疗方法通常都有一定的危险性或者不良的副作用。2002年，美国自身免疫性疾病联合委员会提出了一个宏大的研究自身免疫性疾病 的计划，这项研究的计划书中有这样一句话：调节性T细胞调控免疫反应的机制十分复杂，如果能够对这种机制进行调控，就可以预防或治疗自身免疫性疾病。我们知道新的抗过敏的乳酸菌菌株组合物康敏元益生菌通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法来增进抗过敏的能力，并调整过敏体质。用抗过敏益生菌可以刺激调节性T细胞的生成，进而对免疫反应进行调控，科学家们已经在动物实验中成功地利用益生菌预防自身免疫性疾病的发生。
免疫球蛋白E（IgE）指人体的一种抗体，存在于血中。是正常人血清中含量最少IgE，可以引起I型超敏反应。而且IgE过量的人，我们称之为“过敏体质”。过敏体质（irritable the physique）一般是将容易发生过敏反应和过敏性疾病而又找不到发病原因的人，称之为过敏体质“过敏体质”。具有“过敏体质”的人可发生各种不同的过敏反应及过敏性疾病，如有的患湿疹、荨麻疹、有的患过敏性哮喘，有的则对某些药物特别敏感，可发生药物性皮炎，甚至剥脱性皮炎。“过敏体质”的人常有以下特征：①免疫球蛋白E（IgE）是介导过敏反应的抗体，正常人血清中IgE含量极微，而某些“过敏体质”者血清IgE比正常人高1.000倍～10.000倍。②正常人辅助性T细胞1（Th1）和辅助性T细胞2（Th2）两类细胞有一定的比例，两者协调，使人体免疫保持平衡。某些“过敏体质”者往往Th2细胞占优势。Th2细胞能分泌一种称为白细胞介素-4（IL-4）物质，它能诱导IgE的合成，使血清IgE水平升高。 抗过敏益生菌可参与IgE介导的免疫变态反应，通过测定人类树突状细胞与抗过敏益生菌共同培养后，对白介素（IL-12)的分泌调控的Th1免疫能力的作用从而筛选出具有抗过敏能力的抗过敏乳酸菌菌株组成的福敏康益生菌可以利用活性的、无致病性的微生物来改善人体最大的免疫器官—肠道微生物的生态平衡，进而促进免疫耐受功能，所含唾液乳杆菌拥有降低血清IgE过敏抗体的国际专利认证，连续补充三个月以上使得身体中的IgE浓度降低，这样一来使过敏原无法与体内的IgE抗体结合，从而不再发生过敏的系列生化反应。
IgE是确诊过敏的唯一临床指标，人体的免疫细胞目前区分为三类，分别是TH1、TH2和Treg。在健康状态下，TH1和TH2会互相平衡，且共同受到Treg调控。当Treg调控能力不足时或接触到某些蛋白质或细小分子（尘螨花粉或海鲜等食物后，使TH2过度活化，导致 TH2细胞激素分泌量过高，就会帮助B细胞制造较多的过敏抗体IGE，因而出现过敏症状，康敏元抗过敏益生菌主要可调控因过敏而反应过高的TH2型细胞激素分泌量，进而调节免疫细胞活性平衡，可通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法。【过敏性咳嗽血清学IGE检查】以过敏患者血清作为实验材料的本外试验方法称为血清学试验。其它体液如炎症部位分泌物、渗出物、灌洗液也可采用相同的实验方法进行检测。主要检测项目有总IgE和特异性IgE，即过敏原特异性IgE。【什么是总IgE？】IgE即免疫球蛋白E，是I型变态反应病如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、异位性皮炎、湿疹、急慢性荨麻疹发病机制中起主要作用的免疫分子，因而在过敏反应的免疫学实验诊断中是首选的检测项目。总IgE是过敏性疾病的特异性检查项目，IgE水平增高提示I型变态反应病的可能性大，但不能用于判断过敏原。