代谢组发表论文

主持国家自然科学青年基金一项（川丁特罗潜在活性及毒性代谢及其相关酶学研究,项目批准号：81102505)，曾参加国家自然科学基金项目2项（骨碎补补肾壮骨药效物质基础的代谢组学研究，编号-20705021；脂质体电动色谱与药物吸收和分布的关系，编号-30801443），教育部博士点基金项目1项（抗Ⅱ型糖尿病药物作用机制的代谢组学研究），参与过多项人体药物动力学、生物利用度和生物等效性研究。在多组分成分及复杂基质样品分析方法的建立，在HPLC、LC/MS/MS、UPLC/MS/MS等各种分离分析技术，尤其在生物样品分析方面具有较丰富的经验。在国内外学术刊物和会议上发表相关科研论文二十余篇，其中SCI收载十二篇，曾获2008年、2010年辽宁省自然科学学术成果三等奖。

更好的“组学”？代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学后出现的新兴“组学”,自1999年以来，每年发表的代谢组学研究的文章数量都在不断增加。从表面上看，代谢组学的发展很迅速，但是仍然远远落后于基因组学和蛋白质组学。“我们还在期待着重大发现”，Griffin博士解释说，在Nature上发表的那些文章，让人们对代谢组学充满了期待：寻找一种新的生物标记物，发现一条新的代谢途径，或更深入的了解目前已知的这些途径。尽管还没有经典论文出现,但是研究人员相信，与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学将在临床上发挥更大的作用。许多公司通过市场研究发现，健康人并不希望进行基因型分析，所以，对于这些人群来说，基因组学研究在临床上的应用很有限。而代谢组学与临床化学较为相似，且相对于基因组学来说，提供的个人信息更少，故其在临床上的应用有可能产生一定的影响。较低的费用，是促使代谢组学在临床上易于接受的另一个原因。Griffin博士指出，与其他“组学”研究相比，代谢组学的费用更低，研究人员可以通过代谢组学研究筛检出代谢产物，然后采用更昂贵的基因组学和蛋白质组学的方法对有意义的代谢产物进一步加以研究。首先，必须识别出代谢产物，这并不是简单的工作。Siuzak博士认为，代谢组学研究最大的挑战就在于对代谢产物的识别，这也是最有趣的方面，而更具挑战性的工作，是进一步确认所有代谢物的功能。此外，质谱分析发现，代谢产物的同质性不高，由于缺乏均匀性，使色谱分析变得更加困难，无法识别出样品中的未知物质。