目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值.方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目异常及...
胎儿NT增厚的临床意义和基于基因组学的遗传诊断路径分析戚庆炜张巍儿唐氏综合征的产前筛查，但NT)厚度已广泛用于胎NT增厚不仅仅是胎儿唐氏综合征的标记物，除了与胎儿染色体异常相关以外，还和胎儿的染色体微缺失/微重复...
2.2按照NT值分组对染色体结果进行分析2.3单纯组与高龄并NT增厚组间比较2.4单纯NT增厚中NT2.5～2.9mm组与NT3.0～3.9mm组比较2.5CMA异常结果3讨论【参考文献】：期刊论文[1]染色体核型联合微阵列分析应用于胎儿超声异常[J].孟雁欣,于
结论：NT增厚与染色体异常相关，随着NT厚度增加，胎儿染色体异常率显着增加。SNParray技术在染色体核型分析正常的NT增厚（NT≥3.5mm）胎儿中可进一步检出染色体微缺失和（或）微重复，将遗传学病因的检出率提高6.8%，对临床遗传咨询具有重要
摘要：目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型...
目的:探讨微阵列芯片技术在产前颈项透明层(NT)增厚胎儿中的应用价值.方法:收集220例产前NT增厚(NT≥2.5mm)的胎儿,应用单核苷酸多态性微阵列芯片(SNParray)技术检测胎儿染色体拷贝数变异(CNVs),同时进行染色体核型分析.结果:在220例NT增厚胎儿...
NT是指早孕期利用超声观察到于胎儿颈后的皮下积水。NT厚度测量是公认的胎儿早期筛查的一重大指标。众多研究表明NT增厚胎儿伴发畸形的发病率明显增加[2-6]，该研究组NT增厚胎儿的畸形发病率约为8.8%，远远高于正常人群的发病率。
NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的应用分析.目的分析胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床意义与价值.方法抽取2014年至2016年在我院接受NT超声检查的早孕期胎儿608例,筛选其中的NT增厚胎儿,对其进行染色体核型分析,并观察胎儿结局.结果608...
怀孕12周检查nt增厚为5.2mm,怎么办是不是不能要这个胎儿了
通过查阅资料和论文，我对NT有了初步了解。NT增厚就是一种畸形指征，就跟地铁安检时，看到一个人长得像坏人一样，NT越厚就越像坏人，NT增厚在3.5mm到6mm之间畸形的概率约为70%，但是到底是不是坏人还得进一步调查，羊水穿刺就是这项调查。
(23/110),结构异常率和异常率均为3.6%(4/110).结论NT增厚的胎儿,染色体异常发生率随NT厚度增加而升高,如果染色体核型及微阵列芯片均未发现异常,超声检查结...
目的研究颈项透明层厚度(NT)增厚胎儿染色体异常情况及妊娠结局的相关性分析.方法分析空军军医大学第一附属医院2014年12月至2017年6月184名经超声筛查提示胎儿...
我做的是试管宝贝，今天刚满十二周在本地做了nt结果就不过关了，之前有过，后来住院不流了，后来...
另外一个是从湖南的一个地市过来的,很年轻,二十七八岁,也很漂亮,她做了三次,第一次NT增厚5.7,她当时放弃的心情都有了,第二次3.8,第三次4.2,医生让她在绒毛穿刺和羊穿之间选一个,她选...
值得一提的是，NT问题是一过性的，即如果胎儿没有任何染色体或等问题，即便NT增厚也不代表任何问题...
【摘要】:目的:通过对孕早期NT增厚胎儿染色体核型分析和SNParray分析,探讨染色体核型分析和芯片技术在产前NT增厚胎儿中的应用价值。方法:收集103例产前NT增厚的胎儿,进行染...
圆圆崽13周查出NT增厚2.7mm,老母亲做了羊水穿刺,查了核型和芯片,还做了全外显子。22周、26周和30周做了三次,全部绿灯通过。37周查出了我B族链球菌阳性,医生...
目的研究胎儿NT增厚与染色体异常的关系.方法选择2015年6月至2017年6月医院收治的确诊为胎儿NTD增厚的84例,在中孕期行羊水穿刺取样,细胞培养常规制片,G限贷染色体核型分...
探讨胎儿NT增厚与染色体异常的关系_电子/电路_工程科技_专业资料154?临厍研冤?JulyzIU1,,VO1.1.N0.Z1探讨胎JLNT~厚与染色体异常的关系尤傻岭(锦州...
[关键词]经论文范文超声NT增厚胎儿[中图分类号]R714.53[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2014)09(c)-0055-02先天性病是一种严重的常见先天畸形,在活...