【IgE的特点】IgE是血清浓度最低的免疫球蛋白 ，只有血清中IgG浓度的万分之一。IgE对热不稳定，是半衰期最短一的免疫球蛋白 ，只有2.8天，与细胞表面结合的IgE半衰期稍长，8~14天，IgE由变应原入侵部位（鼻咽、支气管、胃肠道）的黏膜固有层中的浆细胞合成。在各类免疫球蛋白中，IgE是合成率最低、分解率最高的。属于亲细胞抗体，过敏体质者的胎儿脐带血中IgE浓度可能升高，检测脐血中IgE浓度可用于评估胎儿过敏体质的可能性。【IgE检测方法】通常用ELISA方法检测总IgE。由于血清IgE浓度很低，一般酶免疫试验方法的敏感性不足以检出血清IgE，现在常规实验室检测血清IgE的试剂盒采用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。试剂盒中所含用于制定标准曲线的IgE标准品和检测结果的IgE浓度单位与其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。【IgE的正常值（参考范围）】：血清IgE水平在正常人群中呈偏态分布，即多数人为0或接近于0，IgE水平越高的人数越少。因此计算平均值时应计算几何平均值才能反映其真实情况，即用对数转换后其分布才能近似正态分布。健康人群血清IgE水平与年龄关系较大，小儿和老年人的IgE水平低于成年人。新生儿血清中IgE水平很低，接近于零。随年龄增长，IgE水平也不断升高，5~7岁后接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的参考范围，1个月以内<12KU/L,1岁<11KU/L,2~4岁<33KU/L,5岁以上至成人<85KU/L.康敏元益生菌的主要成分为功能性益生菌。作用机制如下 ：1）可抑制特异性 IgE抗体的合成，缓解过敏反应。2）可刺激脾脏细胞 γ 干扰素的分泌，调节 TH1 和 TH2 的平衡，从而可起到提高免疫力、改善过敏症状的作用。临床研究发现，使用康敏元益生菌对过敏性疾病患者进行治疗可有效地提高其免疫力，改善其过敏症状 [4]。本次研究的结果显示，康敏元组患治疗的总有效（95.2%）【康敏元益生菌配方联合空军军医大学西京医院儿科】历时两年临床研究，并已发表两篇研究论文均被国际级期刊收录发表，一个论文是：康敏元六株益生菌配方对哮喘保护作用的机制研究，结论摘要：康敏元益生菌【加强型】可以改善气道过敏性炎症，减少肺泡组织中炎症细胞如嗜酸粒细胞，中性粒细胞，淋巴细胞明显减少，减轻气道慢性炎症，抑制抗原引起的过敏性炎症，对气道炎症具有良好的保护作用。同时能够诱导CD103+树突状细胞的生成，进而调控免疫细胞T淋巴细胞（Treg）的生成，促进免疫平衡，降低食物过敏及气道炎症的风险。过敏体质肺炎支原体肺炎反复发生的孩子，更容易因为感染而诱发呼吸道过敏性咳嗽哮喘，所以，过敏体质又反复肺炎的孩子，更应该在肺炎病后补充康敏元抗过敏益生菌进行修复气道炎症造成的损伤。许多自身免疫性疾病 患 者面临着一个进退两难的问题：这种疾病大多是慢性的，需要长期接受治疗，而最有效的治疗方法通常都有一定的危险性或者不良的副作用。2002年，美国自身免疫性疾病联合委员会提出了一个宏大的研究自身免疫性疾病 的计划，这项研究的计划书中有这样一句话：调节性T细胞调控免疫反应的机制十分复杂，如果能够对这种机制进行调控，就可以预防或治疗自身免疫性疾病。我们知道新的抗过敏的乳酸菌菌株组合物康敏元益生菌通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法来增进抗过敏的能力，并调整过敏体质。用抗过敏益生菌可以刺激调节性T细胞的生成，进而对免疫反应进行调控，科学家们已经在动物实验中成功地利用益生菌预防自身免疫性疾病的发生。
