零的突破论文发表在nature

韩春雨，男，中国协和医科大学理学博士，现任河北科技大学生物科学与工程学院生命科学系副教授，硕士研究生导师。

韩春雨事件指的是韩春雨撤稿事件。

2016年5月2日，韩春雨作为通讯作者在国际顶级期刊《自然·生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上发表了一篇研究成果，即发明了一种新的基因编辑技术——NgAgo-gDNA，向已有的最时兴技术CRISPR-Cas9发起了挑战。

2016年8月2日，《自然-生物技术》发表声明称，“已有若干研究者联系本刊，表示无法重复这项研究。本刊将按照既定流程来调查此事。作为在自然科研旗下期刊发表论文的条件之一，作者须将材料、数据、代码和相关的实验流程及时向读者提供，不可加以不当限制”。

2017年1月9日，以河北科技大学副教授韩春雨、浙江大学基础医学院研究员沈啸为发明人的专利—以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术，因申请人未在规定期限内答复国家知识产权局的第一次审查意见通知书，该专利的申请被视为撤回，国家知识产权局发布该专利申请的“视为撤回通知书”。

2018年8月31日晚，河北科技大学公布韩春雨团队撤稿论文的调查处理结果称，未发现韩春雨团队有主观造假情况。撤稿论文已不再具备重新发表的基础，有关方面按照规定已取消了韩春雨所获得的荣誉称号，终止了韩春雨团队承担的科研项目并收回了科研经费，收回了韩春雨团队所获校科研绩效奖励。

扩展资料

韩春雨研发出基因编辑新技术NgAgo-gDNA的成果发表在英国《自然·生物技术》上，向此前最先进的基因编辑技术CRISPR-Cas9发起了挑战，该成果打破了国际基因编辑技术的垄断，实现了中国高端生物技术原创零的突破，有望成为新一代“基因剪刀”。

《自然》杂志执行主编尼克坎贝尔评论说：“虽然这项新技术还处于初期，但有一些理由让我们相信它与现在普遍使用的CRISPR-Cas9技术相比有多种优势，特别是在更精准的基因编辑方面。”

基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。

参考资料：百度百科-韩春雨

1937年，出生于湖南省桃江县。1961年，毕业于湖南师范大学生物系。1962年，WHO建议在医学院校开设“医学遗传学课程”，中国受极左思潮影响却把“摩尔根学说”视为反动邪说。1972年夏家辉冒着政治风险恢复“医学遗传学”研究，本着“建立先进技术是基础，服务于临床是目的，通过特殊病例开展基础理论研究，由于在材料上独特、在技术上先进，其研究成果就能够达到国际先进水平，得到国内外公认，同时不断提高了教学与医疗水平。1972年，夏家辉率先在中国开展了人类染色体显带技术的研究与应用。1974年，创建了遗传咨询门诊，开展了染色体病的诊断和产前诊断，创建了“临床遗传学”这一崭新的学科。1975年，发现一条与鼻咽癌相关标记染色体t(1;3)(q14;p11)。1976年，编写了中国第一本《医学遗传学讲座》教材，率先在中国医学院校开出了“医学遗传学讲座”课程。1981年，将人类睾丸决定基因（TDF）定位于Yp11.32带。1981年，夏家辉与李麓芸等合作研究的成果迅速向全国推广，这项技术现已被中国医学细胞遗传学界作为常规技术广泛应用，并被称为“湖南方法”。他们还研究出用绒毛、羊水细胞为材料，在妊娠2～5个月内完成染色体病宫内诊断的技术。从零开始到在全国范围内建立起了“临床细胞遗传学”这一崭新的学科，夏家辉成为公认的奠基者。1984年，受卫生部委托组建“医学遗传学国家重点实验室”，1991年通过国家验收向国、内外开放，2001年“医学遗传学国家重点实验室”被评为“生命科学领域”的6个优秀国家重点实验室之一。1985年，开展了遗传资源的收集、保藏与利用。1985年，任《国际人类染色体异常核型登记库》顾问。1998年，克隆了人类耳聋疾病基因（GJB3），论文发表在《Nature Genetics》上，实现了中国疾病基因克隆零的突破。1994年，开始人源基因治疗新载体的研究，已获3项国内发明专利。1990年，实验室着手克隆某基因时，哈佛大学的科学家捷足先登，抢先宣布该基因克隆成功。1995年，经过整整4年的卧薪尝胆，夏家辉等终于有所收获。可是《Nature Genetics》当年10月份的一篇论文宣布，美国科学家已成功克隆出该疾病基因。为了不使4年的辛苦付诸东流，夏家辉立即带领大家转向。而这次的结果更令人痛惜，美国科学家又一次率先克隆出。仅仅相差两周时间，中国的科学家再次与世界第一失之交臂。1996年，在国际上首创了利用国际人类基因组EST数据，采用“基因家族候选疾病基因计算机克隆”技术克隆致病基因的方法，于1998年成功地克隆了人类耳聋疾病基因（GJB3），论文发表在《Nature Genetics》（Volume 20 December 1998,p370-373），实现了中国克隆遗传病致病基因零的突破，在1998年“中国基础科学研究十大新闻”首次评选中排名第一，1999年10月科技部将神经性耳聋疾病基因（GJB3）的研究成果列为中国基础研究五十年（1949－1999年）“理论建树的25项成果之一”。1997年，任《Journal of Human Genetics》国际杂志编委。1999年，当选为中国工程院院士。 2000年3月27日，在 “中国基础研究五十年”（1949-1999年）纪念会上，科技部邀请夏家辉院士作了题为《基础研究要争世界第一》的报告。2001年，夏家辉、唐北沙、夏昆等以“神经性高频性耳聋等遗传性疾病基因的克隆和遗传疾病家系的收集”获得国家自然科学奖二等奖。2005年，全国科技大会上，夏家辉领衔的“世界首报中国人类染色体异常核型遗传资源保藏及B/S模式共享体系”第五次获国家科学技术进步奖二等奖，全面推动了中国人类遗传资源的收集、保藏与利用。 2012年，创建湖南家辉遗传专科医院。