肺炎支原体后容易形成慢性咳嗽，这与气道过敏有关，但很多人都不知道过敏这个引起慢性咳嗽的病因，为什么 会发生过敏性咳嗽呢，主要是支原体损伤了气道功能。我们只知道用抗生素治疗支原体感染，不重视支原体肺炎病后修复，很容易导致过敏性咳嗽的发生和发展。【支原体肺炎病后修复很关键】 冬季儿童呼吸道疾病如支原体肺炎过敏性哮喘又迎来发病高峰天气转入秋后，冷暖不稳定，儿童呼吸道感染性疾病又形成了小高峰，支原体肺炎，过敏性哮喘，咳嗽变异性哮喘，过敏性鼻炎都在影响着孩子的健康。很多孩子甚至成了布地奈德激素吸入雾化的小达人，成了一种常态治疗。【微生物肺炎支原体长啥样】肺炎支原体（MP）是一种细胞外病原体，附着并破坏呼吸道黏膜表面的纤毛上皮细胞。根据2000年全国小儿哮喘流行病学调查，90%小儿哮喘急笥发作是由各种急性呼吸道感染诱发，肺炎支原体和肺炎衣原体是仅次于病毒而补充认为与小儿过敏性哮喘的急性发作或长期难以缓解型哮喘及哮喘的恶化有关的重要病原体。支原体肺炎是儿童呼吸道感染的重要致病菌之一，广泛存在于世界各地，一年四季均可发生感染，曾有报道，支原体肺炎占各类肺炎总数的10-30%，流行高峰年达到50%，流行持续1-2年，对于患儿来说，一次支原体感染可持续几周至几个月甚至几年。【肺炎支原体感染特点】传播：飞沫潜伏期：1-3周易感人群：1-10岁儿童，尤其以1岁到6岁学龄前幼儿支原体感染发病率偏高。临床症状：大部分支原体感染临床症状较轻，起病初期的4-6天传染性最强，部 分会发展成肺炎，且为非典型肺炎表现，严重的可以危及生命。【易复发】的特点：肺炎支原体生长缓慢，治疗不彻底易复发。支原体作为微生物是长期存在人体内的，只要免疫功能低下，支原体感染就很容易复发。【并发病】：除呼吸道感染外，还可引起神经、心血管、血液、消化、泌尿皮肤、 关节痛、眼、耳、鼻等多器官多系统并发症。【抗生素】：支原体对青霉素类、头孢类、磺胺类消炎药不敏感；支原体对四环素类、红霉素类等大环内酯类如大家熟知的阿奇霉素、卡那霉素等氨基糖甙类、左氧氟沙星等氟喹诺酮类等，但大部分支原体敏感的抗生素药物会对儿童正常生长发育产生较大副作用，因此，大环内酯类抗生素成为临床治疗儿童支原体感染的首选药物。肺炎支原体流行病学肺炎支原体和肺炎衣原体均是小儿呼吸系统常见的病原体，更成为小儿过敏性哮喘及喘息性支气管炎及哮喘加重的重要病因。全年均可发病，但秋冬季最为多见，容易引起大范围流行病学，易感人群大多为儿童和青少年，以学龄期儿童发病最高，其次为学龄前儿童和幼儿。肺炎支原体与哮喘的关系近些年来，由于肺炎支原体的大范围流行，临床病学统计肺炎支原体感染的儿童大大增加了支气管哮喘的发病率，从而也很大程度上加大了临床激素的使用量，这让很多肺炎合并哮喘的患儿家长们也多了不少担心，担心激素的副作用。许多学者提出了一些生物学机制来阐释这些非典型病原体在儿童哮喘致病机制中所起的作用，肺炎支原体和衣原体引起炎症反应的机制相似，主要有：对呼吸道上皮的直接损伤，肺炎支原体黏附并固定于呼吸道上皮及纤毛上，破坏呼吸道黏膜上皮，同时肺炎支原体与人体细胞膜具有相似的抗原成份，从而逃避人体免疫监视，得以长期存在于人体内，称之为“肺炎支原体免疫逃逸”，造成炎症长时间不易恢复。持续潜伏在气道上皮形成的慢性炎症，决定了产生气道高反应性的组织学基础。过敏反应：作为特异性的抗原，肺炎支原体感染与病毒一样，均由特异性IgE介导的I型过敏反应导致了支气管痉挛、气道炎症和气道高反应性的哮喘典型表现。促进细胞因子和生长因子的释放，肺炎支原体感染后，可在气道上皮细胞中定居繁殖，作为一种超抗体，可诱使淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞等炎性细胞浸润，并促进多种细胞因子和生长因子释放，引起气道高反应性。此外，肺炎支原体或治疗不彻底可持续刺激机体使过敏反应持续存在，表现为顽固性哮喘发作。所以，对于那些经支气管舒张剂和激素积极正规治疗但症状仍控制不理想的哮喘患儿，此时应考虑有无支原体感染病史。肺炎支原体感染后为什么就引起过敏性哮喘了？支原体肺炎病后修复非常重要，甚至要比抗炎治疗更重要，因为，预防支原体肺炎再次感染与预防感染并发症更重要，反复支原体感染会损伤气道粘膜出现气道高反应从而引起慢性咳嗽症状，严重了就会引发哮喘，如果发生在过敏体质的儿童身上，只要上呼吸道一感染马上就是哮喘，我们往往看到哮喘发作时的难治，但并没有关注反复肺炎后的机体修复，所以，病后修复是防止并发症发生的重要环节。【支原体肺炎病后修复的方法就是补充康敏元抗过敏益生菌】康敏元益生菌联手西京医院免疫实验证明能抑制哮喘的气道炎症反应。【康敏元益生菌加强型配方对哮喘气道保护机制】论文摘要：康敏元复合益生菌（加强型）可以改善气道过敏性炎症，减少肺泡组织中炎症细胞数量（嗜酸粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞明显减少），减轻气道慢性炎症，同时能够诱导肺淋巴结中Treg细胞的产生，促进相关抑制性细胞因子IL-10的表达，抑制Th2型细胞因子表达，发挥免疫调控的作用，抑制抗原引起的过敏性炎症，对气道炎症具有良好的保护作用。【康敏元益生菌加强型对食物过敏的保护机制】论文摘要：康敏元复合益生菌（加强型）能够降低血清中IgE和IgG的含量，促进IgA的生成来抑制食物过敏症状，并诱导CD103+的树突状细胞（DCs）的生成，促进调节性T淋巴细胞（Treg）的生成，促进肠道免疫平衡，帮助调整过敏体质。微生物因为看不见，所以更神奇，抗过敏益生菌对过敏的调节作用正是走向微生物影响疾病的新理念，反复呼吸道感染，又容易反复咳嗽的患者，不防通过补充康敏元专业抗过敏益生菌对肺炎病后体质的修复进行调节。有助于帮助孩子体质恢复，意义重大。我们更多的时候，是经过药物治疗后，症状减轻，就认为病好了，修复机能并不是孩子吃好喝好就能修复机能，需要用一些独道的方法，益生菌大家都知道，但随着这几年微生态生物学的发展，很多新型菌株的功能被发掘，也有人会说，我家孩子一直在吃益生菌，益生菌和益生菌是不一样的，微生物是特殊物质，菌株不同，功效不同，有的菌株相同，亚型不同，功效都截然不同，所以，不要以为益生菌都是一回事，不是所有的益生菌都能抗过敏。为什么支原体肺炎后要补抗过敏益生菌呢？康敏元益生菌配方的抗过敏疗效验证我们交给正真的医学平台去研究去检验。下面是【康敏元益生菌配方联合空军军医大学西京医院儿科】历时两年临床研究，并已发表两篇研究论文均被国际级期刊收录发表，一个论文是：康敏元六株益生菌配方对哮喘保护作用的机制研究，结论摘要：康敏元益生菌【加强型】可以改善气道过敏性炎症，减少肺泡组织中炎症细胞如嗜酸粒细胞，中性粒细胞，淋巴细胞明显减少，减轻气道慢性炎症，抑制抗原引起的过敏性炎症，对气道炎症具有良好的保护作用。同时能够诱导CD103+树突状细胞的生成，进而调控免疫细胞T淋巴细胞（Treg）的生成，促进免疫平衡，降低食物过敏及气道炎症的风险。过敏体质肺炎支原体肺炎反复发生的孩子，更容易因为感染而诱发呼吸道过敏性咳嗽哮喘，所以，过敏体质又反复肺炎的孩子，更应该在肺炎病后补充康敏元抗过敏益生菌进行修复气道炎症造成的损伤。